Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Заявка 28882 687, МКИ A61K 9/48.

    Chen, Chih-Ming.
    Multiparticulate pulsatile drug delivery system [Текст] / Chih-Ming Chen. - № US93/05922 ; Заявл. 03.06.1993 ; Опубл. 22.12.1994
Перевод заглавия: Пульсирующая система доставки лекарственных средств на основе множественных частиц
Аннотация: Предлагается лекарственная форма в виде капсулы или таблетки, содержащих 2 или более типа частиц, внутри к-рой находится лекарственное средство и осмотически активный компонент. Каждая частица имеет оболочку. Оболочки различаются по скорости пропускания воды и последующего освобождения лекарственного средства в среду. Освобождение лекарства осуществляется в виде пульсаций, последовательность к-рых обусловлена и к-рая определяется типом оболочки каждого вида частиц. США, 8670 S.W., 57th Manor, Cooper City, FL 33328
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Свободных экз. нет
2.
Заявка 28882 687, МКИ A61K 9/48.

    Chen, Chih-Ming.
    Multiparticulate pulsatile drug delivery system [Текст] / Chih-Ming Chen. - № US93/05922 ; Заявл. 03.06.1993 ; Опубл. 22.12.1994
Перевод заглавия: Пульсирующая система доставки лекарственных средств на основе множественных частиц
Аннотация: Предлагается лекарственная форма в виде капсулы или таблетки, содержащих 2 или более типа частиц, внутри к-рой находится лекарственное средство и осмотически активный компонент. Каждая частица имеет оболочку. Оболочки различаются по скорости пропускания воды и последующего освобождения лекарственного средства в среду. Освобождение лекарства осуществляется в виде пульсаций, последовательность к-рых обусловлена и к-рая определяется типом оболочки каждого вида частиц. США, 8670 S.W., 57th Manor, Cooper City, FL 33328
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.100

   
    Reduction of glucose availiability suppresses pulsatile luteinizing hormone release in female and male rats [Text] / Shoji Nagatani [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - P1166-1170 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Уменьшение доступности глюкозы подавляет пульсирующее высвобождение лютропина у самок и самцов крыс
Аннотация: Доступность глюкозы контролирует репродуктивную ф-цию за счет изменения секреции ЛГ. Выявляли наличие связи между подавлением секреции ЛГ при недостатке глюкозы и под действием половых стероидов, а также влияние половой дифференцировки на подавление выброса пульсирующего ЛГ при недостатке глюкозы. Исследовали пульсирующую секрецию ЛГ у крыс после введения в яремную вену конкурентного ингибитора гликолиза, 2-дезоксиглюкозы (2DG). Через 14 дн после гонадэктомии у крыс отбирали каждые 6 мин в течение 3 ч образцы крови. Через 1 ч после взятия проб крови вводили 2DG (200, 400 или 800 мг/кг; в/в) и после инъекции 2DG у гонадэктомированных самцов и самок определяли прием пищи в присутствии или в отсутствие половых стероидов (тестостерона или эстрадиола). Для определения способности гипофиза продуцировать ЛГ в условиях недостатка глюкозы овариэктомированным крысам (ОЭК) спустя 30 мин после введения 400 мг/кг 2DG каждые 30 мин в течение 2,5 часов вводили ЛГ-РГ. В присутствии стероидов у самок при всех периферических дозах 2DG и при средних и высоких дозах 2DG у самцов снижались частота пульсирующей секреции ЛГ (Р0.05) и среднее значение конц-ии ЛГ в плазме. Однако в отсутствии половых стероидов самые низкие дозы у самок и средние дозы у самцов были неэффективны. Функция гипофиза соответствовала норме, поскольку у ОЭК после введения средней дозы 2DG в ответ на экзогенный ЛГ-РГ возрастала средняя конц-ия ЛГ в плазме. Во всех группах, за исключением самок ОЭК, которым вводили эстроген и низкие и высокие дозы 2DG, после инъекции 2DG значительно усиливался прием пищи (Р 0.05). Т. обр., у обоих полов подавление выброса ЛГ при недостатке глюкозы усиливалось половыми стероидами, а гипоталамо-гипофизарная ось самок крыс по сравнению с самцами, видимо, более чувствительна к понижению доступности глюкозы, вызванному введением 2DG. Япония, Sch. of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮТРОПИН
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagatani, Shoji; Bucholtz, David C.; Murahashi, Kumiko; Estacio, Maria A.C.; Tsukamura, Hiroko; Foster, Douglas L.; Maeda, Kei-Ichiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.121

   
    Erodible tablet controls drug release from a pulsatile capsule device [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / Alistair C. Ross [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P5 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Разрушающаяся таблетка контролирует освобождение лекарства из пульсирующей капсульной системы
Аннотация: Описана система пульсирующего освобождения пропранолола (I) из твердой желатиновой капсулы. Таблетка I помещалась в капсулу под прослойку из смеси лактозы и гидроксипропилметилцеллюлозы, медленное разрушение к-рой обеспечивало пульсирующее постепенное освобождение I. Соотношение компонентов прослойки обеспечивало заданные параметры освобождения I. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow G4 ONR. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, Alistair C.; Macrae, Ross J.; Walther, Mathias; Stevens, Howard N.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.54

    Stubbe, Barbara G.
    "Programmed polymeric devices" for pulsed drug delivery [Text] / Barbara G. Stubbe, Smedt Stefaan C. De, Joseph Demeester // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 10. - P1732-1740 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: "Программируемые полимерные устройства" для пульсирующей доставки лекарств
Аннотация: Обсуждена концепция создания лекарственных форм с зависимым от времени суток освобождением активной субстанции. Необходимость разработки "программируемых полимерных устройств" обусловлена циркадианными изменениями течения ряда заболеваний (астма, стенокардия). Полагают, что пульсирующе освобождение активного начала обеспечит повышение его фармакологической эффективности. Бельгия, Ghent Univ., 9000 Ghent
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОГРАММИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ УСТРОЙСТВА
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Smedt Stefaan C.; Demeester, Joseph

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.61

   
    Enzymatically activated microencapsulated liposomes can provide pulsatile drug release [Text] / Paul G. Kibat [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 8. - P2533-2539 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ферментативно активируемые микроинкапсулированные липосомы для пульсирующего высвобождения лекарственных средств
Аннотация: Сообщается о получении системы с пульсирующим высвобождением бычьего сывороточного альбумина или пероксидазы хрена, меченных флуоресцеинизотиоцианатом (I), в виде липосом с покрыием фосфолипидазой А[2], заключенных в поли(L-лизин)овые микрокапсулы. Отмечено, что полученная система обеспечивает значит. увеличение срока сохранения активности изученных ферментов при т-ре 37'ГРАДУС' (с нескольких дней до 30 сут) и в опытах in vitro характеризуется резким увеличением их высвобождения в окружающую среду (изотонир. р-р фосфатного буфера) через 15-30 сут. Рассмотрены возможности варьирования сроков и профилей высвобождения биологически активных в-в из предлагаемых систем путем изменения их состава. США, Whitaker College of Health Sci., Technglogy, and Management, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge MA 02139. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИКРОИНКАПСУЛИРВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Kibat, Paul G.; Igari, Yasutaka; Wheatley, Margaret A.; Eisen, Herman N.; Langer, Robert

7.
Патент 4948592 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 61 K 9/24.

    Ayer, Atul D.
    Pulsed drug delivery [Текст] / Atul D. Ayer, Felix Theeuwes, Patrick S. L. Wong ; Alza Corp. - № 313211 ; Заявл. 21.02.1989 ; Опубл. 14.08.1990
Перевод заглавия: Пульсирующая подача лекарственных средств
Аннотация: Патентуются лекарств. формы (ЛФ) для высвобождения лекарств. средств (ЛС) в переменном режиме (быстрое высвобождение части дозы с последующим более медленным высвобождением). ЛФ состоят из разделенных между собой камер с ЛС. Выход ЛС из первой камеры происходит со значительно более высокой начальной скоростью, чем из второй. Патентуемую ЛФ предполагается использовать для приема внутрь с целью длительного (в течение ночи) введения в организм дифенгидрамина (возможно использование ЛФ и для др. ЛС, относящимся к различным фармакол. группам). В примерах приведено описание способов получения ЛФ и некоторые результаты их биофармацевтич. оценки.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДВУХРЕЗЕРВУАРНЫЕ СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИГИДРАМИН
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Theeuwes, Felix; Wong, Patrick S.L.; Alza Corp.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.182

   
    Islet hormone pulse intervals are dependent upon sampling frequency [Text] / John Stagner [et al.] // Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 11. - P769- 774 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Длительность [выявляемого] интервала между пульсирующими выбросами гормона из островков [Лангерганса] зависит от частоты забора проб
Аннотация: Провели компьютерную обработку 3 наборов данных: данные теоретич. теста с равномерными 11-мин. пульсовыми интервалами (ПИ) секреции инсулина (ИН); эксперим. значения конц-ий ИН в перфузате, оттекающем от поджелудочной железы собаки (измерения через 1 мин): конц-ии ИН в пробах крови здоровых людей, отбираемых каждые 2 или 5 мин. Рассчитывали ПИ, амплитуду пульсовой волны (ПВ) и ср. конц-ию для ИН интервалов измерения 1, 2, 5, 15, 20, 30 и 60 мин. Снижение частоты забора проб во всех случаях приводило к увеличению рассчитываемого ПИ и искажению формы ПВ. Заключают, что при изучении пульсирующего характера секреции ИН пробы должны отбираться с интервалом, не превышающим 2 мин. США, Res. Serv., Vet. Adm. Med. Ctr., Louisville, KY 40206. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ИНТЕРВАЛЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Stagner, John; Nakagawa, Atsushi; Peiris, Alan; Samols, Ellis; Vogel, Robert

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.049

    Skinhoj, Annette.
    Oral drug delivery systems with time-controlled release of drug - continuous or pulsatile [Text] : abstr. Pap. 21st Eur. Symp. Clin. Pharm. "Qual. Pharmacother.", Copenhagen, 14-17 Oct., 1992 / Annette Skinhoj, Nils Gjerlov Hansen, Finn Sorensen // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 4 Suppl. - P38 . - ISSN 0165-6555
Перевод заглавия: Системы доставки лекарственных средств для приема внутрь с контролируемым по времени высвобождением. Непрерывное и пульсирующее [высвобождение]
Аннотация: С учетом различий зависимостей между конц-ией лекарств. средств (ЛС) различных фармакол. групп и их эффектом, обусловливающих целесообразность длит. сохранения в организме постоянной конц-ии или, наоборот, краткосрочного достижения более высоких (пиковых) конц-ий ЛС, рассмотрены проблемы разработки соврем. систем доставки ЛС с контролируемым высвобождением. Дания, Benzon Drug Delivery Systems, DK-2650 Hvidovre. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА
НЕПРЕРЫВНОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Nils Gjerlov; Sorensen, Finn

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.030

   
    Absorption of diltiazem in beagle dog from pulsatile release tablet [Text] / Ryuzo Ishino [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 11. - P3094-3096 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Всасывание дилтиазема у собак-биглей после введения в составе таблеток с пульсирующим высвобождением
Аннотация: Изготовлены таблетки, обеспечивающие пульсирующее высвобождение дилтиазема (I) как модельного лекарств. средства. Внешняя оболочка таблеток состояла из смеси поливинилхлорида, гидрогенизированного касторового масла и полиэтиленгликоля. При изучении таблеток in vitro установлено, что пульсирующее высвобождение I продолжается 7 ч. In vivo на 3 собаках-биглях показано, что характер высвобождения I из таблеток in vivo существенно не отличается от такового in vitro. Выявлено влияние пищи на характер ФК-кривой I в плазме крови животных. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Osaka 532. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ТАБЛЕТКИ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ishino, Ryuzo; Yoshino, Hiroyuki; Hirakawa, Yoshiyuki; Noda, Kazuo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.049

   
    Evaluation of pulsatile patterns of growth hormone release in humans: A brief review [Text] / Mark L. Hartman [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P603-614 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Оценка пульсирующего характера высвобождения гормона роста у человека. Краткий обзор
Аннотация: Обзор. ГР стимулирует анаболизм белков, липолиз и линейный рост костей. Пульсы ГР проистекают от взаимодействия СРГ и соматостатина в соматотропах аденогипофиза. Частота и амплитуда пульсов ГР регулируются множеством факторов, включающих возраст, пол, статус полового развития, фазу менструального цикла, состав тела, сон, питание, физич. нагрузку. При болезнях, таких как ожирение, сахарный диабет 1-го типа, гипои гипотиреоз, синдром Turner'a, уремия, недостаточность печени, акромегалия, пульсирующая секреция ГР и/или скорость его метаболич. клиренса изменяются. С помощью алгоритма, позволяющего оценить скорость секреции ГР после высета математически рассчитанной скорости метаболич. клиренса анализировали пробы крови, собранной с частыми интервалами. Это позволило одновременно определить индивидуально специфичные величины скорости метаболич. клиренса ГР и кол-во, амплитуду, длительность секреторных пульсов ГР и массу выбрасываемого в кровь ГР. В соотв. с этими данными авт. предлагают новое объяснение механизма, регулирующего пульсаторный характер высвобождения ГР в норме и патологии. США, Univ. of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Hartman, Mark L.; Iranmanesh, Ali; Thorner, Michael; Veldhuis, Johannes D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)