Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ КАВАСАКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.261

   

    Superantigenic exotoxin production by isolates of Staphylococcus aureus from the Kawasaki syndrome patients and age-matched control children [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / Y. Todome [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P91-95 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Продукция экзотоксина-суперантигена Staphylococcus aureus, выделенными от больных синдромом Кавасаки, и подбор контрольных возрастных групп детей
Аннотация: От 127 б-ных с синдромом Кавасаки было выделено 19 штаммов Staphylococcus aureus и 11 штаммов от 17 б-ных другими заболеваниями и 6 здоровых контрольных лиц. Исследовали у этих штаммов способность к продукции экзотоксина, вызывающего синдром токсического шока, коагулазы, пигментов, гемолизинов, а также ауксотрофности по триптофану и сравнивали эти свойства у штаммов, выделенных в 1984 и 1990-1991 г.г. Не было заметных различий между штаммами, выделенными от б-ных с синдромом Кавасаки и детей контрольных групп. Патогенетическая роль S.aureus в развитии синдрома Кавасаки не подтверждается. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭКЗОТОКСИН-СУПЕРАНТИГЕН

ПРОДУКЦИЯ

СИНДРОМ КАВАСАКИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Todome, Y.; Ohkuni, H.; Mizuse, M.; Okibayashi, F.; Ohtani, N.; Suzuki, H.; Song, C.; Igarashi, H.; Harada, K.; Sakurai, S.; Kotani, S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.415

    Bolz, D.

    Kawasaki-Krankheitsbild bei einem Neugeborenen [Text] : vortr. 88. Jahresversamml. Schweizer. Ges. Padiatrie and Schweizer. Ges. Infectiol., Crans Montana, 22-24 Juni, 1995 / D. Bolz, U. Bauersfeld, S. Fanconi // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 22 Suppl. n 70. - S18 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Картина заболевания, сходная с болезнью Кавасаки, у новорожденных
Аннотация: Авторы приводят собственное наблюдение над новорожденным, у к-рого через 11 ч после рождения появилась сильная одышка. На 6-й день - сердечная декомпенсация, ИВЛ. Выявлена сердечная недостаточность, слабая сократительная способность обоих желудочков, клапанная недостаточность, расширение левой коронарной артерии, повышенная конц-ия сердечно-специфических ферментов. Продолжалась ИВЛ, медикаментозная терапия, к-рые привели к улучшению состояния новорожденного. Через 2,5 мес отмечено расширение коронарных артерий. Вывод: даже у новорожденнных при этиологически неясных находках с миокардитом и коронаритом следует проводить дифференциальный диагноз с синдромом Кавасаки. Швейцария, Kinderspital, Zurich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

СИНДРОМ КАВАСАКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bauersfeld, U.; Fanconi, S.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.11-04Б1.654

   

    A young child with Kawasaki syndrome and AIDS [Text] / Saad Mustafa [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9005. - P912-913 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ребенок с синдромом Кавасаки и СПИДом
Аннотация: Этиопатогенезы синдрома Кавасаки и СПИДа могут иметь много общего. Синдром Кавасаки впервые описан в Японии в 1967 г., но в настоящее время встречается повсеместно. Приводится описание 3-летнего ребенка, заразившегося СПИДом перинатально. Через 2 мес у него диагностирован синдром Кавасаки. Лечение иммуноглобулином и аспирином дало положительный эффект. Великобритания, Children's Hosp., Doncaster Royal Infirmary, Doncaster
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ДЕТИ

СИНДРОМ КАВАСАКИ


Доп.точки доступа:
Mustafa, Saad; Aladhami, Said; Arrowsmith, William A.; Inglis, Jim; Madlom, M.M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.381

   

    A young child with Kawasaki syndrome and AIDS [Text] / Saad Mustafa [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9005. - P912-913 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ребенок с синдромом Кавасаки и СПИДом
Аннотация: Этиопатогенезы синдрома Кавасаки и СПИДа могут иметь много общего. Синдром Кавасаки впервые описан в Японии в 1967 г., но в настоящее время встречается повсеместно. Приводится описание 3-летнего ребенка, заразившегося СПИДом перинатально. Через 2 мес у него диагностирован синдром Кавасаки. Лечение иммуноглобулином и аспирином дало положительный эффект. Великобритания, Children's Hosp., Doncaster Royal Infirmary, Doncaster
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ДЕТИ

СИНДРОМ КАВАСАКИ


Доп.точки доступа:
Mustafa, Saad; Aladhami, Said; Arrowsmith, William A.; Inglis, Jim; Madlom, M.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.200

   

    A young child with Kawasaki syndrome and AIDS [Text] / Saad Mustafa [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9005. - P912-913 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ребенок с синдромом Кавасаки и СПИДом
Аннотация: Этиопатогенезы синдрома Кавасаки и СПИДа могут иметь много общего. Синдром Кавасаки впервые описан в Японии в 1967 г., но в настоящее время встречается повсеместно. Приводится описание 3-летнего ребенка, заразившегося СПИДом перинатально. Через 2 мес у него диагностирован синдром Кавасаки. Лечение иммуноглобулином и аспирином дало положительный эффект. Великобритания, Children's Hosp., Doncaster Royal Infirmary, Doncaster
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ДЕТИ

СИНДРОМ КАВАСАКИ


Доп.точки доступа:
Mustafa, Saad; Aladhami, Said; Arrowsmith, William A.; Inglis, Jim; Madlom, M.M.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.265

    Leung, D. Y.M.

    Kawasaki syndrome: Immunomodulatory benefit and potential toxin neutralization by intravenous immune globulin [Text] : [Pap.] Symp. "Intravenous Immune Globulin: Mech. Act. and Model Disease States", Geneva, 9-10 June, 1995 / D. Y.M. Leung // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, Suppl. N1. - P49-54 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки. Иммуномодулирующая помощь и возможная нейтрализация токсина иммуноглобулинами для внутривенного введения
Аннотация: Обзор. Охарактеризованы клинические проявления и иммунологические изменения при синдроме Кавасаки (СК), как остром мультисистемном васкулите у детей раннего возраста (6 мес. - 8 лет). Это заболевание становится одной из наиболее общих причин приобретенных заболеваний сердца у детей. В последние годы на основании результатов иммунологических и микробиологических исследований приходят к заключению, что важную роль в патогенезе СК играют суперантигены (стафилококковый и стрептококковый токсины), вызывающие активацию различных клеток иммунной системы. Отмечено значительное снижение тяжести кардиоваскулярных поражений у б-ных СК в первые 10 д. после лечения иммуноглобулинами для в/в введения. Возможно, положительный эффект связан с воздействием на систему цитокинов, на подавление через идиотипы антиэндотелиальных антител или нейтрализацию токсинового суперантигена. США, Nat. Jewish Center Immunol., Respiratory Med., Dep. Pediatrics, Denver, CO 80206. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.09
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АУТОИММУННАЯ ПРИРОДА

ПРОЯВЛЕНИЯ

КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕТИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.544

    Leung, D. Y.M.

    Kawasaki syndrome: Immunomodulatory benefit and potential toxin neutralization by intravenous immune globulin [Text] : [Pap.] Symp. "Intravenous Immune Globulin: Mech. Act. and Model Disease States", Geneva, 9-10 June, 1995 / D. Y.M. Leung // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, Suppl. N1. - P49-54 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки. Иммуномодулирующая помощь и возможная нейтрализация токсина иммуноглобулинами для внутривенного введения
Аннотация: Обзор. Охарактеризованы клинические проявления и иммунологические изменения при синдроме Кавасаки (СК), как остром мультисистемном васкулите у детей раннего возраста (6 мес. - 8 лет). Это заболевание становится одной из наиболее общих причин приобретенных заболеваний сердца у детей. В последние годы на основании результатов иммунологических и микробиологических исследований приходят к заключению, что важную роль в патогенезе СК играют суперантигены (стафилококковый и стрептококковый токсины), вызывающие активацию различных клеток иммунной системы. Отмечено значительное снижение тяжести кардиоваскулярных поражений у б-ных СК в первые 10 д. после лечения иммуноглобулинами для в/в введения. Возможно, положительный эффект связан с воздействием на систему цитокинов, на подавление через идиотипы антиэндотелиальных антител или нейтрализацию токсинового суперантигена. США, Nat. Jewish Center Immunol., Respiratory Med., Dep. Pediatrics, Denver, CO 80206. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АУТОИММУННАЯ ПРИРОДА

ПРОЯВЛЕНИЯ

КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕТИ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.186

    Leung, D. Y.M.

    Kawasaki syndrome: Immunomodulatory benefit and potential toxin neutralization by intravenous immune globulin [Text] : [Pap.] Symp. "Intravenous Immune Globulin: Mech. Act. and Model Disease States", Geneva, 9-10 June, 1995 / D. Y.M. Leung // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, Suppl. N1. - P49-54 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки. Иммуномодулирующая помощь и возможная нейтрализация токсина иммуноглобулинами для внутривенного введения
Аннотация: Обзор. Охарактеризованы клинические проявления и иммунологические изменения при синдроме Кавасаки (СК), как остром мультисистемном васкулите у детей раннего возраста (6 мес. - 8 лет). Это заболевание становится одной из наиболее общих причин приобретенных заболеваний сердца у детей. В последние годы на основании результатов иммунологических и микробиологических исследований приходят к заключению, что важную роль в патогенезе СК играют суперантигены (стафилококковый и стрептококковый токсины), вызывающие активацию различных клеток иммунной системы. Отмечено значительное снижение тяжести кардиоваскулярных поражений у б-ных СК в первые 10 д. после лечения иммуноглобулинами для в/в введения. Возможно, положительный эффект связан с воздействием на систему цитокинов, на подавление через идиотипы антиэндотелиальных антител или нейтрализацию токсинового суперантигена. США, Nat. Jewish Center Immunol., Respiratory Med., Dep. Pediatrics, Denver, CO 80206. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АУТОИММУННАЯ ПРИРОДА

ПРОЯВЛЕНИЯ

КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕТИ



9.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.02-04П1.312

   

    Effects of the Kawasaki syndrome on cognitive, academic and behavioural functioning: A case-control study [Text] : abstr. Can. Paediat. Soc. 73rd Annu. Meet., Saskatoon, June 22-26, 1996 / A. Schlieper [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1996. - Vol. 19, N 3 Suppl. - P44 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Влияние синдрома Кавасаки на познавательные процессы, академическую успеваемость и поведение: анализ случаев в сравнении с группой контроля
Аннотация: Central Nervous System (CNS) involvement is often present during an acute episode of Kawasaki Syndrome (KS) and major neurological sequelae occur in a small number of patients. This case-control study is the first to examine the possible occurrence of CNS sequelae as reflected in cognitive, academic and behavioural functioning. Thirty-eight children (range 6-18 yrs) at the Children's Hospital of Eastern Ontario, who met CDC criteria for diagnosing KS, were enrolled in the study and 32 of these patients were pair-matched with sibling controls. Nineteen of the KS patients had received treatment with IVGG. A battery of cognitive, academic and behavioural measures was administered by a psychometrist blinded to patient-control status. No differences were found on cognitive nor academic measures. Parents rated the KS patients as having significantly more internalizing and attentional behaviour problems than their siblings. Logistic regression indicated an increased risk of clinically significant behaviour problems for KS patients. There were no differences on outcome measures between the IVGG treated and untreated groups. Clinical manifestations of the acute illness did not predict behavioural outcomes but length of fever was related to several academic measures and to verbal IQ. This study gives preliminary evidence for neurocognitive CNS effects following an acute episode of KS. Confirmation and further investigation are required
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
СИНДРОМ КАВАСАКИ

ПОВЕДЕНИЕ

ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

УСПЕВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schlieper, A.; King, J.; Birdi, N.; Cappelli, M.; Korneluk, Y.; Rowe, P.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.5

   

    Синдром Кавасаки у ребенка 10 месяцев [Текст] / Т. В. Казюкова [и др.] // Педиатрия. - 1998. - N 3. - С. 91-94 . - ISSN 0031-403X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Казюкова, Т.В.; Мотина, А.Г.; Царегородцева, Л.В.; Варфаламеева, С.Р.; Самсыгина, Г.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.157

   

    Синдром Кавасаки у ребенка 10 месяцев [Текст] / Т. В. Казюкова [и др.] // Педиатрия. - 1998. - N 3. - С. 91-94 . - ISSN 0031-403X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Казюкова, Т.В.; Мотина, А.Г.; Царегородцева, Л.В.; Варфаламеева, С.Р.; Самсыгина, Г.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.86

    Floret, D.

    Rappel de l'enquete de 1982 [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / D. Floret // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P541 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Напоминание об анкетировании в 1982 году
Аннотация: Первая нац. анкета относительно синдрома Кавасаки (СК) была проведена в 1982. В ней приняли участие 75 педиатрических служб. Согласно критериям Japan MCLS Research Committee (1978 г.), 118 случаев были признаны соответствующими СК. Наиболее ранний из них относился к 1963 г. Систематически СК стали выявлять с 1978 г. Были найдены те же эпидемиологические характеристики, что в США и Японии: преобладание больных мужского пола (1,5/1), 84,5% детей младше 5 лет, пик заболеваемости между 1 и 2 г. Частота клинических и биологических проявлений была близка таковой, описанной японскими и американскими авт. Наиболее выраженные отличия касались повышенной смертности, что связывают с неполным характером анкетирования и нераспознаванием менее тяжелых форм. Франция, Unite de Reanimation pediatrique, Hopital E. Herriot, Univ. Claude Bernard, 5 place d'Arsonval - F-69437 Lyon Cedex 3. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
ФРАНЦИЯ

1982 Г.

РЕТРОСПЕКТИВНОЕ АНКЕТИРОВАНИЕ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

ПИКИ

СМЕРТНОСТЬ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.382

    Gaudelus, J.

    Le syndrome de Kawasaki en France. Enquete retrospective sur 5 ans [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / J. Gaudelus, B. Guillois, J. Paries // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P542-549 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки во Франции. Ретроспективное анкетирование в течение 5 лет
Аннотация: В 285 педиатрических службам во Франции с 1 января 1990 г. по 31 дек. 1994 г. было проведено анкетирование, касающееся госпитализированных больных синдромом Кавасаки (СК). По обычным клиническим критериям больные были разделены на 3 группы (синдром полный, неполный и сомнительный). Развитие поражений было схематизировано в соответствии с 4 формами (обычная, пролонгированная, возвратная и рецидивирующая). Ответ был получен из 168 центров (58%)- 550 наблюдений (442 случая полного СК, 101 случай неполного СК и 7 сомнительных случаев СК. Последние в дальнейшем в расчет не принимались). Кол-во случаев ежегодно варьировало от 82 до 126. Средний возраст детей составил 3,0'+-'2,8 г., а соотношение полов М/Ж - 1,76. Коронарные поражения были найдены в 17% случаев полного и неполного СК и в 21% случаев полного СК. Отмечено 6 случаев инфаркта миокарда, что составило 1,1% и 1,3%, соотв., от общей популяции и популяции больных полным СК. Коронарные поражения преобладали у маленьких детей, поскольку 64,5% случаев относились к возрасту до 2 лет, тогда как к этому возрастному периоду принадлежало 47% больных. Из исследованных биологических параметров при приеме и в ходе госпитализации только кол-во тромбоцитов было повышено в группе полного СК с коронарными поражениями по сравнению с той же группой, но без коронарных поражений. 146 детей были в/в пролечены Ig по схеме 400 мг/кг/дн в течение 5 дн или 500 мг/кг/дн в течение 4 дн, а 216 детей - по схеме 1 г/кг/дн в течение 2 дн или 2 г/кг/дн в течение 1 дн. У 88% детей с полным СК развитие заболевания было обычным, у 6,8% - продолжительным, у 4,5% - возвратным, а у 0,7% - рецидивирующим. Смертность в общей популяции и в таковой с полным СК составила, соотв., 0,18% и 0,22%. Экстраполируя данные анкетирования, считают, что частота ежегодной заболеваемости СК во Франции составляет около 200. Несмотря на лечение гаммаглобулинами, коронарные поражения встречаются часто, однако смертность в последнее время снизилась с 8,5% в 1982 г. до 0,2% в настоящее время. Франция, Service de Pediatrie, Hopital Jean Verdier - F-93140 Bondy. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
КОРОНАРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Guillois, B.; Paries, J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.383

    Borderon, J. C.

    Le syndrome de Kawasaki en France. Enquete prostective sur 1 an [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / J. C. Borderon, E. Grimprel, P. Begue // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P550-559 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки во Франции. Исследовательское анкетирование в течение года
Аннотация: С 1982 по 1996 г. в педиатрических отделениях больниц во Франции трижды проводили анкетирование относительно частоты, клинических признаков и лечения синдрома Кавасаки (СК). Во время третьего анкетирования (март 1995 - февр. 1996 г.), в к-ром участвовали 123 педиатрических службы, было получено 142 наблюдения. В 97 случаях был констатирован полный СК, к к-рым примкнули 10 неполных случаев, диагностика к-рых была основана на коронарном поражении. Не было найдено ни сезонных колебаний, ни географических вариаций, ни групповых случаев, ни возможных этиологических факторов. Молодой возраст (средний возраст 3,47 г., 112 детей в возрасте 5 лет, из к-рых 17 6 мес.) и преобладание больных мужского пола (соотношение М/Ж
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ

КОРОНАРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Grimprel, E.; Begue, P.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.385

    Rodiere, M.

    Syndrome de Kawasaki. Formes incompletes ou atypiques du syndrome [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / M. Rodiere // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P568-571 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки. Неполные и атипичные формы
Аннотация: Вариабильность клинических форм и симптомов болезни Кавасаки может представлять собой проблему для диагностики и препятствовать распознаванию заболевания. Существует терминологическая неточность в определении неполных, атипичных и клинических форм. При неполных формах наблюдают менее 4 основных критериев. Симптомы м. б. атипичными, в частности, лихорадка и высыпания, а их сочетание может характеризоваться как следующие формы: энцефалитная, болезненная, абдоминальная, сосудистая экстракоронарная. У грудничков клинические формы атипичны и часто не полны. Существуют формы семейные, рецидивирующие и осложненные. Франция, Hopital Arnaud de Villeneuve, Service Pediatrie - F-34295 Montpellier Cedex 5. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ

НЕПОЛНЫЕ ФОРМЫ

ДИАГНОСТИКА



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.386

    Guillet, G.

    L'apport de la dermatologie au diagnostic des formes atypiques du syndrome de Kawasaki. Un regard analytique et chronologique sur la semiologie [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / G. Guillet, M. H. Guillet // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P572-576 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Вклад дерматологии в диагностику атипичных форм синдрома Кавасаки. Аналитический и хронологический взгляд на семиотику
Аннотация: Диагностика начинающейся неполной или атипичной формы синдрома Кавасаки достаточно затруднена. Для ранней постановки диагноза следует хорошо изучить анамнез и развитие кожных симптомов. Наиболее ранним признаком является конъюнктивит, возникающий на второй день и предшествующий оролабиальным поражениям (3{й} или 5{й} дн.), поражениям конечностей и полиморфной сыпи. Для постановки диагноза большой интерес представляет семиотический анализ: конъюнктивит не сопровождается слезотечением и может сочетаться с латентным увеитом; воспаленные губы отечны; очень показательны отек рук, а также поражение зоны промежности с ранней десквамацией. Наконец, десквамация пульпарных окончаний свободного края ногтей происходит с запозданием, но имеет основное значение для подтверждения. Неполные и атипичные формы так же, как формы типичные и тяжелые требуют раннего лечения, однако вопрос о прогнозе в первом случае остается нерешенным. Франция, Service de Dermatologie, CHU - F-29609 Brest Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ

СИМПТОМАТИКА

ДЕРМАТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Guillet, M.H.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.387

   

    Complications cardiaques du syndrome de Kawasaki. Etude retrospective effectuee a l'hopital Trousseau, 1987-1993 [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / E. Grimprel [et al.] // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P591 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Сердечные осложнения синдрома Кавасаки. Ретроспективное исследование в больнице Труссо, 1987-1993 гг
Аннотация: Ретроспективное исследование синдрома Кавасаки (СК), охватывающее период с июня 1987 по июнь 1993 г., было проведено в детской больнице Арман-Труссо (Париж). При диагностике использовали рекомендации MCLS Research Committee. Было зарегистрировано 38 случаев СК, что в 4 раза больше, чем в предшествующем исследовании (1978-1987 г.). Большинство больных было госпитализировано (33/38). 70% случаев было отмечено весной и зимой. Основными симптомами были следующие: лихорадка (n=38), кожные высыпания (n=36), конъюнктивит (n=33), энантема (n=34), аденопатии (n=29), отек конечностей (n=24), десквамация (n=30). Кроме того, часто наблюдали артрит (n=5), менингизм (n=6), понос (n=10), сонливость (n=10) и раздражительность (n=20). Все госпитализированные больные получили лечение путем в/в введения гаммаглобулинами (Ig IV). Промежуток времени до лечения составил 7,7 дн. Трое больных получили второй курс Ig IV и 2/3 - третий. У 9 больных (23,7%) с помощью 2-мерной эхографии были выявлены коронарные аневризмы (КА). Диам. КА в большинстве случаев был менее 6 мм. Лечение Ig IV представляет интерес в 2 отношениях: оно уменьшает частоту возникновения гигантских аневризм, к-рые приводят к тромботическим осложнениям, и м. б. благоприятствует регрессии уже появившихся КА даже при задержке начала лечения более 10 дн. Франция, Hopital Armand-Trousseau, 26 av. du Dr A. Netter - F-75571 Paris Cedex 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Grimprel, E.; Najib, J.; Tillous-Borde, I.; Quinet, B.; Begue, P.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.388

   

    Syndrome de Kawasaki revele par une cholestase febrile [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / Ph. Blanc [et al.] // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P591-592 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Лихорадочный холестаз как признак синдрома Кавасаки
Аннотация: Поражение печени при синдроме Кавасаки, с одной стороны, характерно для данного заболевания, а с другой стороны, ответственно за задержку диагностики. Поскольку такое поражение не является исключением, его необходимо исследовать при последующем эпидемиологическом анкетировании. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ЛИХОРАДОЧНЫЙ ХОЛЕСТАЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Blanc, Ph.; Desgrippes, A.; Carbajal, R.; Paule, A.; Lenclen, R.; Olivier-Martin, M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.389

    Floret, D.

    Syndrome de Kawasaki: Maladie toxinique? [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / D. Floret // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P564-567 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром Кавасаки - токсинное заболевание?
Аннотация: Внимание исследователей болезни Кавасаки (СК) очень быстро было привлечено сходством между СК и скарлатиной, а также синдромами стрептококкового и стафилококкового токсических шоков. Эти токсины являются суперАГ, активирующими все Т Кл, несущие рецептор Vb2. Недавно проведенные исследования показывают, что при СК имеет место процесс экспансии Т Кл, экспрессирующих рецептор V'бета' и особенно v'бета'2. Активация максимальна в острой фазе заболевания. Наконец, нек-рые авт. выделили стафилококки и стрептококки, продуцирующие токсины в течение СК. Токсинная гипотеза нуждается в дальнейшем подтверждении. Франция, Unite de Reanimation pediatrique, Hopital E. Herriot, Univ. Claude Bernard, 5 place d'Arsonval - F-69437 Lyon Cedex 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ТОКСИНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

СИНДРОМ КАВАСАКИ

STREPTOCOCCUS (BACT.)

STAPHYLOCOCCUS (BACT.)



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.437

   

    Anevrysmes coronaires du syndrome de Kawasaki. Quelle surveillance adopter a long terme? A propos d'une observation suivie 8 ans [Text] : pap. "Kawasaki Disease" 13th Symp. Infect. Pediat. Pathol., Marseille, May 10, 1996 / C. Savagner [et al.] // Med. et malad. infec. - 1998. - Vol. 28, N 7 Spec. - P590 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Коронарные аневризмы при синдроме Кавасаки. Каким должно быть долгосрочное наблюдение? Описание наблюдения в течение 8 лет
Аннотация: Описан случай синдрома Кавасаки у мальчика в возрасте 5 лет с аневризмами общего ствола и проксимальных частей передней интервентрикулярной артерии. Острая фаза протекала тяжело, однако затем заболевание регрессировало в течение 7 лет. Через 8 лет анатомическое и функциональное состояние больного нормализовалось. Франция, Dep. de Pediatrie, CHU - F-49033 Angers Cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СИНДРОМ КАВАСАКИ
АНЕВРИЗМЫ

НАБЛЮДЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Savagner, C.; Pezard, Ph.; Beringue, F.; Grimal, I.; Ginies, J.L.


 1-20    21-40   41-60  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)