СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САККУЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.72

Demchick, Paul.
The permeability of the wall fabric of Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Paul Demchick, Arthur L. Koch // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P768-773 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Проницаемость материала клеточной стенки Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: С целью исследования структуры пептидогликана материала саккулы грамотрицательных и грамположительных клеток культуры Escherichia coli и Bacillus subtilis обрабатывали кипящим р-ром додецилсульфата Na. Саккулы обрабатывали ферментами для удаления белков и нуклеиновых к-т. Полученные саккулы зондировали меченными флуоресцеином декстранами с молекулярными массами в известном диапазоне. Проникновение зондов прослеживалось с помощью флуоресцентного микроскопа. Описаны два способа постановки экспериментов и приведены методы расчета размера пор и минимального размера белковой молекулы, к-рая может проникнуть в пору. Для интерпретации данных использованы две математические модели (для неупорядоченных спиралей и плотных сфер, проникающих через наполненные водой каналы). Эффективный радиус поры в клеточной стенке (КС) у Escherichia coli составляет 2,06 нм, а у Bacillus subtilis 2,12 нм. Сделано заключение, что материал КС обоих микроорганизмов пропускает белки и другие молекулы сквозь самые маленькие поры из возможных, или "кубики", образованные двумя цепями восьми сахаридов, поперечно сшитыми двумя октапептидами. Величина глобулярной гидрофильной молекулы, к-рая может свободно пройти через сеть саккулы этих микроорганизмов, если она не связывается с компонентами КС, составляет 25 кД. Это - лишь грубая оценка. Авт. считают возможным, что белки менее 50 кД могут проходить сквозь нативную КС при нормальных условиях роста. США, Biol. Phys. Sci., Barton College, Wilson, NC 27893. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
САККУЛЫ
ПОРЫ
РАЗМЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koch, Arthur L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.32

Demchick, Paul.
The permeability of the wall fabric of Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Paul Demchick, Arthur L. Koch // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P768-773 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Проницаемость материала клеточной стенки Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: С целью исследования структуры пептидогликана материала саккулы грамотрицательных и грамположительных клеток культуры Escherichia coli и Bacillus subtilis обрабатывали кипящим р-ром додецилсульфата Na. Саккулы обрабатывали ферментами для удаления белков и нуклеиновых к-т. Полученные саккулы зондировали меченными флуоресцеином декстранами с молекулярными массами в известном диапазоне. Проникновение зондов прослеживалось с помощью флуоресцентного микроскопа. Описаны два способа постановки экспериментов и приведены методы расчета размера пор и минимального размера белковой молекулы, к-рая может проникнуть в пору. Для интерпретации данных использованы две математические модели (для неупорядоченных спиралей и плотных сфер, проникающих через наполненные водой каналы). Эффективный радиус поры в клеточной стенке (КС) у Escherichia coli составляет 2,06 нм, а у Bacillus subtilis 2,12 нм. Сделано заключение, что материал КС обоих микроорганизмов пропускает белки и другие молекулы сквозь самые маленькие поры из возможных, или "кубики", образованные двумя цепями восьми сахаридов, поперечно сшитыми двумя октапептидами. Величина глобулярной гидрофильной молекулы, к-рая может свободно пройти через сеть саккулы этих микроорганизмов, если она не связывается с компонентами КС, составляет 25 кД. Это - лишь грубая оценка. Авт. считают возможным, что белки менее 50 кД могут проходить сквозь нативную КС при нормальных условиях роста. США, Biol. Phys. Sci., Barton College, Wilson, NC 27893. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
САККУЛЫ
ПОРЫ
РАЗМЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koch, Arthur L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.17

Cell wall structural divergence among Thermus spp. [Text] / Jose Carlos Quintela [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 172, N 2. - P223-229 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Структурная [молекулярная] дивергенция среди Thermus spp
Аннотация: Изучали химическую природу саккул у термофильных бактерий рода Thermus, происходящих из горячих источников. Обследовали T. thermophillus HB27, T. aquaticus YT-1 и Thermus ATCC27737. Саккулы подвергали анализу с помощью высокопродуктивной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Все три микроорганизма имели муреин, принадлежащий к редкому, но известному химическому типу A3['бета'] и обнаруживали существенные различия в составе своих муропептидов. Фенилацетилированные муропептиды, описанные ранее у T. thermophilus HB8, обнаружены только у T. thermophilus HB27. Муреин из T. aquaticus YT-1 не содержал концевой последовательности D-ала-D-ала, присутствующей у T. thermophilus HB27 и Thermus ATCC27737. Обсуждается значение полученных данных. Испания, Cent. de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid; E-mail: madepedro@cmb.uam.es. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: САККУЛЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
THERMUS (BACT.)
СТРУКТУРНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quintela, Jose Carlos; Zollner, Peter; Garcia-del, Portillo Francisco; Allmaier, Gunter; de, Pedro Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.119

Koch, Arthur L.
Biophysics of bacterial walls viewed as stress-bearing fabric [Text] / Arthur L. Koch // Microbiol. Rev. - 1988. - Vol. 52, N 3. - P337-353 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Биофизика бактериальных [клеточных] стенок, рассматриваемых как напряжение фибриллы
Аннотация: Обзор, в к-ром рассмотрены физ. аспекты процесса формирования муреинового каркаса клеточных стенок бактерий. Анализируются модели, где клеточная стенка представлена как аналог искусственных тканых материалов или вулканизированной резины. Обсуждаются способы построения саккулы из предшественников. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 117. США, Dep. of Biol., Indian Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БАКТЕРИИ
МУРЕИНОВЫЙ КАРКАС
ФОРМИРОВАНИЕ КАРКАСА
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
САККУЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.240

Koch, Arthur L.
Calculation of surface area of sacculi from lowangle light-scattering measurements [Text] / Arthur L. Koch // J. Microbiol. Meth. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P139-150 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Вычисление поверхностной площади саккулы посредством измерения малоуглового рассеяния света
Аннотация: Светорассеяние - способ измерения размеров и формы нативных Кл бактерий - применен для изучения саккулы (пептидогликанавого слоя). Разработана аппаратура, измеряющая рассеяние лазерного пучка под малым углом и предназначенная для изучения саккулы грамотрицательных бактерий в гидратированном состоянии. Представлена расчетная теория, основанная на след. приближении: саккулы являются популяцией эллипсоидальных тонких оболочек. В приведенной программе сделано предположение: малые полуоси остаются постоянными, а большие полуоси изменяются в 2 раза в течение цикла роста. Приведен расчет размеров бактерий в экспоненциальной фазе роста. Выделены категории факторов, влияющих на интенсивность светорассеяния. Особо рассмотрены факторы, касающиеся физ. св-в объектов: их размеров, асимметрии, разброса размеров, распределения ориентации асимметричных частиц относительно падающего луча и детектора. Выделены преимущества метода светорассеяния перед фазово-контрастной и электронной микроскопией. Приведена таблица приблизительной оценки размеров Кл методом светорассеяния без применения компьютера. Значение метода авт. видят в исследованиях морфогенеза, физиологии и механических св-в бактериальных Кл, действия на них различных факторов. Библ. 16. США, Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.05.21
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ПЛОЩАДЬ
ИЗМЕРЕНИЕ
СВЕТОРАССЕЯНИЕ
МАЛОУГЛОВОЕ СВЕТОРАССЕЯНИЕ
ПРОГРАММА РАСЧЕТА
ФОРМА КЛЕТОК
РАЗМЕРЫ КЛЕТОК
САККУЛЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.142

Koch, Arthur L.
Biophysics of bacterial walls viewed as stress-bearing fabric [Text] / Arthur L. Koch // Microbiol. Rev. - 1988. - Vol. 52, N 3. - P337-353 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Биофизика бактериальных [клеточных] стенок, рассматриваемых как напряженные фибриллы
Аннотация: Обзор, в к-ром рассмотрены физ. аспекты процесса формирования муреинового каркаса клеточных стенок бактерий. Анализируются модели, где клеточная стенка представлена как аналог искусственных тканых материалов или вулканизированной резины. Обсуждаются способы построения саккулы из предшественников. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 117. США, Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БАКТЕРИИ
МУРЕИНОВЫЙ КАРКАС
ФОРМИРОВАНИЕ КАРКАСА
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
САККУЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.62

Koch, Arthur L.
The sacculus contraction/expansion model for gliding motility [Text] / Arthur L. Koch // J. Theor. Biol. - 1990. - Vol. 142, N 1. - P95-112 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Модель расширения/сокращения саккул для скользящего передвижения
Аннотация: Предложена новая модель механизма передвижения скользящих микроорганизмов, предполагающая расширение саккул при создании протонного градиента на цитоплазматической мембране. Происходит выброс протонов в рез-те фотосинтетической генерации протондвижущей силы или АТФазы, в Кл образуется избыток отрицательных зарядов, к-рые нейтрализуются протонами, способными вернуться в Кл благодаря устр-ву, обозначенному авт. как "переводные стрелки". Когда эти "стрелки" активированы, происходит ряд физ. процессов, рез-том к-рых является расширение областей саккул, там, где их нет, расширения не происходит. Такое периодическое расширение и сокращение саккул приводит к направленному движению Кл. Обсуждается приложение модели для жгутиковой подвижности бактерий. Библд. 56. Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ТАКСИСЫ
СКОЛЬЗЯЩИЕ БАКТЕРИИ
СКОЛЬЖЕНИЕ
МОДЕЛЬ
САККУЛЫ
РАСШИРЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
ГРАДИЕНТ ПРОТОНОВ
ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Murein chemistry of cell division in Escherichia coli [Text] : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V. // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P325-332 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Химия муреина [в ходе] деления клеток Escherichia coli
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска