СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.133

Сравнительная характеристика зарубежных и отечественных ретардированных форм [Текст] / Н. В. Чичасова [и др.] // Новости мед. и фармации. - 1994. - N 2. - С. 60-61
Аннотация: Проведенные исследования показали отчетливую анальгетическую и противовоспалительную эффективность, а также хорошую переносимость первого отечественного ретардированного противовоспалительного препарата ортопэк, сопоставимую с терапевтической эффективностью и переносимостью аналогичных зарубежных средств (диклонат П ретард, реводин-ретард).

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ОРТОПЭК
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Насонов, Е.А.; Имаметдинова, Г.Р.; Кеменова, В.А.; Козиахмедов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.96

Применение ретардированной формы коринфара при артериальной гипертонии, стенокардии и гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / С. С. Барац [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Наблюдали 146 больных с артериальной гипертензией (АГ) различной этиологии (64 больных), ишемической болезнью сердца (ИБС; 53 больных), гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП; 29 больных), у к-рых исследовали клиническую эффективность коринфара-ретард в условиях острой лекарственной пробы и длительного приема. Установили высокую антигипертензивную активность препарата, малую частоту и выраженность побочных р-ций, положительное влияние на частоту значительных колебаний артериального давления и развития гипертонических кризов. У больных ИБС препарат был эффективен при стенокардии напряжения более низких функциональных классов, спонтанной стенокардии и при сочетании с АГ. При ГКМП продолжительный прием препарата сопровождался умеренными положительными изменениями субъективных проявлений заболевания. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СТЕНОКАРДИЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИФЕДИПИН (КОРИНФАР)
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барац, С.С.; Смоленская, О.Г.; Клец, Ф.Х.; Зубарева, Т.В.; Закроева, А.Г.; Коц, Я.И.; Тенчурина, Л.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.207

Егорова, Н. А.
Рефрактерность (Р) к ретардированной форме ИС5МН [Текст] / Н. А. Егорова, Ю. Б. Белоусов, А. А. Упницкий // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 45 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучая эффективность изосорбида-5-мононитрата (ИС5МН) ретард у 13 больных стенокардией напряжения с воспроизводимой нагрузкой ишемией миокарда Р 40 мг ИС5МН выявлена у 3 пациентов (23% больных). Контроль лечения методом парных велоэргометрий (ПВЭМ) выявил случаи антиангинальной (а/а) и антиишемической Р к стандартной дозе препарата при уменьшении систолического АД. Эффективного прироста переносимости нагрузки увеличением дозы препарата в 2 раза удалось достичь у 2, что может свидетельствовать о более высокой терапевтически эффективной конц-ии ИС5МН для этих больных. Выявленный % Р больных при гемодинамическом эффекте препарата обосновывает необходимость ВЭМ-контроля назначаемой а/а терапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРАТЫ
ИЗОСОРБИДА-5-МОНОНИТРАТ
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.; Упницкий, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.41

Skutta, T.
Pharmakokinetisches Profil und Bioverfugbarkeit einer neuen galenischen Zubereitung von isosorbid-5-mononitrat retard [Text] / T. Skutta, B. Bottcher, L. Brandt // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 4. - S507-511 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетический профиль и биодоступность новой пролонгированной галеновой формы изосорбида-5-мононитрата
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали ФК новой галеновой формы изосорбида-5-мононтрата (I; однократно внутрь 40 мг; Оликард, медленно высвобождающ. форма) в сравнении с обычной лек. формой I. Для последней AUC[0][3][6] составила 7679,8'+-'690,3 нг/мл ч; AUC[0]-5688,7'+-' '+-'695,7 нг/мл ч; С[м][а][к][с] составила 842,4'+-'100,2 нг/мл, к-рая достигалась через 1,2'+-'0,2 ч. Для медленно высвобождающейся формы I AUC[0][3][6] ч составила 5764,5'+-'909 нг/мл*ч, AUC[0] - 5863,9'+-'981,9 нг/мл*ч; С[м][а][к][с] 472,5'+-'29,7 нг/мл после 2,9'+-'0,5 ч. Не получили значит. различий в ФК изучаемых форм I. Миним. терапевтич. конц-ия I в крови (100 нг/мл) после приема новой формы сохранялась на протяжении 19 ч, после стандартной - 13,5 ч. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ИЗОСОРБИДА-5-МОНОНИТРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bottcher, B.; Brandt, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.379

Опыт применения корватона-ретарда у больных стенокардией и сердечной недостаточностью [Текст] / З. М. Данилычева [и др.] ; М-во здравоохр. РСФСР // Вопр. клин. мед. - М., 1989. - С. 77-80
Аннотация: У 30 б-ных ИБС изучена клинич. эффективность пролонгиров. корватона (I; 16-24 мг/сут в течение 2 нед). После однократного приема внутрь I 4 и 8 мг наблюдалось увеличение фракции выброса на 4 и 9%, уменьшение конечнодиастолич. (на 8 и 13%) и конечно-систолич. (на 6 и 12%) размеров ЛЖ. Прирост продолжит. выполнения нагрузки на велоэргометре наблюдался только после применения I в дозе 8 мг. Курсовое лечение I было эффект. у 71% б-ных, при этом частота приступов СК уменьшилась в ср. с 3,4 до 1,2 в сутки, АД - со 130/84 до 124/75 мм рт. ст.; ЧСС не изменялась. Через 2 нед. применения I наблюдалось увеличение фракции выброса на 11% и уменьшение конечно-диастолич. и конечно-систолич. размеров ЛЖ на 9 и 7%; прирост продолжит. нагрузки составил 136 сек. Результаты исследования показывают, что эффект. разовой дозой I является 8 мг; при СН начальная доза I не должна превышать 4 мг. Отмечают, что применение I особенно эффективно у б-ных с эу- и гипокинетич. вариантами гемодинамики и в случае развившейся толерантности к нитратам. СССР, ЦКБ, кафедра клинич. кардиологии ФУВ, Москва.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
КОРВАТОН
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
ФРАКЦИЯ ВЫБРОСА
ВНУТРИСЕРДЕЧНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Данилычева, З.М.; Борисенко, А.П.; Аксенова, Т.Н.; Кузнецова, Л.И.; Лапина, Е.Я.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска