Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САТЕРИНОН<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.44

   
    Differential effects of amrinone, milrinone and saterinone on noradrenaline release from sympathetic nerve endings in cardiac tissue [Text] / T. Winguth [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P40
Перевод заглавия: Различные влияния амринона, милринона и сатеринона на выделение норадреналина из симпатических нервных окончаний в сердечной ткани
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки измеряли выделение НА из внутрисердечных симпатич. окончаний после высокочастотной эл. стимуляции (ВЧЭС) во время рефрактерного периода. В качестве показателя выделения НА использовали величину потенциации силы сокращений (ПСС) после ВЧЭС, к-рую измеряли как отношение макс. силы сокращения (СС) после ВЧЭС к фоновой СС до ВЧЭС. В контроле ППС практически не изменялась после повторной ВЧЭС с интервалом 20 мин. Ингибиторы фосфодиэстеразы III в миокардиальной ткани амринон (I; 106} - 104} М) и милринон (II; 106} М) увеличивали ПСС, однако II в конц-ии 103} М уменьшал ПСС. Сатеринон (III; 105} - 104} М) только уменьшал ПСС. I - III оказывали положит. инотропное влияние на исходную СС, I и II увеличивали также макс. СС, тогда как III не влиял на макс. СС. Приходят к выводу, что I и II увеличивают выделение НА, тогда как III не влияет на выделение НА. ФРГ, Dep. of Physiology, Univ. Hosp., and Beiersdorf AG, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АМРИНОН
МИЛРИНОН
САТЕРИНОН
НОРАДРЕНАЛИН
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРОВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
СОСОЧКОВАЯ МЫШЦА
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Winguth, T.; Roewer, N.; Armah, B.; Oppermann, S.; Rumberger, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.45

    Armah, B. I.
    Pharmacological properties of the positive inotropic and 'альфа'[1]-adrenoceptor blocking agent saterinone [Text] / B. I. Armah, E. Hofferber, W. Stenzel // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 9. - P1287-1292
Перевод заглавия: Фармакологические свойства сатеринона, средства с положительной инотропной и 'альфа'[2]-адреноблокирующей активностью
Аннотация: Сатеринон (I) конкурентно подавлял спазмогенное действие фенилэфрина на изолир. аорту морской свинки (МС; рА[2] 8,46). I зависимо от конц-ии (ЕС[5][0] 3,2*106} М) увеличивал сократимость изолир. сосочковой мышцы сердца МС, превосходя по активности милринон (II) в 100 раз. I зависимо от конц-ии увеличивал частоту сокращений изолир. правого предсердия МС (ЕС[5][0] 1,2*105} М; ЕС[5][0] II 2,5* *105} М, макс. эффект соотв. 40% и 60% от макс. эффекта изопреналина). I зависимо от конц-ии уменьшал тоногенное влияние трансмур. электростимуляции на гладкие мышцы изолир. трахеи МС (ЕС[5][0] 7*106} М), превосходя по активности теофиллин в 20 раз и уступая по активности изопреналину в 100 раз. В опосредовании инотропного эффекта I на сердце не участвовали 'бета'-адренорецепторы и гистаминовые H[2]-рецепторы. I ингибировал фосфодиэстеразу цАМФ гомогенатов миокарда (EC[5][0] 2,3*105} М) и увеличивал содержание цАМФ в кардиомиоцитах желудочков МС. I in vitro угнетал стимулирующее действие АДФ, коллагена и арахидоновой к-ты на агрегацию тромбоцитов крови человека, превосходя по эффективности в последней ситуации к-ту ацетилсалициловую в 40 раз. Считают, что инотропное действие I связано с ингибированием фосфодиэстеразы цАМФ. ФРГ, BDF-Beierswdorf AG, D-2000 Hamburg 20. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
СЕРДЦЕ
ПРЕДСЕРДИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АОРТА
ТРАХЕЯ
ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hofferber, E.; Stenzel, W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.46

   
    Selective inhibition of cAMP phosphodiesterase III activity by the cardiotonic agent saterinone in guinea pig myocardium [Text] / D. Brunkhorst [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 9. - P1293-1298
Перевод заглавия: Селективное ингибирование активности цАМФфосфодиэстеразы III кардиотоническим средством сатериноном в миокарде морской свинки
Аннотация: Сатеринон (I) зависимо от конц-ии (ЕС[5][0] 9,1 мкМ) увеличивал силу сокращений изолир. электростимулируемой сосочковой мышцы сердца морской свинки. По инотропной активности I превосходил милринон (II), а по макс. эффекту примерно вдвое уступал последнему. По инотропной эффективности I в 4 раза уступал изобутилметилксантину. Карбахол полностью подавлял инотропный эффект I. I активно ингибировал фосфодиэстеразу (ФДЭ)-III миокарда морских свинок (ЕС[5][0] 0,06 мкМ), проявлял в 323 раза меньшую ингибирующую активность в отношении ФДЭ-I и ФДЭ-II. I обладал лишь умеренным положит. хронотропным эффектом на изолир. правое предсердие морской свинки, повышая частоту его сокращений максимально на 26,4% (примерно половина от хронотропного эффекта изопреналина при использовании последнего в эквиэффективных с I конц-иях по инотропному эффекту). Считают, что инотропный эффект I связан с избират. ингибированием ФДЭIII в кардиомиоцитах. ФРГ, Univ. Hamburg, D-2000 Hamburg 20. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
СЕРДЦЕ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ФОСФОРДИЭСТЕРАЗА III
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brunkhorst, D.; Leyen, H.v.der; Meyer, W.; Schmidt-Schumacher, C.; Scholz, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.47

    Armah, B. I.
    Positive inotropic and vasodilatory actions of saterinone in vivo [Text] / B. I. Armah, E. Hofferber, P. Jacobitz // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 9. - P1303-1309
Перевод заглавия: Положительное инотропное и сосудорасширяющее действие сатеринона in vivo
Аннотация: Сатеринон (I), сочетающий св-ва кардиотоника и селективного 'альфа'[1]-адреноблокатора, у наркотизир. морских свинок с разрушенным спинным мозгом при в/в введении (0,1 - 3 мг/кг) зависимо от дозы увеличивал dP/dt[м][a][к][с] левого желудочка (ЛЖ; максимально на 180%), несущественно повышая ЧСС (максимально на 25%). При этом I конкурентно блокировал сосудосуживающее действие финилэфрина (II). У бодрствующих кроликов I (0,03 - 1 мг/кг в/в) зависимо от дозы увеличивал dP/dt[м][a][к][с] ЛЖ, повышал ЧСС (начиная с дозы 0,1 мг/кг), снижал среднее АД и подавлял прессорный эффект II (антагонизм с II сохранялся дольше, чем ино- и хронотропный эффекты). У наркотизир. кошек при в/в инфузии I инотропный и сосудорасширяющий эффекты препарата развивались одновременно. I в дозах, обеспечивающих сопоставимое с празозином подавление сосудосуживающего действия II, снижал перфуз. давление в задней лапе и системное АД на фоне действия феноксибензамина (празозин в этой ситуации не действовал). У спонтанно гипертензивных крыс и бодрствующих кошек I (10 - 30 мг/кг внутрь) соотв. снижал АД и увеличивал dP/dt[м][a][к][с] ЛЖ. ФРГ, Biersdorf AG, Hamburg. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
СОКРАТИМОСТЬ СЕРДЦА
ТОНУС СОСУДОВ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Hofferber, E.; Jacobitz, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.48

    Iven, H.
    Electrophysiologic effects of saterinone and milrinone in the isolated guinea pig myocardium [Text] / H. Iven, H. Brasch, B. I. Armah // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 9. - P1298-1302
Перевод заглавия: Электрофизиологические эффекты сатеринона и милринона в изолированном миокарде морской свинки
Аннотация: Сатеринон (I) и милринон (II) зависимо от конц-ии увеличивали силу сокращений изолир. электростимулируемого левого предсердия (ЛП) морской свинки. При 90-минутном воздействии в конц-ии 104} М I вызывал стойкое увеличение функцион. рефрактерного периода (ФРП) ЛП. Положит. инотропный эффект I при аналогичном по длительности воздействии на ЛП постепенно уменьшался. II не изменял ФРП ЛП. I (104} М) увеличивал ФРП и длительность ПД изолир. сосочковой мышцы сердца морской свинки. II не изменял эти показатели. I и II увеличивали амплитуду, скорость деполяризации и длительность медл. ПД, регистрируемых в условиях калиевой деполяризации сосочковой мышцы. Эти эффекты I и II сохранялись в присутствии тетродотоксина и пропранолола и подавлялись карбахолом. Считают, что I увеличивает силу сокращений кардиомиоцитов и медл. ток входа за счет ингибирования фосфодиэстеразы цАМФ. Увеличение ФРП при действии I м. б. обусловлено уменьшением калиевой проводимости клеточных мембран. ФРГ, Med. Univ. zu Lubeck, D-2400 Lubeck. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
МИЛРИНОН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
МЕДЛЕННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brasch, H.; Armah, B.I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.46

   
    New research drug. Profile C. Cardiotonic phase II [Text] // Drug License Opportunitics. Index. Jan., 1989. - London, 1989. - С2091(1).209(2)
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль С. Кардиотоническое средство. II фаза [клинического изучения]
Аннотация: На изолир. сосочковых мышцах морских свинок сатеринон (I) оказывал зависимое от конц-ии положительное инотропное (EC[5][0] 3,2 мкМ в сравнении с 400 мкМ для милринона-II) и хронотропное (в конц-ии 12 мкМ эффект составлял 40% от эффекта изадрина) действие. Инотропный эффект I устранялся карбахолом. На изолир. по Лангендорффу сердцах морских свинок I по сравнению с II проявлял большую активность (в 10 раз) по влиянию на силу и частоту сокращений, скорость коронарного кровотока, хотя макс. инотропный эффект II был больше. На изолир. аорте морских свинок и у бодрствующих кроликов (в/в введение) I вызывал блокаду (в последнем случае в течение более 5 ч) эффектов фенилэфрина. I превосходил теофиллин и II по ингибирующей активности в отношении фосфодиэстеразы цАМФ гомогенатов желудочков сердца морских свинок (IC[5][0] соотв. 0,014, 0,12 и 0,35 мМ) и не отличался от II по характеру избират. действия на "высокоаффинную цАМФ-специфич. фосфодиэстеразу III". I ингибировал агрегацию тромбоцитов человека, стимулируемую АДФ, коллагеном и арахидоновой к-той (IC[5][0] 1,68, 0,32 и 0,17 мкМ). Считают, что I является кардиотонич. средством с сосудорасширяющими св-вами. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САТЕРИНОН
МИЛЛИРИНОН
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.49

   
    Comparison of the effects of new cardiotonic agents on force of contraction and phosphodiesterase activity in normal guinea-pig myocardium with the effects in failing and nonfailing human hearts [Text] / W. Meyer [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P53 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Сравнительная оценка влияния новых кардиотонических препаратов на силу сокращений и фосфодиэстеразную активность нормального миокарда морских свинок и их влияние на сердце человека с признаками недостаточности и без них
Аннотация: Проведено сравнит. изучение влияния новых кардиотонич. препаратов адибендана (I), пимобендана (II) и сатеринона (III) на силу сокращения (СС) и активность изоэнзимов (1-3) фосфодиэстеразы (ФДЭ) норм. миокарда морских свинок (ММС) и миокарда сердца человека с признаками недостаточности (МЧН) и без них (МЧ). I-III значительно повышали СС ММС и МЧ, мощно и избирательно ингибировали ФДЭ-3 в ММС, МЧН и МЧ. Полагают, что отсутствие сдвигов СС в МЧН при действии ингибиторов ФДЭ (I-III) обусловлено снижением продукции цАМФ. ФРГ, Universitat Hamburg, MartinistraSSe 52, D-2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДИБЕНДАН
ПИМОБЕНДАН
САТЕРИНОН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
СОКРАЩЕНИЯ
СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, W.; Colberg, H.; Leyen, H.v.der; Wenzlaff, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.269

    Armah, B. I.
    Interactions of saterinone and its enantiomers with alpha-adrenoceptors [Text] / B. I. Armah, I. Graziadei, E. Hofferber // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P47 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Взаимодействие сатеринона и его энантиомеров с альфа-адренорецепторами
Аннотация: В мембранах коры головного мозга крыс исследовали взаимодействие сатеринона (BDF 86314; I) и его оптич. изомеров (S-I и R-I) с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР) с использованием в качестве конкурентных антагонистов [{3}H]празозина (II) и [{3}H]-раувольсцина (III). При замещении II значения К[i] I, S-I и R-I были равны соотв. 17,3; 0,98 и 9,96 нМ. При замещении III значения К[i] для I, S-I и R-I были равны 48, 47 и 148 нМ. На изолир. грудной аорте кролика I и энантиомеры I подавляли прессорный эффект фенилэфрина со следующими значениями pA[2] для I, S-I и R-I соотв.: 8,4; 8,6 и 8,0. Приходят к выводу, что I и его энантиомеры связываются с 'альфа'-АР как в ЦНС, так и в гладких мышцах сосудов. Выявлена отчетливая стереоспецифичность для центр. 'альфа'[1]-АР. ФРГ, Dep. ofr Pharmacology, Beiersdorf AG, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
САТЕРИНОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕМБРАНЫ
ГРУДНАЯ АОРТА
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Graziadei, I.; Hofferber, E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.32

    Muster, D.
    Hemodynamic effects of saterinone and its enantiomers in cats and rats [Text] / D. Muster, B. I. Armah // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P47 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Гемодинамические эффекты сатеринона и его энантиомеров у кошек и крыс
Аннотация: У наркоитизир. кошек рацемат сатеринона (I) и его R- и S-энантиомеры в дозе 0,3 мг/кг в/в вызывали сходное увеличение dp/dt[m][a][x] левого желудочка, снижение системного АД и перфузионного давления в бедр. артерии, хотя у бодрствующих животных при назначении рацемата в дозе 30 мг внутрь индекс сократимости увеличивался несколько в большей степени, чем под влиянием R- и S-энантиомеров (соотв. на 55; 47 и 35%). Увеличение ЧСС было менее выраженным и стереонезависимым. У бодрствующих крыс со спонт. гипертензией рацемат и энантиомеры I не отличались между собой по гипотензивному действию, хотя S-энантиомер действовал несколько более длительно. ФРГ, Beiersdorf AG, D-2000 Hamburg.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САТЕРИНОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Armah, B.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.33

    Bruckner, R.
    Comparison of saterinone and its enantiomers on force of contraction, heart rate and phosphodiesterase inhibition in guinea-pig heart [Text] / R. Bruckner, E. Hofferber, A. Raap // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P47 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Сравнение сатеринона и его энантиомеров по влиянию на силу сокращений, частоту сердечных сокращений и по ингибированию фосфодиэстеразы сердца морских свинок
Аннотация: На изолир. сосочковых мышцах сердца морских свинок сатеринон (I) и его R- и S-энантиомеры обладали сходной положит. инотропной активностью (ИК[5][0] соотв. 0,8; 0,7 и 0,8 мкМ). На изолир. спонтанно сокращающихся правых предсердиях положит. хронотропный эффект в-в был выражен в меньшей степени (ИК[5][0] соотв. 0,6; 0,3 и 0,9 мкМ). I и его энантиомеры не отличались между собой по ингибирующей активности в отношении цАМФ-фосфодиэстеразы типа III (ИК[5][0] соотв. 0,08; 0,04 и 0,06 мкМ), а также по способности увеличивать макс. скорость деполяризации медл. ПД деполяризованных К+ сосочковых мышц. ФРГ, Beiersdorf AG, D-2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САТЕРИНОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА III
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hofferber, E.; Raap, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.50

   
    Lack of stereoselectivity in the inotropic and phosphodiesterase inhibitory effects of saterinone enantiomers [Text] / B. I. Armah [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 11. - P1384-1392 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Отсутствие стереоселективности инотропного действия и ингибирующего влияния на фосфодиэстеразу у энантиомеров сатеринона
Аннотация: На изолир. сосочковой мышце сердца морской свинки энантиомеры сатеринона (I) обладали одинаковой положит. инотропной активностью, не отличающейся от таковой рацемата. R-I, однако, обладал большей инотропной эффективностью, чем S-I и рацемат. I и его энантиомеры не различались по ингибирующей активности в отношении фосфодиэстеразы III миокарда морских свинок. I и его энантиомеры при энтеральном и парентеральном введении кошкам проявляли сходную положит. инотропную активность. По активности как блокаторы специфич. связывания {3}H-празозина с изолир. мембранами головного мозга крысы S-I превосходил R-I в 10 раз. На изолир. аорте крысы S-I как антагонист спазмогенного действия фенилэфрина превосходил по активности R-I только в 3 раза. У крыс с разрушенным спинным мозгом R-I лишь в 2 раза более активно, чем R-I, подавлял прессорный эффект фенилэфрина. Заключают, чо энантиомеры I не проявляют стереоселективности положит. инотропного действия и ингибирующего влияния на фосфодиэстеразу III. Небольшая стереоселективность проявляется лишь при взаимодействии энантиомеров I с 'альфа'[1]-адренорецепторами. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САТЕРИНОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА III
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АЛЬФА-
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Armah, B.I.; Muster, D.; Raap, A.; Bruckner, R.; Graziadei, I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.59

    Rudolph, Martin.
    Determination of saterinone in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Martin Rudolph // I. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P342-348 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение сатеринона в плазме крови при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения сатеринона (I), к 1,0 мл плазмы крови добавляли 50 мкл р-ра внутр. стандарта, 50 мкл 1 М р-ра NaOH, 3 мл дихлорметана, встряхивали и центрифугировали. Нижний органический слой отделяли и выпаривали досуха. Остаток растворяли в 0,5 мл третбутилметиловом эфире, добавляли 100 мкл 0,01 М HClO[4] встряхивали и центрифугировали. Нижнюю водную фазу отделяли и 50 мкл ее вводили в хроматограф с колонкой (125*4,0 мм), заполненной сорбентом Polyencap-А (5 мкм), и флуориметром при 345/ /435 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь 500 мл воды, содержащей 1,92 г 1-пентансульфоната натрия, 300 мл 0,01 М HClO[4], 300 мл ацетонитрила и 50 мл тетрагидрофурана. Расход ПФ - 0,75 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,25-100 нг/мл. Предел обнаружения I - 0,18 нг/мл. Коэф, вариации - 1,7%. ФРГ, Beiersdorf AG, R&D Pharma, Biochemical Department, Unnastrasse 48, D-2000 Hamburg 20. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
ПЛАЗМА КРОВИ
ВЭЖХ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.62

    Rudolph, Martin.
    Direct enantiomeric separation of saterinone by highperformance liquid chromatography [Text] / Martin Rudolph // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 525, N 1. - P161-168 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Прямое разделение энантиомеров сатеринона с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: САТЕРИНОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.42

   
    Antagonism of novel inotropic agents at A[1] adenosine receptors and m-cholinceptors in human myocardum [Text] / Martin Ungerer [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 6. - P577-585 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Антагонизм новых инотропных средств в отношении аденозиновых А[1]-рецепторов и м-холинорецепторов миокарда человека
Аннотация: Сатеринон (I), сульмазол (II), UD-CG 212.Cl (III) и милринон (IV) в микромолярных конц-иях угнетали специфич. связывание (СС) {3}H-1,3-дипропил-8-циклопентилксантина с аденозиновыми А[1]-рецепторами (IIIIIIIV) изолир. мембран миокарда желудочков человека. I, II, III и IV подавляли также СС {3}H-хинуклидинилбензилата с м-холинорецепторами этих мембран (IIIIIIIV). Кривые ингибирования СС обоих радиолигандов под влиянием I-IV являлись монофазными и не изменялись в присутствии гуанилилимидодифосфата. Активность II, III и IV, но не I, как блокаторов СС с м-холинорецепторами была значительно ниже, чем активность этих соединений как блокаторов СС с А[1]-рецепторами. На изолир. трабекулах предсердий человека I, II и III зависимо от конц-ии подавляли отрицат. инотропное действие аденозина, а I зависимо от конц-ии угнетал аналогичное действие карбахола. Считают, что I-IV могут повышать сократимость миокарда за счет блокады А[1]-рецепторов, а I, кроме того, в результате блокады м-холинорецепторов. ФРГ, Univ. Munchen, Klinikum GroSShadern, D-8000 Munchen 70. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: МИЛРИНОН
САТЕРИНОН
СУЛЬМАЗОЛ
UD-CG 212.CL
МИОКАРД
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ungerer, Martin; Bohm, Michael; Schwinger, Robert H.G.; Erdmann, Erland
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)