СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ADHD<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.126

Willcutt, Erik G.
Twin study of the etiology of comorbidity between reading disability and attention-deficit/hyperactivity disorder [Text] / Erik G. Willcutt, Bruce F. Pennington, John C. DeFries // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - P293-301 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Близнецовое исследование этиологии сочетания синдрома недостатка внимания [в сочетании] с повышенной активностью и сложностями в обучении чтению
Аннотация: Природу частого сочетания сложностей в обучении чтению (СОЧ) и синдрома недостатка внимания-гиперактивности (СНВГ) анализировали на примере 313 пар однополых близнецов 8-16 лет (183 - монозиготных, 130 - дизиготных). СОЧ диагностировали по Peabody Individual Achievement Test, СНВГ - по DSM-III версии для детей и подростков, причем показатели недостатка внимания (НВ) и гиперактивности/импульсивности (ГИ) определяли отдельно. Пациенты с СОЧ с достоверно большей вероятностью имели увеличение обоих показателей, особенно НВ. Обнаружили, что бивариантная наследуемость СОЧ и НВ была достоверной (h{2}[g(СОЧ/НВ)]=0,39), в то время как СОЧ и ГИ - минимальной (h{2}[g(СОЧ/ГИ)]=0,05). Общими генетическими факторами определялись 'ЭКВИВ'95% случаев ковариаций СОЧ и НВ и только 21% - ковариаций СОЧ и ГИ. США, Univ. of Colorado, Inst. for Behavioral Genetics, Campus Box 447, Boulder, CO 80309. E-mail:willcutt@Colorado.edu. Табл. 4. Библ. 60

ГРНТИ	15.81.21

ВИНИТИ 151.81.21.13
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
ИНТЕЛЛЕКТ
ТРУДНОСТИ ОБУЧЕНИЯ ЧТЕНИЮ
СИНДРОМ ADHD
СОЧЕТАНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
НЕДОСТАТОК ВНИМАНИЯ-ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Pennington, Bruce F.; DeFries, John C.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.120

No association of the DRD2 polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder in the Irish population [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / A. Kirley [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P488 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Отсутствие ассоциации полиморфизма гена DRD2 с синдромом нарушения внимания с гиперактивностью в ирландской популяции
Аннотация: В ирландской популяции с помощью анализа гаплотип-связанного относительного риска анализировали наследование 2 полиморфизмов гена DRD2 ("TaqI" и Ser-Cys в положении 311) в семьях детей с синдромом нарушения внимания с гиперактивностью (ADHD). Обнаружили слабое и недостоверное предпочтение наследования у больных аллеля 1 "TaqI" ('хи'{2}=1,8; p=0,18) и аллеля Ser-311 ('хи'{2}=1,74; p=0,18). Ирландия, Dep. of Psychiatry and Genetics, Trinity Centre for Health Sciences, St. James' Hospital, Dublin 8. E-mail: kirleya@tcd.ie

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕН DRD2
АССОЦИАЦИИ
ИРЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirley, A.; Hawi, Z.; Mullins, C.; Fitzgerald, M.; Gill, M.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.148

A family based candidate gene association study of attention deficit hyperactivity disorder [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / A. Payton [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P489 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейное исследование ассоциаций кандидатных генов с синдромом нарушения внимания с гиперактивностью
Аннотация: Ранее показано участие генов дофаминового рецептора D4(DRD4) и гена белка-переносчика дофамина-1 (DAT-1) в генетической предрасположенности к синдрому ADHD - нарушения внимания с гиперактивностью (СНВГ). В исследование включили 137 белых английских детей 6-12 лет, к-рым диагноз СНВГ поставлен на основе опроса родителей и учителей в соответствии с критериями DSM-III-R, DSM-IV или ICD-10. С помощью анализа передаваемого соотношения изучали ассоциацию СНВГ с полиморфизмами др. кандидатных генов - DRD3, DRD5, тирозингидроксилазы (TH), дофамин-бета-гидроксилазы, адренергических рецепторов альфа-2А и -2С, катехол-O-метилтрансферазы (COMT), моноаминоксидазы А (МАОА), триптофангидроксилазы, белка-переносчика серотонина (5-HTT), серотониновых рецепторов 2А и 2С. Достоверной ассоциации СНВГ ни с одним из полиморфизмов не выявили, хотя отмечалась недостоверная тенденция к смещению передаваемого соотношения одного из аллелей гена DRD5. Великобритания, Dep. of Child & Adolescent Psychiatry and ARC Epidemiology Unit, Univ. of Manchester

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА
ГЕНЫ ДОФАМИНОВОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНЫ СЕРОТОНИНОВОЙ СИСТЕМЫ
ГЕН 5-HTT
АССОЦИАЦИИ
ЕВРОПЕОИДЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Payton, A.; Holmes, J.; Barrett, J.; Hever, T.; Fitzpatrick, H.; Trumper, A.; Harrington, R.; McGuffin, P.; Owen, M.; Olliver, W.; Worthington, J.; Thapar, A.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.149

A study of ADHD in a genetic isolate [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / M. Dekker [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P487-488 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изучение синдрома ADHD [нарушения внимания с гиперактивностью] в генетическом изоляте
Аннотация: Планируют поиск генов предрасположенности к синдрому нарушения внимания с гиперактивностью (СНВГ) в генетически изолированной популяции, к-рая была основана 300 лет назад (150 чел.) и в настоящий момент включает 20 тыс. чел. В этой популяции обнаружили 'ЭКВИВ'60 больных СНВГ (по критериям DSM-IV), родословные многих из них прослежены до 15-го колена и сводятся к общему предку. Этих больных СНВГ планируют включить в геномный поиск с анализом общих гаплотипов. Нидерланды, Genetic Epidemiol. Unit, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Erasmus Med. Center Rotterdam

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ИЗОЛЯТЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dekker, M.; van, Spreeken A.; Temmink, A.; Verhulst, F.; Sandkuijl, L.; Heutink, P.; Oostra, B.; van, Duijn C.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.166

Naqvi, Syed.
Cole-Hughes macrocephaly syndrome and associated autistic manifestations [Text] / Syed Naqvi, Trevor Cole, John M. Graham // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 94, N 2. - P149-152 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром макроцефалии Коля-Хьюза и ассоциированные симптомы аутизма
Аннотация: Синдром Коля-Хьюза (СКХ) х-ризуется ожирением, отставанием костного возраста, характерными чертами лица, умственной отсталостью и прогрессирующей постнатальной макроцефалией. Описана ассоциация синдрома с аутизмом. Сообщают о наблюдении еще 2 больных СКХ с аутизмом и синдромом нарушения внимания с гиперактивностью (ADHD). Отмечают необходимость учитывать наличия таких больных в группе больных аутизмом. США [J. M. Graham], Cedars-Sinai Med. Center, 444 South San Vicente Blvd. 1001, Los Angeles, CA 90048. E-mail: John.Graham@cshs.org. Библ. 16

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СИНДРОМ МАКРОЦЕФАЛИИ COLE-HUGHES
АУТИЗМ
СИНДРОМ ADHD
ЧАСТОЕ СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ПСИХОЗЫ
НЕВРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cole, Trevor; Graham, John M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.109

Naqvi, Syed.
Cole-Hughes macrocephaly syndrome and associated autistic manifestations [Text] / Syed Naqvi, Trevor Cole, John M. Graham // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 94, N 2. - P149-152 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром макроцефалии Коля-Хьюза и ассоциированные симптомы аутизма
Аннотация: Синдром Коля-Хьюза (СКХ) х-ризуется ожирением, отставанием костного возраста, характерными чертами лица, умственной отсталостью и прогрессирующей постнатальной макроцефалией. Описана ассоциация синдрома с аутизмом. Сообщают о наблюдении еще 2 больных СКХ с аутизмом и синдромом нарушения внимания с гиперактивностью (ADHD). Отмечают необходимость учитывать наличия таких больных в группе больных аутизмом. США [J. M. Graham], Cedars-Sinai Med. Center, 444 South San Vicente Blvd. 1001, Los Angeles, CA 90048. E-mail: John.Graham@cshs.org. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ МАКРОЦЕФАЛИИ COLE-HUGHES
АУТИЗМ
СИНДРОМ ADHD
ЧАСТОЕ СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ПСИХОЗЫ
НЕВРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cole, Trevor; Graham, John M.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.134

Family-based candidate gene association studies in ADHD [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / R. P. Ebstein [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P470-471 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейное исследование ассоциаций кандидатных генов с синдромом ADHD [недостатка внимания с гиперактивностью]
Аннотация: Анализировали ассоциацию синдрома ADHD - недостатка внимания с гиперактивностью - со следующими полиморфными вариантами генов: 7 повторов в экзоне III гена рецептора D4 дофамина (DRD4), вал/мет в гене катехол-O-метилтрансферазы (COMT), делеция 44 п. н. в промоторной области гена белка-переносчика серотонина (5-HTTLPR). В 118 триадах (ребенок и родители) израильского происхождения ассоциации полиморфизма гена COMT с ADHD (в отличие от предыдущего исследования методом гаплотип-связанного риска в 70 ядерных семьях) не выявили. Ассоциация ADHD с аллелем гена DRD4 с 7 повторами в 98 триадах также не выявлена. Обнаружили достоверно более низкую частоту (10,29% против 30,88%) гомозиготного генотипа по короткому аллелю гена 5-HTTLPR в 68 триадах с ADHD по сравнению с контрольной группой (индекс вероятности 9,62, P=0,008). Считают, что этот генотип может быть причиной заниженного по сравнению с нормой уровня серотонина в головном мозгу, что может привести к ADHD. Израиль, Herzog Hosp., P. O. Box 35300, Jerusalem 91351. E-mail:Ebstein@netvision.net.il

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА СЕРОТОНИНА
ДЕЛЕЦИЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГОМОЗИГОТНОСТЬ
АССОЦИАЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ЧЕЛОВЕК
ГЕН 5-HTTLPR

Доп.точки доступа:
Ebstein, R.P.; Manor, I.; Eisenberg, J.; Tyano, S.; Kotler, M.; Cohen, H.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.135

Thapar, A.
Examining the genetic basis of ADHD related behaviours and conduct problems [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / A. Thapar, R. Harrington, P. McGuffin // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P470 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изучение генетической основы поведенческих нарушений, характерных для синдрома ADHD [недостатка внимания с гиперактивностью] и проблем контактности
Аннотация: Поведенческие нарушения при синдроме ADHD часто сочетаются с нарушениями контактности (РК), причины этого сочетания плохо известны. Изучали возможность наличия общих для ADHD и РК факторов риска, а также возможность того, что их сочетание представляет генетически более тяжелый вариант ADHD, в выборке 2846 пар близнецов школьного возраста, родители которых отвечали на диагностические вопросники. Данные анализировали с помощью двувариантного генетического анализа и анализа границы предрасположенности. Наложение нарушений поведения, характерных для ADHD, и РК объяснили общими генными факторами и разными для обеих категорий факторами внешней среды. Сочетание ADHD с РК соответствовало более нагруженному генетически варианту, чем только ADHD. Считают, что часто встречающееся сочетание ADHD и РК - следствие влияния общих генов, представляющее генетически более тяжелую по сравнению с изолированным ADHD форму. Великобритания, Dep. of Psychological Med., 4{th} floor, Room 91, Univ. of Wales Coll. of Med., Heath Park, Cardiff, CF14 4XN, E-mail:thapar@cf.ac.uk

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПРОБЛЕМА КОНТАКТНОСТИ
СОЧЕТАНИЕ
ОБЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrington, R.; McGuffin, P.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.138

ADHD symptoms in children with autistic disorder (AD) [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / H. H. Wright [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P475 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Признаки ADHD [синдрома нарушения внимания с гиперактивностью] у детей с аутизмом (AD)
Аннотация: Частота гиперактивности и нарушения внимания, характерных для аутизма у детей, при аутизме неизвестна. Родители 66 детей с аутизмом были опрошены по вопроснику SNAP-IV, 31 (47%) ребенок выходили за рамки 1 среднеквадратического отклонения по показателям нарушения внимания 20 детей (30%) - за рамки 2 отклонений. По показателям гиперактивности - 22 (33%) и 13 (20%) соотв. По подшкале нарушения внимания и гиперактивности вопросника ABC 85-й центиль превышали 33 из 138 детей (24%). Корреляция показателей нарушения внимания и гиперактивности по разным вопросникам составила 0,65. Считают, что симптомы ADHD могут использоваться при отборе контингента для анализа сцепления. США, Center for Human Genetics, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. E-mail:hhw@medpark.sc.edu

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АУТИЗМ
ДЕТИ
СИНДРОМ ADHD
СИМПТОМЫ
СОВПАДЕНИЕ
ВОПРОСНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, H.H.; Ravan, S.A.; Abramson, R.K.; Wolpert, C.M.; Donnelly, S.L.; Pericak-Vance, M.A.; Cuccaro, M.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.279

A molecular genetic study of hyperkinetic disorder/attention deficit hyperactivity disorders [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / K. Poulton [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P458 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Молекулярно-генетическое изучение заболеваний с гиперкинезами/гиперреактивностью и недостатком внимания
Аннотация: Проведен анализ возможной роли полиморфизма генов белка-переносчика дофамина (DAT1) и рецептора D4 дофамина (DRD4) в патогенезе состояний гиперреактивности с недостатком внимания и гиперкинезов. Великобритания, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry, Univ. of Manchester, Royal Manchester Children's Hospital, Pendlebury, Manchester, M27 4HA

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ГИПЕРКИНЕЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ДЕТИ
СЕМЕЙНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
ПДРФ
ГЕН DAT1
ГЕН DRD4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poulton, K.; Holmes, J.; Hever, T.; Trumper, A.; Fitzpatrick, H.; McGuffin, P.; Owen, M.; Worthington, J.; Ollier, W.; Harrington, R.; Thapar, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.287

Hay, D. A.
Comordibidity as a means of identifying genetic heterogeneity in ADHD [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / D. A. Hay, M. McStephen, F. Levy // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P470 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Сочетанная заболеваемость как способ определения генетической гетерогенности при ADHD [синдроме недостатка внимания с гиперактивностью]
Аннотация: Синдром ADHD, характеризуется высокими показателями наследуемости (0,75-0,9), однако его широкая распространенность свидетельствует в пользу генетической гетерогенности ADHD. Более 80% детей с ADHD соответствуют критериям др. поведенческого расстройства. Основываясь на данных австралийского близнецового проекта изучения ADHD (ATAP), содержащего информацию о 18 тыс. членах семей, обнаружили, что у 46% детей с ADHD комбинированного типа или типа нарушенного внимания имеют место сложности в овладении речевыми навыками или чтением. Сходный характер ADHL с/без речевых сложностей имел место у 25% монозиготных и 13% дизиготных близнецов, что отражает генетическую гетерогенность внутри подтипов ADHD. Похожие данные получили и для др. сочетанных заболеваний, за исключением тревожности. Считают подход, основанный на выявлении сочетанных c ADHD заболеваний (сложностей в обучении чтению, поведенческих расстройств), полезным в отборе пациентов для генетических исследований ADHD. Австралия, School of Psychology, Curtin Univ., GPO Box U1987, Perth, Western Australia. E-mail:d.hay@psychology.curtin.edu.au

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СИНДРОМ ADHD
НЕВРОЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
СОЧЕТАННЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McStephen, M.; Levy, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.55

Bower, B.
Gene may alter Ritalin's effects in ADHD [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 23. - P359 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Генетические факторы могут модифицировать эффект риталина при ADHD [синдроме с недостатком внимания и гиперактивностью]
Аннотация: Риталин часто используется для лечения синдрома с недостатком внимания и гиперактивностью (СНВГ), но не у всех с положительным эффектом. Исследовали полиморфные варианты гена белка-переносчика дофамина (DAT1) у 30 афро-американских мальчиков с СНВГ, леченных риталином. Генотип LL (10 копий) гена DAT1 был обнаружен у 12 из 14 мальчиков, у которых лечение риталином в течение 3 мес. оказалось неэффективным; и только у 5 из 16 мальчиков, леченных риталином с положительным эффектом

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЛЕЧЕНИЕ
РИТАЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН DAT1
АССОЦИАЦИИ
АФРО-АМЕРИКАНЦЫ
МАЛЬЧИКИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА

13.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.88

Cognitive and behavioral profile of fragile X boys: Correlations to molecular data [Text] / M. Backes [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 2. - P150-156 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Когнитивный и поведенческий профиль мальчиков с синдромом ломкой Х-хромосомы. Корреляция с молекулярными характеристиками
Аннотация: Когнитивный и поведенческий профиль по детскому набору тестов Кауфмана, перечню поведения детей и структурному психиатрическому вопроснику оценивали у 49 мальчиков с синдромом ломкой Х-хромосомы (СЛХ) и 16 больных туберозным склерозом. Генотип больных СЛХ анализировали с помощью блотинга по Саузерну. СЛХ часто сочетался с психическими заболеваниями, в основном, синдромом ADHD - недостатка внимания с гиперактивностью, оппозиционным поведением, недержанием мочи и кала. Сравнительный специфический когнитивный профиль СЛХ характеризовался преимуществами в приобретении знаний с одновременной обработкой информации. Корреляций особенностей генотипа со специфическими фенотипическими аспектами не выявили. Германия, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry, Univ. of Cologne, Robert-Koch-Str. 10, 50931 Koeln. E-mail:M.Backes@Uni-Koeln.DE. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 59

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
МАЛЬЧИКИ
ДЕТИ
ПОВЕДЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЙ ПРОФИЛЬ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СОЧЕТАНИЕ
СИНДРОМ ADHD
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Backes, M.; Genc, B.; Schreck, J.; Doerfler, W.; Lehmkuhl, G.; von, Gontard A.

14.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.90

Behavioral phenotype in childhood type of dystrophia myotonica [Text] / J. Steyaert [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 6. - P888-889 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Поведенческий фенотип детской миотонической дистрофии
Аннотация: Интеллект по шкале Векслера и поведенческий фенотип с помощью опросника Ахенбаха оценивали у 24 больных детской миотонической дистрофией (МД; с началом до 12 лет) 9-22 лет, 14 мальчиков, 10 девочек. Коэффициент интеллекта (IQ) составил 50-97 (средний - 72), причем минимальный IQ коррелировал с максимальной экспансией тринуклеотидных повторов в гене МД (коэффициент Пирсона = 0,619, P=0,002). У 13 детей МД была унаследована от матери, у 11 - от отца, в первом случае экспансия повторов была большей. Часто у больных отмечались замкнутость, дефицит внимания. 15 больным (63%) МД был поставлен диагноз того или иного психического заболевания, самыми частыми из которых были синдром ADHD (недостатка внимания с гиперактивностью (33%) и невроз тревоги (25%). Считают, что у части детей и подростков с умственной отсталостью и поведенческими расстройствами может иметь место детская МД с минимальными неврологическими и мышечными проявлениями. Бельгия [Fryns J. P.], Centre for Human Genetics, Katholieke Universiteit Leuven, Herestraat 49, 3000 Leuven. Библ. 3

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ
ДЕТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ОТКЛОНЕНИЯ
ДИАГНОЗ ПСИХИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
СИНДРОМ ADHD
НЕВРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Steyaert, J.; de, Die-Smulders C.; Fryns, J.P.; Goossens, E.; Willekens, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.153

Bower, B.
Gene may alter Ritalin's effects in ADHD [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 23. - P359 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Генетические факторы могут модифицировать эффект риталина при ADHD [синдроме с недостатком внимания и гиперактивностью]
Аннотация: Риталин часто используется для лечения синдрома с недостатком внимания и гиперактивностью (СНВГ), но не у всех с положительным эффектом. Исследовали полиморфные варианты гена белка-переносчика дофамина (DAT1) у 30 афро-американских мальчиков с СНВГ, леченных риталином. Генотип LL (10 копий) гена DAT1 был обнаружен у 12 из 14 мальчиков, у которых лечение риталином в течение 3 мес. оказалось неэффективным; и только у 5 из 16 мальчиков, леченных риталином с положительным эффектом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЛЕЧЕНИЕ
РИТАЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН DAT1
АССОЦИАЦИИ
АФРО-АМЕРИКАНЦЫ
МАЛЬЧИКИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.10-04П1.67

Smalley, Susan L.
Refining the ADHD phenotype using affected sibling pair families [Text] / Susan L. Smalley, James McCracken, James McGough // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 1. - P31-33 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Уточнение фенотипа синдрома ADHD [недостатка внимания с гиперактивностью] используя семьи с парами больных сибсов
Аннотация: Сообщают о начале исследования в семьях, в которых у 2 или более сибсов диагностирован синдром недостатка внимания с гиперактивностью (СНВГ). Будет анализироваться накопление в семьях симптомов СНВГ, нейрокогнитивных особенностей и сочетанных заболеваний. Планируют уточнить фенотип СНВГ или выявить клинические маркеры, пригодные для классификации больных СНВГ с целью уменьшения этиологической гетерогенности. США, Center for Neurobehavioral Genetics, UCLA Neuropsychiatric Res. Inst., 760 Westwood Plaza, Los Angeles, CA 90024. E-mail: ssmalley@mednet.ucla.edu. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
СПЕКТР СИМПТОМОВ
СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕЙРОКОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПАМЯТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McCracken, James; McGough, James

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.228

Genetic and environmental causes of covariation in interview assessments of disruptive behavior in child and adolescent twins [Text] / Lindon Eaves [et al.] // Behav. Genet. - 2000. - Vol. 30, N 4. - P321-334 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Генетические и внешнесредовые причины ковариаций в заключениях вопросника о поведенческих расстройствах у близнецов в детском и подростковом [возрастах]
Аннотация: Анализировали результаты устного опроса 1376 пар 8-16-летних близнецов на наличие поведенческих расстройств (ПР), оппозиционного девиантного заболевания (ОДЗ) и компонентов синдрома недостатка внимания с гиперактивностью (СНВГ; нарушения внимания, импульсивности, гиперактивности) с целью определения генетических и внешнесредовых причин корреляции симптомов ПР и ОДЗ, 3 компонент СНВГ. По родительским оценкам симптомов СНВГ авторы отметили значительные различия между сибсами, после исключения различий была показана умеренная генетическая корреляция между материнской и отцовской оценкой, при этом генетические эффекты фактически не коррелировали между мальчиками и девочками. Генетические корреляции между симптомами СНВГ были значительными. Симптомы ПР и ОДЗ были генетически независимыми с умеренной генетической корреляцией оценок близнецов, матерей и отцов. Генетическая корреляция симптомов ОДЗ и ПР между полами была большей, чем для симптомов СНВГ. Предполагают общую генетическую предрасположенность к ПР и ОДЗ. США [Eaves L.], Virginia Inst. for Psychiatric and Behavioral Genetics, Virginia Commonwealth Univ., P. O. Box 980003, Richmond, VI 23298-0003. Табл. 9. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ПОВЕДЕНИЕ
РАССТРОЙСТВА
АНТИСОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СИНДРОМ ADHD
ИЗМЕНЧИВОСТЬ СИМПТОМОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Eaves, Lindon; Rutter, Michael; Silberg, Judy L.; Shillady, Lucinda; Maes, Hermine; Pickles, Andrew

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.12-04П1.71

Genetic and environmental causes of covariation in interview assessments of disruptive behavior in child and adolescent twins [Text] / Lindon Eaves [et al.] // Behav. Genet. - 2000. - Vol. 30, N 4. - P321-334 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Генетические и внешнесредовые причины ковариаций в заключениях вопросника о поведенческих расстройствах у близнецов в детском и подростковом [возрастах]
Аннотация: Анализировали результаты устного опроса 1376 пар 8-16-летних близнецов на наличие поведенческих расстройств (ПР), оппозиционного девиантного заболевания (ОДЗ) и компонентов синдрома недостатка внимания с гиперактивностью (СНВГ; нарушения внимания, импульсивности, гиперактивности) с целью определения генетических и внешнесредовых причин корреляции симптомов ПР и ОДЗ, 3 компонент СНВГ. По родительским оценкам симптомов СНВГ авторы отметили значительные различия между сибсами, после исключения различий была показана умеренная генетическая корреляция между материнской и отцовской оценкой, при этом генетические эффекты фактически не коррелировали между мальчиками и девочками. Генетические корреляции между симптомами СНВГ были значительными. Симптомы ПР и ОДЗ были генетически независимыми с умеренной генетической корреляцией оценок близнецов, матерей и отцов. Генетическая корреляция симптомов ОДЗ и ПР между полами была большей, чем для симптомов СНВГ. Предполагают общую генетическую предрасположенность к ПР и ОДЗ. США [Eaves L.], Virginia Inst. for Psychiatric and Behavioral Genetics, Virginia Commonwealth Univ., P. O. Box 980003, Richmond, VI 23298-0003. Табл. 9. Библ. 47

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ПОВЕДЕНИЕ
РАССТРОЙСТВА
АНТИСОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СИНДРОМ ADHD
ИЗМЕНЧИВОСТЬ СИМПТОМОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Eaves, Lindon; Rutter, Michael; Silberg, Judy L.; Shillady, Lucinda; Maes, Hermine; Pickles, Andrew

19.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.12-04П1.80

Coolidge, Frederick L.
Heritability and the comorbidity of attention deficit hyperactivity disorder with behavioral disorders and executive function deficits: A preliminary investigation [Text] / Frederick L. Coolidge, Linda L. Thede, Susan E. Young // Dev. Neuropsychol. - 2000. - Vol. 17, N 3. - P273-287 . - ISSN 8756-5641
Перевод заглавия: Наследуемость и сочетанная заболеваемость синдрома недостатка внимания с повышенной активностью с поведенческими расстройствами и нарушением исполнительного функционирования. Предварительные результаты
Аннотация: В 224 парах детей-близнецов (140 монозиготных, 84 дизиготных) изучали наследуемость и сочетанную заболеваемость синдрома недостатка внимания с повышенной активностью (СНВПА) с поведенческими расстройствами (ПР), оппозиционным девиантным поведением (ОДП) и нарушением исполнительного функционирования (НИФ; Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). Наследуемость составила 0,82 для СНВПА, 0,74 - для ПР, 0,61 - для ОДП, 0,77 - для НИФ. По данным мультивариантного анализа генетическая предрасположенность к СНВПА во многом была общей с предрасположенностью к ПР, ОДП и НИФ, что свидетельствует в пользу общего биологического риска этих часто сочетающихся друг с другом поведенческих нарушений. Остаточные генетические вариации свидетельствуют о дополнительных генетических определяющих ПР, ОДП и НИФ, независимых от СНВПА. США, Dep. of Psychology, Univ. of Colorado at Colorado Springs, P. O. Box 7150, CO 80933-7150. E-mail:fcoolidg@mail.uccs.edu. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
СОЧЕТАННЫЕ ДЕФЕКТЫ
НАСЛЕДУЕМОСТЬ
БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Thede, Linda L.; Young, Susan E.

20.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.01-04П1.54

Family-based association study of the serotonin transporter promoter region polymorphism (5-HTTLPR) in attention deficit hyperactivity disorder [Text] / Iris Manor [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 1. - P91-95 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейное исследование ассоциаций полиморфизма промоторной области гена переносчика серотонина (5-HTTLPR) при [синдроме] нарушения внимания в сочетании с гиперактивностью
Аннотация: Изучали ассоциацию полиморфизма промоторной области гена переносчика серотонина (5-HTTLPR; делеция 44 п. н.) с разными проявлениями (по DSM IV) синдрома нарушенного внимания (НВ) с гиперактивностью (ГА): НВ (тип I), ГА-импульсивность (тип II), НВ с ГА (тип III). Использовали методику анализа гаплотип-связанного риска в 98 ядерных семьях (родители и больной ребенок). В группе детей с НВ и ГА (тип III) обнаружили достоверно более низкую частоту генотипа 5-HTTLPR с 2 короткими аллелями (10,29% против 30,88%) по сравнению с контрольной группой (68 семей, показатель вероятности 9,62, P=0,008) и короткого аллеля (136 аллелей, показатель вероятности 3,81, P=0,05). Израиль [Ebstein R. P.], Res. Lab., S. Herzog Memorial Hosp., P.O. Box 35300, Jerusalem 91351. E-mail: ebstein@netmedia.net.il. Табл. 3. Библ. 69

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
РАЗНЫЕ ФОРМЫ
ПДРФ
ГЕН 5-HTT
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ИЗРАИЛЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Manor, Iris; Eisenberg, Jacques; Tyano, Samuel; Sever, Yonathan; Cohen, Hagit; Ebstein, Richard P.; Kotler, Moshe

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска