Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ШВЕЙЕРА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.317

   

    Androgenproduzierendes Gonadoblastom bei reiner XY-Gonadendysgenesie (Swyer-Syndrome) [Text] / A. Lange [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1998. - Vol. 120, N 11. - S555-558 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Дисгенезия гонад (синдром Швейера) с гонадобластомой при генотипе XY
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 15-летнего б-ного с дисгенезией гонад и генотипом 46 XY (т. наз. синдром Швейера). Клинически синдром проявлялся у б-ного гипергонадотропным гипогонадизмом и вирилизацией, а также мужским псевдогермафродитизмом. При лапароскопии у б-ного выявили гипопластичную матку, нормальные фаллопиевы трубы и опухоли обоих надпочечников. Б-ного оперировали; в ходе операции удалили двустороннюю гонадобластому. Это привело к нормализации уровней тестостерона и человеческого хорионического гонадотропина в Св. Повторная лапароскопия через 6 мес не выявила данных за рецидив опухоли. Мутации детерминирующего пол гена (SRY) при скрининге ДНК не обнаружили. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
СИНДРОМ ШВЕЙЕРА

ГОНАДОБЛАСТОМА

ГЕНОТИП XY

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ


Доп.точки доступа:
Lange, A.; Wieacker, P.; Schnabel, R.; Schweikert, H.U.; Schumann, K.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.233

   

    Androgenproduzierendes Gonadoblastom bei reiner XY-Gonadendysgenesie (Swyer-Syndrome) [Text] / A. Lange [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1998. - Vol. 120, N 11. - S555-558 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Дисгенезия гонад (синдром Швейера) с гонадобластомой при генотипе XY
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 15-летнего б-ного с дисгенезией гонад и генотипом 46 XY (т. наз. синдром Швейера). Клинически синдром проявлялся у б-ного гипергонадотропным гипогонадизмом и вирилизацией, а также мужским псевдогермафродитизмом. При лапароскопии у б-ного выявили гипопластичную матку, нормальные фаллопиевы трубы и опухоли обоих надпочечников. Б-ного оперировали; в ходе операции удалили двустороннюю гонадобластому. Это привело к нормализации уровней тестостерона и человеческого хорионического гонадотропина в Св. Повторная лапароскопия через 6 мес не выявила данных за рецидив опухоли. Мутации детерминирующего пол гена (SRY) при скрининге ДНК не обнаружили. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.41
Рубрики: ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
СИНДРОМ ШВЕЙЕРА

ГОНАДОБЛАСТОМА

ГЕНОТИП XY

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ


Доп.точки доступа:
Lange, A.; Wieacker, P.; Schnabel, R.; Schweikert, H.U.; Schumann, K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)