СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕНАЗОФУРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.051

Comparison of biochemical parameters of benzamide riboside, a new inhibitor of IMP dehydrogenase, with tiazofurin and selenazofurin [Text] / Kamran Gharehbaghi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 7. - P1413-1419 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сравнение биохимических характеристик нового ингибитора ИМФдегидрогеназы бензамида рибозида, тиазофурина и селеназофурина
Аннотация: Бензамидрибозид (I), тиазофурин (II) и селеназофурин (III) образуют комплексы с адениндинуклеотидом (АД), которые подавляют активность инозинмонофосфатдегидрогеназы (ИМФДГ), что приводит к ослаблению синтеза гуанина и обусловливает цитостатическое действие I, II и III. I, II и III в концентрации 10 мкМ уменьшают активность ИМФДГ клеток миелоидного лейкоза человека, соотв., на 49, 26 и 71%. I образует комплекс с АД, соотв., в 2 и 3 раза активнее, чем II и III. Бензамид-АД (I-АД), тиазол-4-карбоксамид-АД (II-АД) и селеназол-4-карбоксамид-АД (III-АД) не влияют на активность НАД-зависимых ферментов лактат- и глутаматдегидрогеназы; I-АД (но не II-АД или III-АД) в концентрации 3,2 мкМ уменьшает активность малатдегидрогеназы на 50%. Полагают, что I наиболее перспективен с точки зрения клинического применения при опухолоевых заболеваниях. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТИАЗОФУРИН
СЕЛЕНАЗОФУРИН
БЕНЗАМИД РИБОЗИН
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gharehbaghi, Kamran; Sreenath, Ajay; Hao, Zhang; Paull, Kenneth D.; Szekeres, Thomas; Cooney, David A.; Krohn, Karsten; Jayaram, Hiremagalur N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.117

Tiazofurin and selenazofurin induce depression of cGMP and phosphatidylinositol pathway in L1210 leukemia cells [Text] / Zahra Parandoosh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 164, N 2. - P869-874
Перевод заглавия: Тиазофурин и селеназофурин вызывают подавление синтеза цГМФ и фосфатидилинозита в клетках лейкоза L1210
Аннотация: С целью обнаружения связи между антинеопластич. действием синт. нуклеозида тиазофурина (I, 2-'бета'-рибофуранозилтиазол-4-карбоксамид) и его кремниевого аналога селеназофурина (II) с биохим. изменениями, вызываемыми ими в системе вторичных посредников, на культуре Кл лейкоза L1210 исследовали влияние I и II на внутриклеточное содержание цГМФ и некоторых других нуклеотидов, активность протеинкиназы С и ГТФазы и уровень sn-1,2-диацилглицерина, внутриклеточного посредника, активирующего протеинкиназу С. Методом ВЭЖХ показано, что обработка Кл I и II уменьшает отношение конц-ии ГТФ и АТФ в них в 4- 6 раз и увеличивает отношение конц-ии ИМФ и АТФ в 6-8 раз. Уменьшение пула гуанилатов может объясняться 30%-ным снижением уровня циклического ГМФ и активности ГТФазы. Уменьшение содержания диацилглицерина, активности протеинкиназы С и связывания форболового эфира мембранной фракцией на 20-40% свидетельствовало об ингибировании фосфолипазы С. Получ. результаты выявили новый аспект действия I и II, к-рый, возможно, играет существ. роль в терапевтич. активности и селективности этих соединений. США, Dept. Molecular Pharmacology ICN-Nucleic Acid Res. Inst. Costa Mesa, CA. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОФУРИН
СЕЛЕНАЗОФУРИН
ЛЕЙКОЗ L1210
ЦГМФ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Parandoosh, Zahra; Robins, Roland K.; Belei, Marina; Rubalcava, Boanerges

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска