Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИГНАЛ НИШИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.312

   

    FGF7 is a functional niche signal required for stimulation of adult liver progenitor cells that support liver regeneration [Text] / Hinako M. Takase [et al.] // Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 2. - P169-181 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: FGF7 представляет функциональный сигнал ниши, необходимый для стимуляции клеток-предшественников зрелой печени, которые поддерживают регенерацию печени
Аннотация: В отличие от нормального гомеостаза печени (LV), где определяющим является деление зрелых гепатоцитов и т. наз. ВЕС-субпопуляции, при LV-повреждении значимым считается вклад предшествующих Кл зрелой LV, или LPC, к-рые дифференцируются до гепатоцитов и ВЕС. В анализе LPC-регуляции использовали модель LV-повреждения у мыши при действии гепатотоксина. Установили, что наиболее вероятной LPC-нишей является популяция Thy1{+}-Кл, а функциональный сигнал ниши обеспечивает паракринный фактор FGF7 (I) из FGF-семейства LPC-специфичных маркеров. LPC получают I-сигнал от мезенхимных Thy1{+}-Кл, причем позитивная регуляция I в др. моделях LV-повреждения полностью ассоциирована с LPC-ответом как у мыши, так и человека. I обладает всеми необходимыми функциями сигнала ниши для LPC-индукции, а его сверхэкспрессии достаточно для индукции LPC-экспансии in vivo; избыточный уровень I ревертирует с одинаковой эффективностью повреждение гепатоцитов и холестатическую травму LV. Япония, Inst. Mol. Biosci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0032. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

СИГНАЛ НИШИ

ФАКТОРЫ

FGF7

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Takase, Hinako M.; Itoh, Tohru; Ino, Seitaro; Wang, Ting; Koji, Takehiko; Akira, Shizuo; Takikawa, Yasuhiro; Miyajima, Atsushi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.313

   

    FGF7 is a functional niche signal required for stimulation of adult liver progenitor cells that support liver regeneration [Text] / Hinako M. Takase [et al.] // Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 2. - P169-181 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: FGF7 представляет функциональный сигнал ниши, необходимый для стимуляции клеток-предшественников зрелой печени, которые поддерживают регенерацию печени
Аннотация: В отличие от нормального гомеостаза печени (LV), где определяющим является деление зрелых гепатоцитов и т. наз. ВЕС-субпопуляции, при LV-повреждении значимым считается вклад предшествующих Кл зрелой LV, или LPC, к-рые дифференцируются до гепатоцитов и ВЕС. В анализе LPC-регуляции использовали модель LV-повреждения у мыши при действии гепатотоксина. Установили, что наиболее вероятной LPC-нишей является популяция Thy1{+}-Кл, а функциональный сигнал ниши обеспечивает паракринный фактор FGF7 (I) из FGF-семейства LPC-специфичных маркеров. LPC получают I-сигнал от мезенхимных Thy1{+}-Кл, причем позитивная регуляция I в др. моделях LV-повреждения полностью ассоциирована с LPC-ответом как у мыши, так и человека. I обладает всеми необходимыми функциями сигнала ниши для LPC-индукции, а его сверхэкспрессии достаточно для индукции LPC-экспансии in vivo; избыточный уровень I ревертирует с одинаковой эффективностью повреждение гепатоцитов и холестатическую травму LV. Япония, Inst. Mol. Biosci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0032. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

СИГНАЛ НИШИ

ФАКТОРЫ

FGF7

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Takase, Hinako M.; Itoh, Tohru; Ino, Seitaro; Wang, Ting; Koji, Takehiko; Akira, Shizuo; Takikawa, Yasuhiro; Miyajima, Atsushi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)