СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСШИРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.231

FDA licenses expanded use for inactivated polio vaccine [Text] // VaccineWeekly. - 1997. - N 14 apr. - P14-15 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Лицензии FDA расширяют использование инактивированной вакцины против полиомиелита
Аннотация: Администрация питания и препаратов США (FDA) поддержала рекомендации Центра за контролем заболеваний (CDC) США по предупреждению заболеваний, вызванных применением живого вируса полиомиелита (ВП) при оральной вакцинации. Рекомендовано предварительное двукратное введение инактивированной вакцины (IPOL). От применения оральной вакцины заболевали ежегодно, начиная с 1979 г., по 8-10 вакцинированных. В 1988 г. была усовершенствована убитая вакцина Солка. В 1990 г. FDA лицензировала инактивированный ВП для IPOL, обладающий повышенной иммуногенной активностью и стимулирующий более широкий спектр и кол-во антител против ВП. Иммунный ответ одинаков при использовании IPOL и оральной полиомиелитной вакцины, однако первая содержит убитый вирус, что делает вакцину более безопасной. Принято решение изменить схему вакцинации против ВП

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РАСШИРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.323

Broadening of coreceptor usage by human immunodeficiency virus type 2 does not correlate with increased pathogenicity in an in vivo model [Text] / der Ende M. E. van [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P507-513 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Расширение использования корецепторов вирусом иммунодефицита человека типа 2 не коррелирует с увеличенной патогенностью в модели in vivo
Аннотация: Патогенные св-ва 4 первичных изолятов ВИЧ-1 и 2 первичных биологич. клонов ВИЧ-2 исследованы в модели in vivo, использующей трансплантацию от человека к мышам. Изучены ассоциированная с клетками вирусная нагрузка, способность понижать тяжесть симптомов реакции "трансплантат против хозяина" (СРТХ), отношение CD4/CD8 и уровень репопуляции мышиных тканей трансплантатом. Все штаммы ВИЧ-2, независимо от их биологич. фенотипа in vitro, реплицируются до высокого титра и значительно уменьшают СРТХ и CD4/CD8. Уменьшение репопуляции трансплантатом, вызванное заражением ВИЧ-2, показало, что на патогенный потенциал in vivo влияют скорость репликации, способность индуцировать синцитии и способность заражать макрофаги человека, но не расширенное использование корецепторов. Нидерланды, Dep. Virol., Erasmus Med. Ctr., Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
РАСШИРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
van, der Ende M.E.; Guillon, C.; Boers, P.H.M.; Gurters, R.A.; Racz, P.; Tenner-Racz, K.; Osterhaus, A.D.M.E.; Schutten, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.235

Broadening of coreceptor usage by human immunodeficiency virus type 2 does not correlate with increased pathogenicity in an in vivo model [Text] / der Ende M. E. van [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P507-513 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Расширение использования корецепторов вирусом иммунодефицита человека типа 2 не коррелирует с увеличенной патогенностью в модели in vivo
Аннотация: Патогенные св-ва 4 первичных изолятов ВИЧ-1 и 2 первичных биологич. клонов ВИЧ-2 исследованы в модели in vivo, использующей трансплантацию от человека к мышам. Изучены ассоциированная с клетками вирусная нагрузка, способность понижать тяжесть симптомов реакции "трансплантат против хозяина" (СРТХ), отношение CD4/CD8 и уровень репопуляции мышиных тканей трансплантатом. Все штаммы ВИЧ-2, независимо от их биологич. фенотипа in vitro, реплицируются до высокого титра и значительно уменьшают СРТХ и CD4/CD8. Уменьшение репопуляции трансплантатом, вызванное заражением ВИЧ-2, показало, что на патогенный потенциал in vivo влияют скорость репликации, способность индуцировать синцитии и способность заражать макрофаги человека, но не расширенное использование корецепторов. Нидерланды, Dep. Virol., Erasmus Med. Ctr., Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
РАСШИРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
van, der Ende M.E.; Guillon, C.; Boers, P.H.M.; Gurters, R.A.; Racz, P.; Tenner-Racz, K.; Osterhaus, A.D.M.E.; Schutten, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.08-04Т4.166

Онищенко, Г. Г.
Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения в условиях расширенного использования наноматериалов и нанотехнологий [Текст] / Г. Г. Онищенко // Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech - 2008", Москва, 2008. - М., 2008. - Т.2. - С. 254-256
Аннотация: Показана необходимость формирования целостной системы обеспечения безопасности нанотехнологий и наноматериалов для здоровья человека в государственных масштабах. Эта система должна включать разработку гигиенических нормативов, определяющих безопасные уровни приоритетных видов наноматериалов в воздухе рабочей зоны, населенных пунктов и жилых помещений, питьевой воде, продуктах питания и других объектов внешней среды. Не менее важной представляется нормативная регламентация путей производства, транспортировки, использования и утилизации токсичных наноматериалов, которая исключала бы экспонирование ими человека в опасных для здоровья масштабах. Методология оценки потенциального риска нанотехнологий должна осуществлять баланс между безусловным обеспечением их безопасности для здоровья ныне живущего и будущих поколений, с одной стороны, и насущной необходимостью обеспечения прогресса в производстве и внедрении нанотехнологической продукции, обладающей множеством полезных потребительских свойств. Излишняя перегруженность планов исследований безопасности наноматериалов этапами и отдельными тестами, в особенности, не подвергшимися предварительной стандартизации и унификации, не способствует увеличению достоверности получаемой информации, но может значительно замедлить внедрение новых перспективных и практически важных разработок в хозяйственную практику. Россия, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
НАНОМАТЕРИАЛЫ
РАСШИРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска