СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.309

[{3}H]spermidine binding sites within the NMDA receptor complex in rat brain [Text] / Y. Yoneda [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1664-1665 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Участки связывания [{3}H] спермидина с N-метил-D-аспартатным рецепторным комплексом в мозге крыс
Аннотация: Связывание [{3}H]спермидина (I) с синаптич. мембранами (СМ) мозга не зависело от обработки СМ тритоном Х-100 и снижалось при повышении т-ры. Выявлена одна популяция участков связывания I, нечувствительная к протеазам. После солюбилизации СМ выявлялось связывание I, [{3}H] глутаминовой к-ты и [{3}H]глицина. Япония, Dep. of Pharmacology, Setsunan Univ. Osaka 573-01.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
СПЕРМИДИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoneda, Y.; Ogita, K.; Suzuki, T.; Enomoto, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.526

Johnson, K. M.
Neuropharmacology of phencyclidine: Basic mechanisms and therapeutic potential [Text] / K. M. Johnson, S. M. Jones // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1990. - Vol. 30. - P707-750 . - ISBN 0824304306
Перевод заглавия: Нейрофармакология фенциклидина: фундаментальные механизмы и терапевтические возможности
Аннотация: Обзор. Рассматривают современные представления о взаимодействии фенциклидина (I) с различными нейромедиаторными системами, в т. ч. дофаминовой, норадреналиновой, серотониновой, ацетилхолиновой, а также с системами возбуждающих аминокислот (ВАК). Приводят собственные данные и данные др. авт. о структуре и функциях I/NMDA-рецепторного комплекса и связанных с ним ионных каналов. Связывание I блокирует проводимость NMDA-зависимых ионных каналов: эффект I зависит от состояния каналов, к-рое, в свою очередь, определяется активностью рецепторов др. ВАК, а также наличием двухвалентных ионов (Mg{2}+, Zn{2}+) и полиаминов. Возможное клинич. применение I связано с его противоэпилептическим и противосудорожным действием, однако наличие у I выраженных психотомиметич. св-в препятствует его применению. Полагают, что исследование различных мех-мов регуляции функций NMDA-зависимых ионных каналов позволит разработать способы разделения эффектов I, хотя мех-м развития психотомиметич. эффекта I не ясен. Полагают также, что интоксикация I может приводить к развитию некоторых форм шизофрении и к нарушению; лечение в этих случаях м. б. основано на применении NMDA-агонистов. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 334.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
СИСТЕМЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 334

Доп.точки доступа:
Jones, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.308

Yoneda, Yukio.
Multiple binding sites on the NMDA receptor/ion channel complex in brain synaptic membranes [Text] / Yukio Yoneda, Kiyokazu Ogita, Takeo Suzuki // Neurotransmitt.: Focus Excitatory Amino Acids. - Amsterdam, 1988. - P47-65 . - ISBN 0-444-81067-6
Перевод заглавия: Множественность участков связывания в комплексе NMDA-рецептор/ионный канал в синаптических мембранах мозга
Аннотация: Проведено изучение и оптимизация условий связывания лиганда NMDA-рецепторов (Рц) [{3}H]-глутамата (I) с синаптосомами мозга. Исследован процесс адсорбции I на фильтрах и хроматографич. колонках, влияние различных сопутствующих в-в и очистки I на процесс адсорбции. Исследовано влияние различных условий инкубации на связывание I с NMDA-Рц. Исследовано влияние I и др. возбуждающих аминокислот на связывание [{3}H]-N-(1-[2-тиенил]циклогексил) и пиперидина с NMDA/фенциклидиновым рецепторным комплексом. Дается хар-ка нечувствительного к стрихнину связывания [{3}H]-глицина (II). Предлагают модель структуры и работы объединенного комплексов NMDA-Рц, Рц II и катионного канала. Полагают, что катионный канал связан с NMDA-Рц и частично открывается при связывании NMDAагонистов. При этом происходит конформационное изменение структуры NMDA-Рц, обеспечивающее возможность его взаимодействия с Рц II; последующее связывание II приводит к полному открытию канала. Япония, Dep. of Pharmacology, Setsunan Univ., Osaka. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
ИОННЫЙ КАНАЛ
МОДЕЛЬ СТРУКТУРЫ
МЕМБРАНЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Ogita, Kiyokazu; Suzuki, Takeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.312

Sacaan, Aida I.
Spermine enhances binding to the glycine site associated with the N-methyl-D-aspartate receptor complex [Text] / Aida I. Sacaan, Kenneth M. Johnson // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 6. - P836-839
Перевод заглавия: Спермин повышает связывание с [узнающим] глицин участком, связанным с N-метил-D-аспартатным рецепторным комплексом
Аннотация: Спермин и его этилендиаминовый аналог, но не спермидин или путресцин, повышали в 3 раза связывание [{3}H] глицина (I) с нечувствительными к стрихнину участками связывания (УС) мембран коры мозга крыс за счет повышения сродства к I, а также повышали активность агонистов I, NO NE EGO ANTAGONISTOB, PO BYTESNENI[с] I из УС. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Texas Mod. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
ГЛИЦИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕРМИН
АНАЛОГ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Kenneth M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.185

Ketamine-induced anesthesia involves the N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex in mice [Text] / Masahiro Irifune [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 596, N 1-2. - P1-9 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемый кетамином наркоз у мышей вовлекает комплекс рецептора N-метил-D-аспартата с каналом
Аннотация: Введение мышам оо ddY кетамина (I) в дозе 50 мг/кг, в/б вызывало через 4 мин нарушение рефлекса переворачивания (РП). Через 20 мин состояние наркоза проходило. При повышении дозы I до 100-150 мг/кг обнаружено, что 90% мышей теряло РП, продолжительность сна составляла 7,9-18,3 мин, а время восстановления - 46,6-73,3 мин. При введении N-метил-D-аспартата(II) за 30 мин до I дозозависимо снижало выраженность наркотич. эффекта. Под влиянием II в дозе 300 мг/кг величина DE[5][0] I возрастала с 76 до 115 мг/кг. Каиновая к-та в дозе 15 мг/кг, в/б увеличивала продолжительность сна, вызываемого I в дозе 100 мг/кг, с 7,9 до 24,6 мин. Время восстановления при этом не изменялось. Квискваловая к-та в дозе 120 мг/кг не влияла на наркотич. действие I. Конкурентный антагонист рецепторов II CPP дозозависимо усиливал наркотич. действие I. Др. антагонист рецепторов этого типа МК-801 оказался не эффективным. Считают, что наркотич. эффект I частично опосредуется комплексом канала и рецептора II. Япония, Kagoshima Univ., Kagoshima. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЕТАМИН
НАРКОЗ
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Irifune, Masahiro; Shimizu, Takao; Nomoto, Masahiro; Fukuda, Takeo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска