СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.91

Ehling, U. H.
Induction of specific-locus and dominant lethal mutations in male mice by n-propyl and isopropyl methanesulfonate [Text] / U. H. Ehling, A. Neuhauser-Klaus // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P73-82 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция локусспецифических и доминантных летальных мутаций у мышей-самцов n-пропил- и изопропилметансульфонатом
Аннотация: Чувствительность отдельных стадий сперматогенеза к индукции мутаций n-пропил- (nПМС) и изопропилметансульфонатом (изоПМС) значительно различается. Независимо от диапазона эффективных доз индукция к nПМС доминантных летальных мутаций (ДМЛ) ограничена стадией сперматозоидов и сперматид. Индукция ДМЛ изоПМС зависит от дозы: доза 20 мг/кг активна только в отношении сперматоцитов, тогда как 100 мг/кг индуцирует ДМЛ в половых клетках на всех стадиях сперматогенеза. Одной из выраженных сторон различия в биологической эффективности обоих соединений является то, что изоПМС индуцирует фазу стерильности в сперматогониях, тогда как самцы, обработанные nПМС даже в максимальной дозе, остаются фертильными. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: N-ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ИЗОПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛИ
МЫШИ
САМЦЫ

Доп.точки доступа:
Neuhauser-Klaus, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.078

Nagao, T.
Characterization of malemediated teratogenesis in comparison with spontaneous teratogenesis [Text] : abstr. Pap. 32nd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Tokyo, July 8-10, 1992 / T. Nagao, M. Mizutani // Teratology. - 1992. - Vol. 46, N 6. - P18 В . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Характеристика тератогенеза, обусловленного воздействием на самцов, в сравнении со спонтанным тератогенезом
Аннотация: Мышам ICR оо вводили в/б этилнитрозомочевину (I), метилнитрозомочевину (II), триэтиленмеламин (III), митомицин С (IV), прокарбазин (V) и пропилметансульфонат (VI) и спаривали их с интактными оо в интервале 1-21- и 64-80-й день после воздействия (I и II) или 64-80-й день (III-VI). Спектры наружных аномалий у 18-дн плодов были одинаковыми после воздействия I-VI и не отличались от спектра спонтанно возникающих аномалий. Япония, Dep. of Reprod. and Dev. Toxicol., Hatano Res., Inst., Food and Drug Safety Center, Hadano, Kanagawa.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ТРИЭТИЛЕНМЕЛАМИН
МИТОМИЦИН С
ПРОКАРБАЗИН
ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mizutani, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска