СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕОБАКТЕРИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 242
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.015

The dynamic progression of evolved character states for aromatic amino acid biosynthesis in Gram-negative bacteria [Text] / Prem Subramaniam [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3431-3440 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Динамическая последовательность эволюционных характерных состояний биосинтеза ароматических аминокислот у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Проведен систематический анализ эволюции биосинтеза ароматических аминокислот в 'бета'-подразделении протеобактерий. Исследовано пять родословных, представленных Neisseria gonorrhoeae, Nitrosomonas europaea, Alcaligenes faecalis, псевдомонадами группы III рРНК/Rubrivivax gelatinosus и псевдомонадами группы II рРНК/ /Rhodocyclus tenuis. Бифункциональный Р-белок (хоризматмутаза/префенатдегидратаза) присутствовал в каждой родословной и должен был развиться у общего предшественника 'гамма'- и 'бета'-подразделений. Изоферменты 3-дезокси-D-арабиногептулозонат-7-фосфатсинтазы (ДС) - ингибируемый фенилаланином (ДС-фен) и ингибируемый тирозином (ДС-тир) - вероятно, существовали у общего предка 'бета'-подразделения. Современные виды ДС-фен, имеющиеся в подразделениях 'гамма' и 'бета', должны были произойти независимо один от другого. Арогенатдегидрогеназа у Nit. europaea специфична к НАДФ. Во всех др. родословных присутствует циклогексадиенилдегидрогеназа (ЦДГ) с широкой специфичностью. У N. gonorrhoeae ЦДГ специфична к НАД, а у всех других ЦДГ могут использовать НАД и НАДФ. Только ЦДГ в псевдомонадах группы II рРНК/R. tenuis ингибируется L-тирозином. ДЦГ у N. gonorrhoeae и A. faecalis ингибируется 4-гидроксифенилпируватом. Монофункциональные хоризматмутазы и циклогексадиенилдегидратазы имеются у Pseudomonas pickettii - члена группы II рРНК. США, Dep. of Microbiol. and Cell Science, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 45.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЭВОЛЮЦИЯ БИОСИНТЕЗА
ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Subramaniam, Prem; Bhatnagar, Raj; Hooper, Alan; Jensen, Roy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.091

Isolation and characterization of a novel bacterium growing via reductive dehalogenation of 2-chlorophenol [Text] / James R. Cole [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3536-3542 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и свойства новой бактерии, растущей благодаря восстановительному дегалогенированию 2-хлорфенола
Аннотация: Изолят, способный к анаэробному росту путем восстановительного дегалогенирования 2-хлорфенола (I), выделяли, используя накопительную культуру осадка, отобранного со дна ручья возле Лансинга, штат Мичиган. Штамм 2СР-1 представлял собой анаэробную грамотрицательную палочку размером 3*0,5 мкм, не проявляющую каталазной и оксидазной активности и образующую малые красные колонии. Организм рос в анаэробных восстановительных условиях на минеральной среде с I, ацетатом и витаминами, образуя в качестве продукта фенол. Организм не развивался в отсутствие I или ацетата. Урожай клеток по белку составлял 3 г на 1 моль использованного I, время удвоения популяции клеток - 3,7 сут. Дегалогенировался Cl только в орто-положении, дополнительные атомы Cl тормозили дехлорирование в ортоположении. Штамм рос на фумарате в качестве акцептора электронов. Поскольку культуры, выращенные на фумарате и I, быстро дехлорировали дополнительные кол-ва I, а культуры, выращенные на той же среде без I, не могли использовать I, активность в отношении I следует считать индуцируемой. Анализ последовательностей 16S рРНК штамма 2СР-1 показал, что его следует отнести к дельта-протеобактериям, теснее связанным скорее с миксобактериями, чем с сульфидогенными бактериями. США (J. M. Tiedje), Dep. of Microb., Center for Microb. Ecol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.15.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
ШТАММ 2CP-1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЬТА-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ХЛОРФЕНОЛ*2-
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cole, James R.; Cascarelli, Amy L.; Mohn, William W.; Tiedje, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.55

The dynamic progression of evolved character states for aromatic amino acid biosynthesis in Gram-negative bacteria [Text] / Prem Subramaniam [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3431-3440 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Динамическая последовательность эволюционных характерных состояний биосинтеза ароматических аминокислот у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Проведен систематический анализ эволюции биосинтеза ароматических аминокислот в 'бета'-подразделении протеобактерий. Исследовано пять родословных, представленных Neisseria gonorrhoeae, Nitrosomonas europaea, Alcaligenes faecalis, псевдомонадами группы III рРНК/Rubrivivax gelatinosus и псевдомонадами группы II рРНК/Rhodocyclus tenuis. Бифункциональных P-белок (хоризматмутаза/префенатдегидратаза) присутствовал в каждой родословной и должен был развиться у общего предшественника 'гамма'- и 'бета'-подразделений.Изоферменты З-дезокси-D-арабино-гептулозонат-7-фосфатсинтазы (ДС) - ингибируемый фенилаланином (ДС-фен) и ингибируемый тирозином (ДС-тир)-, вероятно, существовали у общего предка 'бета'-подразделения. Современные виды ДС-фен, имеющиеся в подразделения 'гамма' и 'бета', должны были произойти независимо один от другого. Арогенатдегидрогеназа у Nit. europaea специфична к НАДФ. Во всех др. родословных присутствует циклогексадиенилдегидрогеназа (ЦДГ) с широкой специфичностью. У N.gonorrhoeae ЦДГ специфична к НАД, а у всех других ЦДГ могут использовать НАД и НАДФ. Только ЦДГ в псевдомонадах группы II рРНК/R.tenuis ингибируется L-тирозином. ЦДГ у N.gonorrhoeae и A.faecalis ингибируется 4-гидроксифенилпируватом. Монофункциональные хоризматмутазы и циклогексадиенилдегидратазы имеются у Pseudomonas pickettii - члена группа II рРНК. США, Dep. of Mircobiol. and Cell Science, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЭВОЛЮЦИЯ БИОСИНТЕЗА
ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Subramaniam, Prem; Bhatnagar, Raj; Hooper, Alan; Jensen, Roy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.28

Isolation and characterization of a novel bacterium growing via reductive dehalogenation of 2-chlorophenol [Text] / James R. Cole [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3536-3542 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и свойства новой бактерии, растущей благодаря восстановительному дегалогенированию 2-хлорфенола
Аннотация: Изолят, способный к анаэробному росту путем восстановительного дегалогенирования 2-хлорфенола (I), выделяли, используя накопительную культуру осадка, отобранного со дна ручья возле Лансинга, штат Мичиган. Штамм 2CP-1 представлял собой анаэробную грамотрицательную палочку размером 3*0,5 мкм, не проявляющую каталазной и оксидазной активности и образующую малые красные колонии. Организм рос в анаэробных восстановительных условиях на минеральной среде с I, ацетатом и витаминами, образуя в качестве продукта фенол. Организм не развивался в отсутствие I или ацетата. Урожай клеток по белку - 3,7 сут. Дегалогенировался Cl только в орто-положении, дополнительные атомы Cl тормозили дехлорирование в орто-положении. Штамм рос на фумарате в качестве акцептора электронов. Поскольку культуры, выращенные на фумарате и I, быстро дехлорировали дополнительные кол-ва I, а культуры, выращенные на той же среде без I, не могли использовать I, активность в отношении I следует считать индуцируемой. Анализ последовательностй 16S-рРНК штамма 2CP-1 показал, что его следует отнести к дельта-протеобактериям, теснее связанным скорее с микробактериями, чем с сульфидогенными бактериями. США (J.M.Tiedje), Dep. of Microb., Center for Microb. Ecol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ШТАММ 2CP-1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЬТА-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ХЛОРФЕНОЛ*2-
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cole, James R.; Cascarelli, Amy L.; Mohn, William W.; Tiedje, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.411

Isolation and characterization of a novel bacterium growing via reductive dehalogenation of 2-chlorophenol [Text] / James R. Cole [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3536-3542 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и свойства новой бактерии, растущей благодаря восстановительному дегалогенированию 2-хлорфенола
Аннотация: Изолят, способный к анаэробному росту путем восстановительного дегалогенирования 2-хлорфенола (I), выделяли, используя накопительную культуру осадка, отобранного со дна ручья возле Лансинга, штат Мичиган. Штамм 2CP-1 представлял собой анаэробную грамотрицательную палочку размером 3*0,5 мкм, не проявляющую каталазной и оксидазной активности и образующую малые красные колонии. Организм рос в анаэробных восстановительных условиях на минеральной среде с I, ацетатом и витаминами, образуя в качестве продукта фенол. Организм не развивался в отсутствие I или ацетата. Урожай клеток по белку - 3,7 сут. Дегалогенировался Cl только в орто-положении, дополнительные атомы Cl тормозили дехлорирование в орто-положении. Штамм рос на фумарате в качестве акцептора электронов. Поскольку культуры, выращенные на фумарате и I, быстро дехлорировали дополнительные кол-ва I, а культуры, выращенные на той же среде без I, не могли использовать I, активность в отношении I следует считать индуцируемой. Анализ последовательностй 16S-рРНК штамма 2CP-1 показал, что его следует отнести к дельта-протеобактериям, теснее связанным скорее с микробактериями, чем с сульфидогенными бактериями. США (J.M.Tiedje), Dep. of Microb., Center for Microb. Ecol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БАКТЕРИИ
ШТАММ 2CP-1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЬТА-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ХЛОРФЕНОЛ*2-
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cole, James R.; Cascarelli, Amy L.; Mohn, William W.; Tiedje, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.124

Whitney, Spencer M.
Evidence that some dinoflagellates contain a ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase related to that of the 'альфа'-proteobacteria [Text] / Spencer M. Whitney, Denis C. Shaw, David Yellowlees // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 259, N 1356. - P271-275 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Доказательство, что некоторые динофлагелляты содержат рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу/оксигеназу, близкую к таковой у 'альфа'-протеобактерий
Аннотация: Большая субъединица рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РБФК) из некоторых динофлагеллят имеет структуру, близкую к таковой у соотв. фермента (форма II) из видов рр. Rhodospirillum и Rhodobacter, но отличающую от РБФК (форма I) из эукариотных водорослей и высших растений. РБФК из динофлагеллят была идентифицирована после ЭФ в полиакриламидных гелях с помощью авторадиографии в виде стабильного комплекса с [2-{14}C-)-2-карбокси-D-арабинитол-1,5-бисфосфатом. Антитела против большой субъединицы РБФК из Simbiodinium sp. реагировали с ферментами формы II из Rhodospirillum rubrum и Rhodobacter sphaeroides, а антитела против РБФК из R. rubrum реагировали с большими субъединицами РБФК из многих динофлагеллят. Эта взаимосвязь подтверждена в ходе определения N-концевой аминокислотной последовательности больших субъединиц РБФК из Symbiodinium sp. и Amphidinium carterae. Кроме того, активность РБФК из динофлагеллят не ингибируется 6-фосфоглюконатом. Австралия, Yellowlees D., Dep. of Molec. Sci., James Cook Univ., Queensland 4811. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
СТРУКТУРА
СРАВНЕНИЕ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Shaw, Denis C.; Yellowlees, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.7

Whitney, Spencer M.
Evidence that some dinoflagellates contain a ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase related to that of the 'альфа'-proteobacteria [Text] / Spencer M. Whitney, Denis C. Shaw, David Yellowlees // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 259, N 1356. - P271-275 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Доказательство, что некоторые динофлагелляты содержат рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу/оксигеназу, близкую к таковой у 'альфа'-протеобактерий
Аннотация: Большая субъединица рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РБФК) из некоторых динофлагеллят имеет структуру, близкую к таковой у соотв. фермента (форма II) из видов рр. Rhodospirillum и Rhodobacter, но отличающую от РБФК (форма I) из эукариотных водорослей и высших растений. РБФК из динофлагеллят была идентифицирована после ЭФ в полиакриламидных гелях с помощью авторадиографии в виде стабильного комплекса с [2-{14}C-)-2-карбокси-D-арабинитол-1,5-бисфосфатом. Антитела против большой субъединицы РБФК из Simbiodinium sp. реагировали с ферментами формы II из Rhodospirillum rubrum и Rhodobacter sphaeroides, а антитела против РБФК из R. rubrum реагировали с большими субъединицами РБФК из многих динофлагеллят. Эта взаимосвязь подтверждена в ходе определения N-концевой аминокислотной последовательности больших субъединиц РБФК из Symbiodinium sp. и Amphidinium carterae. Кроме того, активность РБФК из динофлагеллят не ингибируется 6-фосфоглюконатом. Австралия, Yellowlees D., Dep. of Molec. Sci., James Cook Univ., Queensland 4811. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.02
Рубрики: РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
СТРУКТУРА
СРАВНЕНИЕ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Shaw, Denis C.; Yellowlees, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.139

Hovanec, Timothy A.
Comparative analysis of nitrifying bacteria associated with freshwater and marine aquaria [Text] / Timothy A. Hovanec, Edward F. DeLong // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P2888-2896 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнительный анализ нитрифицирующих бактерий, обитающих в пресноводных и морских аквариумах
Аннотация: Методами молекулярной биологии изучали групповую принадлежность нитрифицирующих бактерий из биофильтров аквариумов. Во всех исследованных системах с морской водой выявлен вид Nitrosomonas europaea и родственные ему бактерии, причем на их долю приходилось до 20% от всей эубактериальной рРНК. В то же время нитрифицирующие бактерии из подгруппы 'бета'-протеобактерий были выявлены лишь в двух пробах из пресноводных аквариумов. Ни в одной из исследованных проб не выявлены протеобактерии из 'альфа'-подгруппы. США, Ecology, Evolution and Marine Biol. Dep., Univ. of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
БЕТА-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
NITROSOMONAS EUROPAEA (BACT.)
БИОФИЛЬТРЫ АКВАРИУМОВ

Доп.точки доступа:
DeLong, Edward F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.205

Hovanec, Timothy A.
Comparative analysis of nitrifying bacteria associated with freshwater and marine aquaria [Text] / Timothy A. Hovanec, Edward F. DeLong // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 8. - P2888-2896 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнительный анализ нитрифицирующих бактерий, обитающих в пресноводных и морских аквариумах
Аннотация: Методами молекулярной биологии изучали групповую принадлежность нитрифицирующих бактерий из биофильтров аквариумов. Во всех исследованных системах с морской водой выявлен вид Nitrosomonas europaea и родственные ему бактерии, причем на их долю приходилось до 20% от всей эубактериальной рРНК. В то же время нитрифицирующие бактерии из подгруппы 'бета'-протеобактерий были выявлены лишь в двух пробах из пресноводных аквариумов. Ни в одной из исследованных проб не выявлены протеобактерии из 'альфа'-подгруппы. США, Ecology, Evolution and Marine Biol. Dep., Univ. of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
БЕТА-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
NITROSOMONAS EUROPAEA (BACT.)
БИОФИЛЬТРЫ АКВАРИУМОВ

Доп.точки доступа:
DeLong, Edward F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.69

Nold, Stephen C.
Cultivation of aerobic chemoorganotrophic proteobacteria and gram-positive bacteria from a hot spring microbial mat [Text] / Stephen C. Nold, Eric D. Kopczynski, David M. Ward // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P3917-3921 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Культивирование аэробных хемоорганотрофных протеобактерий и грамположительных бактерий из микробных матов горячего источника
Аннотация: Изучали разнообразие аэробных хемоорганотрофных бактерий, обитающих в сообществе цианобактериального мата горячего источника Octopus Spring (национальный парк Йеллоустоун). Два изолята содержали нуклеотидную последовательность 16S рРНК, характерную для 'бета'-протеобактерий. Также получены изоляты грамположительных бактерий, генетически сходных с Bacillus flavothermus. США, Dep. of Microbiol., Montana State Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ХЕМООРГАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
BACILLUS FLAVOTHERMUS (BACT.)
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kopczynski, Eric D.; Ward, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.16

Charnock, Colin.
Application of autolysin and deoxyribonuclease profiles generated by renaturing SDS-PAGE in the comparison of selected proteobacteria [Text] / Colin Charnock // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 6. - P356-362 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Применение профилей автолизина и дезоксирибонуклеазы при электрофорезе в ПААГ с додецилсульфатом натрия с последующей ренатурацией для сравнения отдельных протеобактерий
Аннотация: Если подвергнуть экстракты клеток ЭФ с ДС-Na в ПААГ, содержащем муреин или ДНК, а затем ренатурировать ферменты и окрасить негидролизованный субстрат, то можно выявить множественные формы автолизина или дезоксирибонуклеазной активности непосредственно в геле по обесцвеченным зонам. Таким образом сравнили профили ферментов протеобактерий, к-рые отнесены ранее к р. Pseudomonas. Распределение, кол-во и интенсивность в геле зон обесцвечивания носят видоспецифический характер. Картины распределения, использованные при сравнительном анализе, не могут свидетельствовать о том, что изученные бактерии представляют собой единый кластер, и свидетельствуют об их разнородности. Гели, окрашенные бромистым этидием, можно затем покрасить Кумасси голубым, что позволяет картировать многие дезоксирибонуклеазные активности и давать примерную оценку их субстратной специфичности, стабильности, некоторых других свойств без предварительной очистки ферментов. Норвегия, Dep. Microbiol., Inst. Pharmacy, Univ. Oslo, Postbox 1068, Blindern, 0316 Oslo. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS
АВТОЛИЗИН
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗНОРОДНОСТЬ ПРОТЕОБАКТЕРИЙ
ОЦЕНКА
ПИТАТЕЛЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.14

Rhodospira trueperi gen. nov., spec. nov., a new phototrophic proteobacterium of the alpha group [Text] / Norbert Pfenning [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 1. - P39-45 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Rhodospira trueperi gen. nov., spec. nov., новая фототрофная протеобактерия из альфа-группы
Аннотация: Из слоистого микробного мата в соленом водоеме (марше) выделена новая фототрофная пурпурная бактерия. Она имеет клетки спиральной формы (0,6-0,8*1,5-3,0 мкм), подвижна за счет биполярных пучков жгутиков. Внутриклеточные мембраны везикулярного типа. Основные пигменты: каротиноид тетрагидроспириллоксантин и бактериохлорофилл b, длинноволновый максимум поглощения in vivo при 986 нм. Цвет культур от бежевого до персикового. Оптимальная конц-ия NaCl 2%, pH 7,3-7,5, т-ра 25-30'ГРАДУС'. Хорошо растет анаэробно в фотоорганотрофных условиях, констатирована также возможность хемогетеротрофного роста в микроаэробных условиях. Утилизирует разнообразные органические субстраты: ацетат, пируват, пропионат, бутират, валериат, лактат, фумарат, малат, сукцинат и кротонат. Нуждается для роста в витаминах (биотине, тиамине и пантотеновой к-те) и восстановленных соединениях серы. При росте в среде с сульфидом образует в среде глобулы элементной серы, к-рую до сульфата не окисляет. Констатированы интересные особенности в составе липидов и жирных к-т. Содержание ГЦ в ДНК 65,7%. По последовательности 16 S рРНК наиболее близка к Rhodospirillum rubrum (коэффициент сходства 92,8%). Авт. предлагают отнести бактерию к новому роду и виду Rhodospira trueperi (видовое название в честь известного немецкого микробиолога Ганса Трюпера) и дают их описание. Германия, Primelweg 12, D-88662 Uberlingen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ
АЛЬФА-ГРУППА
НОВЫЕ РОДЫ
НОВЫЕ ВИДЫ
RHODOSPIRA TRUEPERI GEN. NOV., SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Pfenning, Norbert; Lunsdort, Heinrich; Suling, Jorg; Imhoff, Johannes F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.80

Charnock, Colin.
Application of autolysin and deoxyribonuclease profiles generated by renaturing SDS-PAGE in the comparison of selected proteobacteria [Text] / Colin Charnock // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 6. - P356-362 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Применение профилей автолизина и дезоксирибонуклеазы при электрофорезе в ПААГ с додецилсульфатом натрия с последующей ренатурацией для сравнения отдельных протеобактерий
Аннотация: Если подвергнуть экстракты клеток ЭФ с ДС-Na в ПААГ, содержащем муреин или ДНК, а затем ренатурировать ферменты и окрасить негидролизованный субстрат, то можно выявить множественные формы автолизина или дезоксирибонуклеазной активности непосредственно в геле по обесцвеченным зонам. Таким образом сравнили профили ферментов протеобактерий, к-рые отнесены ранее к р. Pseudomonas. Распределение, кол-во и интенсивность в геле зон обесцвечивания носят видоспецифический характер. Картины распределения, использованные при сравнительном анализе, не могут свидетельствовать о том, что изученные бактерии представляют собой единый кластер, и свидетельствуют об их разнородности. Гели, окрашенные бромистым этидием, можно затем покрасить Кумасси голубым, что позволяет картировать многие дезоксирибонуклеазные активности и давать примерную оценку их субстратной специфичности, стабильности, некоторых других свойств без предварительной очистки ферментов. Норвегия, Dep. Microbiol., Inst. Pharmacy, Univ. Oslo, Postbox 1068, Blindern, 0316 Oslo. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.15.03
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS
АВТОЛИЗИН
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗНОРОДНОСТЬ ПРОТЕОБАКТЕРИЙ
ОЦЕНКА
ПИТАТЕЛЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.203

Molecular diversity of soil and marine 16S rRNA gene sequences related to 'бета'-subgroup ammonia-oxidizing bacteria [Text] / John R. Stephen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4147-4154 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярное разнообразие последовательностей генов 16S рРНК, связанных с 'бета'-подгруппой бактерий, окисляющих аммоний почвенного и морского происхождения
Аннотация: Авторы провели предварительное филогенетическое исследование 'бета'-протеобактерий, окисляющих аммоний, при использовании библиотек генов 16S рРНК, полученных с помощью ПЦР-амплификации ДНК из кислых и нейтральных почв и загрязненных и незагрязненных морских отложений. Анализ 111 последовательностей порядка 300 оснований показал, что они принадлежат к 7 кластерам, 4 из к-рых - новые. Впервые получены данные о присутствии Nitrosospira - подобных штаммов в морских образцах. Великобритания, Dep. of Zoology, The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Ил. 2. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: АММОНИЙ
АВТОТРОФНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ* 'БЕТА'-
HITROSOSPIRA (BACT.)
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Stephen, John R.; McCaig, Allison E.; Smith, Zena; Prosser, Jim I.; Embley, T.Matrin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.19

Rhodospira trueperi gen. nov., spec. nov., a new phototrophic proteobacterium of the alpha group [Text] / Norbert Pfenning [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 1. - P39-45 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Rhodospira trueperi gen. nov., spec. nov., новая фототрофная протеобактерия из альфа-группы
Аннотация: Из слоистого микробного мата в соленом водоеме (марше) выделена новая фототрофная пурпурная бактерия. Она имеет клетки спиральной формы (0,6-0,8*1,5-3,0 мкм), подвижна за счет биполярных пучков жгутиков. Внутриклеточные мембраны везикулярного типа. Основные пигменты: каротиноид тетрагидроспириллоксантин и бактериохлорофилл b, длинноволновый максимум поглощения in vivo при 986 нм. Цвет культур от бежевого до персикового. Оптимальная конц-ия NaCl 2%, pH 7,3-7,5, т-ра 25-30'ГРАДУС'. Хорошо растет анаэробно в фотоорганотрофных условиях, констатирована также возможность хемогетеротрофного роста в микроаэробных условиях. Утилизирует разнообразные органические субстраты: ацетат, пируват, пропионат, бутират, валериат, лактат, фумарат, малат, сукцинат и кротонат. Нуждается для роста в витаминах (биотине, тиамине и пантотеновой к-те) и восстановленных соединениях серы. При росте в среде с сульфидом образует в среде глобулы элементной серы, к-рую до сульфата не окисляет. Констатированы интересные особенности в составе липидов и жирных к-т. Содержание ГЦ в ДНК 65,7%. По последовательности 16 S рРНК наиболее близка к Rhodospirillum rubrum (коэффициент сходства 92,8%). Авт. предлагают отнести бактерию к новому роду и виду Rhodospira trueperi (видовое название в честь известного немецкого микробиолога Ганса Трюпера) и дают их описание. Германия, Primelweg 12, D-88662 Uberlingen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ
АЛЬФА-ГРУППА
НОВЫЕ РОДЫ
НОВЫЕ ВИДЫ
RHODOSPIRA TRUEPERI (BACT.)
GEN. NOV.
ВЫДЕЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Pfenning, Norbert; Lunsdort, Heinrich; Suling, Jorg; Imhoff, Johannes F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.67

Михайлов, В. В.
Морские протеобактерии и фирмикуты - перспективные источники биоактивных метаболитов [Текст] / В. В. Михайлов // 2 Съезд. Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - С. 97-98 . - ISBN 5-201-14337-7
Аннотация: Создана коллекция морских 1 микроорганизмов, собранных во многих регионах Мирового океана. Результаты исследований последних лет дали исходный материал для теоретического обоснования методов направленного поиска промышленно важных микроорганизмов. Масштабный скрининг позволил получить ряд продуцентов новых цитотоксинов и антибиотиков, а также уникальных (по активности и/или свойствам) ферментов: полиуридилазы, 'альфа'-N-ацетилгалактозаминидаз, 'альфа'-галактозидаз, 'бета' 1,3-гликозидаз и некоторых др. Из японской мидии был выделен штамм Deleya marina KMM 296, синтезирующий щелочную фосфатазу (ЩФ) с уникально высокой удельной активностью 15000 ед./мг белка. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорг. хим. ДО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
МОРСКИЕ ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ФИРМИКУТЫ
ИСТОЧНИКИ БИОАКТИВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.06-04Б3.177

Analysis of bacterial communithy structure in bulk soil by in situ hybridization [Text] / Boris Zarda [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P185-192 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ структуры бактериального сообщества в почвенной массе методом гибридизации in situ
Аннотация: Гибридизацией in situ с флуоресцентно меченными (Cy3-меченными) РНК-олигонуклеотидными зондами проанализирована структура бактериального сообщества. Почву подготавливали для анализа обработкой этанолом или параформальдегидом после гомогенизации образцов почвы в 0,1% пирофосфате и обработки УЗ умеренной интенсивности. Бактериальный зонд Eub338 позволял выявить в фиксированных этанолом и параформальдегидом 37'+-'7% и 41'+-'8% клеток, окрашиваемых 4',6-диамидино-2-фенилиндолом. Отмечено, что после 7 месяцев хранения обнаруживаемость бактерий возрастала за счет протеобактерий. Приблизительно половину бактерий, выявляемых зондом Eub338, можно отнести к основным филогенетическим группам: альфа, бета, гамма и дельта-подгруппам протеобактерий, грамположительным бактериям с высоким содержанием Г+Ц в ДНК, бактериям кластера Cytophaga - Flavobacterium и планктомицетам. Преобладают члены альфа-подгруппы протеобактерий (44'+-'16*10{8} клеток в 1 г сухой почвы) и планктомицеты (32'+-'12*10{8} клеток в 1 г сухой почвы). Значение последних в почве еще неясно. Швейцария, Swiss Federal Inst. Technol. (ETH Zurich), Inst. Terrestrial Ecology, Soil Biol., CH-8952 Schlieren. Библ. 59

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
РНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗОНД EUB338
ПОЧВА
БАКТЕРИАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
ПЛАНКТОМИЦЕТЫ
CYTOPHAGA - FLAVOBACTERIUM КЛАСТЕР
ПРОТЕОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zarda, Boris; Hahn, Dittmar; Chatzinotas, Antonis; Schonhuber, Wilhelm; Neef, Alexander; Amann, Rudolf I.; Zeyer, Josef

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.246

Analysis of bacterial communithy structure in bulk soil by in situ hybridization [Text] / Boris Zarda [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P185-192 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ структуры бактериального сообщества в почвенной массе методом гибридизации in situ
Аннотация: Гибридизацией in situ с флуоресцентно меченными (Cy3-меченными) РНК-олигонуклеотидными зондами проанализирована структура бактериального сообщества. Почву подготавливали для анализа обработкой этанолом или параформальдегидом после гомогенизации образцов почвы в 0,1% пирофосфате и обработки УЗ умеренной интенсивности. Бактериальный зонд Eub338 позволял выявить в фиксированных этанолом и параформальдегидом 37'+-'7% и 41'+-'8% клеток, окрашиваемых 4',6-диамидино-2-фенилиндолом. Отмечено, что после 7 месяцев хранения обнаруживаемость бактерий возрастала за счет протеобактерий. Приблизительно половину бактерий, выявляемых зондом Eub338, можно отнести к основным филогенетическим группам: альфа, бета, гамма и дельта-подгруппам протеобактерий, грамположительным бактериям с высоким содержанием Г+Ц в ДНК, бактериям кластера Cytophaga - Flavobacterium и планктомицетам. Преобладают члены альфа-подгруппы протеобактерий (44'+-'16*10{8} клеток в 1 г сухой почвы) и планктомицеты (32'+-'12*10{8} клеток в 1 г сухой почвы). Значение последних в почве еще неясно. Швейцария, Swiss Federal Inst. Technol. (ETH Zurich), Inst. Terrestrial Ecology, Soil Biol., CH-8952 Schlieren. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
РНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗОНД EUB338
ПОЧВА
БАКТЕРИАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
ПЛАНКТОМИЦЕТЫ
CYTOPHAGA - FLAVOBACTERIUM КЛАСТЕР
ПРОТЕОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zarda, Boris; Hahn, Dittmar; Chatzinotas, Antonis; Schonhuber, Wilhelm; Neef, Alexander; Amann, Rudolf I.; Zeyer, Josef

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 98.08-04В8.171

Analysis of bacterial communithy structure in bulk soil by in situ hybridization [Text] / Boris Zarda [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P185-192 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ структуры бактериального сообщества в почвенной массе методом гибридизации in situ
Аннотация: Гибридизацией in situ с флуоресцентно меченными (Cy3-меченными) РНК-олигонуклеотидными зондами проанализирована структура бактериального сообщества. Почву подготавливали для анализа обработкой этанолом или параформальдегидом после гомогенизации образцов почвы в 0,1% пирофосфате и обработки УЗ умеренной интенсивности. Бактериальный зонд Eub338 позволял выявить в фиксированных этанолом и параформальдегидом 37'+-'7% и 41'+-'8% клеток, окрашиваемых 4',6-диамидино-2-фенилиндолом. Отмечено, что после 7 месяцев хранения обнаруживаемость бактерий возрастала за счет протеобактерий. Приблизительно половину бактерий, выявляемых зондом Eub338, можно отнести к основным филогенетическим группам: альфа, бета, гамма и дельта-подгруппам протеобактерий, грамположительным бактериям с высоким содержанием Г+Ц в ДНК, бактериям кластера Cytophaga - Flavobacterium и планктомицетам. Преобладают члены альфа-подгруппы протеобактерий (44'+-'16*10{8} клеток в 1 г сухой почвы) и планктомицеты (32'+-'12*10{8} клеток в 1 г сухой почвы). Значение последних в почве еще неясно. Швейцария, Swiss Federal Inst. Technol. (ETH Zurich), Inst. Terrestrial Ecology, Soil Biol., CH-8952 Schlieren. Библ. 59

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
РНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗОНД EUB338
ПОЧВА
БАКТЕРИАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
ПЛАНКТОМИЦЕТЫ
CYTOPHAGA - FLAVOBACTERIUM КЛАСТЕР
ПРОТЕОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zarda, Boris; Hahn, Dittmar; Chatzinotas, Antonis; Schonhuber, Wilhelm; Neef, Alexander; Amann, Rudolf I.; Zeyer, Josef

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.318

Изучение филогении пресноводных эритробактерий с помощью анализа 5S рибосомных РНК [Текст] / Т. П. Турова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 6. - С. 782-787 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На основании сравнительного анализа последовательностей 5S рРНК определено положение аэробных бактерий, содержащих бактериохлорофилл a (эритробактерий). В системе прокариот они являются членами класса протеобактерий. Согласно полученным данным, эритробактерии оказались представителями 'альфа'-подкласса протеобактерий, но внутри этого подкласса занимают особое положение, составляя отдельную(ые) группу(ы). При изучении таксономического положения пресноводных представителей эритробактерий был подтвержден статус родов Erythromicrobium и Roseococcus. На основании суммирования всех имеющихся данных предложено подтвердить существование всех описанных видов пресноводных эритробактерий. Россия, Инст-т микробиологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 5S
СРАВНЕНИЕ
ЭРИТРОБАКТЕРИИ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ФИЛОГЕНИЯ
РОД ERYTHROMICROBIUM
РОД ROSEOCOCCUS

Доп.точки доступа:
Турова, Т.П.; Буркальцева, М.В.; Булыгина, Е.С.; Горленко, В.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска