СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САТДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.46

Подгорная, О. И.
Роль некодирующей ДНК в трехмерной организации хроматина [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 899-900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассматриваются конкретные белковые механизмы, которые обеспечивают вовлеченность тандемных повторов в организацию 3-D. 1. Теломерсвязывающий белок (membrane telomere binding protein, MTBP/TRF2) прикрепляет теломеры к мембране. 2. Хеликаза в конце репликации генома связывается с сатДНК и является белковым компонентом нити сатДНК, объединяющей центромеры хромосом в метафазе. 3. Белок SAF-A/hnRNP-U, связывающий участки прикрепления структурных генов к ядерному матриксу (M/SAR), оказался и сатДНК-связывающим. 4. SAF-A и ламин В отличают прицентромерные сатДНК от высокогомологичных центромерных сатДНК при связывании in vitro. Большинство известных для тандемных повторов белков отличает не сайт-специфичное, но структурно-специфичное связывание. Результаты компьютерного моделирования предсказывают, что, несмотря на видоспецифичность центромерных сатДНК и, следовательно, отсутствие гомологии последовательностей, их отличает "прямизна", т. е. отсутствие изогнутости спирали ДНК, что и распознается белками. Определено положение повторов и специфичных для них белков в сперматозоидах и отчасти в ооцитах. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
САТДНК
СТРУКТУРНО-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ООЦИТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.170

Вайсертрейгер, И. С.Р.
ДНК прицентромерных участков конститутивного гетерохроматина деметилирована и деконденсирована в клетках MRC5 и А431 [Текст] / И. С.Р. Вайсертрейгер, О. И. Подгорная, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 1. - С. 62-69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Исследовали методом флуоресцентной гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей (клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину. Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, наблюдали деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация сопровождались частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. natella

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САТДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ MRC5
ЛИНИЯ КЛЕТОК A431
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ И ЛИМФОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Енукашвили, Н.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска