СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.262

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.45

Inverse targeting of retroviral vectors: Selective gene transfer in a mixed population of hematopoietic and nonhematopoietic cells [Text] / Adele K. Fielding [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1802-1809 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: "Обратное" нацеливание ретровирусных векторов: селективный перенос генов в смешанную популяцию кроветворных и некроветворных клеток
Аннотация: Мы уже сообщали, что ретровирусные вектора, экспрессирующие эпидермальный фактор роста (EGF) как часть химерного гликопротеина оболочки, секвестрируются в результате связывания с EGF-рецептором на EGFR-позитивных клетках-мишенях, и это приводит к потере инфекционности. В данной работе на поверхности переносящих ген 'бета'-галактозидазы экотропных и амфотропных ретровирусных частиц экспрессирован фактор стволовых клеток (SCF) в качестве N-концевого придатка гликопротеина оболочки, причем SCF может быть отщеплен фактор Xa-протеазой. Вирусное включение химер, содержащих SCF, были показано иммуноблотингом выделенных вирионов, а их специфическое присоединение к Kit-рецепторам - с помощью проточной цитометрии. Эксперименты по переносу генов показали, что если SCF находится на амфотропной оболочке, инфекционность этих векторов для клеток, экспрессирующих Kit, селективно ингибирована, но может быть восстановлена добавлением растворимого SCF, блокирующего Kit-рецепторы, или отщеплением SCF-домена от векторных частиц с помощью фактора Xa. Тропизм (круг хозяев) SCF-экспрессирующих и EGF-экспрессирующих векторов был затем определен в экспериментах со смешиванием клеток. Когда EGRF-позитивные раковые клетки и Kit-позитивные кроветворные клетки были смешаны и подвергнуты воздействию разных искусственных векторных частиц, раковые клетки селективно заражались SCF-экспрессирующим вектором, а кроветворные клетки селективно заражались EGF-экспрессирующим вектором. Ретровирусное представление (поверхностный дисплей) полипептидных факторов роста в дальнейшем может обеспечить основу для новой стратегии обратного нацеливания с потенциальным использованием для селективного заражения кроветворных и некроветворных клеток (к примеру, раковых клеток) в смешанных клеточных популяциях. Великобритания, Cambridge Ctr. Protein Eng., MRC Ctr., Cambridge. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
"ОБРАТНОЕ" НАЦЕЛИВАНИЕ
ХИМЕРНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ВЕКТОРОВ
ПОТЕРЯ ИНФЕКЦИОННОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ КЛЕТОК
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРАМИ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Fielding, Adele K.; Maurice, Marielle; Morling, Frances J.; Cosset, Francois-Loic; Russell, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.178

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.396

Inverse targeting of retroviral vectors: Selective gene transfer in a mixed population of hematopoietic and nonhematopoietic cells [Text] / Adele K. Fielding [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1802-1809 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: "Обратное" нацеливание ретровирусных векторов: селективный перенос генов в смешанную популяцию кроветворных и некроветворных клеток
Аннотация: Мы уже сообщали, что ретровирусные вектора, экспрессирующие эпидермальный фактор роста (EGF) как часть химерного гликопротеина оболочки, секвестрируются в результате связывания с EGF-рецептором на EGFR-позитивных клетках-мишенях, и это приводит к потере инфекционности. В данной работе на поверхности переносящих ген 'бета'-галактозидазы экотропных и амфотропных ретровирусных частиц экспрессирован фактор стволовых клеток (SCF) в качестве N-концевого придатка гликопротеина оболочки, причем SCF может быть отщеплен фактор Xa-протеазой. Вирусное включение химер, содержащих SCF, были показано иммуноблотингом выделенных вирионов, а их специфическое присоединение к Kit-рецепторам - с помощью проточной цитометрии. Эксперименты по переносу генов показали, что если SCF находится на амфотропной оболочке, инфекционность этих векторов для клеток, экспрессирующих Kit, селективно ингибирована, но может быть восстановлена добавлением растворимого SCF, блокирующего Kit-рецепторы, или отщеплением SCF-домена от векторных частиц с помощью фактора Xa. Тропизм (круг хозяев) SCF-экспрессирующих и EGF-экспрессирующих векторов был затем определен в экспериментах со смешиванием клеток. Когда EGRF-позитивные раковые клетки и Kit-позитивные кроветворные клетки были смешаны и подвергнуты воздействию разных искусственных векторных частиц, раковые клетки селективно заражались SCF-экспрессирующим вектором, а кроветворные клетки селективно заражались EGF-экспрессирующим вектором. Ретровирусное представление (поверхностный дисплей) полипептидных факторов роста в дальнейшем может обеспечить основу для новой стратегии обратного нацеливания с потенциальным использованием для селективного заражения кроветворных и некроветворных клеток (к примеру, раковых клеток) в смешанных клеточных популяциях. Великобритания, Cambridge Ctr. Protein Eng., MRC Ctr., Cambridge. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
"ОБРАТНОЕ" НАЦЕЛИВАНИЕ
ХИМЕРНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ВЕКТОРОВ
ПОТЕРЯ ИНФЕКЦИОННОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ КЛЕТОК
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРАМИ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Fielding, Adele K.; Maurice, Marielle; Morling, Frances J.; Cosset, Francois-Loic; Russell, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.95

Inverse targeting of retroviral vectors: Selective gene transfer in a mixed population of hematopoietic and nonhematopoietic cells [Text] / Adele K. Fielding [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1802-1809 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: "Обратное" нацеливание ретровирусных векторов: селективный перенос генов в смешанную популяцию кроветворных и некроветворных клеток
Аннотация: Мы уже сообщали, что ретровирусные вектора, экспрессирующие эпидермальный фактор роста (EGF) как часть химерного гликопротеина оболочки, секвестрируются в результате связывания с EGF-рецептором на EGFR-позитивных клетках-мишенях, и это приводит к потере инфекционности. В данной работе на поверхности переносящих ген 'бета'-галактозидазы экотропных и амфотропных ретровирусных частиц экспрессирован фактор стволовых клеток (SCF) в качестве N-концевого придатка гликопротеина оболочки, причем SCF может быть отщеплен фактор Xa-протеазой. Вирусное включение химер, содержащих SCF, были показано иммуноблотингом выделенных вирионов, а их специфическое присоединение к Kit-рецепторам - с помощью проточной цитометрии. Эксперименты по переносу генов показали, что если SCF находится на амфотропной оболочке, инфекционность этих векторов для клеток, экспрессирующих Kit, селективно ингибирована, но может быть восстановлена добавлением растворимого SCF, блокирующего Kit-рецепторы, или отщеплением SCF-домена от векторных частиц с помощью фактора Xa. Тропизм (круг хозяев) SCF-экспрессирующих и EGF-экспрессирующих векторов был затем определен в экспериментах со смешиванием клеток. Когда EGRF-позитивные раковые клетки и Kit-позитивные кроветворные клетки были смешаны и подвергнуты воздействию разных искусственных векторных частиц, раковые клетки селективно заражались SCF-экспрессирующим вектором, а кроветворные клетки селективно заражались EGF-экспрессирующим вектором. Ретровирусное представление (поверхностный дисплей) полипептидных факторов роста в дальнейшем может обеспечить основу для новой стратегии обратного нацеливания с потенциальным использованием для селективного заражения кроветворных и некроветворных клеток (к примеру, раковых клеток) в смешанных клеточных популяциях. Великобритания, Cambridge Ctr. Protein Eng., MRC Ctr., Cambridge. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
"ОБРАТНОЕ" НАЦЕЛИВАНИЕ
ХИМЕРНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ВЕКТОРОВ
ПОТЕРЯ ИНФЕКЦИОННОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ КЛЕТОК
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРАМИ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Fielding, Adele K.; Maurice, Marielle; Morling, Frances J.; Cosset, Francois-Loic; Russell, Stephen J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска