Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.
Патент 5364634 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/48.

    Lew, Chel W.
    Controlled-release pH sensitive capsule and adhesive system and method [Текст] / Chel W. Lew ; Southwest Research Institute. - № 790639 ; Заявл. 08.11.1991 ; Опубл. 15.11.1994
Перевод заглавия: Чувствительная к pH капсула для регулируемого освобождения [лекарственного средства], адгезионная система и метод получения
Аннотация: Предлагается метод приготовления микрокапсул из акриловых смол, содержащих в кач-ве активного ингредиента бензокаин. Присутствие в оболочке микрокапсул адгезионных в-в (карбоксиметилцеллюлоза, пектин и др.) обеспечивает их прикрепление к слизистой оболочке ротовой полости. Растворение оболочки капсулы и освобождение активного начала происходит при pH ротовой полости. США, Southwest Research Institute, San Antonio, TX
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.15.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИН (БЕНЗОКАИН)
МИКРОКАПСУЛЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
PH

Доп.точки доступа:
Southwest Research Institute
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.85

   
    Preparation and characterization of polyphosphazene-based controlled release systems for naproxen [Text] / Paolo Caliceti [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P867-874 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Получение и характеристика системы регулируемого освобождения напроксена на основе полифосфазена
Аннотация: Разработана полимерная форма напроксена (I) на основе полидихлорфосфазена. Содержание I в полимерной форме составляло 0,5-20%. На протяжении 300 ч освобождение I, содержание к-рого в полимере составляло 13,5 или 20%, достигало 90%. В том случае, когда содержание I было снижено до 0,5-8,5%, освобождение в течение этого срока составляло 50-60%. При имплантации полимера, содержащего I в конц-ии 20%, крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley обнаружено, что его конц-ия в плазме на протяжении 48 ч падала с 25 до 5 мкг/мл. Динамика изменений конц-ии I в плазме зависела от его содержания в полимере и толщины имплантированной полимерной пленки. Италия, Univ. of Padova, 35131 Padova. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАПРОКСЕН
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛИМЕРНАЯ ФОРМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caliceti, Paolo; Lora, Silvano; Marsilio, Franco; Veronese, Francesco M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.98

    Rafler, G.
    Controlled release systems of biodegradable polymers [Text]. 2nd communication. Microparticle preparation by spray drying / G. Rafler, M. Jobmann // Drugs made Ger. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P115-119 . - ISSN 0012-6683
Перевод заглавия: Система биодеградируемых полимеров для регулируемого освобождения лекарственных средств. 2-ое сообщение. Приготовление микрочастиц при высушивании [методом] разбрызгивания
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц, пригодных для доставки лекарственных средств при приеме внутрь, путем высушивания при распылении. В кач-ве носителя использовали гомо- и сополимеры L- и D,L-молочной к-ты. При микроинкапсулировании в кач-ве модельных в-в использовали фенилаланин и фенолфталеин. Освобождение этих в-в из микрочастиц, приготовленных из сополимеров, протекало с большей скорости, чем при использовании гомополимеров. Макс. время освобождения фенилаланина и фенолфталеина, зависящее от состава микрочастиц, составляло 240 и 100 ч соотв. Германия, Fraunhofer Inst. of Applied Polymer Res., Teltow-Seehof. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Jobmann, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.99

   
    Preparation and evaluation of oral controlled -released multiple emulsion system of Naproxen [Text] / Simantika Roy Chowdhury [et al.] // Res. and Ind. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P99-101 . - ISSN 0034-513X
Перевод заглавия: Приготовление и оценка многоэмульсионной системы напроксена с регулируемым освобождением для приема внутрь
Аннотация: Разработана технология приготовления эмульсии напроксена (I) на основе метилцеллюлозы и натрия альгината с использованием в кач-ве эмульгаторов span 80 и Tween 80. Стабильность эмульсии зависела от присутствия гидроколлоидов. В зависимости от соотношения гидроколлоидов освобождение I из эмульсии в фосфатный буфер на протяжении 8 ч составляло 60-85%. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta 700032. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАПРОКСЕН
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МНОГОЭМУЛЬСИОННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Chowdhury, Simantika Roy; Mukherjee, Pulok K.; Pal, Manjusree; Gupta, B.K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.288

   
    Preparation and evaluation of oral controlled -released multiple emulsion system of Naproxen [Text] / Simantika Roy Chowdhury [et al.] // Res. and Ind. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P99-101 . - ISSN 0034-513X
Перевод заглавия: Приготовление и оценка многоэмульсионной системы напроксена с регулируемым освобождением для приема внутрь
Аннотация: Разработана технология приготовления эмульсии напроксена (I) на основе метилцеллюлозы и натрия альгината с использованием в кач-ве эмульгаторов span 80 и Tween 80. Стабильность эмульсии зависела от присутствия гидроколлоидов. В зависимости от соотношения гидроколлоидов освобождение I из эмульсии в фосфатный буфер на протяжении 8 ч составляло 60-85%. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta 700032. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МНОГОЭМУЛЬСИОННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Chowdhury, Simantika Roy; Mukherjee, Pulok K.; Pal, Manjusree; Gupta, B.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.84

    Yu, Zhiling.
    Theophylline controlled-release formulations: In vivo-in vitro correlations [Text] / Zhiling Yu, Joseph B. Schwartz, Edwin T. Sugita // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P259-272 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Рецептуры теофиллина с регулируемым освобождением: корреляция in vivo - in vitro
Аннотация: Разработаны 4 вида рецептур теофиллина (I) в форме капсул и таблеток с регулируемым освобождением, содержание в к-рых I составляло 200 мг. В опытах in vitro показано, что освобождение I из желатиновых капсул, содержащих наряду с I микрокристаллическую целлюлозу, при инкубации в воде или фосфатном буфере pH 7,2 полностью завершалось на протяжении 1 ч. Присутствие гидроксипролилметилцеллюлозы тормозило освобождение I, к-рое на протяжении 8 ч достигало 40%. Медленное освобождение I отмечено также из его таблетированной формы, содержащей магния стеарат, лактозу и гидроксипропилцеллюлозу. В опытах на собаках при п/о введении лекарственных форм I обнаружена корреляция полученных данных о накоплении I в плазме и данных, полученных in vitro. США, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94304. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТАБЛЕТКИ
КАПСУЛЫ
РАСТВОРЕНИЕ IN VITRO
РАСТВОРЕНИЕ IN VIVO
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Joseph B.; Sugita, Edwin T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.12

    Yu, Zhiling.
    Theophylline controlled-release formulations: In vivo-in vitro correlations [Text] / Zhiling Yu, Joseph B. Schwartz, Edwin T. Sugita // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P259-272 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Рецептуры теофиллина с регулируемым освобождением: корреляция in vivo - in vitro
Аннотация: Разработаны 4 вида рецептур теофиллина (I) в форме капсул и таблеток с регулируемым освобождением, содержание в к-рых I составляло 200 мг. В опытах in vitro показано, что освобождение I из желатиновых капсул, содержащих наряду с I микрокристаллическую целлюлозу, при инкубации в воде или фосфатном буфере pH 7,2 полностью завершалось на протяжении 1 ч. Присутствие гидроксипролилметилцеллюлозы тормозило освобождение I, к-рое на протяжении 8 ч достигало 40%. Медленное освобождение I отмечено также из его таблетированной формы, содержащей магния стеарат, лактозу и гидроксипропилцеллюлозу. В опытах на собаках при п/о введении лекарственных форм I обнаружена корреляция полученных данных о накоплении I в плазме и данных, полученных in vitro. США, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94304. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТАБЛЕТКИ
КАПСУЛЫ
РАСТВОРЕНИЕ IN VITRO
РАСТВОРЕНИЕ IN VIVO
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Joseph B.; Sugita, Edwin T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.104

   
    Препарат с регулируемым высвобождением пентоксифиллина [Текст] / О. Н. Пожарицкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 102 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В клинической практике широко применяется пентоксифиллин, повышая сократительную активность миокарда. Актуальной является проблема создания лекарственных средств с выраженным пролонгированным действием для профилактики сосудистых заболеваний. Разработаны таблетки пентоксифиллина на основе инертной матрицы с использованием микрокристаллической целлюлозы и этилцеллюлозы. Установлено, что предлагаемый препарат не обладает выраженными кумулятивными свойствами, многократное введение таблеток не отражается на сердечной деятельности. Установлена корреляция результатов между абсорбцией препарата in vivo с высвобождением его из таблетки in vitro. Россия, Гос. хим.-фарм. акад., С.-Петербург
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
НОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пожарицкая, О.Н.; Гринберг, Г.Е.; Вайнштейн, В.А.; Иванова, В.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.50

   
    Препарат с регулируемым высвобождением пентоксифиллина [Текст] / О. Н. Пожарицкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 102 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В клинической практике широко применяется пентоксифиллин, повышая сократительную активность миокарда. Актуальной является проблема создания лекарственных средств с выраженным пролонгированным действием для профилактики сосудистых заболеваний. Разработаны таблетки пентоксифиллина на основе инертной матрицы с использованием микрокристаллической целлюлозы и этилцеллюлозы. Установлено, что предлагаемый препарат не обладает выраженными кумулятивными свойствами, многократное введение таблеток не отражается на сердечной деятельности. Установлена корреляция результатов между абсорбцией препарата in vivo с высвобождением его из таблетки in vitro. Россия, Гос. хим.-фарм. акад., С.-Петербург
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
НОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пожарицкая, О.Н.; Гринберг, Г.Е.; Вайнштейн, В.А.; Иванова, В.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.138

   
    Release behavior of poly(lactic acid-co-glycotic acid) implants containing phosphorothioate oligodeoxynucleotide [Text] / Ichiro Yamakawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P455-459 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характер освобождения фосфоротиоатного олигодезоксинуклеотида имплантатами из полимера поли(молочная кислота+гликолевая кислота)
Аннотация: Получены полимерные образования из сополимера молочной и гликолевой к-т диаметром 0,8 мм, содержащие фосфоротиоатный олигодезоксинуклеотид (I), комплементарный инициирующему кодону вируса простого герпеса. На протяжении 1 ч освобождение I из полимера массой 10, 15 и 20 кДа достигало 50, 25 и 20% соотв. По мере увеличения содержания I в полимере от 4,5 до 13,7% скорость освобождения I увеличивалась. Влияния pH среды в интервале 7,2-7,6 на освобождение I не обнаружено. Обсуждают возможность имплантации содержащих I полимеров в стекловидное тело для лечения вирусных поражений глаза. Япония, Eisai Co., Ltd, Ibaraki 300-26. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СОПОЛИМЕРЫ МОЛОЧНОЙ И ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТ
ИМПЛАНТАТЫ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ

Доп.точки доступа:
Yamakawa, Ichiro; Ishida, Mari; Kato, Takashi; Ando, Hidenobu; Asakawa, Naoki
11.
Патент 5567439 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/20.

    Myers, Garry L.
    Delivery of controlled-release systems(s) [Текст] / Garry L. Myers, Gerald E. Battist, Richard C. Fuisz ; Fuisz Technologies Ltd. - № 334729 ; Заявл. 04.11.1994 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Доставка системы (систем) контролируемого освобождения
Аннотация: Предлагается система доставки лекарственных средств в форме сахаридной матрицы с их постепенным освобождением. В кач-ве матрицы предлагаются мальтоолигосахариды в кристаллической форме. Данные матрицы могут использоваться для приготовления таблетированных форм вазоактивных, антигистаминных, противовоспалительных, противоопухолевых и др. лекарственных средств. США, Fuisz Technologies Ltd., Chantilly, Va
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ТАБЛЕТКИ
МАЛЬТООЛИГОСАХАРИДНЫЕ МАТРИЦЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Battist, Gerald E.; Fuisz, Richard C.; Fuisz Technologies Ltd.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5567441 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/58.

    Chen, Chih-Ming.
    Diltiazem controlled release formulation [Текст] / Chih-Ming Chen ; Andrx Pharmaceuticals Inc. - № 409449 ; Заявл. 24.03.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Рецептура дилтиазема с регулируемым освобождением
Аннотация: Предлагается капсульная форма дилтиазема пролонгированного действия для приема 1 раз в день. Постепенное освобождение дилтиазема после приема капсулы внутрь, обеспечивающее длительное нахождение его в плазме крови, обусловлено многослойностью стенки капсулы, сформированной на основе полимерного материала, в кач-ве к-рого используют метакриловую к-ту и метилметакрилат. США, Andrx Pharmaceutical Inc., Lauderdale, FL
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КАПСУЛЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Andrx Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5567439 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/20.

    Myers, Garry L.
    Delivery of controlled-release systems(s) [Текст] / Garry L. Myers, Gerald E. Battist, Richard C. Fuisz ; Fuisz Technologies Ltd. - № 334729 ; Заявл. 04.11.1994 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Доставка системы (систем) контролируемого освобождения
Аннотация: Предлагается система доставки лекарственных средств в форме сахаридной матрицы с их постепенным освобождением. В кач-ве матрицы предлагаются мальтоолигосахариды в кристаллической форме. Данные матрицы могут использоваться для приготовления таблетированных форм вазоактивных, антигистаминных, противовоспалительных, противоопухолевых и др. лекарственных средств. США, Fuisz Technologies Ltd., Chantilly, Va
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ТАБЛЕТКИ
МАЛЬТООЛИГОСАХАРИДНЫЕ МАТРИЦЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Battist, Gerald E.; Fuisz, Richard C.; Fuisz Technologies Ltd.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5567441 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/58.

    Chen, Chih-Ming.
    Diltiazem controlled release formulation [Текст] / Chih-Ming Chen ; Andrx Pharmaceuticals Inc. - № 409449 ; Заявл. 24.03.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Рецептура дилтиазема с регулируемым освобождением
Аннотация: Предлагается капсульная форма дилтиазема пролонгированного действия для приема 1 раз в день. Постепенное освобождение дилтиазема после приема капсулы внутрь, обеспечивающее длительное нахождение его в плазме крови, обусловлено многослойностью стенки капсулы, сформированной на основе полимерного материала, в кач-ве к-рого используют метакриловую к-ту и метилметакрилат. США, Andrx Pharmaceutical Inc., Lauderdale, FL
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КАПСУЛЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Andrx Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5567441 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/58.

    Chen, Chih-Ming.
    Diltiazem controlled release formulation [Текст] / Chih-Ming Chen ; Andrx Pharmaceuticals Inc. - № 409449 ; Заявл. 24.03.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Рецептура дилтиазема с регулируемым освобождением
Аннотация: Предлагается капсульная форма дилтиазема пролонгированного действия для приема 1 раз в день. Постепенное освобождение дилтиазема после приема капсулы внутрь, обеспечивающее длительное нахождение его в плазме крови, обусловлено многослойностью стенки капсулы, сформированной на основе полимерного материала, в кач-ве к-рого используют метакриловую к-ту и метилметакрилат. США, Andrx Pharmaceutical Inc., Lauderdale, FL
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КАПСУЛЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Andrx Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.335

   
    Reduced fetal exposure to aspirin using a novel controlled-release preparation in normotensive and hypertensive pregnancies [Text] / Carmen L. Regan [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1998. - Vol. 105, N 7. - P732-738 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Ослабление действия на плод аспирина у беременных с нормотензией и гипертензией благодаря применению новой лекарственной формы с регулируемым высвобождением
Аннотация: В двойном слепом рандомизированном исследовании с участием 18 женщин с неосложненной беременностью и 18 беременных с преэклампсией (средняя длительность беременности 263-268 дн) показали, что введение в течение 12 дн аспирина в дозе 75 мг в обычной форме и в форме с регулируемым высвобождением вызывало снижение на 95% в сыворотке матери конц-ии тромбоксана B2, определяемой методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии; соответственно снижались конц-ии в моче метаболита тромбоксана, 11-дегидротромбоксана B2, но не главного метаболита простациклина, 2-3-динор-6-кетопростациклина 1'альфа'. Аспирин в обеих лекарственных формах снижал конц-ию тромбоксана B2 в крови из пуповины снижалась соответственно до 44 и 109 нг/мл (в контроле - 210 нг/мл) при приеме обычной формы аспирина и формы с регулируемым высвобождением. Таким образом, конц-ию тромбоксана в Св крови матери одинаково снижают обе формы аспирина; однако, плод подвергается меньшему действию при приеме аспирина в форме с регулируемым высвобождением. Ирландия, Ctr Cardiovax. Sci., Roy. Coll. Surgeon in Ireland, Dublin 2. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АСПИРИН
РАЗНЫЕ ФОРМЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Regan, Carmen L.; McAdam, Brendan F.; McParland, Peter; Boylan, Peter; FitzGerald, Garret A.; Fitzgerald, Desmond J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.79

    Griffin, E. Nicholas
    Release kinetics of a controlled-release multiparticulate dosage form prepared using a hot-melt fluid bed coating method [Text] / E.Nicholas Griffin, Paul J. Niebergall // Pharm. Dev. and Technol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P117-124 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Кинетика освобождения [активного вещества] из лекарственных форм со множественными частицами с регулируемым освобождением, полученных методом нанесения расплавленной жидкости
Аннотация: Разработана технология покрытия расплавом частиц сахара диаметром 0,6 мм с нанесенным хлорфенирамина малеатом (I) в кол-ве 3,5% для получения лекарственной формы с контролируемым освобождением активного в-ва. В кач-ве покрывающего липофильного материала при получении лекарственной формы в виде пастилок или хлопьев использовали преимущественно C16-C18 триглицериды. На основании кинетики освобождения I в дистиллированную воду при медленном перемешивании разработаны соотв. кинетические модели этого процесса. Считают, что освобождение I протекает с участием 2-х кинетически различных процессов. США, Med. Univ. of Sooth Carolina, Charleston, SC 29401. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Niebergall, Paul J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.95

    Маркин, В. С.
    Программируемое высвобождение низкомолекулярного модельного вещества из полислойных композиций поливинилового спирта [Текст] / В. С. Маркин, А. Л. Иорданский, Р. Ю. Косенко // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 9. - С. 24-26 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Проведено экспериментальное и теоретическое исследование кинетики высвобождения (релиз) модельного низкомолекулярного вещества - бензойной к-ты - из многослойной композиции на основе пленок поливинилового спирта. Показана принципиальная возможность применения многослойных систем в качестве терапевтических систем с регулируемой скоростью высвобождения лекарственного вещества. Россия, Ин-т химической физики РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА
МНОГОСЛОЙНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ

Доп.точки доступа:
Иорданский, А.Л.; Косенко, Р.Ю.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.90

    Schierholz, J. M.
    Investigation of a rifampin, fusidic-acid and mupirocin releasing silicone catheter [Text] / J. M. Schierholz, G. Pulverer // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 22. - P2065-2074 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Обследование силиконовых катетеров, освобождающих рифампин, фузидовую кислоту и мупироцин
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что экспоненциальный показатель освобождения рифампина, фузидовой к-ты и мупироцина из силиконовых катетеров, что предотвращало возможность инфицирования при их применении, составлял 2*10{-8} - 10{-9}(см{2}*с{-1}). Освобождение мупироцина протекало с наименьшей скоростью, что было обусловлено высоким значением энергии адгезии на силиконе и низкой физико-химической совместимостью с ним. Методом сканнирующей электронной микроскопии показано, что исследованные антибиотики находились на поверхности силикона в микрокристаллической форме. Германия, Univ. of Cologne, 50935 Cologne. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БИОФАРМАЦИЯ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИЛИКОНОВЫЕ КАТЕТЕРЫ
АНТИБИОТИКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pulverer, G.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.69

    Venkatesh, Gopi M.
    Development of controlled-release SK&F 82526-K buffer bead formulations with tartaric acid as the buffer [Text] / Gopi M. Venkatesh // Pharm. Dev. and Technol. - 1998. - Vol. 3, N 4. - P477-485 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Разработка забуференных рецептур в форме шариков для SK&F 82526-J с регулируемым освобождением с использованием в качестве буфера винной кислоты
Аннотация: Разработана технология получения шариков на основе забуференных кристаллов винной к-ты с нанесенным слоем фенолдопама мезилата (SK&F 82526-J, I) и покрытых нерастворимым в кишечнике полимером. Рецептура предназначена для приема внутрь при лечении гипертонической б-ни. Отмечена высокая стабильность рецептуры при pH 1,58-6,02 и 37'ГРАДУС'. В зависимости от типа использованного полимера освобождение I за 8 ч составляло 6-24%. Считают, что разработанная технология может использоваться для создания пролонгированных форм лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями и применяемых внутрь. США, SB Pharmaceuticals, Collegeville, DN 19426-0989. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОЛДОПАМ МЕЗИЛАТ
ПОЛИМЕРНЫЕ ШАРИКИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА ВИННАЯ
ЗАБУФЕРЕННЫЕ РЕЦЕПТУРЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)