СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕНКИРКИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.91

Macrocyclic pyrrolizidine alkaloids from Senecio ananymus. Separation of a complex alkaloid extract using droplet countercurrent chromatography [Text] / Leon H. Zalkow [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 4. - P690-702
Перевод заглавия: Макроциклические пирролизидиновые алкалоиды из Senicio anonymus. Разделение комплекса алкалоидного экстракта, используя метод хроматографии со счетом капель
Аннотация: Представлены результаты исследования фракции алкалоидов (Ал) из Senecio anonymus. Выделено десять 12-членных макроциклич. пирролизидиновых Ал, идентифицированных при хроматографич. разделении как сенеционин (I), интегерримин (II), ретрорзин (III), сенкиркин (IV), неосенкиркин (V), отосенин (VI), гидроксисенкиркин (VII) и анонанин (VIII). Следы уразамина (IX) и нового Ал гидроксинеосенкиркина (Х), обнаружены методом {1}H-ЯМР. Выделенное в-во неалкалоидного типа по данным рентгеновского анализа идентифицировано как 3'бета'-гидрокси-4-этокси-2,6-пергидроиндолдион. Оценка цитотоксич. действия (ЦД) Ал на культуре Кл А204-рабдомиосаркомы человека по кол-ву колониеобразующих Кл в мягком агаре показало сходство ЦД I, II, III, VIII и VI с значениями IC[5][0] 150, 120, 120, 153 и 130 мкг/мл соотв. IV, V, VII обладали менее выраженным ЦД. Значения IC[5][0] составляли 260, 221, 360 соотв. Авт. обращают внимание на гепатотоксичность исследованных природных макроциклических Ал, что резко ограничивает возможность их использования в качестве эффективных противоопухолевых агентов. США, Atlanta, Georgia 30332. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
SENICIO ANONYMUS
СЕПЕЦИОНИН
ИНТЕГЕРРИМИН
РЕТРОРЗИН
СЕНКИРКИН
НЕОСЕНКИРКИН
ОТОСЕНИН
ГИДРОКСИСЕНКИРКИН
АНОНАНИН
УРАЗАМИН
ГИДРОКСИНЕОСЕНКИРКИН
АЛКАЛОИДНЫЙ ЭКСТРАКТ
МЕТОД ХРОМАТОГРАФИИ

Доп.точки доступа:
Zalkow, Leon H.; Asibal, Clarita F.; Glinski, Jan A.; Bonetti, Sandra J.; Gelbaum, Leslie T.; VanDerveer, Donald; Powis, Garth

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.087

Matheson, J. R.
Ryrrolizidine alkaloids from Gynura sarmentosa [Text] / J. R. Matheson, D. J. Robins // Titoterapia. - 1992. - Vol. 63, N 6. - P557
Перевод заглавия: Пирролизидиновые алкалоиды из Ginura sarmentosa
Аннотация: Из метанольного экстракта растений Gynura sarmentosa выделили новые алкалоиды отосенин, сенкиркин и сенеционин. Структуру алкалоидов подтвердили методом ЯМР-спектроскопии. Ранее выделенные из G. S. алкалоиды обладают противоопухолевой активностью. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Glasgow G12 8QQ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ
GYNURA SARMENTOSA
ОТОСЕНИН
СЕНКИРКИН
СЕНЕЦИОНИН
ЯМР

Доп.точки доступа:
Robins, D.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска