СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.035

Porter, Richard H. P.
Inhibition of autoradiographic MK-801 binding by an endogenous factor [Text] / Richard H. P. Porter, J.Timothy Greenamyre // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Угнетение эндогенным фактором связывания МК-801 при радиоавтографическом исследовании
Аннотация: На срезах мозга крысы (энторинальная кора, фронтальная кора, область СА1 гиппокампа, зубчатая извилина и стриатум) исследовали связывание (Св) МК-801 (I; неконкурентный антагонист НМДА-рецепторов), стимулируемое глутаматом/глицином. Предварит. отмывание (ПреОт) срезов в течение 30 мин в Трис-ацетатном буфере (50 мМ; pH 7,4; 2'ГРАДУС' С) усиливало последующее Св I на 40-78%. Добавление буферного р-ра, использованного при ПреОт, в период последующего Св I сопровождалось угнетением Св I в срезах после ПреОт. Добавление конкурентного антагониста глутамата (LY 235959, 50 мкМ) и глицина (7-хлоркинуренат, 500 мкМ) во время ПреОт значительно ослабляло эффект ПреОт (за исключением срезов стриатума). Добавление ЭДТА в период Св I не влияло на Св I в срезах без ПреОт; след., эффект ПреОт не опосредуется двухвалентными катионами. Предполагают существование эндогенных лигандов НМДА-рецепторов, конкурирующих с I. США, Dep. Neurol., Univ. Rochester Med. Center, NY 14642. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МК-801
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Greenamyre, J.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.85

Spermidine enhancement of [{3}H] MK-801 binding to the NMDA receptor complex in human cortical membranes [Text] / Janet E. Steele [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 189, N 2-3. - P195-200 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Усиление связывания [{3}H]-MK-801 с НМДА-рецепторным комплексом в мембранах коры мозга человека под влиянием спермидина
Аннотация: Спермидин (I) усиливает связывание [{3}H]-MK-801 с ED[5][0] 89 мкМ, причем показано увеличение скорости ассоциации [{3}H]-MK-801 с рецептором. Эффект I усиливается в 17 раз в присутствии глицина и глутамата (по 1 мкМ). Наоборот, эффект I дозозависимо подавляется в присутствии антагониста глицина 7-хлоркинурениновой к-ты, антагониста глутамата APS и неселективного антагониста ифенпродила (IC[5][0] соотв. 24; 0,5 и 91 мкМ). При этом показано уменьшение величины стимулируемого I макс. связывания [{3}H]-MK-801, что указывает на неконкурентный характер антагонизма. Заключают, что I регулирует активность НМДА-рецепторов в мозге человека так же, как у крыс. Великобритания, Institute of Neurol., London WC1N 1PJ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
СВЯЗЫВАНИЕ МК-801
ГЛИЦИН
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
ИФЕНПРОДИЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steele, Janet E.; Bowen, David M.; Francis, Paul T.; Green, A.Richard; Cross, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.86

Christine, Chadwick W.
Effect of zinc on NMDA receptor-mediated channel currents in cortical neurons [Text] / Chadwick W. Christine, Dennis W. Choi // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P108-116 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Влияние цинка на ионные токи канала НМДАрецептора нейронов коры больших полушарий
Аннотация: В опытах с локальной фиксацией потенциала на культивирумых нейронах эмбрионов мыши глутамат (3 мкМ) в присутствии глицина (5 мкМ) активировал каналы рецепторов НМДА-типа с проводимостью 50 пС, к-рые потенциалозависимо блокировались ионами Мg. Zn{2}+ в конц-ии 1-10 мкМ дозозависимо снижал вероятность открытого состояния НМДА-каналов. Этот эффект не зависел от уровня мембранного потенциала в диапазоне от -60 до +40 мВ. В более высоких конц-иях (10-100 мкМ) и при потенциалах негативнее - 60 мВ ионы Zn уменьшали проводимость одиночного канала. Снижение амплитуды токов было потенциалозависимым. Блокада каналов, вызываемая ионами Zn, развивалась быстрее, чем Mg{2}+-индуцированный блок. Сделан вывод, что Zn{2}+ снижает амплитуду НМДА-активированных токов, действуя на 2 различных сайта: 1-й расположен на внешней стороне мембраны, и взаимодействие с ним влияет на частоту открываний канала; 2-й находится внутри канала, и в этом случае Zn{2}+ может непосредственно влиять на прохождение ионов. США, Stanford Univ. Med. Center., Stanford, CA 94305. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МАГНИЙ
ЦИНК
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Choi, Dennis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.18

Sheridan, R. D.
Optical monitoring of presynaptic Ca{2}+ changes in the Pura-2 loaded bippocampal slice [Text] / R. D. Sheridan, P. Saggau // Pflugekr Arch. - 1989. - Vol. 413, Suppl N1. - P87 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Оптическая регистрация изменений пресинаптического Ca{2}+ в срезах гиппокампа, нагруженных фура-2
Аннотация: Раздражение коллатералей Шаффера и комиссуральных волокон вызывало изменения флуоресценции (Ф) Ca-индикатора фура-2 в обл. СА 1 срезов гиппокампа морских свинок. Антагонист возбуждающих аминок-т - соединение CNQX - в конц-ии 10 мкМ обратимо угнетал суммарные ВПСП, но мало влиял на Ф. При раздражении коллатералей Шаффера спаренными импульсами с интервалом 40 мс наблюдалось облегчение ВПСП и усиление Ф, но в присутствии CNQX усиливалась только Ф, а ВПСП снижались по амплитуде. Данные свидетельствуют о том, что кальциевый сигнал генерируется гл. обр. в пресинаптич. элементах СА 1. Германия, Munich Univ., D-8000, Munich.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ГИППОКАМП
ШАФФЕРА КОЛЛАТЕРАЛИ
КОМИССУРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КАЛЬЦИЙ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА

Доп.точки доступа:
Saggau, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.82

Jung, M. W.
Role of NMDA and non-NMDA receptors in synaptic transmission in rat piriform cortex [Text] / M. W. Jung, J. Larson, G. Lynch // Exp. Brain Res. - 1990. - Vol. 82, N 2. - P451-455 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Роль NMDA- и не-NMDA-рецепторов в синаптической передаче в пириформной коре крысы
Аннотация: В опытах на срезах пириформной коры крысы в слое II регистрировали фокальные потенциалы (ФП), вызываемые стимуляцией волокон латерального обонятельного тракта (ЛОТ) и ассоциативных волокон (АВ). Введение в перфузирующий р-р антагониста глутаматных рецепторов не-N-метил-D-аспартатного (NMDA) типа 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (DNQX) приводило к дозозасисимой блокаде ФП, вызванных как стимуляцией ЛОТ, так и АВ. Полумакс. эффек развивался при конц-ии DNQX 2,5 мкМ. Антагонист глутаматных рецепторов NMDA-типа D-2-амино-5фосфоновалерат (d-APV) не влиял на ФП, регистрируемые в среде, содержащей 2,5 мМ Mg{2}+, однако при низкой конц-ии Mg{2}+ (100-200 мкМ) уменьшал амплитуду медл. компонента ответов в обеих синаптич. системах. В безмагниевом р-ре DNQX (20 мкМ) не полностью блокировал синаптич. передачу; сохраняющиеся компоненты ответов блокировались D-APV. Данные свидетельствуют о том, что в норм. условиях синаптич. передача в 2 основных входах к нейронам II слоя пириформной коры опосредуется рецепторами не-NMDA-типа, однако NMDA-рецепторы могут участвовать в синаптич. передаче при снятии магниевого блока NMDA-рецепторов. США, Univ. Caflifornia, Irvine, CA 92717. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
РЕЦЕПТОРЫ НЕ-НМДА-ТИПА

Доп.точки доступа:
Larson, J.; Lynch, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.83

Kimura, Fumitaka.
Contribution of non-NMDA and NMDA receptors to excitatory synaptic transmission in the rat visual cortex, ayahiko nishigori [Text] / Fumitaka Kimura, Tadaharu Tsumoto // Neurosci. Res. - 1990. - Suppl. N11. - P106 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Участие рецепторов не-НМДА-типа и НМДА-типа в возбуждающей синаптической передаче в зрительной коре крыс
Аннотация: Избират. антагонист рецепторов не-НМДА-типа 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион блокировал внеклеточные ответы в слоях II/III на стимуляцию слоя IV, а также внутриклеточные ВПСП, вызываемые стимуляцией белого в-ва. Избират. антагонист НМДА-рецепторов 2-амино-5-фосфоновалерат (AVP) снижал амплитуду 50% моносинаптических ответов и 'ЭКВИВ'80% полисинаптических ответов; AVP не влиял на фазу нарастания внутриклеточных ВПСП, хотя слабо снижал их амплитуду. Япония, Osaka Univ. Med. School.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
РЕЦЕПТОРЫ НЕ-НМДА-ТИПА
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Tsumoto, Tadaharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.87

Patneau, Doris K.
Structure-activity relationships for amino acid transmitter candidates acting at N-methyl-D-aspartate and quisqualate receptors [Text] / Doris K. Patneau, Mark L. Mayer // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 7. - P2385-2399 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью аминокислот, являющихся кандидатами в медиаторы, действующие на N-метил-D-аспартатные и квисквалатные рецепторы
Аннотация: В опытах на культивируемых нейронах гиппокампа крысы регистрировали суммарные токи, активируемые возбуждающими аминокислотами. Строили кривые доза-ответ для активации, вызывавшейся 15 аминокилотами, включая L-изомеры глутамата (Глу), аспартата (Асп) и семейства эндогенных сульфоксилот. В безмагниевом р-ре в присутствии 3 мкМ глицина 11 из этих аминокислот вызывали избират. активацию N-метил-D-аспартатных (NMDA) рецепторов. L-Глу был наиболее сильным агонистом NMDA (EC[5][0] 2,3 мкМ), а хинолиновая к-та (ХК) - наиболее слабым (EC[5][0] 2,3 мМ). Кривые доза-ответ описывались логистическим ур-нием или моделью с 2 независимыми участками связывания агонистов. Обнаружена корреляция между величинами ЕС[5][0] для исследованных агонистов, выявленными в опытах с фиксацией потенциала, и значениями К, определявшимися в опытах с рецепторным связыванием. В отсутствие экзогенного глицина 1 мМ Mg{2}+ полностью блокировал ответы на NMDA и не изменял ответы на каинат и квисквалат (Кв). В этих условиях Глу и сульфокислоты активировали быстродесенситизирующийся ответ, сходный с тем, к-рый вызывался микромолярными конц-иями Кв и AMPA, однако миллимолярные конц-ии L-Асп, гомохинолиновой к-ты и ХК не вызывали ответов, связанных с активацией не-NMDA-рецепторов. США, Nat. Inst. Health, Bethasda, MD 20892. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
КВИСКВАЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Mayer, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.114

A demonstration of NMDA receptor-mediated synaptic and single-channel currens from patchclamped neurones in rat hippocampal slices [Text] / A. D. Randall [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 425. - P18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Выявление с помощью локальной фиксации потенциала опосредуемых NMDA-рецепторами синаптических токов и токов через одиночные каналы в нейронах срезов гиппокампа крысы
Аннотация: С помощью метода, локальной фиксации потенциала, модифицированного для отведения от срезов гиппокампа, в нейронах поля СА1 регистрировали возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) в ответ на стимуляцию коллатералей Шаффера. Антагонист глутаматных рецепторов не-NMDA-типа CNQX значительно уменьшал, но не подавлял полностью эти ВПСТ. В изолир. фрагментах мембран, обращенных наружной стороной наружу, регистрировали токи через одиночные каналы, к-рые блокировались антагонистом NMDA-рецепторов D-2-амино-5-фосфоновалератом. Великобритания, Univ. Bristol, BSS 1TD. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ГИППОКАМП
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Randall, A.D.; Benke, T.A.; Angelides, K.; Schofield, J.G.; Collingridge, G.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.115

Bashir, Z. I.
Potentiation of an NMDA receptor-mediated EPSP in rat hippocampal slices in vitro [Text] / Z. I. Bashir, G. L. Collingridge // J. Physiol. - 1990. - Vol. 425. - P23 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциация ВПСП, опосредуемых NMDAрецепторами, в срезах гиппохампа крысы in vitro
Аннотация: В радиальном слое поля СА1 регистрировали суммарные ВПСП в ответ на стимуляцию 2 независимых синаптич. входов. Введение в перфузирующий р-р блокатора квисквалатных и каинатных глутаматных рецепторов CNQX (10 мкМ) и пикротоксина (50 мкМ) приводило к подавлению ВПСП. Однако небольшие медленные ВПСП (время достижения пика 30-60 мс и длительность 120-160 мс) продолжали регистрироваться в этих условиях или при увеличении силы стимуляции. Высокочастотная стимуляция (100 Гц, 100- 250 мс), наносившаяся на один из исследуемых входов, в 8 из 11 срезов приводила к развитию потенциации в тетанизируемом входе и небольшому увеличению ответа в контрольном пути. Потенцированные и контрольные ВПСП блокировались антагонистом N-метил-D-аспартатных (NMDA) рецепторов АР5 (20 мкМ). Данные свидетельствуют о том, что ВПСП, опосредуемые NMDA-рецепторами, обладают способностью к поддержанию по крайней мере начальной фазы длит. потенциации. Великобритания, Univ. of Bristol, BS8 1TD. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Collingridge, G.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.96

Stevens, Charles F.
A depression long awaited [Text] / Charles F. Stevens // Nature. - 1990. - Vol. 347, N 6288. - P16 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Попытки разрешить противоречия представлений о механизме длительной депрессии
Аннотация: Обсуждают опубликованные в Nature (1990, V. 347, Р. 69-72) данные A. Artola, S. Brocher, Щ. Сингер, к-рые подтверждают представления о длительной депрессии (ДД) как обратном процессе по отношению к длительной потенциации (ДП) синаптич. эффективности. ДП имеет место при скоррелированности активности пре- и постсинаптич. нейронов и рассматривается в качестве нейронного субстрата обучения и памяти. ДД состоит в снижении синаптич. эффективности в рез-те уменьшения скоррелированности активности пре- и постсинаптич. нейронов. Рассматривают условия развития ДД: недостаточность деполяризации нейрона для развития Ca{2}+-токов через каналы, управляемые НМДА-рецепторами и обеспечивающие ДП в случае достаточного уровня деполяризации, Т. обр., при потенциале покоя и ниже синаптич. активация нейрона не приводит к изменению эффективности синапсов. При деполяризации нейрона более 10-20 мВ развивается ДП. При мембранном потенциале выше потенциала покоя, но ниже порога развития ДП, развивается ДД, во время к-рой увеличенная (в рез-те ДП) эффективность синапса снижается. США, Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.157

Sorimachi, Masaru.
Receptor types mediating the rise in the cytosolic free calcium concentration by L-aspartate and L-glutamate in immature cerebellar neurons with N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Masaru Sorimachi, Shigeto Nishimura, Kuniaki Kuramoto // Brain Res. - 1991. - Vol. 543, N 1. - P166-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Типы рецепторов, опосредующие увеличение цитозольной концентрации Ca{2}+ при воздействии L-аспартата и L-глутамата на нейроны мозжечка незрелого мозга, имеющие рецепторы NMDA
Аннотация: В изолир. нейронах Гольджи мозжечка крысят (5- 11 дней), аппликация ММДА (10 мкМ) вместе с глицином (10 мкМ) в отсутствие Mg{2}+ вызывала умеренный подъем внутриклеточной конц-ии Са{2}+ ([Ca][i][n]); увеличение [CA][i][n] подавлялось при добавлении антагонистов рецепторов NMDA-типа или Mg{2}+. L-Асп (100 мкМ) и L-Глу (10 мкМ) в тех же условиях значительно увеличивали [Ca][i][n] в NMDAчувствительных нейронах. Добавление NMDA-антагонистов снижало увеличение [Ca][i][n], вызванное L-аспартатом (но не L-Глу), а также приводило к подавлению подъема [Ca][i][n], индуцированного низкими конц-иями Асп (10 мкМ) и Глу (2 мкМ) в сочетании с глицином (10 мкМ). Ни один из NMDA-антагонистов не влиял на увеличение [Ca][i][n], вызванное каинатом (10 мкМ) или квисквалатом (0,5 мкМ). Рез-ты показывают, что Асп является более предпочтительным агонистом рецепторов NMDA-типа, чем Глу, хотя Глу также м. б. агонистом в присутствии глицина. Япония, Dep. Physiol., Kagoshima Univ., Sch. Med., Kagoshima 890. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ФУРА-2
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
ГЛИЦИН

Доп.точки доступа:
Nishimura, Shigeto; Kuramoto, Kuniaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.164

Cowburn, Richard F.
Glutamatergic neurotransmission in Alzheimer's disease [Text] / Richard F. Cowburn, John A. Hardy, Peter J. Roberts // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P390-392 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глутаматергическая передача при болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Представляют данные о глутаматергич. деафферентации при болезни Альцгеймера (БА). Полагают, что эта деафферентация является биохим. коррелятом дисфункции пирамидных нейронов при БА. При БА не происходят изменения кол-ва и св-в NMDA-рецепторов (NMDA-P), в коре больших полушарий, гиппокампальной формации и хвостатом ядре, т. е. в тех областях мозга, где наиболее характерны гистол. нарушения при БА. Наличие сведений противоположного характера авт. объясняют существованием различных подтипов NMDA-P. Великобритания, Dep. Biochem. Molec. Gen., Univ. London, W2 1 PG. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
АЛЬЦГЕЙМЕРА ДЕМЕНЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hardy, John A.; Roberts, Peter J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.166

Jahr, Craig E.
Voltage dependence of NMDA-activated macroscopic conductances predicted by single-channel kinetics [Text] / Craig E. Jahr, Charles F. Stevens // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P3178-3182 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Протенциалозависимость NMDA-активируемой макроскопической проводимости, предсказанная на основании кинетики одиночных каналов
Аннотация: На культивируемых нейронах гиппокампа с помощью локальной фиксации потенциала в варианте "целая клетка" исследовали потенциалозависимость токов, активируемых N-метил-D-аспартатом (NMDA), в условиях, когда внеклеточная конц-ия Mg{2}+ менялась в пределах от 1 мкМ до 10 мМ. Зависимость проводимости от мембранного потенциала описывалась функцией, к-рая выведена на основании констант скоростей переходов между открытым и блокированным состояниями каналов, определенных ранее при исследовании кинетики одиночных NMDA-активируемых каналов. Рез-ты согласуются с предположением о том, что Mg{2}+ угнетают NMDAактивируемые токи путем прямой блокады ионного канала. США, Vollum Inst., Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МАГНИЙ

Доп.точки доступа:
Stevens, Charles F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.193

Identification of Gly-Pro-Glu (GPE), the aminoterminal tripeptide of insulin-like growth factor 1 which is truncated in brain, as a novel neuroactive peptide [Text] / Vicki R. Sara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 2. - P766-771
Перевод заглавия: Идентификация в качестве нового нейроактивного пептида Gly-Pro-Glu (GPE), N-концевого трипептида расщепляемого в мозге инсулиноподобного фактора роста 1
Аннотация: В конц-ии 1 мкМ трипептид Гли-Про-Глу (I) не влияет на связывание [{1}{2}{5}I]-инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), а также дез-1-IGF-1, в препарате плазматич. мембран мозга человека. I также не влияет на рост эмбриональных клеток мозга крысы (по показателю включения [{3}H]-тимидина в ДНК). В препарате синаптич. мембран мозга крысы I дозозависимо подавляет связывание [{3}H]-Глу с НМДА-рецептором комплексом (IC[5][0] 17 мкМ); аналогичный эффект оказывает НМДА-антагонист АР7 и фрагмент Про-Глу (IC[5][0] соотв. 5 и 42 кмМ), но не фрагмент I Гли-Про. I усиливает К+-стимулируемую секрецию [{3}H]-AX в срезах коры мозга крыс, а также К+-стимулируемую секрецию [{3}H]-дофамина (ДА) в срезах стриатума; миним. эффективные конц-ии составляют, соотв., 0,1 нМ и 10 мкМ. Влияние I на секрецию ДА, но не на секрецию АХ, блокируется в присутствии АР7 (0,4 мМ). Заключают, что продукты расщепления IGF-1 обладают биол. активностью; I модулирует секрецию ДА в стриатуме через посредство НМДА-рецепторов и секрецию АХ в переднем мозге, возможно, через посредство пресинаптич. хоминорецепторов. Связывание I с НМДА-рецепторами осуществляется за счет С-концевого Глу и усиливается при наличии N-концевого Гли. Швеция, Karolinska Inst., Dep. Pathol., Box 60500, S-104 01 Stockholm. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПЕПТИД ГЛИ-ПРО-ГЛУ
АЦЕТИЛХОЛИН
ДОФАМИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА

Доп.точки доступа:
Sara, Vicki R.; Carlsson-Skwirut, Christine; Bergman, Tomas; Jornvall, Hans; Roberts, Peter J.; Crawford, Martin; Hakansson, Lena Nilsson; Civalero, Isabella; Nordberg, Agneta

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.78

Nakamura, T.
Reduction of backward scattering in the CA1 region induced by high frequency stimulation in rat hippocampus [Text] / T. Nakamura, Y. Kavasaki, Y. Kudo // Jap. J. Physiol. - 1990. - Vol. 40, Suppl. - P126
Перевод заглавия: Ослабление обратного светорассеяния в области СА1 при высокочастотной стимуляции гиппокампа крысы
Аннотация: Длительная потенциация вызванных ответов в пирамидных нейронах области СА1 при высокочастотной стимуляции (50 Гц, 20 с) комиссуральных волокон сопровождалась ослаблением обратного светорассеяния (ООС), регистрируемого с помощью оптич. волокон. ООС зависело от интенсивности и частоты стимуляции. Антагонист НМДА-рецепторов МК-801 вызывал одноврем. подавление длит. потенциации в ООС. Предполагают, что ООС ассоциируется с синаптич. процессами, вызваемыми высокочастотной стимуляций (возможно, с изменениями объема пирамидных нейронов), и опосредуется НМДА-рецепторами. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. Life Sci., Machida 194.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Kavasaki, Y.; Kudo, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.79

Oliver, M. W.
Activation of the glycine site associated with the NMAD receptor is required for induction of ltp in neonatal hippocampus [Text] / M. W. Oliver, J. Larson, G. Lynch // Int. J. Dev. Neurosci. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P417-424 . - ISSN 0736-5748
Перевод заглавия: Активация глицинового участка, связанного с NMDA-рецептором, необходима для индукции длительной потенциации в гиппокампе новорожденных
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа крысят в возрасте 10- 16 дней исследовали роль глицинового участка (гли-уч) NMDA-рецептора, в индукции длительной потенциации (ДП). Тетанич. стимуляция (ТС) в режиме тета-ритма (10 пачек по 4 импульса с частотой 100 Гц, наносимые с интервалом 200 мс) вызывала ДП популяционного ВПСП, регистрируемого в радиальном слое поля СА1. Перфузия срезов р-ром, содержащим антагонист гли-уч 7-хлоркинуреновую к-ту (I; 30 мкМ), блокировала развитие ДП, а также кратковременную потенциацию, регистрируемую через 2 мин после нанесения ТС. Апликация агониста гли-уч D-серина (2 мМ) в присутствии I восстанавливала способность тетанизируемого пути к развитию. ДП. Анализ ответов, вызываемых ТС, показал, что в ходе онтогенетич. развития происходят изменения структуры ответов на пачку импульсов, к-рые м. б. связаны с созреванием ГАМКергического торможения. В отличие от антагониста NMDA-рецепторов 2-амино-5-фосфоновалерата, I не влияла на ответы, вызываемые ТС. Заключают, что активация гли-уч, сопряженного с NMDA-рецепторным комплексом, является необходимым условием индукции ДП в гиппокампе незрелых крыс. США, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ГЛИЦИН
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Larson, J.; Lynch, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.113

Shen, E.
APV-sensitive dorsal root afferent transmission to neonate rat sympathetic preganglionic neurons in vitro [Text] / E. Shen, N. Mo, N. J. Dun // J. Neurophysiol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P991-999 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Чувствительная к APV синаптическая передача между заднекорешковыми афферентами и симпатическими преганглионарными нейронами новорожденных крыс, исследованная in vitro
Аннотация: В опытах на поперечных срезах спинного мозга крысят в возрасте 12-22 дней стимуляция дорсальных корешков (ДК) вызывала ВПСП во внутриклеточно регистрируемых симпатических преганглионарных нейронах (СПН). Амплитуда ВПСП зависела от силы стимуляции, а латентный период был с пределах 1,2-11 мс (в среднем 2,6 мс). При регистрации в р-ре, содержащем 1,3 мМ Mg{2}+, амплитуда ВПСП уменьшалась при гиперполяризации и увеличивалась при деполяризации мембраны нейрона от уровня потенциала покоя (от -50 до -60 мВ). Введение в перфузирующий р-р антагонистов NMDA-рецепторов D-2-амино-5-фосфоновалериановой к-ты (APV; 1-10 мкМ) и кетамина (5-10 мкМ), но не антагониста квисквалатных/каинатных рецепторов 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (1-10 мкМ) подавляло вызванные ВПСП. Заключают, что синаптич. передача между афферентами ДК и СПН новорожденных крыс имеет полисинаптическую природу. ВПСП, регистрируемые в этих нейронах при стимуляции ДК, опосредуются NMDA-рецепторами и, в отличие от др. центральных нейронов, не содержат не-NMDA-компонента. США, Loyola Univ. Stritch School Med., Maywood, IL 60153. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
АМИНОФОСФОНОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДОРСАЛЬНЫЕ КОРЕШКИ
ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Mo, N.; Dun, N.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.116

Grillner, P.
7-Chlorokynurenic acid blocks NMDA receptor-induced fictive locomotion in lamprey - evidence for a physiological role of the glycine site [Text] / P. Grillner, R. Hill, S. Grillner // Acta physiol. scand. - 1991. - Vol. 141, N 1. - P131-132 . - ISSN 0001-4772
Перевод заглавия: 7-хлоркинуреновая кислота блокирует НМДАрецепторы, вызывающие фиктивную локомоцию миноги - данные о физиологической роли глицинового участка
Аннотация: Специфич. антагонист глицинового участка НМДА-рецептора 7-хлоркинуреновая к-та (I; 0,1-0,25 мкМ) подавлял залповую активность, регистрируемую in vitro в вентральных корешках спинного мозга в ответ на НМДА. После блокады НМДА-рецепторов амино-5-фосфовалериановой к-той избират. активация каинат/АМРА-рецепторов вызывала фиктивную локомоцию, к-рая не блокировалась I в конц-иях до 5 мкМ. След., эффект I специфичен для процессов, опосредуемых НМДА-рецепторами, но не участвует в синаптич. передаче между всеми др. нейронами локомоторной сети. Т. обр., НМДА-рецепторы миноги, как и у млекопитающих, имеют глициновый участок, блокируемый I. Швеция, Nobel Inst. Neurophysiol., Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
АНТАГОНИСТЫ ГЛИЦИНОВОГО УЧАСТКА
ХЛОРКИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНЫЕ КОРЕШКИ
ЛОКОМОЦИЯ
МИНОГИ

Доп.точки доступа:
Hill, R.; Grillner, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.117

Majewska, Maria Dorota.
Regulation of the NMDA receptor by redox phenomena: inhibitory role of ascorbate [Text] / Maria Dorota Majewska, James A. Bell, Edythe D. London // Brain Res. - 1990. - Vol. 537, N 1-2. - P328-332 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Регуляция NMDA-рецепторов окислительновосстановительными процессами: угнетение под действием аскорбата
Аннотация: В опытах на синаптич. мембранах из переднего мозга крысы связывание [{3}H]-глутамата с NMDA-рецепторами в присутствии 5 мкМ квисквалата угнеталось аскорбиновой к-той (I; IC[5][0]=510'+-'53 мкМ). I угнетала также связывание аналога фенциклидина [{3}H]-ТСР с NMDA-канал/рецепторным комплексом (K[i]=436'+-'29 мкМ). Др. восстановители также угнетали связывание [{3}H]-ТСР. K[i] для дегидроаскорбиновой к-ты составляла 4,8'+-'0,6 мМ, для аскорбата натрия 5,1'+-'0,8 мМ, для гидрохинона (II) 5,01'+-'1,3 мМ, для сульфита натрия 11,1'+-'0,8 мМ. Перфузия культивируемых корковых нейронов р-ром I (1 мМ), снижала амплитуду входящих токов, вызываемых NMDA, на 42'+-'11%. II (1 мМ) угнетал NMDA-ответы на 41'+-'17%. Окисленный на воздухе II был неэффективен. Дитиотрейтол (III) - восстановитель, расщепляющий дисульфидные связи, напротив, потенцировал NMDA-токи (EC[5][0]'ЭКВИВ'10 мкМ). Окисление III с помощью диамида устраняло способность III потенцировать NMDA-ответы. Рез-ты свидетельствуют о том, что различные восстановители по-разному влияют на функцию NMDA-рецепторов. Полагают, что NMDA-рецепторный комплекс содержит новый регуляторный центр, чувствительный к окислительно-восстановительным процессам. Поскольку I в физиол. конц-иях угнетает функции NMDA-рецепторов, полагают, что I может препятствовать цитотоксич. действию возбуждающих аминокислот. США, NIDA, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
СВЯЗЫВАНИЕ ГЛУТАМАТА
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Bell, James A.; London, Edythe D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.118

Vyklicky, Ladislav (Jr. )
The effect of external pH changes on responses to excitatory amino acids in mouse hippocampal neurones [Text] / Ladislav (Jr.) Vyklicky, Viktorie Vlachova, Jan Krusek // J. Physiol. - 1990. - Vol. 430. - P497-517 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние изменений наружного pH на ответы, вызываемые возбуждающими аминокислотами в нейронах гиппокампа мыши
Аннотация: В опытах на культивируемых нейронах гиппокампа мыши с помощью метода локальной фиксации потенциала в конфигурации whole-cell и outside-out регистрировали ответы на аппликацию возбуждающих аминокислот при различных pH. При регистрации от целой клетки ответы на N-метил-D-аспартат (NMDA, 10 мкМ) или низкие конц-ии глутамата (1 мкМ), регистрируемые в безмагниевом р-ре в присутствии глицина, подавлялись при закислении и потенцировались при защелачивании наружного р-ра. Снижение pH с 7,3 до 6,0 уменьшало NMDA-ответ до 33'+-'2% от контрольного уровня, а повышение pH от 7,3 до 8,3 увеличивало ответ до 141'+-'6%. Ответы на квисквалат и каинат при таких сдвигах pH менялись незначительно. Равновесная константа диссоциации (K) для подавления NMDA ответов ионами H+, вычисленная на основании изотермы адсорбции для одноместного связывания, составляла 0,25'+-'0,06 мкМ, что соответствует pH 6,6'+-'0,1. Ослабление NMDA-ответов под действием H+ не зависело от потенциала. При регистрации токов через одиночные NMDA-активируемые каналы сдвиг pH с 7,3 до 6,0 не менял проводимость одиночных каналов, однако снижал среднее время пребывания канала в открытом состоянии с 4,75'+-'0,25 до 3,59'+-'0,21 мс. Длительность пачек также уменьшалась с 8,51'+-'0,78 до 5,1'+-'0,34 мс. Рез-ты свидетельствуют о том, что NMDA-активируемые ионные каналы регулируются внеклеточным pH через аллостерич. участок связывания, отличный от описанных ранее. Взаимодействие H+ с этим участком связывания меняет кинетику NMDA-каналов. Чехословакия, Inst. Physiol., 14220 Prague. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ЛОКАЛЬНАЯ ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ PH
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА

Доп.точки доступа:
Vlachova, Viktorie; Krusek, Jan

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска