СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕГМЕНТ P15,5<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.232

Junien, C.
Wiedemann-Beckwith syndrome, tumorigenesis and imprinting [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994 / C. Junien // Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - P77-82 . - ISSN 0001-5660
Перевод заглавия: Синдром Видемана-Беквита, импринтинг и образование опухолей
Аннотация: Рассмотрена возможная роль в процессах опухолегенеза генов H19 и Igf2, расположенных на хромосоме 11 в сегменте p15.5 и принимающих участие в развитии синдрома Видемана-Беквита при нарушении геномного импринтинга по этой области хромосомы 11. Франция [C. Junien], Inserum UR 383, Hopital Necker-Enfants Malades, Universite Rene Descartes, Paris. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ WIEDEMANN-BECKWITH
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН H19
ГЕН IGF2
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15,5
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДЕТИ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОПУХОЛИ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.226

Lam, W. W.K.
Beckwith-Wiedemann syndrome [Text] / W. W.K. Lam, E. R. Maher // Curr. Paediat. - 1998. - Vol. 8, N 2. - P117-120 . - ISSN 0957-5839
Перевод заглавия: Синдром Беквита-Видемана
Аннотация: Синдром Беквита-Видемана (СБВ) х-ризуется избыточным ростом и предрасположенностью к новообразованиям с вариабельной экспрессивностью. Очень важно диагностировать СБВ как можно раньше. Ген(ы) СБВ картирован(ы) на хромосоме 11 в сегменте p15.5 и, вероятно, подвержены импринтингу (т. е. экспрессируется аллель только отцовской или материнской хромосомы). В этом сегменте локализуются несколько импринтируемых генов: экспрессирующийся с отцовской хромосомы ген инсулино-подобного фактора роста II и 3 гена, экспрессирующихся только с хромосомы матери (Н19 - предполагаемого опухолевого супрессора, CDKN1C - циклин-зависимой киназы ингибитора p57{KIP2} и KCNA9 - белка калиевого канала). Великобритания, Div. of Med. and Molecular Genetics, Dep. of Paediatrics and Child Health, Univ. of Birmingham, The Med. School, Edgbaston, Birmingham B15 2TF. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: СИНДРОМ BECKWITH-WIEDEMANN
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15,5
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ИМПРИНТИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, E.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска