СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.745

Activation and hapten inhibition of mast cells sensitized with monoclonal IgE anti-penicillin antibodies: Evidence for two-site recognition of the penicillin derived determinant [Text] / Mercedes Fernandez [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P2486-2491 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Активация и гаптенное подавление тучных клеток, сенсибилизированных моноклональными антителами IgE против пенициллина. Доказательство двухсайтового распознавания пенициллиновых детерминант
Аннотация: Were utilized an in vitro mast cell activation assay and hapten inhibition of mediator release to characterize the fine specificity of two IgE anti-penicillin monoclonal antibodies (mAb). Cultured mouse mast cells were passively sensitized with IgE mAb anti-benzylpenicillin (BP) or anti-amoxicillin (AX) and challenged with a of penicillin-human serum albumin (HSA) conjugates. Mast cells sensitized with IgE anti-BP degranulated in response to BP-HSA, but not to AX-HSA or ampicillin (AMP)-HSA, whereas mast cells sensitized with IgE anti-AX responded to AX-HSA but not to BP-HSA or AMP-HSA. Because BP, AX and AMP differ chemically only in the structure of their side chain, these results show that this part of the drug molecule is essential for recognition by IgE antibody. Unexpectedly, although IgE-sensitized mast cells responded to only one penicillin in protein-conjugated form, antigen-induced degranulation was inhibited by the monomeric derivative of more than one penicillin. Furthermore, antigen activation of IgE-sensitized cells was inhibited, although less potently, by haptens representative of the specific penicillin side chain or the binuclear portion of the drug molecule. To explain these findings were proposed a model in which IgE binding to penicillin-protein antigen is dependent or recognition of two distinct epitopes on the drug molecule: the first comprising the side chain, and the second comprising the binuclear portion plus the proximal region of the side chain. This two-site hypothesis provides a generally applicable model of antibody recognition of penicillins and provides a rational basis for understanding the specificity and cross-reactivity of IgE-mediated allergic reactions to penicillins. Великобритания, Dep. Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ПЕНИЦИЛЛИНУ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
БИНУКЛЕАРНАЯ ЧАСТЬ
МЕХАНИЗМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
АНТИТЕЛА IGE

Доп.точки доступа:
Fernandez, Mercedes; Warbrick, Victoria E.; Blanca, Miguel; Coleman, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.658

Sequence comparisons of the CDR3 hyper-variable loops of human T cell receptors specific for three major T cell epitopes of the birch pollen allergen Bet v 1 [Text] / H. Breiteneder [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1039-1048 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Сравнение последовательности CDR3 гипервариабельных петель T-клеточных рецепторов человека, специфичных для трех главных Т-клеточных эпитопов аллергена пыльцы березы Bet v 1
Аннотация: Проанализировали последовательности 'альфа' и 'бета' цепей Т-клеточного рецептора в 16 CD4{+} T-клеточных клонах, специфичных для 3 наиболее важных эпитопов главного аллергена Bet v 1 пыльцы березы, полученных из клеток периферической крови 8 б-ных с аллергией к данному аллергену (конъюнктивит и астма). Т-клеточные клоны специфичны к пептидам Bet v 1: 77-92 (эпитоп 1), 93-108 (эпитоп 2) и 113-126 (эпитоп 3). Анализ последовательностей ДНК TCRAV и TCRBV регионов показал гетерогенность репертуаров в распознавании пептидов. Обнаружены множественные комбинации AV/AI и BV/BI. При этом наблюдались некоторые индивидуальные ограничения. Для эпитопа 1 выявили AV8 и редко встречающийся в норме BV1S4 образцы. TCRBV13 чаще встречался в клонах, распознающих эпитоп 3. Самое узкое распределение по длине было в CDR3 последовательностях 'бета' цепи со специфичностью к эпитопам 1 и 2. Индивидуальные позиционные микроограничения наблюдались для мотивов LP в CDR3 (эпитоп 1), для аминокислотного остатка M в 'альфа'CDR3 и для остатка G в 'бета'CDR3 (эпитоп 3). Считают, что каждый антигенный пептид из отдельного аллергена способен отбирать разные характеристики в отвечающем репертуаре Т-клеточных рецепторов, что ведет к повышению сложности распознавания антигена Т-клетками. Австрия, Univ. Vienna. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ ПЕТЛИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ CDR3
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
АЛЛЕРГЕНЫ БЕРЕЗЫ BET V 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breiteneder, H.; Friedl-Hajek, R.; Ebner, C.; Schenk, S.; Fischer, G.; Kraft, D.; Scheiner, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.487

Repertoire des lymphocytes T et allergie cutanee [Text] : [Rapp.] 4es Journees parisien. allerg., Paris, 11-13 janv., 1996 / H. Bour [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 6. - P548-553 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Набор поверхностных антигенов T-лимфоцитов и кожная аллергия
Аннотация: Обзор. Для развития кожных аллергических реакций необходимо распознавание аллергена (антигена) T-клетками-хелперами, к-рое осуществляется через T-клеточный рецептор (ТКР) на антигенпредставляющих клетках (АПК). Для распознавания аллергена необходимо образование комплекса аллергена с молекулами ГКГС класса II. Вариации в 'альфа' и 'бета' цепях ТКР, особенности АПК, разные цитокины определяют механизмы распознавания аллергенов и дальнейшее развитие аллергического ответа. Для изучения этих механизмов применимы моноклональные антитела, специфичные для цепей ТКР, АПК или аллергена. Франция Ctr. Leon Berard, Lyon. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ДЕРМАТОЗЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Bour, H.; Nicolas, J.-F.; Even, J.; Puisieux, I.; Kourilsky, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска