Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.84

    Trainer, Peter J.
    Too much of a good thing [Text] / Peter J. Trainer // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 3. - P285-286 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: [Дифференциальная диагностика у больных с предполагаемой болезнью Кушинга]
Аннотация: Дифференциальный диагноз синдрома Кушинга (СК) гипофизарного генеза и синдрома эктопической секреции АКТГ остается проблемой. Компьютерная томография позволяет обнаруживать образования диаметром более 5 мм, магнитнорезонансная томография (МРТ) - образования более 3 мм. Однако описаны кортикотропиномы диаметром всего 1 мм. Описаны ложноположительные результаты при МРТ; при обследовании 14 б-ных с доказанным СК и 52 здоровых испытуемых (ЗИ) нашли очаговые изменения в гипофизе у всех б-ных с СК и у 20 ЗИ. Ценность МРТ увеличивается при использовании гадолиния (I). При обследовании 21 б-ного с предполагаемым СК традиционная МРТ выявила микроаденому гипофиза у 8 б-ных, а МРТ с введением I - у 11 б-ных; у 10 ЗИ патологии не выявили. Однако при динамической МРТ с введением I были ложноположительные результаты. Более надежным методом дифференциальной диагностики СК является определение уровня АКТГ в крови, взятой из нижнего каменистого синуса; чувствительность этой методики доходит до 100%, но ее использование может вызвать серьезные неврологические нарушения. Приводят данные, что при посмертном изучении гипофизов частота случайно обнаруженных аденом (т. н. инциденталом) доходит до 27%. Данные указывают, что в диагностике СК использование МРТ не заменяет биохимическое обследование. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.97

    Atkinson, A. Brew
    The role of bilateral inferior petrosal sinus sampling in the investigation of ACTH-dependent hypercortisolism [Text] / A.Brew Atkinson // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 2. - P149-150 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Роль двустороннего отбора проб [крови] из нижних каменистых синусов в изучении АКТГ-зависимого гиперкортизолизма
Аннотация: При АКТГ-зависимом синдроме Кушинга нередко трудно разграничить его гипофизарную форму - болезнь Кушинга (БК) - от синдрома эктопической секреции АКТГ. Томография гипофиза не всегда выявляет изменения у б-ных с БК; с др. стороны у части б-ных с синдромом эктопической секреции АКТГ эта секреция подавляется при пробе с дексаметазоном, а у др. б-ных имеется реакция на введение кортиколиберина. Для дифференциальной диагностики БК и синдрома эктопической секреции АКТГ рекомендуют параллельное определение уровня АКТГ в периферической крови и в пробах крови, взятых из каменистых синусов (КС). При обследовании 85 б-ных с БК нашли, что у 69 из них отношение уровня АКТГ в крови из КС к уровню в периферической крови было 2; у 65 б-ных это соотношение было 3. Чувствительность метода для диагностики БК составила 85%, специфичность - 100%. В др. работе обследовали 69 б-ных с БК и 6 б-ных с синдромом эктопической секреции АКТГ; б-ным катетеризировали КС и брали из них пробы крови. При пробе с кортиколиберином отношение уровня АКТГ в крови из КС к уровню АКТГ в периферической крови у б-ных с БК было 2; чувствительность метода была 97%, специфичность - 100%. Данные указывают, что у б-ных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга, у к-рых не доказано наличие аденомы гипофиза, необходимо исключать синдром эктопической секреции АКТГ. Особенно это касается б-ных, у к-рых отношение уровня АКТГ в крови из КС к уровню АКТГ в периферической крови 3 при пробе с кортиколиберином. Библ. 11Ы
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АКТГ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ
КРОВЬ
НИЖНИЕ КАМЕНИСТЫЕ СИНУСЫ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.101

    Invittin, Cecilia.
    Inferior petrosal sinus sampling in patients with Cushing's syndrome and contradictory responses to dynamic testing [Text] / Cecilia Invittin, Pecori Giraldi, Francesco Cavagnini // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 2. - P255-257 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Пробы [крови] из нижнего каменистого синуса у больных с синдромом Кушинга и противоречивые реакции в ходе динамических проб
Аннотация: Определяли уровень АКТГ в пробах крови, взятых из нижнего кавернозного синуса (НКС) и в периферической крови у 21 б-ного с хирургически доказанной болезнью Кушинга. Определения производили в базальных условиях и в ходе пробы с КРГ. Пробы крови брали до введения КРГ и через 2 мин, 5 мин, 10 мин и 15 мин после введения КРГ. Ранее показали, что у большинства б-ных с болезнью Кушинга соотношение уровней АКТГ в пробах крови из НКС и в периферической крови в базальных условиях '='2, а в ходе пробы с КРГ '='3. Сходные результаты получили у 16 из 21 б-ного. У 5 б-ных с синдромом эктопической секреции АКТГ, вызванным раком бронха (2 б-ных) или раком легкого (3 б-ных) соотношение уровней АКТГ в крови из НКС и в периферической крови как в базальных условиях, так и в ходе пробы с КРГ было низким. Данные свидетельствуют, что определение уровня АКТГ в крови из НКС полезно для разграничения болезни Кушинга и синдрома эктопической секреции АКТГ; однако чувствительность метода при болезни Кушинга далека от абсолютной. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giraldi, Pecori; Cavagnini, Francesco
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.76

   
    Cushing's syndrome due to an ectopic ACTH-secreting pituitary tumour mimicking occult paraneoplastic ectopic ACTH production [Text] / H. Bethge [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 6. - P809-814 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, вызванный эктопическим образованием АКТГ в неизвестном, паранеопластическом очаге, имитирующем секретирующую АКТГ опухоль гипофиза
Аннотация: У мужчины в возрасте 32 лет обнаружили типичный синдром Кушинга с конц-иями кортизола и АКТГ, характерными для АКТГ-зависимого варианта заболевания. Результаты функциональных динамических тестов с введением дексаметазона, КРГ и десмопрессина позволили предположить эктопическое образование АКТГ в паранеопластическом очаге. Изучение проб из правого нижнего каменистого синуса выявило максимальную величину перепада центральной (363 пМ) и периферической (19 пМ) конц-ий АКТГ, что обычно свидетельствует о наличии болезни Кушинга. Конц-ия АКТГ в крови из каменистого синуса не повышалась под действием КРГ. На магнитнорезонансном изображении опухоль внутри турецкого седла отсутствовала, однако было выявлено в левой клиновидной пазухе образование 1,5*1 см, к-рое первоначально расценили как слизистый полип. После нейрохирургического удаления этого образования развилась временная недостаточность надпочечников. При гистохимическом исследовании опухоли выявлены признаки аденомы гипофиза, состоящей из кортикотропов. Несмотря на большую редкость эктопических, секретирующих АКТГ аденом гипофиза, при дифференциальной диагностике их следует включать в список рассматриваемых возможных причин АКТГ-зависимого синдрома Кушинга. Германия, Med. Klinik-Endokrinol., Klinikum Darmstadt, D64283 Darmstadt. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ЭКТОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Bethge, H.; Arlt, W.; Zimmermann, U.; Klingelhoffer, G.; Wittenberg, G.; Saeger, W.; Allolio, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.253

   
    Cushing's syndrome due to an ectopic ACTH-secreting pituitary tumour mimicking occult paraneoplastic ectopic ACTH production [Text] / H. Bethge [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 6. - P809-814 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, вызванный эктопическим образованием АКТГ в неизвестном, паранеопластическом очаге, имитирующем секретирующую АКТГ опухоль гипофиза
Аннотация: У мужчины в возрасте 32 лет обнаружили типичный синдром Кушинга с конц-иями кортизола и АКТГ, характерными для АКТГ-зависимого варианта заболевания. Результаты функциональных динамических тестов с введением дексаметазона, КРГ и десмопрессина позволили предположить эктопическое образование АКТГ в паранеопластическом очаге. Изучение проб из правого нижнего каменистого синуса выявило максимальную величину перепада центральной (363 пМ) и периферической (19 пМ) конц-ий АКТГ, что обычно свидетельствует о наличии болезни Кушинга. Конц-ия АКТГ в крови из каменистого синуса не повышалась под действием КРГ. На магнитнорезонансном изображении опухоль внутри турецкого седла отсутствовала, однако было выявлено в левой клиновидной пазухе образование 1,5*1 см, к-рое первоначально расценили как слизистый полип. После нейрохирургического удаления этого образования развилась временная недостаточность надпочечников. При гистохимическом исследовании опухоли выявлены признаки аденомы гипофиза, состоящей из кортикотропов. Несмотря на большую редкость эктопических, секретирующих АКТГ аденом гипофиза, при дифференциальной диагностике их следует включать в список рассматриваемых возможных причин АКТГ-зависимого синдрома Кушинга. Германия, Med. Klinik-Endokrinol., Klinikum Darmstadt, D64283 Darmstadt. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ЭКТОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Bethge, H.; Arlt, W.; Zimmermann, U.; Klingelhoffer, G.; Wittenberg, G.; Saeger, W.; Allolio, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.09-04М7.289

   
    Cushing's syndrome due to an ectopic ACTH-secreting pituitary tumour mimicking occult paraneoplastic ectopic ACTH production [Text] / H. Bethge [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 6. - P809-814 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, вызванный эктопическим образованием АКТГ в неизвестном, паранеопластическом очаге, имитирующем секретирующую АКТГ опухоль гипофиза
Аннотация: У мужчины в возрасте 32 лет обнаружили типичный синдром Кушинга с конц-иями кортизола и АКТГ, характерными для АКТГ-зависимого варианта заболевания. Результаты функциональных динамических тестов с введением дексаметазона, КРГ и десмопрессина позволили предположить эктопическое образование АКТГ в паранеопластическом очаге. Изучение проб из правого нижнего каменистого синуса выявило максимальную величину перепада центральной (363 пМ) и периферической (19 пМ) конц-ий АКТГ, что обычно свидетельствует о наличии болезни Кушинга. Конц-ия АКТГ в крови из каменистого синуса не повышалась под действием КРГ. На магнитнорезонансном изображении опухоль внутри турецкого седла отсутствовала, однако было выявлено в левой клиновидной пазухе образование 1,5*1 см, к-рое первоначально расценили как слизистый полип. После нейрохирургического удаления этого образования развилась временная недостаточность надпочечников. При гистохимическом исследовании опухоли выявлены признаки аденомы гипофиза, состоящей из кортикотропов. Несмотря на большую редкость эктопических, секретирующих АКТГ аденом гипофиза, при дифференциальной диагностике их следует включать в список рассматриваемых возможных причин АКТГ-зависимого синдрома Кушинга. Германия, Med. Klinik-Endokrinol., Klinikum Darmstadt, D64283 Darmstadt. Библ. 22
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.23.19
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ЭКТОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Bethge, H.; Arlt, W.; Zimmermann, U.; Klingelhoffer, G.; Wittenberg, G.; Saeger, W.; Allolio, B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.34

   
    The application of a combined stimulation with CRH and desmopressin during bilateral inferior petrosal sinus sampling in patients with Cushing's syndrome [Text] / S. Tsagarakis [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 3. - P355-361 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Применение стимуляции кортиколиберином (КРГ) в сочетании с десмопрессином с забором проб из обоих нижних каменистых синусов у больных с синдромом Кушинга
Аннотация: Наблюдали 34 б-ных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга (СК); у 30 из них (1-я гр.) была болезнь Кушинга, а у 4 б-ных (2-я гр.) - синдром эктопической секреции АКТГ. 15 б-ным 1-й гр. и одному б-ному 2-й гр. проводили комбинированную пробу с в/в введением 100 мкг КРГ и 10 мкг десмопрессина (ДП); др. 15 б-ным 1-й гр. и 3 б-ным 2-й гр. в ходе пробы вводили только 100 мкг КРГ. Пробы крови брали из нижних каменистых синусов с обеих сторон. Среди б-ных 1-й гр. ср. пик уровня АКТГ был значит. выше при сочетанном введении КРГ и ДП, чем при введении одного КРГ - соответственно 1649 нг/мл и 692 нг/мл. Отношение уровня АКТГ в доминантном синусе (ДС) к периферическому уровню АКТГ при стимуляции секреции АКТГ было 2 при пробе с КРГ+ДП у всех 15 б-ных (100%) и при пробе с одним КРГ - у 13 из 15 б-ных (87%). Ни у одного из б-ных 2-й гр. указанное отношение не было 2. Т. обр., сочетанная проба с КРГ и с ДП дает более высокий секреторный выброс АКТГ, оцениваемый на основе проб из обоих нижних каменистых синусов, у б-ных с кортикотропными аденомами гипофиза, чем у б-ных с синдромом эктопической секреции АКТГ. Это повышает диагностическую ценность комбинированной пробы. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tsagarakis, S.; Kaskarelis, I.S.; Kokkoris, P.; Malagari, C.; Thalassinos, N.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.54

    Giraldi, Francesca Pecori.
    The corticotropin-releasing hormone test in the diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome: A reappraisal [Text] / Francesca Pecori Giraldi, Cecilia Invitti, Francesco Cavagnini // Clin. Endocrinol. - 2001. - Vol. 54, N 5. - P601-607 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Проба с кортиколиберином (КРГ) в диагностике АКТГ - зависимого синдрома Кушинга: повторная оценка
Аннотация: В многоцентровом исследовании наблюдали 148 б-ных с болезнью Кушинга (1-я гр.) и 12 б-ных с синдромом эктопической продукции АКТГ (2-я гр.). Б-ным проводили пробу с КРГ; вводили овечий КРГ (оКРГ) или человеческий КРГ (чКРГ) в дозе 100 мкг. Определяли уровни АКТГ и кортизола (Корт); уровень АКТГ определяли радиоиммунологическим методом (РИМ) и иммунорадиометрическим методом (ИРММ). Уровни АКТГ при определении с помощью РИМ и с помощью ИРММ были сходными. Уровень АКТГ у б-ных 1-й гр. повышался под влиянием КРГ на 218,5-273,1%, у б-ных 2-й гр. - на 14,6-15,4%. Подъем уровня Корт под влиянием оКРГ был знач. сильнее, чем при введении чКРГ; различие эффекта оКРГ и чКРГ на уровень АКТГ было слабым. У всех б-ных 2-й гр. реакция как на оКРГ, так и на чКРГ была слабой. Чувствительность и диагностическая точность реакции уровня Корт при пробе с оКРГ составляла у б-ных 1-й гр. соответственно 67% и 71%, при пробе с чКРГ - 50% и 49%. В то же время чувствительность и диагностическая ценность реакции уровня АКТГ при пробе с оКРГ и с чКРГ были сходными. Реакция уровня АКТГ и уровня Корт в ходе пробы коррелировали между собой. Базальный уровень АКТГ не влиял на реакцию АКТГ в ходе пробы; в то же время базальный уровень Корт отрицательно коррелировал с реакцией уровней АКТГ и Корт в ходе пробы с КРГ. Данные указывают, что реакцию АКТГ на КРГ у б-ных с болезнью Кушинга можно определять и с помощью РИМ, и с помощью ИРММ; оКРГ и чКРГ сходно влияют на уровень АКТГ, но не на уровень Корт. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОБА С КРГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Invitti, Cecilia; Cavagnini, Francesco
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.01-04М6.73

   
    Discriminatory value of the low-dose dexamethasone suppression test in establishing the diagnosis and differential diagnosis of Cushing's syndrome [Text] / Andrea M. Isidori [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2003. - Vol. 88, N 11. - P5299-5306 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Распознавательная ценность пробы на подавление с малой дозой дексаметазона в установлении диагноза и в дифференциальной диагностике синдрома Кушинга
Аннотация: Наблюдали 245 б-ных с синдромом Кушинга (СК). У 209 из них (1-я гр.) была болезнь Кушинга (БК) гипофизарного генеза, у 36 б-ных (2-я гр.) была эктопическая продукция АКТГ. Б-ным производили пробы с дексаметазоном в дозе 2 мг (по 0,5 мг через 6 ас в течение 48 час) и в дозе 8 мг (по 2 мг через 6 час в течение 48 час). Определяли уровень кортизола (Корт) через 24 час и через 48 час после приема 1-й дозы Декс. Снижение уровня Корт 50 нМ в ходе пробы с 2 мг Декс расценивали как полное подавление. Контролем служили 30 здоровых испытуемых. При пробе с 2 мг Декс ср. уровень Корт в Св снижался у б-ных 1-й гр. с 629 до 387 нМ через 24 час и оставался таковым через 48 час. У 67% б-ных 1-й гр. макс. снижение уровня Корт было через 24 час, у 33% - через 48 час. У 14 б-ных 1-й гр. уровень Корт был 50 нМ через 48 час, у 6 б-ных - через 24 час. У б-ных 2-й гр. ср. базальный уровень Корт был выше - 1221 нМ; он не снижался в ходе пробы с 2 мг Декс и составлял 1147 нМ через 24 час и 1229 нМ - через 48 час. У б-ных 1-й гр. при пробе с 8 мг Декс уровень Корт снижался с 588 нМ до 220 нМ через 24 час и до 215 нМ через 48 час. У б-ных 2-й гр. уровень Корт при пробе с 8 мг Декс не снижался и составлял 1266 нМ до Декс, 1119 нМ - через 24 час и 1232 нМ - через 48 час. У б-ных 1-й гр. снижение уровня Корт при пробе с 2 мг Декс коррелировало с таковым при пробе с 8 мг. Проводили пробу на стимуляцию с введением КРГ. Уровень Корт у б-ных 1-й гр. повышался в ходе пробы в ср. на 54%; у 80,5% б-ных он повысился более, чем на 30%. У б-ных 2-й гр. КРГ не влиял на уровень Корт. Данные указывают, что проба с 2 мг Декс имеет знач. ценность в дифференциальной диагностике БК. При легких формах БК более чувствительно определение уровня Корт через 24 час. Знач. снижение уровня Корт (30%) при пробе с 2 мг Декс и/или повышение уровня Корт 20% при пробе с КРГ указывают, что диагноз БК является весьма правдоподобным. Проба с 8 мг Декс у этих б-ных не нужна. Точный дифференциальный диагноз БК и эктопической секреции АКТГ может быть осуществлен с помощью проб с 2 мг Декс и с КРГ. Великобритания, St. Bartholomew's Hosp., London ECIA 7BE. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОБА С ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Isidori, Andrea M.; Kaltsas, Gregory A.; Mohammed, Shahid; Morris, Damian G.; Jenkins, Paul; Chew, Shern L.; Monson, John P.; Besser, G.Michael; Grossman, Ashley B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.11-04М6.19

   
    Apparent mineralocorticoid excess in a case of lung paraneoplastic cushing syndrome [Text] / C. Badiu [et al.] // Acta endocrinol. - 2005. - Vol. 1, N 1. - P97-107
Перевод заглавия: Кажущийся избыток минералокортикоидов в случае [эктопического] синдрома Кушинга при опухоли легкого
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 63-летнего б-ного, у к-рого была прогрессирующая утомляемость, отеки, снижение массы тела. По поводу умеренной гипертензии и гипергликемии б-ной получал лечение диетой и спиронолактоном. При обследовании у б-ного выявили резкое снижение уровня К - до 1,7 мМ; имелась гепатомегалия; в надпочечниках выявили гиперплазию и наличие узлов. Уровень альдостерона был в границах нормы - 9,3-9,5 мкг/дл, а уровень АКТГ был резко повышен и составлял 710,8 пг/мл; он не снижался при пробе с 8 мг дексаметазона. Не снижался при пробе и уровень кортизола. Данные указывали на наличие АКТГ-зависимого синдрома Кушинга (СК), хотя клинические симптомы СК отсутствовали. Обнаружили знач. повышение уровня раково-эмбрионального антигена. При рентгеновском обследовании обнаружили опухоль правого легкого размером 3 см. Несмотря на лечение спиронолактоном и препаратами калия сохранялась гипокалиемия. Б-ной скончался через 3 мес; на секции обнаружили рак легкого. В ткани опухоли обнаружили АКТГ. Данные указывали на наличие у б-ного эктопического СК. Румыния, "C. I. Parhon" Institute of Endocrinology, Bucharest. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
КАЖУЩИЙСЯ ИЗБЫТОК МИНЕРАЛОКОРТИКОИДОВ
ОПУХОЛЬ ЛЕГКОГО
РАКОВАЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Badiu, C.; Capatana, Cristina; Cristofor, D.; Mircescu, G.; Coculescu, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.12-04М6.95

   
    Cishing's syndrome secondary to ectopic ACTH secretion from carcinoid tumor within an ovarian mature teratoma: A case report and review of the literature [Text] / B. Huang [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2014. - Vol. 30, N 3. - P192-196 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, вторичный по отношению к эктопической секреции АКТГ из карциноидной опухоли внутри зрелой тератомы яичника; описание случая и обзор литературы
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35 + 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ
СИНДРОМ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
КАРЦИНОИДНАЯ ОПУХОЛЬ

Доп.точки доступа:
Huang, B.; Wu, X.; Zhou, Q.; Hu, Y.; Zhao, H.; Zhu, H.; Zhang, Q.; Zheng, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.12-04Н2.132

   
    Cishing's syndrome secondary to ectopic ACTH secretion from carcinoid tumor within an ovarian mature teratoma: A case report and review of the literature [Text] / B. Huang [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2014. - Vol. 30, N 3. - P192-196 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, вторичный по отношению к эктопической секреции АКТГ из карциноидной опухоли внутри зрелой тератомы яичника; описание случая и обзор литературы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ
СИНДРОМ КУШИНГА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
КАРЦИНОИДНАЯ ОПУХОЛЬ

Доп.точки доступа:
Huang, B.; Wu, X.; Zhou, Q.; Hu, Y.; Zhao, H.; Zhu, H.; Zhang, Q.; Zheng, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.07-04М6.75

   
    АКТГ-эктопический синдром, вызванный кортико-медуллярной опухолью надпочечника [Текст] / Е. И. Марова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2016. - Т. 62, N 1. - С. 50-54 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Описан клинический случай эндогенного гиперкортицизма, обусловленного эктопической продукцией АКТГ смешанноклеточной кортико-медуллярной опухолью левого надпочечника у пациентки 61 года. В литературе имеются единичные описания случаев АКТГ-продуцирующей феохромоцитомы, но отсутствуют публикации о кортико-медулярных опухолях надпочечника смешанного строения, секретирующих АКТГ. В связи с редкостью данной нозологии, авторы считают целесообразным поделиться собственным опытом, а также рассмотреть аспекты взаимодействия системы феохромоцитома - кора надпочечников - гипофиз, которые могли привести к морфологическим и клиническим изменениям, обнаруженным у данной пациентки.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИКО-МЕДУЛЛЯРНАЯ ОПУХОЛЬ
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ

Доп.точки доступа:
Марова, Е.И.; Кузнецов, Н.С.; Рожинская, Л.Я.; Ремизов, О.В.; Латкина, Н.В.; Тихонова, О.В.; Кац, Л.Е.; Воронкова, И.А.; Лапшина, А.М.; Колесникова, Г.С.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.08-04М6.99

   
    Феохромоцитома с эктопической продукцией АКТГ:разбор клинических случаев [Текст] / Е. И. Марова [и др.] // Ожирение и метаболизм. - 2015. - Т. 12, N 3. - С. 46-52 . - ISSN 2071-8713
Аннотация: На долю АКТГ-эктопического синдрома (АКТГ-ЭС) (эктопическая секреция АКТГ опухолями негипофизарной локализации) приходится около 10-20% эндогенного гиперкортицизма. Феохромоцитома (ФЕО) является редкой причиной эктопической секреции (менее 5% случаев АКТГ-ЭС) и менее 1% ФЕО ассоциировано с эндогенным гиперкортицизмом. Первая публикация о ФЕО как о причине АКТГ-ЭС, сделанная Roux, относится к 1955 году. Сообщается о 4 случаях ФЕО с АКТГ-ЭС. 4 пациентки от 50 до 63 лет с клиническими проявлениями гиперкортицизма имели высокие уровни АКТГ в плазме, кортизола и катехоламинов в моче. Компьютерная томография органов брюшной полости и забрюшинного пространства показала наличие объемного образования в левом надпочечнике во всех случаях. Результаты гормональных анализов и топические методы диагностики свидетельствовали в пользу эктопической секреции АКТГ новообразованием надпочечника. Всем пациенткам была проведена левосторонняя адреналэктомия с предварительной подготовкой 'альфа'-блокатором доксазозином и 'бета'-блокатором атенололом. Морфологическое исследование в 3 случаях выявило ФЕО и в 1 показало наличие смешанной кортикомедуллярной опухоли надпочечника. Последующее иммуногистохимическое исследование (ИГХ) продемонстрировало интенсивную экспрессию хромогранина А и АКТГ клетками ФЕО. ИГХ исследование соматостатиновых рецепторов 2 и 5 подтипов (РССТ2 и 5), выполненное в 3 случаях, показало преимущественную экспрессию РССТ2. Индекс пролиферации Ki-67 был невысок: от 0,5 до 4%. После оперативного лечения биохимические признаки гиперкортицизма стали быстро исчезать. В дальнейшем наблюдали этих пациенток в среднем в течение 2 лет с ремиссией заболевания.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ

Доп.точки доступа:
Марова, Е.И.; Воронкова, И.А.; Лапшина, А.М.; Арапова, С.Д.; Кузнецов, Н.С.; Рожинская, Л.Я.; Животов, В.А.; Жарков, О.Б.; Гуревич, Л.Е.; Полякова, Г.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)