СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТУАР Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.135

Goldrath, Ananda W.
Selecting and manintaining a diverse T-cell repertoire [Text] / Ananda W. Goldrath, Michael J. Bevan // Nature. - 1999. - Vol. 402, N 6759. - P255-262 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Селекция и поддержание разнообразия антигенспецифичности Т-клеточных рецепторов
Аннотация: Обзор. Самые ранние CD4{-} CD8{-} предшественники Т-клеток (составляющие 3% от общего числа тимоцитов в тимусе) интенсивно пролиферируют, становятся двойными позитивными клетками и включаются в процесс селекции Т-клеточных рецепторов (ТКР). Объединение V-, D- и J-генных сегментов 'бета'-цепи ТКР начинается на стадии двойных негативных тимоцитов; объединение V- и J-сегментов 'альфа'-цепи происходит позже, на стадии двойных позитивных клеток. Контактирующие с антигеном участки 'альфа'- и 'бета'-цепей ТКР содержат по три петли - комплементарность-определяющих области (CDR1,2 и 3). CDR1 и 2 кодируются V-генным сегментом, и их антигенспецифическое разнообразие обеспечивается числом зародышевых V-генных сегментов ('ЭКВИВ'20-70 V'альфа' и V'бета' сегментов у мыши и у человека). CDR3 определяется соединением VJ или V(D)J сегментов, что обусловливает большее разнообразие репертуара ТКР, т. к. любой V-сегмент может объединяться с (D)J-сегментом и при этом может происходить добавление или делеция нуклеотидов в участках соединения. Т. обр. обеспечивается появление биллионов различных ТКР. Зрелые Т-клетки различают "свое" и "чужое", распознавая пептиды, расположенные в бороздке "своих" молекул ГКГС. Дно бороздки образовано 'бета'-складками молекул ГКГС классов I и II, стенки - удлиненными 'альфа'-геликальными областями, окружающими представляемый пептид. ТКР при распознавании пептида располагается в диагональном направлении над поверхностью комплекса пептид-молекула ГКГС так, что CDR1 и CDR2 петли 'альфа'-цепи ТКР лежат над N-концевой частью пептида, а те же области 'бета'-цепи - над C-концевым участком. Наиболее вариабельная CDR3 область ТКР обеих цепей располагается центрально при максимальном контакте с выступающими боковыми цепями пептида. Ряд V'альфа'-генных сегментов определяет преимущественное взаимодействие ТКР с молекулами ГКГС I или II классов. Для развития в тимусе двойных позитивных тимоцитов необходим их контакт с молекулами ГКГС; в экспериментальных моделях у мышей с отсутствием молекул ГКГС наблюдается апоптоз CD4{+} CD8{+} тимоцитов. Взаимодействие с молекулами ГКГС на кортикальных эпителиальных клетках тимуса позволяет избежать апоптоза тимоцитов и останавливает дальнейшую перестройку ТКР. После селекции и созревания интактные Т-клетки выходят из тимуса на периферию, где циркулируют через вторичные лимфоидные органы в "ожидании" контакта с антигеном. В популяции этих клеток в отсутствие антигенной стимуляции наблюдается низкий уровень деления клеток, поддерживающий численность популяции. Считают, что сигналом для такой гомеостатической пролиферации служит низкоаффинное взаимодействие ТКР зрелых Т-клеток с комплексами "свой" пептид - "своя" молекула ГКГС (по образцу положительной селекции в тимусе). США, Dep. Immunol., Univ. Washington, 98195 Seattle. Библ. 103

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТУАР Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
СЕЛЕКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска