Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.257

   
    Wirkung eines CCK-A-Rezeptorantagonisten auf die Magensauresekretion des Menschen [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., 10.-12. 10-12 Sept., 1992 / B. Burckhardt [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S6 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов холецистокинина-А на секрецию кислоты в желудке человека
Аннотация: Исследовали секрецию к-ты в желудке (СКЖ) у 8 здоровых мужчин, к-рым в течение 4 дней (не подряд) вводили зонд в желудок. Через зонд вводили либо физиол. р-р (контроль), либо локсиглумид (I; антагонист рецепторов ХЦК-А). Через 60 мин вводили сульфатированный ХЦК8 (II) и сульфатированный гастрин-17 (III) в дозах, вызывающих максим. СКЖ. Нашли, что II и III вызывали дозозависимое увеличение СКЖ, введение I не влияло на эффект III и отчетливо повышало стимуляцию СКЖ посредством II. Полагают, что I подавляет секрецию соматостатина благодаря блокаде рецепторов ХЦК-А в желудке. Это, в свою очередь, задерживает тормозящее воздействие соматостатина на париет. клетки желудка. Швейцария, Abteilung Gastroenterologie, Kantonsspital, CH-4031 Basel.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burckhardt, B.; Delco, F.; Aufderhaar, U.; Ketterer, S.; Beglinger, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.126

    Sakaguchi, T.
    Enhanced gastric acid secretion induced by gastrin can be suppressed by glucose infected into the portal vein in rats [Text] / T. Sakaguchi, N. Sandoh, T. Aono // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P205-206 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индуцированная гастрином повышенная секреция кислоты в желудке крыс может быть супрессирована введением глюкозы в воротную вену печени
Аннотация: Крыс подвергали адреналэктомии и через 30 мин в воротную вену печени вводили тетрагастрин. Тетрагастрин увеличивал секрецию в желудке НСl. Введение в воротную вену глюкозы дозозависимо снижало выделение к-ты, индуцированное тетрагастрином. Этот эффект отсутствовал при удалении печеночной веточки блуждающего нерва. Предполагают, что глюкоза в воротной вене участвует в регуляции к-ты в желудке, регулируемой гастрином. Япония, Niigata University School of Medicine Niigata 951. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ГАСТРИТ
ГЛЮКОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sandoh, N.; Aono, T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.179

   
    The role of peripheral opioid receptor subtypes in the modulation of gastric acid secretion and plasma gastrin in dogs [Text] / Luigi Intorre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P265-272 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль различных подтипов периферических опиоидных рецепторов в модуляции желудочной кислотной секреции и содержания в плазме гастрина у собак
Аннотация: У собак с фистулой желудка с применением агонистов 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов (соотв. дерморфина, DADLE и динорфина-(1-13)) показали, что потенциация желудочной кислотной секреции опосредуется через активацию 'мю'-рецепторов, а подавление - через 'дельта'-рецепторы; 'каппа'-рецепторы, по-видимому, не участвуют в регуляции секреции. Влияния опиоидов на секрецию не были связаны с изменением содержания в плазме гастрина. Италия, Univ. of Pisa, I-56100 Pisa. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
МОДУЛЯЦИЯ
ГАСТРИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Intorre, Luigi; Mengozzi, Grazia; Vanni, Elisabetta; Grassi, Francesco; Soldani, Giulio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.164

   
    Effects of ebrotidine (FI-3542) on gastric acid secretion in ferrets [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Marquez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P89 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффекты эбротидина (F1-3542) на секрецию кислоты в желудке африканских хорьков
Аннотация: Хорьков оо под анестезией подвергали трахеотомии, канюли имплантировали в пищевод и в ДПК ниже пилориса при частичной лапаротомии. Животным вводили антагонист Н[2]-рецепторов - эбротидин и изучали рН и кол-во HCl в вытекающей жидкости каждые 15 мин. Через 45 мин и в последующие 4 ч после введения эмбротидина у хорьков рН вытекающей жидкости было равно 3,73 (в контроле рН=2,95). Кол-во HCl у животных, обработанных эбротидином было 'ЭКВИВ' в 3,7 раз ниже, чем в контроле. Испания, Experimental and Clinical Pharmacology Dpts., Ferrer Group Research Center, Barcelona.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЭБРОТИДИН
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Marquez, M.; Torres, J.; Herrero, E.; Mola, O.; Garcia-Cases, C.; Ortiz, J.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.190

    Hierlihy, Lynn E.
    Role of gastric acid secretion and blood flow in the development of vagal stimulation induced gastric mucosal damage [Text] / Lynn E. Hierlihy, John L. Wallace, Alastair V. Ferguson // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 10-11. - P829-834 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Роль секреции кислоты в желудке и кровотока в развитии индуцированного вагальной стимуляцией поражении слизистой оболочки желудка
Аннотация: Было показано, что раздражение блуждающего нерва (РБН) приводит к возникновению эрозий в СОЖ у крыс. Механизм возникновения этих эрозий неясен. Исследовали эффекты РБН на секрецию к-ты в желудке и кровоток в СОЖ у наркотизированных уретаном крыс для выяснения возможной корреляции этих факторов с индуцируемым РБН поражением СОЖ. Электрич. раздражение (5 гц, 5 в, 1 мс в течение 60 мин) афферентных и эфферентных компонентов блуждающего нерва не вызывали статистически достоверного усиления секреции HCl, в отличие от раздражения интактных вагальных стволов. Кровоток в СОЖ, измерявшийся лазерным Допплеровским методом, в обоих случаях не изменялся. Антисекреторные в-ва, циметидин и интерлейкин I, существенно уменьшали поражение СОЖ, вызываемое РБН. Подчеркивается значение кислотного фактора в поражении СОЖ, вызываемом РБН. Канада, Queen's Univ., Kingston, ON K7L 3N6. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ПОРАЖЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ
ВАГАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wallace, John L.; Ferguson, Alastair V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.028

    Horie, Syunji.
    Inhibition of gastric acid secretion in vivo and in vitro by an inhibitor of Cl{-}-HCO[3]{-} exchanger, 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid [Text] / Syunji Horie, Shingo Yano, Kazuo Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1313-1318 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование секреции кислоты в желудке in vivo и in vitro ингибитором обмена Cl{-}-HCO[3]{-}, 4,4'диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновой кислотой
Аннотация: Ингибитор обмена Cl{-}-HCO[3]{-} 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновая к-та (I, 100 мкМ - 1 мМ) зависимо от конц-ии угнетала стимулированную гистамином или бетанехолом секрецию Н{+} в изолированном цельном желудке мышей, не влияя на базальную секрецию Н{+}. I (1-10 мг/кг, в/в) ингибировала индуцированную гистамином, бетанехолом или тетрагастрином секрецию Н{+} в перфузируемом желудке наркотизированных уретаном крыс, не изменяя базальную секрецию Н{+}. I (3-30 мг/кг, внутридуоденально) снижала объем желудочного сока и дебит Н{+} у крыс с перевязкой привратника желудка при введении непосредственно после перевязки, оказывая значительно более выраженное антисекреторное действие, чем при введении за 6 ч до перевязки. Сделан вывод о том, что I может угнетать стимулированную секрецию Н{+} в желудке in vivo и in vitro путем ингибирования обмена Cl{-}-HCO[3]{-}. Япония, [Dep. of Drug Evaluation and Toxicological Sciences, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Chiba, Univ.] 1-33 Yayoi-cho, Inageku, Chiba 263. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОБМЕН CL(+)- HCO3(-)
ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТА 4,4'-ДИИЗОТИОЦИАНОСТИЛЬБЕН-2,2'-ДИСУЛЬФОНОВАЯ

Доп.точки доступа:
Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.134

   
    Secretin: a physiological regulator of gastric emptying and acid output in dogs [Text] / H. -O. Jin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG702-G708 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Секретин: физиологический регулятор опорожнения желудка и продукции кислоты у собак
Аннотация: Собакам внутригастрально вводили 4% р-р аминокислот и 3 различные дозы секретина (I). После приема пищи скорость опорожнения желудка выражалась экспоненциальной кривой, продукция к-ты достигала своего максимума через 25 мин; увеличение конц-ии в плазме I и гастрине достигало пика соотв. через 60 и 15 мин. Введение в/в I в кол-ве 1,25; 2,5 и 5,0 пмоль/кг{-}{1}/ч{-}{1} дозозависимо увеличивало в плазме кол-во I и супрессировало кол-во в плазме гастрина, в желудке выделение к-ты и опорожнение желудка. Обработка собак антисывороткой против I снимала эффекты, вызываемые этим пептидом. США, Univ. of Rochester Medical Center, Div. of Gastroenterology and Hepatology, PO Box MED, Rochester, NY 14642. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СЕКРЕТИН
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Jin, H.-O.; Lee, K.Y.; Chang, T.-M.; Chey, W.Y.; Dubois, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.194

    Delwaide, J.
    Physiologie de la cellule enterochromaffin-like (ECL) dans la regulation de la secretion gastrique acide [Text] / J. Delwaide, J. Belaiche, P. Latour // Med. et chir. dig. - 1993. - Vol. 22, N 1. - P5-7 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Физиология энтерохромаффиноподобных клеток и регуляция секреции кислоты в желудке
Аннотация: Обзор. Обобщены данные о механизмах секреции к-ты в желудке (СКЖ) животных и человека и влиянии эндокринных и нейрологических факторов на СКЖ. Обсуждена роль энтерохромаффиноподобных Кл, обеспечивающих высвобождение гистамина, в процессе СКЖ. Бельгия, Universite de Liege, CHU, Service d'Hepato-Gastroenterologie 4000 Liege. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЭНТЕРОХРОМАФИННЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Belaiche, J.; Latour, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.08-04И5.056

    Oyebola, D. D.O.
    High dose of histamine required for gastric acid secretion in the common African toad, Bufo regularis [Text] / D. D.O. Oyebola, A. R.A. Alada // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 10. - P731-733 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Высокие дозы гистамина, требуемые для секреции кислоты в желудке у обычной африканской жабы Bufo regularis
Аннотация: В/м введение гистамина (ГА; 1, 3 или 6 мг/кг) или карбахола (КХ; 2,5, 3,5, 4,5 и 5,5 мг/кг) наркотизированным жабам Bufo regularis приводило к существенному увеличению секреции Н{+} в желудке. Макс. повышение секреции Н{+} после введения ГА наблюдалось через 45-60 мин после введения ГА. ГА в дозе 3 мг/кг значительно более выраженно и длительно повышал секрецию Н{+}, чем в дозе 6 мг/кг. Более низкие дозы ГА (1 мг/кг) не вызывали повышения секреции Н{+}. Мепирамин (1,5 мг/ /кг, в/м) не влиял на индуцированную ГА или КХ секрецию Н{+}. Циметидин (0,6 мг/кг, в/м) практически полностью ингибировал секреторные ответы Н{+} к ГА или КХ. Сделан вывод о том, что у жаб для стимуляции макс. желудочной секреции Н{+} требуются значительно более высокие дозы ГА, чем у млекопитающих. Нигерия, Dep. of Physiol., College of Medicine, Univ. of Ibadan, Ibadan. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.27
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO REGULARIS (AMPH.)
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН

Доп.точки доступа:
Alada, A.R.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.220

   
    An interaction between glucose and estrogen in gastric acid secretion in the lateral hypothalamic area of female rats [Text] / T. Sakaguchi [et al.] // Exp. Brain Res. - 1994. - Vol. 102, N 1. - P171-174 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Взаимодействие между глюкозой и эстрогеном в выделении кислоты в желудке на уровне латеральной области гипоталамуса у самок крыс
Аннотация: Введение глюкозы в латеральную область гипоталамуса крысам, подвергнутым билатеральной овариэктомии снижало продукцию к-ты в желудке дозозависимым образом. Если таким крысам одновременно с глюкозой вводили эстрадион, глюкоза уменьшала продукцию к-ты в желудке, но без дозовой зависимости. У овариэктомированных крыс порог конц-ии глюкозы, вызывающий уменьшение к-ты в желудке при введении эстрадиола был выше, чем без него. Считают, что глюкозо-чувствительные нейроны, ответственные за секрецию к-ты в желудке, могут модулироваться эстрадиолом на уровне латеральной области гипоталамуса. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ГЛЮКОЗА
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, T.; Sandoh, N.; Aono, T.; Ohtake, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.221

    Sakaguchi, T.
    Gastric acid secretion caused by gastrin-17 injection into both sides of the hypothalamic paraventricular nucleus in rats [Text] / T. Sakaguchi, T. Aono, N. Sandoh // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P13-19 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Секреция кислоты в желудке, вызванная введением гастрина-17 в паравентрикулярные ядра с обеих сторон гипоталамуса крыс
Аннотация: Крысам, подвергнутым билатеральной адреналэктомии, вводили в паравентрикулярные ядра (ПВЯ) гипоталамуса гастрин-17 (I). 40 пМ I, введенного через вживленную калибровочную трубочку с одной стороны гипоталамуса стимулировали секрецию к-ту в желудке с макс. ответом через 9 мин. Введение 80 пМ I в ПВЯ с одной стороны гипоталамуса путем ионофореза вызывало увеличение к-ты в желудке с макс. ответом через 6 мин. Введение I в ПВЯ с обеих сторон гипоталамуса индуцировало аддитивный ответ секреции к-ты в желудке. Эта р-ция к I снижалась в условиях гипергликемии. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 95. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ГАСТРИН
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aono, T.; Sandoh, N.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.127

    Li, H.
    Parietal cell kinetics after administration of omeprazole and ranitidine in the rat [Text] / H. Li, H. F. Helander // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P205-209 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Кинетика обкладочных клеток у крыс после введения омепразола и ранитидина
Аннотация: В желудке крыс, к-рым в течение 5 дней вводили омепразол (1 * 80 мкмоль/кг/дн) или с использованием осмотических мини-насосов вводили ранитидин (1200 мкмоль/кг/дн) или физ. р-р, существенных различий в кинетике обкладочных Кл, к-рую оценивали радиоавтографически путем измерения включения {3}H-тимидина, не обнаружили. Средняя скорость включения {3}H-тимидина у контрольных животных составляла 0,61%/дн. Сделан вывод о том, что ингибирование желудочной секреции к-ты не вызывает значительного изменения кинетики клеток. Швеция, Dept. of Pharmacology and Cell Biology, Astra Hassle AB, Molndal. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helander, H.F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.135

   
    Ontogenic differences in the inhibition of gastric acid secretion by epidermal growth factor [Text] / R. K. Rao [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P647-654 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Онтогенетические различия в ингибировании желудочной секреции кислоты фактором роста эпидермиса
Аннотация: У крыс в возрасте 8, 14, 20 и 30 дн на модели перевязки привратника желудка обнаружили постепенное увеличение желудочной секреции жидкости, белков и кислоты, причем наиболее резкое изменение наблюдалось в период 14-20 дней. Фактор роста эпидермиса (I; 30 мкг/кг, п/к) значительно ингибировал секрецию жидкости, белков и кислоты у крыс в возрасте 20 или 30 дней, не влияя на секрецию у крыс в возрасте 8 или 14 дней. Длительность ингибирующего действия I у крыс в возрасте 20 и 30 дней составляла 3 и 1 ч соотв. В возрасте 20 дней I оказывал в 'ЭКВИВ' 15 раз более мощное действие, чем в возрасте 30 дней. Сделан вывод о наличии онтогенетических различий в эффективности ингибирующего действия I на желудочную секрецию у крыс. США, [Dep. of Pharmacology,] Pediatrics and Nutrition and Food Science, [Univ. of Arizona, Tucson], Arizona. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, R.K.; Chang, H.-H.; Levenson, S.; Porreca, F.; Brannon, P.M.; Davis, T.P.; Koldovsky, O.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.201

   
    Assessment of gastric acid output by H[2] breath test [Text] / A. D. Christ [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 11. - P973-978 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Оценка кислотности желудочного сока по определению H[2] в выдыхаемом воздухе
Аннотация: Стандартный метод (СМ) исследования кислотности желудочного сока (КЖС) связан с травмирующей процедурой введения зонда в желудок. В качестве неинвазивной процедуры определения КЖС предложено несколько методов, в том числе метод определения водорода в выдыхаемом воздухе (МОВВВ) после приема Mg(OH)[2] per os. Провели оценку этого метода на 10 здоровых испытуемых 22-44-х лет, причем полученные данные сравнивали с рез-тами СМ. У части обследуемых стимулировали секрецию желудочного сока путем п/к введения пентагастрина. Кроме того, исследовали кинетику реакции Mg(ОН)[2] с HCl желудочного сока человека. Пришли к заключению, что метод определения КЖС при помощи МОВВВ не позволяет достоверно оценить различия в высокой и низкой секреции HCl в желудке и поэтому непригоден в качестве диагностич. теста на КЖС. Швейцария, Medical Dep. Clinic and Dept. of Anesthesia, Univ. of Basle, Basel. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ТЕСТ ВЫДЫХАЕМОГО ВОДОРОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christ, A.D.; Sarker, S.; Bauerfeind, P.; Drewe, J.; Meier, R.; Gyr, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.126

    LePard, Kathy J.
    Serotonin inhibits gastric acid secretion through a 5-hydroxytryptamine[1]-like receptor in the rat [Text] / Kathy J. LePard, Robert L. Stephens // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1139-1144 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Серотонин ингибирует секрецию кислоты в желудке у крыс через сходные с серотониновыми[1] рецепторы
Аннотация: У наркотизированных крыс Sprague-Dawley с фистулой желудка в/в введение серотонина (I; 3,5 мкмоль/кг) ингибировало секрецию кислоты, стимулируемую инфузией пентагастрина, на 58%. Эффект I был опосредован 5-HT[1]-рецепторами, но не рецепторами 5-HT[1A]-подтипа. США, The Ohio State Univ., College of Med., Columbus, OH 43210. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-НТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stephens, Robert L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.203

    Parente, F.
    Acid inhibitory characteristics of nizatidine in man: An overview [Text] / F. Parente, G.Bianchi Porro // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 206 Suppl. - P3-7 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Характеристика низатидина, как ингибитора кислотности в желудке человека: обзор
Аннотация: Обзор данных по влиянию низатидина, известного как антагонист Н[2]-рецепторов, на кислую секрецию желудка человека в сравнении с др. антагонистами. Низатидин является ингибитором основной, ночной и стимулируемой едой кислой секреции. Последними исследованиями показано, что низатидин ингибирует секрецию пепсина подобно другим Н[2]-антагонистам. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения возможности гиперсекреции после прекращения действия препарата, а также развития толерантности при продолжит. использовании низатидина. Италия, Gastrointestinal Unit, L. Sacco Hospital, Milan. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
НИЗАТИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Porro, G.Bianchi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.204

   
    Activation of somatostatin receptor subtype 2 inhibits acid secretion in rats [Text] / K. C.K. Lloyd [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - б/с . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация рецепторов соматостатина подтипа 2 ингибирует секрецию кислоты в желудке крыс
Аннотация: Крысам под анастезией натощак вживляли канюли и каждые 10 мин измеряли секрецию к-ты в желудке. После 30-и минутного базального периода секрецию к-ты стимулировали в течении 2-х ч пентагастрином. В период второго часа введения пентагастрина крысам вводили сывороточный альбумин в физиол. р-ре (контроль) или агонисты рецепторов соматостатина подтипа 1; 2; 3; 4 и 5. Агонисты рецепторов соматостатина подтипа 2 дозозависимо снижали секрецию к-ты, стимулированную пентагастрином, и их эффект был 'ЭКВИВ' в 10-100 раз выше, чем агонистов рецепторов соматостатина подтипа 1 и 5. Заключили, что соматостатин регулирует секрецию к-ты в желудке, активируя рецепторы подтипа 2. США, Tulane Univ. Medical Center, New Orleans, Louisiana 70112-2699. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СОМАТОСТАТИН
АКТИВАЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lloyd, K.C.K.; Wang, J.; Aurang, K.; Gronhed, P.; Coy, D.H.; Walsh, J.H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.194

    Li, H.
    Parietal cell kinetics after administration of omeprazole and ranitidine in the rat [Text] / H. Li, H. F. Helander // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P205-209 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Кинетика обкладочных клеток у крыс после введения омепразола и ранитидина
Аннотация: В желудке крыс, к-рым в течение 5 дней вводили омепразол (1 * 80 мкмоль/кг/дн) или с использованием осмотических мини-насосов вводили ранитидин (1200 мкмоль/кг/дн) или физ. р-р, существенных различий в кинетике обкладочных Кл, к-рую оценивали радиоавтографически путем измерения включения {3}H-тимидина, не обнаружили. Средняя скорость включения {3}H-тимидина у контрольных животных составляла 0,61%/дн. Сделан вывод о том, что ингибирование желудочной секреции к-ты не вызывает значительного изменения кинетики клеток. Швеция, Dept. of Pharmacology and Cell Biology, Astra Hassle AB, Molndal. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helander, H.F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.90

    Watanabe, Kazuo.
    Холецистокининовые рецепторы участвуют в механизмах центрального и периферического нервного контроля секреции кислоты в желудке [Text] / Kazuo Watanabe, Shingo Yano, Hironobu Mitani // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 104, N 3. - С. 162 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Cholecystokinin (CCK) has a unique pharmacological profile as a "brain-gut peptide hormone", and recent development of specific non-peptide antagonists prompted us to investigate the role of the receptors of this peptide in nervous control mechanisms of gastric acid secretion. CCK-8 induced a distinctive acid secretory response after intracerebroventricular (i.c.v.) administration, as well as after intravenous infusion in the perfused stomach preparation in rats. L364718, a CCK[A]-receptor antagonist, had an inhibitory effect against CCK-8 when applied i.c.v., while L365260, a CCK[B]-receptor antagonist, had no influence, suggesting the apparent dominant control of CCK[A] receptors in the central nervous system on gastric acid scretion. However, L364718 caused remarkable potentiation in the acid secretory response to the intravenous CCK-8 infusion, and L365260 significantly inhibited the CCK-8-stimulated acid secretion. The potentiation of the acid secretory response to CCK-8 by the CCK[A] antagonist was completely blocked by vagotomy or atropine, as well as hexamethonium. Thus it was suggested that a vagal control mechanism was involved in the potentiation. Denervation of capsaicin-sensitive primary afferent nerve by repeated capsaicin injection also decreased the potentiated response to CCK[A] antagonist. This seems to suggest the involvement of the vago-vagal reflex in the control of gastric acid secretion by endogenous CCK. Ketanserin, a serotonin 5-HT[2/IC]-receptor antagonist, showed a distinctive inhibition of acid secretion induced by CCK-8 (i.c.v.), suggesting the involvement of serotonergic control of acid secretion in the CCK-8 action. Current developments in the research in this field were briefly reviewed in relation to our findings. Япония, Chiba Univ., Chiba 263. Библ. 47?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ХОЛЕСЦИСТОКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yano, Shingo; Mitani, Hironobu
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.93

   
    Antisecretory effect of JB-9322, an histamine H[2]-receptor antagonist with potent cytoprotective properties [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / B. Palacios [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P99 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Антисекреторное действие нового антагониста H[2]-гистаминорецепторов с мощными цитопротекторными свойствами JB-9322
Аннотация: Соединение JB-9322 (I) и ранитидин (II) при в/в введении зависимо от дозы ингибировали стимулированную гистамином, пентагастрином или карбахолом секрецию к-ты в перфузируемом через просвет желудке наркотизированных крыс. Макс. ингибирующее действие I и II наблюдалось через 30 мин. Действие I было менее длительным по сравнению с II. I в меньшей степени снижал базальную конц-ию кислоты в желудке, чем II. I и II зависимо от дозы подавляли желудочную секрецию кислоты (ID[50]=5,28 и 3,72 мг/кг соотв., в/б), объем желудочного сока и секрецию пепсина у крыс с перевязкой привратника. Испания, Lab. de Farmacognosia y Farmasodimavia. Fac. de Farmacia. Univ. de Salamanca
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
JB-9322
ГИСТАМИНОВЫЕ H2-РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОПРОТЕКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palacios, B.; Montero, M.J.; Sevilla, M.A.; San, Roman L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)