СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.145

Кожные проявления болезни Розан-Дорфмана [Text] / Yun-yi Kong [et al.] // Zhonghua binglixue zazhi = Chin. J. Pathol. - 2005. - Vol. 34, N 3. - С. 133-136 . - ISSN 0529-5807
Аннотация: Представлено описание клинических проявлений, морфологических особенностей и иммуногистохимических характеристик 8 больных с кожными проявлениями синдрома Розан-Дорфмана. У всех больных наблюдались множественные папулы, узелки и/или бледные пятна или бляшки, распространяющиеся по конечностям или туловищу, без признаков лимфаденопатии или других системных изменений. При гистологическом исследовании эти поражения локализовались внутри кожи или подкожно; характеризовались наличием крупных гистиоцитов проявляющих эмпериполез, обладающих положительной иммуногистохимической реакцией на белок S-100, сопровождающейся инфильтрацией смешанными клетками воспалительного ряда. У одного больного отмечался фиброз. У 2 больных отмечалось расширение сосудистых пространств, содержащих типичные крупные гистиоциты. Ил. 8. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
КОЖА
ГИСТИОЦИТОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ГИСТИОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kong, Yun-yi; Lu, Hong-fen; Zhu, Xiong-zeng; Wang, Jian; Shi, Da-ren; Kong, Jin-cheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.290

Кожные проявления болезни Розан-Дорфмана [Text] / Yun-yi Kong [et al.] // Zhonghua binglixue zazhi = Chin. J. Pathol. - 2005. - Vol. 34, N 3. - С. 133-136 . - ISSN 0529-5807
Аннотация: Представлено описание клинических проявлений, морфологических особенностей и иммуногистохимических характеристик 8 больных с кожными проявлениями синдрома Розан-Дорфмана. У всех больных наблюдались множественные папулы, узелки и/или бледные пятна или бляшки, распространяющиеся по конечностям или туловищу, без признаков лимфаденопатии или других системных изменений. При гистологическом исследовании эти поражения локализовались внутри кожи или подкожно; характеризовались наличием крупных гистиоцитов проявляющих эмпериполез, обладающих положительной иммуногистохимической реакцией на белок S-100, сопровождающейся инфильтрацией смешанными клетками воспалительного ряда. У одного больного отмечался фиброз. У 2 больных отмечалось расширение сосудистых пространств, содержащих типичные крупные гистиоциты. Ил. 8. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
КОЖА
ГИСТИОЦИТОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ГИСТИОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kong, Yun-yi; Lu, Hong-fen; Zhu, Xiong-zeng; Wang, Jian; Shi, Da-ren; Kong, Jin-cheng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.09-04М7.142

Goel, Madhu Mati.
Primary Rosai-Dorfman disease of bone without lymphadenopathy diagnosed by fine needle aspiration cytology. A case report [Text] / Madhu Mati Goel, Padam Kumari Agarwal, Sanjeev Agarwal // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1119-1122 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Диагностика первичной болезни Розаи-Дорфмана с поражением кости без увеличения лимфатических узлов с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Болезнь Розаи-Дорфмана (БРД) - гистиоцитоз синусов с массивной лимфаденопатией. Проявляется неонкологической гистиоцитарной пролиферацией с ограниченным поражением, исходящим из костного мозга. БРД впервые описана в 1969 г. Проявляется массивным двусторонним увеличением лимфатических узлов шеи, лихорадкой, лейкоцитозом и поликлональной гиперглобулинемией. Иногда встречается инфильтрация различных участков мягких тканей. Иногда БРД протекает без увеличения лимфатических узлов. Ранее описано 15 наблюдений БРД с солитарным поражением кости. Представлено наблюдение БРД у девочки 7 лет, у которой выявлен литический солитарный очаг в диафизе большеберцовой кости. БРД проявилась диффузным отеком голени и болью. В связи с подозрением на саркому Юинга произвели аспирационную биопсию тонкой иглой. В препаратах выявили большое количество овальных или полигональных клеток, местами с примесью гистиоцитов, лимфоцитов, плазматических клеток и нейтрофилов. Гистиоциты содержали множество ядер в виде пузырьков, иногда почковидные. Подробно описывают цитологическую картину и дифференциальную диагностику с учетом туберкулеза. Подчеркивают, что БРД с солитарным поражением костей, встречается в молодом возрасте и может быть достаточно уверено диагностирована с помощью цитологической пункции тонкой иглой. Индия, King George's Med. Coll. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСОВ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОСОБЕННОСТИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Padam Kumari; Agarwal, Sanjeev

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.373

Goel, Madhu Mati.
Primary Rosai-Dorfman disease of bone without lymphadenopathy diagnosed by fine needle aspiration cytology. A case report [Text] / Madhu Mati Goel, Padam Kumari Agarwal, Sanjeev Agarwal // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1119-1122 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Диагностика первичной болезни Розаи-Дорфмана с поражением кости без увеличения лимфатических узлов с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Болезнь Розаи-Дорфмана (БРД) - гистиоцитоз синусов с массивной лимфаденопатией. Проявляется неонкологической гистиоцитарной пролиферацией с ограниченным поражением, исходящим из костного мозга. БРД впервые описана в 1969 г. Проявляется массивным двусторонним увеличением лимфатических узлов шеи, лихорадкой, лейкоцитозом и поликлональной гиперглобулинемией. Иногда встречается инфильтрация различных участков мягких тканей. Иногда БРД протекает без увеличения лимфатических узлов. Ранее описано 15 наблюдений БРД с солитарным поражением кости. Представлено наблюдение БРД у девочки 7 лет, у которой выявлен литический солитарный очаг в диафизе большеберцовой кости. БРД проявилась диффузным отеком голени и болью. В связи с подозрением на саркому Юинга произвели аспирационную биопсию тонкой иглой. В препаратах выявили большое количество овальных или полигональных клеток, местами с примесью гистиоцитов, лимфоцитов, плазматических клеток и нейтрофилов. Гистиоциты содержали множество ядер в виде пузырьков, иногда почковидные. Подробно описывают цитологическую картину и дифференциальную диагностику с учетом туберкулеза. Подчеркивают, что БРД с солитарным поражением костей, встречается в молодом возрасте и может быть достаточно уверено диагностирована с помощью цитологической пункции тонкой иглой. Индия, King George's Med. Coll. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19 + 761.29.49.51.02.17.33 + 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСОВ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОСОБЕННОСТИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Padam Kumari; Agarwal, Sanjeev

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.584

Goel, Madhu Mati.
Primary Rosai-Dorfman disease of bone without lymphadenopathy diagnosed by fine needle aspiration cytology. A case report [Text] / Madhu Mati Goel, Padam Kumari Agarwal, Sanjeev Agarwal // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1119-1122 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Диагностика первичной болезни Розаи-Дорфмана с поражением кости без увеличения лимфатических узлов с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Болезнь Розаи-Дорфмана (БРД) - гистиоцитоз синусов с массивной лимфаденопатией. Проявляется неонкологической гистиоцитарной пролиферацией с ограниченным поражением, исходящим из костного мозга. БРД впервые описана в 1969 г. Проявляется массивным двусторонним увеличением лимфатических узлов шеи, лихорадкой, лейкоцитозом и поликлональной гиперглобулинемией. Иногда встречается инфильтрация различных участков мягких тканей. Иногда БРД протекает без увеличения лимфатических узлов. Ранее описано 15 наблюдений БРД с солитарным поражением кости. Представлено наблюдение БРД у девочки 7 лет, у которой выявлен литический солитарный очаг в диафизе большеберцовой кости. БРД проявилась диффузным отеком голени и болью. В связи с подозрением на саркому Юинга произвели аспирационную биопсию тонкой иглой. В препаратах выявили большое количество овальных или полигональных клеток, местами с примесью гистиоцитов, лимфоцитов, плазматических клеток и нейтрофилов. Гистиоциты содержали множество ядер в виде пузырьков, иногда почковидные. Подробно описывают цитологическую картину и дифференциальную диагностику с учетом туберкулеза. Подчеркивают, что БРД с солитарным поражением костей, встречается в молодом возрасте и может быть достаточно уверено диагностирована с помощью цитологической пункции тонкой иглой. Индия, King George's Med. Coll. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСОВ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОСОБЕННОСТИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Padam Kumari; Agarwal, Sanjeev

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.82

Isolated intracranial Rosai-Dorfman disease mimicking suprasellar meningioma: Case report with review of the literature [Text] / S. Wan [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2008. - Vol. 36, N 5. - P1134-1139 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Изолированное внутричерепное заболевание Розан-Дорфмана, имитирующее минингиому с локализацией выше турецкого седла
Аннотация: Болезнь Розан-Дорфмана - идиопатическая гистиоцитарная пролиферация, поражающая лимфатические узлы. Изолированная внутричерепная локализация болезни Розан-Дорфмана встречается редко и выглядит как хорошо очерченное, располагающееся в твердой мозговой оболочке поражение без лимфаденопатии. Клинические и рентгенологические особенности внутричерепного расположения болезни Розан-Дорфмана подобны менингиоме. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования являются основой правильного установления диагноза. Описан больной 43 лет с изолированной внутричерепной локализацией болезни Розан-Дорфмана, которая напоминала менингому, расположенную над турецким седлом. В контексте с ранее опубликованными наблюдениями обсуждается представленное наблюдение. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГИСТИОЦИТАРНАЯ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
МЕНИНГИОМА
ТУРЕЦКОЕ СЕДЛО
ИМИТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wan, S.; Teng, X.; Zhan, R.; Yu, J.; Gu, J.; Zhang, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.06-04М7.115

Arellanes-Chavez, Carlos Abraham.
Enfermedad de Rosai-Dorfman leptomeningea y del musculo temporal [Text] / Carlos Abraham Arellanes-Chavez, Luis Alberto Ordonez-Solorio, Eduardo Luevano-Flores // Arch. neurocienc. - 2009. - Vol. 14, N 3. - С. 196-201 . - ISSN 0187-4705
Перевод заглавия: Лептоменингиома и поражение височной мышцы, вызванные болезнью Розан-Дорфмана
Аннотация: Синусгистиоцитоз с массивной лимфаденопатией известный как болезнь Розан-Дорфмана, характеризуется сложным воспалительным процессом неизвестной природы, который в течение длительного времени поражает лимфатические узлы, однако иногда локализуется экстранодально, включая поражение ЦНС. Описана больная с экстранодальной локализацией болезни Розан-Дорфмана: изолированным поражением ЦНС и поражением височной мышцы. Мексика, E-mail:carellanes@hospitalcima.com.mx. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
СИНУСГИСТИОЦИТОЗ
ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕПТОМЕНИНГИОМА
ПОРАЖЕНИЕ ВИСОЧНОЙ МЫШЦЫ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ordonez-Solorio, Luis Alberto; Luevano-Flores, Eduardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.510

Primary lymphohistiocytic tumour of bone: A primary osseous localization of Rosai-Dorfman disease [Text] / A. Allegranza [et al.] // Histopathology. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P83-86 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Первичная лимфогистиоцитарная костная опухоль: первичная костная локализация при болезни Розан-Дорфмана
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией описан в 1969 г. Розан и Дорманом. Классическим клинич. поражением является лимфаденопатия шейных лимфатических узлов. В 43% заболевания развиваются поражения без вовлечения лимфатических узлов. Опубликованы сообщения о 33 набл. поражений скелета сочетанного х-ра, а 9 из них поражения костной системы были солитарными без вовлечения лимфатических узлов. Приведено набл. б-ной 14 лет с опухолевым узлом (2 см) теменно-височной обл. Оперативное лечение эффективно. Италия, Dept. of Neuropathol. and Neurosurg. Istit. Neurol. C. Besta, Milan, Dept. of Histopathol. S. Chiara Hosp., Trenta. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: РОЗАН-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
КОСТИ
ГИСТИОЦИТАРНАЯ ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allegranza, A.; Barbareschi, M.; Solero, C.L.; Fornari, M.; Lasio, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска