СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Патент 5472981 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195,A61K 31/24.

Lalezari, Iraj.
Method of synthesis and novel compounds for pharmaceutical uses [Текст] / Iraj Lalezari, Parviz Lalezari ; Montefiore Medical Center. - № 158702 ; Заявл. 29.11.1993 ; Опубл. 05.12.1995
Перевод заглавия: Новые соединения для фармацевтических целей и метод синтеза
Аннотация: Предложена технология синтеза новых замещенных производных арилуреидофеноксиметилпропионовых к-т в кач-ве стимуляторов диссоциации HbO[2]. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ПАТЕНТ
США

Доп.точки доступа:
Lalezari, Parviz; Montefiore Medical Center
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.336

Vazquez, M. T.
Synthesis and anti-inflammatory activity of rac-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)propionic acid and its R and S enantiomers [Text] / M. T. Vazquez, G. Rosell, M. D. Pujol // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P529-534 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная активность рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой кислоты и ее R- и S-энантиомеров
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой к-ты (I) в дозе 70 мг/кг п/о за 1 ч до внутриподошвенного введения 1%-ного р-ра каррагинана ингибировало развитие отека лапы, к-рый регистрировали через 3 ч, на 20,7%. Для (S)- и (R)-I эти значения составляли 37,4 и 23,7% соотв. Для ибупрофена эта величина составляла 27,1%. Сделан вывод о близости противовоспалительной эффективности ибупрофена и (S)-I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.21.15.05
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
РАЦЕМАТ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИБУПРОФЕН
КАРРАГИНАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosell, G.; Pujol, M.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.150

Vazquez, M. T.
Synthesis and anti-inflammatory activity of rac-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)propionic acid and its R and S enantiomers [Text] / M. T. Vazquez, G. Rosell, M. D. Pujol // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P529-534 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная активность рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой кислоты и ее R- и S-энантиомеров
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой к-ты (I) в дозе 70 мг/кг п/о за 1 ч до внутриподошвенного введения 1%-ного р-ра каррагинана ингибировало развитие отека лапы, к-рый регистрировали через 3 ч, на 20,7%. Для (S)- и (R)-I эти значения составляли 37,4 и 23,7% соотв. Для ибупрофена эта величина составляла 27,1%. Сделан вывод о близости противовоспалительной эффективности ибупрофена и (S)-I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
РАЦЕМАТ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИБУПРОФЕН
КАРРАГИНАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosell, G.; Pujol, M.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.295

Противолучевые свойства замещенных иминодигидрофуранов и производных пропионовой кислоты [Текст] / Т. Д. Афонина [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд., Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 688-689
Аннотация: Радиозащитную активность (РЗА) производных пропионовой к-ты и иминодигидрофурана исследовали по тесту 30-дневной выживаемости мышей-гибридов (СВА*С57Bl6)F[1], и , средней массой 18-20 г, к-рых облучали на лабораторной 'гамма'-установке "ИГУР" в диапазоне доз 6,75- 7,5 Гр с мощностью дозы 0,80 Гр/мин. Исследуемые соединения (50 веществ) вводили животным в/б в 2%-м крахмальном геле за 15-20 мин до Обл, в эквимолярных и эквитоксических дозировках. РЗА соединений увеличивается с увеличением дозировок от 0,01 до 0,5 ммоля/кг. Максимальный эффект (60-90%), сопоставимый с РЗА РП-стандартов мексамина и цистафоса (60 и 80% соотв.), отмечен у замещенных иминодигидрофуранов и алкилпроизводных тиопропионовой к-ты. Учитывая, что одним из факторов, определяющих биологическую (в том числе - радиозащитную) активность химических соединений, является электронная структура их молекул, приводится анализ количественного соотношения радиозащитной и электронно-донорной активности, дающий возможность оценить вклад физико-химического механизма в радиозащитное действие и прогнозировать более активные радиозащитные модификации в этих химических классах.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ИМИНОДИГИДРОФУРАНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СПЖ
МЫШИ (СВА*57BL6)F[1]
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Афонина, Т.Д.; Хуторская, Е.Э.; Вавилова, А.Н.; Скворцов, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.01-04В4.859

Inhibition of acetyl-coenzyme A carboxylase by two classes of grassselective herbicides [Text] / Alan R. Rendina [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P1282-1287 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Подавление ацетил-коэнзим-А-карбоксилазы избирательными для злаков гербицидами двух классов
Аннотация: Противозлаковые, использующиеся в посевах широколиственных культурных растений гербициды дихлофоп (I), галоксифоп, трифоп [(арилокси/фенокси)-пропионовые к-ты] и аллоксидим, сетоксидим и клетодим (II) (циклогександионы) являются сильными, обратимыми ингибиторами ацетил-коэнзим-А-карбоксилазы (АКК). Фермент выделен из ячменя, пшеницы и кукурузы и частично очищен. Хотя подавление активности АКК, выделенной из пшеницы, I и II является неконкурентным против каждого из субстратов АТФ, HCO3] и ацетил-коэнзима-А (ацетил-КоА), эти гербициды являются почти конкурентными по отношению к ацетил-КоА, т. к. уровни подавления являются наиболее чувствительными к конц-ии ацетил-КоА. Для определения мест взаимодействия гербицидов с ферментом использовали меченный в разных позициях {1}{4}C ацетил-КоА. Только реакции обмена ({1}{4}C)ацетил-КоА - малонил-КоА и декарбоксилирование ({1}{3}C)-малонил-КоА сильно подавлялись I и II. Это позволило предположить, что взаимодействие гербицидов на ферменте с местом переноса карбоксила более вероятно, чем с местом карбоксилирования. Исследования позволили также сделать предположение, что гербициды обоих классов могут связываться с одной и той же областью фермента. США, Chevron Chemical Company, P.O. Box 4010, Richmond, Cal. 94804. Библ. 41.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНДИОНОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ ОДНОДОЛЬНЫЕ
МЕРЫ БОРЬБЫ

Доп.точки доступа:
Rendina, Alan R.; Craig-Kennard, Adrienne C.; Beaudoin, Jacqueline D.; Breen, Mary K.

Патент 279166 DD, МКИ A 01 N 47/30.

Selektive Herbizidkombinationen [Текст] / Jurgen Jentzsch [и др.] ; VEB Fahlberg-List Magdeburg, Chemische und pharmazeutische Fabriken. - № 3248193 ; Заявл. 04.01.1989 ; Опубл. 30.05.1990
Перевод заглавия: Избирательные смеси гербицидов
Аннотация: Описаны методы изготовления, состав и биологическая активность смесей N-(4-изопропилфенил)-N-N-диметилмочевины, эффективной в борьбе со злаковыми сорными растениями (лисохвост, метлица, овсюг, мятлик однолетний с N-(4-бромфенил)-N,N-диметилмочевиной, а также с 2-(2,4-дихлорфенокси)-пропионовой к-той или с 2-(2-метил-4-хлорфенокси)-пропионовой к-той или 3,5-дибром-4-гидрокси-бензонитрилом, эффективными в борьбе с двудольными сорными растениями. В-ва сочетают гербицидную активность и проявляют синергизм действия на сорные растения при высокой избирательности к зерновым колосовым культурам. Приведены результаты вегетационных опытов по эффективному использованию двойных и тройных смесей гербицидов в дозах от 0,248 до 2,32 кг/га для подавления мокрицы, крестовника обыкновенного, пупавки полевой, ярутки полевой, куколя, яснотки, мятлика однолетнего, метлицы, костра ржаного, щетинника сизого, торицы полевой, по избирательности к озимым ячменю, пшенице, ржи.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОНИТРИЛА
СМЕСИ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Jentzsch, Jurgen; Spengler, Dieter; Dobe, Henning; Schulz, Wilfried; Durschmid, Bruno; Lang, Sieghard; Lang, Brunhilde Wozniak Hartmut; Dubiel, Renate; VEB Fahlberg-List Magdeburg; Chemische und pharmazeutische Fabriken
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.438

Stereospecific synthesis, assignment of absolute configuration, and biological activity of the enantiomers of 3-[[[3-[2-(7-Chloroquinolin-2-yl)-(Е)-ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methy]thio]propionic acid, a potent and specific leukotriene D[4] receptor antagonist [Text] / J. Y. Gauthier [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - P2841-2845 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Стереоспецифический синтез, определение абсолютной конфигурации и биологическая активность энантиомеров 3-[[[3-[2-(7-хлорохинолин-2-ил)-(Е)-этенил]фенил] [[3-(деметиламино)-3-оксопропил)тио]метил]тио]пропионовой кислоты, мощного и специфического антагониста рецепторов лейкотриена D[4]
Аннотация: Описывают синтез энантиомеров 3-[[[3-[2-(7-хлорохинолин-2-ил)-(Е)-этенил]фенил][[3-(диметиламино-3-оксопропил] тио]метил]тио]пропионовой к-ты (I). В опытах на мембранах легких морских свинок показано, что значения IC[5][0] в отношении связывания [{3}H] лейкотриена D[4] составляли для (+)и (-)-I 0,77 и 3,2 нМ соотв. Делают вывод о сходстве биол. активности энантиомеров I. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, P. O. Box 1005, Quebec, H9R 4P8. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН D4
АНТАГОНИСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gauthier, J.Y.; Jones, T.; Champion, E.; Charette, L.; Dehaven, R.; Ford-Hutchinson, A.W.; Hoogsteen, K.; Lord, A.; Masson, P.; Piechuta, H.; Pong, S.S.; Sringer, J.P.; Therien, M.; Zamboni, R.; Young, R.N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска