Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.248

    Nagano, Nobuo.

    Functional significance of subtypes of 5-HT receptors in the rat spinal reflex pathway [Text] / Nobuo Nagano, Hideki Fukuda Hideomi Ono // Gen. Pharmacol. - 1988. - Vol. 19, N 6. - P789-793
Перевод заглавия: Функциональная достоверность присутствия подтипов серотонинергических рецепторов в рефлекторных путях спинного мозга у крыс
Аннотация: Исследовали функц. достоверность присутствия подтипов серотонинергич. рецепторов в рефлекторных путях спинного мозга (СМ) у крыс. Отметили, что кетансерин (I) не влиял на моно- или полисинаптич. рефлексы (МСР и ПСР соотв.) у спинальных крыс, но уменьшал ПСР у интактных животных. 8-Гидрокси-2(ди-н-пропиламино)-тетралин (II) и 5-метокси-N,N-диметилтриптамин (III) вызывали уменьшение МСР и увеличение ПМР у спинальных крыс. I устранял эффект III, а на действие II не влиял. Цинансерин обладал идентичным I эффектом. Считают, что и СТ[1] и СТ[2]-рецепторы регулируют угнетение МСР и увеличение ПСР в СМ у спинальных крыс, и что СТ[2]-рецепторы обладают супраспин. тонизирующим возбуждающим действием на ПСР у интактных крыс. Япония, The Univ. of Tokyo, Hongo 7-3-1, Bunkyo-ky, Tokyo 113. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

СПИННОЙ МОЗГ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ono, Hideki Fukuda Hideomi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.400

    Hartell, N. A.

    Spinal actions of anaesthetics: potency comparisons of several injectable anaesthetics and of fentanyl on a nociceptive reflex in spinalised rats that are either decerebrate or anaesthetised [Text] / N. A. Hartell, P. M. Headley // Neurosci. Lett. - 1989. - Suppl. N36. - P39 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Спинальное действие средств для наркоза. Сравнение эффекта некоторых инъецируемых средств для наркоза и фентанила на ноцицептивный рефлекс у спинальных крыс, [находящихся] под наркозом или децеребрированных
Аннотация: Регистрировали р-ции отдельных двигат. единиц задней лапы крыс на дозир. сдавление кожи задней лапы у крыс. В различных группах опыты проводили под наркозом хлоралозой, альфаксолоном-альфадолоном или без наркоза в условиях децеребрации. Эффекты фентанила, кетамина и метогекситала были аналогичны во всех группах, а сама хлоралоза, введенная на фоне хлоралозного наркоза давала более пологую кривую доза-эффект, чем в 2 др. группах. Аналог. закономерность отмечена для альфаксолона-альфадолона. Великобритания, Univ. of Bristol. Bristol BS8 1TD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЕТАМИН
НОЦИЦЕПЦИЯ

СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

СПИННОЙ МОЗГ

ФЕНТАНИЛ

МЕТОГЕКСИТАЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Headley, P.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.502

   

    Low-dose intrathecal morphine facilitates the spinal flexor feflex by releasing different neuropeptides in rats with intact and sectioned peripheral nerves [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - P157-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интратекальное введение малых доз морфина усиливает спинальный сгибательный рефлекс путем секреции различных нейропептидов как у интактных крыс, так и у крыс с перерезанными периферическими нервами
Аннотация: Электромиографически регистрировали вызываемые эл. стимуляцией икроножного нерва сократит. ответы (СО) в ипсилатеральной задней двуглавой мышце бедра у интактных спинальных наркотизир. крыс и у крыс, подвергнутых перерезке седалищного нерва за 2 нед до тестирования. Интратекальное (и/т) введение морфина (I) в дозах 10-100 нг увеличивало амплитуду СО у крыс обеих групп, у аксотомир. крыс, однако, вызываемое I в дозе 100 нг усиление сократит. рефлекса сопровождалось его последующим угнетением. При увеличении дозы I до 1-10 мкг у крыс обеих групп наблюдалось ослабление стимулирующего эффекта I (вплоть до исчезновения) и усиление тормозного действия I. И стимулирующий, и тормозной эффекты I у крыс обеих групп блокировались налоксоном (1 мкг, и/т). Предв. введение антагониста в-ва Р спантида II (3 мкг) блокировало стимулирующий эффект I у интактных, но не у аксотомир, крыс, наоборот, предв. введение антагониста вазоактивного интестинального пептида [N-Ac-Tyr0.ceн2 1, D-Phe0.ceн2 2]GRF[1][-][2][9]-амида (500 нг) блокировало стимулирующий эффект I у аксотомированных, но не у интактных крыс. Делают вывод, что стимулирующий эффект малых доз I обнаружен секрецией нейропептидов в спинном мозге, причем тип секретируемого пептида зависит от состояния аксонов первичных афферетных нейронов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ

СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

ВЕЩЕСТВО Р

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hakanson, R.; Feng, D.-M.; Folkers, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.280

    Wesselman, J. P.M.

    The effects of pentobarbital and benzodiazepines on GABA-responses in the periphery and spinal cord in vitro [Text] / J. P.M. Wesselman, Wilgenburg H. van, S. K. Long // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 2. - P261-264 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние пентобарбитала и бензодиазепинов на реакции на ГАМК на периферии и в спинном мозге in vitro
Аннотация: In vitro на шейном блуждающем нерве взрослых крыс и на препаратах задних корешков (ЗК) новорожденных крыс показали, что пентобарбитал (I), но не диазепам, лоразепам и флуразепам, потенцирует вызываемую ГАМК деполяризацию, регистрируемую в присутствии пикротоксина (II) или бикукуллина. На препаратах половины спинного мозга II одновременно подавлял вызываемый эл. стимуляцией потенциал, возникающий между ЗК, и усиливал потенциал ЗК - передние корешки. I устранял, а БД не изменяли влияния II на эти потенциалы. Считают, что в указанных системах ГАМКрецепторы не имеют тесной связи с рецепторами БД и соответствуют ГАМК[2]-рецепторам. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
СПИННОЙ МОЗГ

СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

ГАМК

ДИАЗЕПАМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
van, Wilgenburg H.; Long, S.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)