СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.235

Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.10-04М7.79

Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.12-04М5.224

Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска