Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.295

    Devine, D. P.

    Self - administration of morphine, DAMGO, and DPDPE into the ventral tegmental area of rats [Text] / D. P. Devine, R. A. Wise // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1978- 1984 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Введение методом самостимуляции морфина, DAMGO и DPDPE в вентральное тегментальное ядро у крыс
Аннотация: Крыс обучали нажатием на рычаг самим производить микроинъекции в вентральную тегментальную область (ВТО) морфина (М), DAMGO (избирательного агониста 'мю'-рецепторов) и DPDPE (избирательного агониста 'дельта'-рецепторов). Эффективная доза DAMGO была в 100 раз ниже, чем эффективная доза DPDPE и М. Высказывается предположение, что пристрастие наркоманов к М и героину может быть связано с активацией в ВТО гл. обр. 'мю'-рецепторов. Канада, Wise, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1М8. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ

МИКРОИНЪЕКЦИИ В МОЗГ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ПОКРЫШКА МОЗГА

ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

МОРФИН

DAMGO

DPDPE

РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wise, R.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.657

    Hanissian, S. H.

    Modulation of rat brain opioid receptors by zinc and histidine [Text] / S. H. Hanissian, G. A. Teiwani // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P732 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Модуляция опиоидных рецепторов мозга крысы ионами цинка и гистидином
Аннотация: Ионы Zn{2}+ угнетают связывание меченых агонистов 'мю'-({3}HDAGO), 'дельта'-({3}H-DSLE) и 'каппа'-({3}H-этилкетоциклазоцин) рецепторов (Р) в коре мозга крысы (IC[5][0] соотв. 37,150 и 550 мкМ). Гистидин частично подавляет эффект цинка, увеличивая IC[5][0] соотв. в 6,8; 4,2 и 1,1 раза. Аналог. действием обладает восстановитель - дитиотреитол; наоборот, окислитель - дитиобиснитробензойная к-та - усиливал эффект Zn{2}+. Полагают, что меньшая чувствительность 'дельта'- и 'каппа'-Р к ионам Zn{2}+ обусловлена меньшим содержанием в них SH-групп. США, Dept. Pharmacol., The Ohio State Univ. Col. Med., Columbus, OH43210.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА-

РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА-

РЕЦЕПТОРЫ* КАППА

МОДУЛЯЦИЯ

ИОНЫ ЦИНКА

ГИСТИДИН

КОРА МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Teiwani, G.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.658

    Sharif, N. A.

    Discrete mapping of brain Mu and delta opioid receptors using selective peptides: quantitative autoradiography, species differences and comparson with kappa receptors [Text] / N. A. Sharif, J. Hughes // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P499-522 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Дискретное картирование опиоидных рецепторов мю- и дельта-типа в мозге с использованием избирательных пептидов: количественная радиоавтография, видовые различия и сравнение с каппа-рецепторами
Аннотация: Фармакол. анализ связывания [{3}H]-D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly [ol]{5}-энкефалина (DAGO, I) и [{3}H]-D-Phe{2}-D-Phe{5}-энкефалина (DPDE, II) с гомогенатом головного мозга морских свинок показал специфичность связывания лигандов соотв. с 'мю'- и 'дельта'-опиоидными рецепторами (ОР). Проведен компьютерный анализ распределения 'мю'- и 'дельта'-ОР, меченных I и II, на срезах головного мозга крыс и морских свинок. В обоих случаях отмечают существенное отличие распределения 'мю'- и 'дельта'-ОР от распределения 'каппа'-ОР, определенного с помощью {1}{2}{5}I-динорфина (1-8). Как правило, уровень конц-ии 'мю'- и 'дельта'-ОР в мозге крысы был выше, чем у морской свинки. Распределение 'дельта'-ОР характеризовалось более диффузным профилем по сравнению с распределением 'мю'-ОР, концентрировавшихся в отдельных "горячих точках" мозга. Наибольшие конц-ии 'мю'-ОР выявлены в обонятельных луковицах, стриатуме и прилежащем ядре, а 'дельта'-ОР - помимо перечисленных структур, еще в миндалине и коре больших полушарий. Великобритания, Addenbrookes Hospital Site, Cambridge, CB2 2QB. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА-

ДИСКРЕТНОЕ КАРТИРОВАНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ РАДИОАВТОГРАФИЯ

DAGO

DPDE

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

РЕЦЕПТОРЫ* КАППА

МОРСКИЕ СВИНКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hughes, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.659

   

    Comparative neuroanatomical distribution of the 'каппа' and 'мю' opioid receptors in guinea pig brain sections [Text] / Robert A. Lahti [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - P563-566 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительное нейроанатомическое распределение 'каппа'- и 'мю'-опиоидных рецепторов в срезах мозга морской свинки
Аннотация: С помощью радиоавтографии срезов мозга морской свинки показаны различия в распределении 'каппа'- и 'мю'-опиоидных рецепторов: 'каппа'-рецепторы обнаружены преимущественно в префронтальной коре, черной субстанции (в основном в сетчатой части), прилежащем ядре, обонятельных бугорках, глубоких слоях коры и вентральном бледном шаре. 'мю'-Рецепторы распределены более широко, особенно высокие их конц-ии определены в черной субстанции (компактная часть), миндалине, прилежащем ядре, латеральном гипоталамусе, вентральном бледном шаре и обонятельных бугорках. США, CNS Diseases Res., The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* КАППА

РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

СРЕЗЫ МОЗГА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Lahti, Robert A.; Mickelson, Mary M.; Jodelis, Karen S.; McCall, John M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.150

    Austin, Mark C.

    Blockade of enkephalinergic and GABAergic mediated locomotion in the nucleus accumbens by muscimol in the ventral pallidum [Text] / Mark C. Austin, Peter W. Kalivas // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P487-490 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Блокада локомоции, опосредованной энкефалинергическими и ГАМКергическими нейронами прилежащего ядра, мусцимолом, введенным в вентральный паллидум
Аннотация: В электрооптическом актометре измеряли двигательную активность (ДА) крыс, к-рым через предварительно вживленную канюлю вводили 'мю'-опиоидный агонист ДАГО (I) и ГАМК-антагонист пикротоксин (II) в прилежащее ядро и мусцимол в вентральный каллидум. I и II дозозависимо увеличивают ДА, причем I более эффективен, чем II (порог эффективности соотв. 0,3 и 1 пмоль, длительность эффекта соотв. 75 и 45 мин). При этом эффект II наступает немедленно после инъекции, а эффект I - через 45 мин. Эффекты I и II не устранялись дофаминовым антагонистом галоперидолом (0,1 мг/кг в/б), но предотвращались предварительным введением мусцимола (0,02 нмоль в вентральный паллидум). Обсуждают механизмы связи ГАМКергических систем вентрального паллидума с системами регуляции локомоции, находящимися в прилежащем ядре. США, Dep. Veterinary Comparative Anat., Pharmacol. and Physiol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-6520. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

ЛОКОМОЦИЯ

ЭНКЕФАЛИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kalivas, Peter W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.474

   

    Narcotics [Text] / J. H. Woods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 1. - P37-38 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Наркотические анальгетики
Аннотация: У обезьян 'мю' и 'каппа'-агонисты вызывают анальгезию (АН) в тесте отдергивания хвоста из горячей воды, но различаются в др. тестах на обезболивание, что выявляется рА[2] анализом. Действие 'мю'- и 'каппа'-агонистов хорошо различается животными в дискриминационных тестах (ДТ), при этом для 'мю'-агонистов характерно самовведение, что не свойственно 'каппа'-агонистам. 'мю'-агонисты значительно понижают частоту дыхания, 'каппа'-агонисты оказывают менее выраженное действие на дыхание. рА[2]-анализ in vivo с использованием опиоидного антагониста квадазоцина свидетельствует, что АН и ДТ опосредуются специфической для 'мю'- и 'каппа'-рецепторной системой. Среди 'мю'-агонистов алфентанил проявляет выраженную активность во всех видах поведенческого тестирования, в то время как эторфин и кодеин активны как в-ва для самовведения. Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

РЕЦЕПТОРЫ* КАППА-

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Woods, J.H.; France, C.P.; Walker, E.; Bertalmio, A.; Winger, G.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.309

   

    Differential modulation by 'мю' and 'дельта' opioids on baroreflex control of renal sympathetic nerve activity in conscious rabbits [Text] / Kiyoshi Matsumura [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1992. - Vol. 14, N 4. - P750 . - ISSN 0730-0077
Перевод заглавия: Различная модуляция со стороны 'мю'- и 'дельта'опиоидных [рецепторов] барорефлекторного контроля почечной симпатической нервной активности у бодрствующих кроликов
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих кроликах в/ж введение селективного агониста 'мю'-опиоидных рецепторов (ОР) DAGO ((D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-o1)-энкефалин; I) и селективного агониста 'дельта'-ОР DADLE ((D-Ala{2}, D-Leu{5})энкефалин; II) вызывало зависимое от дозы увеличение АД и импульсной активности (ИА) в почечном симпатич. нерве, тогда как при в/в введении макс. доз I и II таких эффектов не возникало. При в/ж введении I увеличение содержания в плазме Адр, НА и глюкозы было значительно большим, чем при в/ж введении II. I и II не влияли на активность ренина и на содержание в плазме вазопрессина; содержание в Св Na{+} и K{+} также оставалось без изменений. При в/ж введении I в дозе, не вызывавшей увеличения АД (10 пмоль/кг), наблюдали увеличение барорефлекторной чувствительности. При в/в введении антагониста 'мю'-ОР налоксона, но не налоксона метобромида, развивалось уменьшение барорефлекторной чувствительности. Делают вывод, что увеличение АД при центр. действии I и II в основном связано с увеличением симпатич. активности. Центр. 'мю'-ОР модулируют симпатоадреналовые р-ции и барорефлекторный контроль симпатич. ИА. Япония, Kyushu Univ. Fukuoka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА-

ПОЧЕЧНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

БАРОРЕФЛЕКТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ

БОДРСТВУЮЩИЕ КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Matsumura, Kiyoshi; Abe, Isao; Tsuchihashi, Takuya; Tominaga, Mitsuhiro; Kobayashi, Kazuo; Takata, Yutaka; Fujishima, Masatoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.06-04М3.075

    Back, Stephen A.

    Differential response of neutral endopeptidase 24.11 ("enkephalinase"), and cholinergic and opioidergic markers to hypoglossal axotomy [Text] / Stephen A. Back, Charles Gorenstein // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 340, N 2. - P149-160 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Различие реакций нейтральной эндопептидазы 24.11 ("энкефалиназы"), холинергических и опиоидергических маркеров на перерезку подъязычного нерва
Аннотация: С помощью флуоресцентного гистохим. метода в мотонейронах (в соме и проксимальных участках нервов) ядра подъязычного нерва (ЯПН) выявлена нейтральная эндопептидаза 24.11 (НЭП). В нейропиле ЯПН, окружающем мотонейроны, иммуноцитохим. методом обнаружены энкефалинергические варикозности. После перерезки подъязычного нерва содержание НЭП в ЯПН на оперированной стороне значительно снижалось. Вместе с тем, не изменялись плотность энкефалинергич. варикозностей и связывание лиганда опиоидных 'мю'-рецепторов [{3}H]-DAMGO. Параллельно со снижением содержания НЭП и ЯПН уменьшалось содержание холинеацетилтрансферазы, АХЭ и псевдохолинэстеразы. Содержание лизосомного маркера кислой фосфатазы увеличивалось. Сделан вывод, что НЭП синтезируется холинергическими мотонейронами ЯПН; энкефалины и НЭП локализованы в соседних структурах ЯПН, но принадлежащих к разным популяциям нейронов. Регуляция опиоидергической и холинергической систем после аксотомии имеет разный характер; ЯПН рассматривается как модель для такого рода исследования. США, Children's Hosp., Div. Neurol., Boston, MA 02115. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА

РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-

ЭНКЕФАЛИНЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ЯДРО ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА

ДЕНЕРВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gorenstein, Charles

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)