Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 418
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.084

   
    Low intensity oral anticoagulation can normalise enhanced thrombin formation in homozygous sickle cell disease: A pilot study [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / H. J. Wolters [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P66 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пероральный [прием] низких доз антикоагулянта может нормализовать усиленное тромбинообразование при гомозиготной серповидноклеточной болезни. Предварительное исследование
Аннотация: В течение 2 мес наблюдали 6 чел. с гомозиготной серповидноклеточ. болезнью и 1 чел. с серповидным Hb. Конц-ия фрагмента протромбина F 1+2 у б-ных была равна 1,28 нМ; у здоровых испытуемых - 0,65 нМ. Прием б-ными низких доз аценокумарола снижал содержание F 1+2 на 50%, т. е. нормализовал повышен. образование тромбина. Нидерланды, Acad. med. Centre, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolters, H.J.; Cate, H.ten; Thomas, L.L.M.; Brandies, D.P.M.; Heide, Y.y.d.; Ende, A.v.d.; Statius, v.Eps.L.W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.012

    Calis, Rami J.
    Sickling of human erythrocytes under extreme conditions of deoxygenation [Text] / Rami J. Calis // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1993. - Vol. 109, N 4. - P234 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Приобретение серповидности эритроцитами человека в экстремальных условиях дезоксигенации
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СЕРПОВИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕЗОКСИГЕНАЦИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.128

   
    Elevated urinary levels of thromboxane and prostacyclin metabolites in sickle cell disease reflects activated platelets in the circulation [Text] / Joseph Kurantsin-Mills [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P580-585 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенное содержание метаболитов тромбоксана и простациклина в моче при серповидноклеточной болезни отражает активацию тромбоцитов в кровотоке
Аннотация: Определяли содержание маркеров активации тромбоцитов и повреждения эндотел. клеток у 15 б-ных с Hb SS, 8 чел. с Hb AA и негемолитич. анемией и 12 здоровых испытуемых с Hb AA. В моче б-ных с Hb SS были достоверно выше конц-ии 2,3-динортромбоксана (Т) В[2], Т В[2] и простагландина (ПГ) Е[2]. 6-кето-ПГF[1] определялся в моче б-ных с Hb SS и б-ных анемией с Hb AA, но не здоровых испытуемых с Hb AA. В плазме б-ных серповидноклеточ. болезнью обнаружены ПГ E[2] и ТВ[2]; содержание 6-кето-ПГF[1] у них было выше, чем у людей контрольных групп. США, The George Washington Univ. Med. Center, DC 20037. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ТРОМБОКСАНЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
АКТИВАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurantsin-Mills, Joseph; Ibe, Basil O.; Natta, Clayton L.; Raj, J.Usha; Siegel, Robert S.; Lessin, Lawrence S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.206

   
    Iron-balance and dose-response studies of the oral iron chelator 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1) in iron-loaded patients with sickle cell disease [Text] / Anne F. Collins [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2329-2333 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изучение баланса железа и дозового ответа на орально употребляемый хелатор железа 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4-one (L1) у больных серповидноклеточной болезнью с нагрузкой железом
Аннотация: У 4 женщин больных серповидноклеточной болезнью сравнили эффективность L1 (п/о) и стандартных доз дефероксамина (Д; п/к). По уровню экскреции Fe в течение 5 дн L1 был эффективнее (0,48 мг/кг), чем Д (0,39 мг/кг). В некоторых случаях выведение Fe у получавших L1 достигало 100 мг/кг/дн. Общий баланс Fe в группе Д был достоверно выше (0,88), чем в группе L1 (0,53). Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛЕЗО
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, Anne F.; Fassos, Frank F.; Stobie, Shannon; Lewis, Norma; Shaw, Dian; Fry, Marilyn; Templeton, Douglas M.; McClelland, Robert A.; Koren, Gideon; Olivieri, Nancy F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.146

    Lane, Peter A.
    Erythrocyte membrane vesicles and irreversibly sickled cells bind protein S [Text] / Peter A. Lane, Jacquie L. O'Connell, Richard A. Mariar // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P295-300 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Мембранные везикулы эритроцитов и белок S, связанный с необратимо серповидными клетками
Аннотация: Показано зависимое от кальция связывание белка S (I) с истощенными по спектрину мембранными везикулами эритроцитов (Э) и с необратимо серповидными Э. С серповидными дискоцитами и нормальными Э I не связывался. Считают, что связывание I с такими серповидными мембранами м. б. ответственно за снижение конц-ии I в плазме б-ных серповидноклеточной анемией. США, Univ. Colorado School Med., and Lab. Services, Denver, CO 80262. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
НЕОБРАТИМАЯ СЕРПОВИДНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК S
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Connell, Jacquie L.; Mariar, Richard A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.204

    Oliveira, Juarez Augusto.
    Radicais livres em enemia falciforme [Text] / Juarez Augusto Oliveira, Vera Lucia Moura Viana, Helena Massuda Brascher // Folha med. - 1994. - Vol. 109, N 1. - С. 3-6 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Свободные радикалы при серповидноклеточной болезни
Аннотация: При обследовании 25 б-ных с гемоглобинопатией SS (колебания HbF от 1,1% до 23,8%) без признаков недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы обнаружено достоверное увеличение супероксид-аниона (СОА). Высокий уровень СОА в фагоцитах (моноцитах) соответствовал дыхательному взрыву. Фагоцитарная активность клеток (индекс) была повышена, а процент фагоцитоза уменьшен. Обсуждается значение СОА как индикатора функции фагоцитов. Бразилия, Univ., Rio de Janeiro. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФАГОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Viana, Vera Lucia Moura; Brascher, Helena Massuda
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.158

   
    Variation in fetal hemoglobin parameters and predicted hemoglobin S polymerization in sickle cell children in the first two years of life: Parisian prospective study on sickle cell disease [Text] / Micheline Maier-Redelsperger [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3182-3188 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Колебания параметров фетального гемоглобина и предсказание полимеризации гемоглобина S в серповидных клетках у детей в первые 2 года жизни: предварительное изучение серповидноклеточной болезни в Париже
Аннотация: При обследовании 25 б-ных и 30 здоровых детей было рассчитано кол-во HbF на F-клетку (F/F), отношение F-клеток к F-ретикулоцитам (FC/FR), полимеризация (П) при 40% (П40) и 70% (П70) насыщении кислородом. Уровень HbF уменьшался от 80,4% при рождении до 9,2% в возрасте 24 мес. У б-ных детей в рез-те уменьшения FR и FC кинетика F/F соответствовала уменьшению HbF (при рождении 27,0 пг, 12 мес - 8,5 пг, 24 мес - 6,2 пг). У здоровых уменьшение HbF достигало равновесного состояния в возрасте 10 мес. Эффект П40 проявлялся у б-ных в 3 мес возрасте и прогрессировал, эффект П70 обнаруживался только в возрасте 24 мес. В популяции не-FC величины П40 и П70 не отличались от нуля. У 3 детей измеренная П была достоверно больше предсказанной по уменьшению HbF. Франция, Hopital Tenon, Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ГЕМОГЛОБИН
ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА S
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Maier-Redelsperger, Micheline; Noguchi, Constance Tom; Montalembert, Mariane de; Rodgers, Griffin P.; Schechter, Alan N.; Gourbil, Anne; Blanchard, Dominique; Jais, Jean Philippe; Ducrocq, Rolande; Peltier, Jean-Yves; Cottat, Marie-Claude; Lacaille, Florence; Belloy, Marie; Elion, Jacques; Labie, Dominique; Girot, Robert
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.115

    Ware, Russell E.
    Hydroxyurea: An alternative to transfusion therapy for stroke in sickle cell anemia [Text] / Russell E. Ware, Martin H. Steinberg, Thomas R. Kinney // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P140-143 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гидроксимочевина: альтернатива трансфузионной терапии инсульта при серповидноклеточной анемии
Аннотация: Описаны 2 случая гомозиготной HbSS серповидноклеточной болезни, сопровождавшейся цереброваскулярными нарушениями. У мужчины 19 лет после отмены кортикостероидов и обменных трансфузий крови применяли гидроксимочевину (ГОМ; 1000 мг/дн, п/о). Отмечено повышение сывороточного трансферрина. Через 1 год развилась нейтропения и ГОМ была отменена. У женщины 26 лет с признаками перегруженности железом после применения ГОМ обнаружены признаки эндогенной эритропоэтической активности. Терапия ГОМ продолжалась в течение 31 мес без гематологических осложнений. США, Duke Univ. Med., Center, Durham, NC 27710. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНСУЛЬТЫ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steinberg, Martin H.; Kinney, Thomas R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.236

   
    Filterability of mixtures of sickle and normal erythrocytes [Text] / Setsuo Hasegawa [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P91-97 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Фильтруемость смеси серповидных и обычных эритроцитов
Аннотация: Исследования, проведенные с целью выявления оптим. условий обменных трансфузий при серповидноклеточной болезни, показали, что для смесей серповидных и нормальных эритроцитов (Э) определяющим фильтруемость фактором является фракция плотных Э (средняя корпускулярная конц-ия Hb37 г/дл). Плотные Э обуславливали линейность потери фильтруемости (до 15%). У б-ных серповидноклеточной болезнью, не получавших трансфузии Э, повышение числа незрелых ретикулоцитов было более выражено, чем у б-ных после переливаний. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДЕФОРМИРУЕМОСТЬ
ТРАНСФУЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Setsuo; Hiruma, Hiroyuki; Uyesaka, Nobuhiro; Noguchi, Constance T.; Schechter, Alan N.; Rodgers, Griffin P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.161

    Ballas, S. K.
    The sickle cell painful crisis in adults: Phases and objective signs [Text] / S. K. Ballas // Hemoglobin. - 1995. - Vol. 19, N 6. - P323-333 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Болевой серповидноклеточный криз у взрослых: фазы и объективные признаки
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные аспекты болевого криза при серповидноклеточной болезни, особенности продромальной, начальной, развившейся фаз и фазы разрешения, а также вопросы патофизиологии криза. Обсуждена гипотеза о роли адгезии деформируемых клеток на эндотелии, окклюзии микрососудов и нарушении микроциркуляции как патогенетич. факторов криза. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЕВОЙ КРИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.139

   
    Determinants of haemoglobin level in steady-state homozygous sickle cell disease [Text] / Graham Serjeant [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 1. - P143-149 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Детерминанты содержания гемоглобина при уравновешенном состоянии гомозиготной серповидноклеточной болезни.
Аннотация: Обследование 62 чел. с серповидноклеточной болезнью выявило выраженную отрицательную связь между содержанием Нв и процентным количеством ретикулоцитов, сродством к кислороду, объемом плазмы, количеством рецепторов трансферрина в сыворотке, концентрацией эритропоэтина и сильную положительную связь с массой эритроцитов (Э). Показано, что статистически значимыми независимыми детерминантами уровня Нв являются пол, 'альфа'-талассемия, отношения массы Э к весу тела и объема плазмы к весу тела, содержание фетального Нв и число Э. Ямайка, Univ. West Indies, Kingston. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15:02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ГЕМОГЛОБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serjeant, Graham; Serjeant, Beryl; Stephens, Adrian; Roper, David; Higgs, Douglas; Beckford, Marjorie; Cook, James; Thomas, Peter
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.147

    Famodu, A. a.
    Platelet count and platelet factor 3 (PF-3) availability in sickle cell disease [Text] / A. a. Famodu, D. Oduwa // Brit. J. Biomed. Sci. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P323-324 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Число тромбоцитов и доступность фактора 3 тромбоцитов (ТФ3) при серповидноклеточной болезни
Аннотация: У 30 б-ных серповидноклеточной болезнью (СКБ) кол-во тромбоцитов (Т) от нормы не отличалось, но доступность ТФ3 для активации свертывания крови была увеличена. У б-ных СКБ с тромбоцитозом доступность ТФ3 была более выражена, чем у здоровых испытуемых и б-ных СКБ без тромбоцитоза. Нигерия, Univ. Benin. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ФАКТОР 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oduwa, D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.149

    Styles, Lori A.
    Core decompression in avascular necrosis of the hip in sickle-cell disease [Text] / Lori A. Styles, Elliott P. Vichinsky // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P103-107 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Декомпрессия сердцевины при аваскулярном некрозе бедра [у больных] серповидноклеточной болезнью
Аннотация: У 10 б-ных (возраст 9-21 г) с подтвержденным диагнозом аваскулярного некроза (АВН) головки бедренной кости проведено 13 процедур декомпрессии с целью уменьшения болей (Б) и замедления прогрессирования АВН. Средняя продолжительность дожития составляла 3,7 г. В стадии I (5 б-ных) во всех случаях отмечено уменьшение Б, в одном - прогрессирование АВН; в стадии II (6 б-ных) эффект наблюдался в 5 случаях. В стадии III (2 б-ных) декомпрессия была неэффективной. У всех б-ных в последующем удалось избежать оперативного вмешательства даже при наличии рентгенологич. проявлений прогрессии АВН. Процедура рекомендована при ранних стадиях АВН. США, Children's Hosp., Oakland, CA 94609. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
АВАСКУЛЯРНЫЕ НЕКРОЗЫ
ДЕКОМПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vichinsky, Elliott P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.155

   
    Surgery and anesthesia in sickle cell disease [Text] / Mabel Koshy [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3676-3684 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Хирургия и наркоз при серповидноклеточной болезни
Аннотация: From 1978 to 1988, The Cooperative Study of Sickle Cell Disease observed 3,765 patients with a mean follow-up of 5.3'+-'2.0 years. One thousand seventy-nine surgical procedures were conducted on 717 patients (77% sickle cell anemia [SS], 14% sickle hemoglobin C disease [SC], 5.7% S'бета''ГРАДУС' thalassemia, 3% S'бета'{+} thalassemia). Sixty-nine percent had a single procedure, 21% had two procedures, and the remaining 11% had more than two procedures during the study follow-up. The most frequent procedure was abdominal surgery for cholecystectomy or splenectomy (24% of all surgical procedures, N=258). Of these, 93% received blood transfusion, and there was no association between preoperative hemoglobin A level and complication rates (except reduction in pain crisis). Overall mortality within 30 days of a surgical procedure was 1.1% (12 deaths after 1,079 surgical procedures). Three deaths were considered to be related to the surgical procedure and/or anesthesia (0.3%). No deaths were reported in patients younger than 14 years of age. Sickle cell disease (SCD)-related complications after surgery were more frequent in SS patients who received regional compared with general anesthesia (adjusted for risk level of the surgical procedure, patient age, and preoperative transfusion status, P=.058). Non-SCD-related postoperative complications were higher in both SS and SC patients who received regional compared with those who received general anesthesia (P=.095). Perioperative transfusion was associated with a lower rate of SCD-related postoperative complications for SS patients undergoing low-risk procedures (P=.006, adjusted for age and type of anesthesia), with crude rated of 12.9% without transfusion compared with 4.8% with transfusion. In SC patients, preoperative transfusion was beneficial for all surgical risk levels (P=.009). Thus, surgical procedures can be performed safely in patients with SCD
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: КРОВЬ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ХИРУРГИЯ
НАРКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koshy, Mabel; Weiner, Steven J.; Miller, Scott T.; Sleeper, Lynn A.; Vichinsky, Elliott; Brown, Audrey K.; Khakoo, Yusuf; Kinney, Thomas R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.192

   
    Disturbance of plasma and platelet thrombospondin levels in sickle cell disease [Text] / Paul V. Browne [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P296-301 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Нарушение содержания тромбоспондина в плазме и тромбоцитах при серповидноклеточной болезни
Аннотация: Thrombospondin (TSP) mediates adhesion of sickle reticulocytes to cultured vascular endothelium. We have measured plasma TSP levels and platelet TSP-1 content in subjects with sickle cell disease. Plasma TSP levels were similar for normal controls (mean 491 ng/ml, range 331-723) and steady-state HbSS patients (mean 536, range 333-1107) and were significantly (P=0.012) but variably elevated for HbSS patients presenting with acute painful crisis (mean 868, range 442-2780). Some of these elevated plasma TSP levels reached those previously observed to support maximal red cell adhesion to endothelium in vitro. Compared to normals, both steady-state and in-crisis HbSS patients had significantly (P0.001) depressed platelet TSP-1 content (82.6, 47.1 and 45.9 ng/10{6} platelets, respectively). HbSC disease patients, all examined during steady state, had low-normal plasma levels of TSP and either normal or depressed platelet TSP-1 content. Serial observations on three sickle cell anemia subjects indicated a probable relationship between platelet TSP-1 release, elevated plasma TSP levels, and acute vasoocclusive episodes. These results suggest a state of ongoing release and depletion of TSP-1 from activated platelets in patients with sickle cell disease
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ТРОМБОСПОНДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Browne, Paul V.; Mosher, Deane F.; Steinberg, Martin H.; Hebbel, Robert P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.146

   
    Fibrinolytic response to venous occlusion in homozygous sickle cell patients [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / B. Nsiri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P318-319 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фибринолитическая реакция на венозную окклюзию у больных с гомозиготной серповидноклеточной болезнью
Аннотация: У 4 из 28 обследованных человек с гомозиготной серповидноклеточной болезнью р-ция на венозную окклюзию (ВО) была нормальной. У 24 б-ных фибринолитическая активность после ВО была сниженной. У 15 из этих 24 б-ных отмечено базальное низкое содержание антигена ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП) и нормальное освобождение тканевого АП (ТАП) после ВО. У 9 из 24 человек с подавленной фибринолитической р-цией на ВО исходная конц-ия ИАП была в пределах нормы, но выделение ТАП было снижено. Тунис, Military Hosp. Tunis, Tunisia
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ФИБРИНОЛИЗ
ВЕНОЗНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nsiri, B.; Gritli, N.; Fattoum, S.; Machghoul, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.16

    Kumar, Anjali.
    Inhibition of plasma-mediated adherence of sickle erythrocytes to microvascular endothelium by conformationally constrainded RGD-containing peptides [Text] / Anjali Kumar, James R. Eckman, Timothy M. Wick // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P92-98 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Подавление опосредованного плазмой прилипания серповидных эритроцитов к эндотелию микрососудов конформационно напряженными RGD-содержащими пептидами
Аннотация: Изучено участие двух RGD-содержащих пептидов (П) 6Z и TP9201 в адгезии эритроцитов (Э) на эндотелии и в патогенезе ишемического поражения органов при серповидноклеточной болезни. П-6Z, обладающий высоким сродством к рецепторам 'альфа'[5]'бета'[1], 'альфа'[v]'бета'[3] и 'альфа'[III]'бета'[3] интегрина, подавлял опосредованное плазмой прилипание Э: на 70% при инкубации П с Э, на 63% при инкубации П с эндотелием. П-TP9201 обладающий сродством к рецептору 'альфа'[II]'бета'[3] интегрина, ингибировал прилипание на 85%. Эффект строго зависел от аминокислотной последовательности П-Арг-Гли-Асп и четвертичной конформационной структуры П. США, Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30332-0100. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПЕПТИДЫ С RGD
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckman, James R.; Wick, Timothy M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.202

   
    Partial splenectomy in children with sickle cell disease and repeated episodes of splenic sequestration [Text] / E. Svarch [et al.] // Hemoglobin. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P393-400 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Частичная спленэктомия у детей с серповидноклеточной болезнью и повторные эпизоды секвестрации селезенки
Аннотация: У 25 больных детей в течение 12-75 мес (медиана 48 мес) после частичной спленэктомии не было зарегистрировано характерных для серповидноклеточной болезни кризов секвестрации селезенки (СС). При этом значительно уменьшилась потребность б-ных в госпитализации и трансфузионная зависимость. Отсутствие СС было подтверждено данными {99m}Tc-гамма-графии при плановом обследовании 15 детей через 36 мес после операции. Частичная спленэктомия рассматривается как безопасный способ лечения острых СС. Куба, Inst. Hematol. Immunol., Habana. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.51
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Svarch, E.; Vilorio, P.; Nordet, I.; Chesney, A.; Batista, J.F.; Torres, L.; Gonzalez, A.; De, la Torre E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.07-04М5.296

   
    Partial splenectomy in children with sickle cell disease and repeated episodes of splenic sequestration [Text] / E. Svarch [et al.] // Hemoglobin. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P393-400 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Частичная спленэктомия у детей с серповидноклеточной болезнью и повторные эпизоды секвестрации селезенки
Аннотация: У 25 больных детей в течение 12-75 мес (медиана 48 мес) после частичной спленэктомии не было зарегистрировано характерных для серповидноклеточной болезни кризов секвестрации селезенки (СС). При этом значительно уменьшилась потребность б-ных в госпитализации и трансфузионная зависимость. Отсутствие СС было подтверждено данными {99m}Tc-гамма-графии при плановом обследовании 15 детей через 36 мес после операции. Частичная спленэктомия рассматривается как безопасный способ лечения острых СС. Куба, Inst. Hematol. Immunol., Habana. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Svarch, E.; Vilorio, P.; Nordet, I.; Chesney, A.; Batista, J.F.; Torres, L.; Gonzalez, A.; De, la Torre E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.159

   
    Rapid flow cytometric quantitation of reticulated platelets in whole blood [Text] / N. Chavda [et al.] // Platelets. - 1996. - Vol. 7, N 4. - P189-194 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Быстрый проточно-цитометрический [метод] квантификации сетчатых тромбоцитов в цельной крови
Аннотация: Молодые (сетчатые) тромбоциты (Т), содержащие остатки мРНК, обнаруживались при помощи комбинированной окраски флуорохромом тиазол-оранжевый и антителами к гликопротеину Ib (ГП), коньюгированными с фикоэритрином. У 22 здоровых людей доля Т-ГП+ составляла 11,61%. Доля Т-ГП+ увеличивалась при серповидно-клеточной болезни (38,12%), при талассемии (29,76%), иммунной тромбоцитопенической пурпуре (23,53%) и истинной тромбоцитемии (37,12%). Показатель Т-ГП+ при реактивном тромбоцитозе (12,23%) не отличался от нормального. Простой и быстрый метод счета Т пригоден для количественной оценки усиленного обмена клеток при некоторых гемоглобинопатиях. Великобритания, Univ. College Hosp., London. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chavda, N.; Mackie, I.J.; Porter, J.B.; Harrison, P.; Patterson, K.; Machin, S.J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)