СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.272

Hoyle, Charles H. V.
Pre- and postjunctional effects of diadenosine polyphosphates in the guinea-pig vas deferens [Text] / Charles H. V. Hoyle, Alessandra Postorino, Geoffrey Burnstock // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 11. - P926-931 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптические эффекты диаденозин-полифосфатов в семявыносящем протоке морской свинки
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке морской свинки показано, что способность диаденозин-полифосфатов вызывать деполяризацию мембраны гладкомышечного волокна изменялась в ряду:P{1},P{5}-ди(аденозин 5')пентафосфатP{1},P{4}-ди(аденозин 5')тетрафосфат'='P{1},P{3}-ди(аденозин 5')трифосфат. Трифосфат (100 мкМ), тетрафосфат (10 мкМ) и пентафосфат (1 мкМ) снижали амплитуду возбуждающего синаптического потенциала с 6,1 до 0,9, с 4,5 до 0,2 и с 6,8 до 2,2 мВ соотв. Деполяризующее действие этих соединений существенно уменьшалось в присутствии антагониста P[2X]-пуринорецепторов, пиридоксальфосфат-6-азофенил-2',4'-дисульфоновой к-ты, в конц-ии 10 мкМ. Великобритания, Univ. College London, London WC1E 6BT. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ДИАДЕНОЗИН-ПОЛИФОСФАТЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ * P2X
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Postorino, Alessandra; Burnstock, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.102

Presynaptic effects of spider toxins: Increase of high affinity uptake in the arthropod peripheral glutamatergic system [Text] / J.van Marle [et al.] // Experientia. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P155-156 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Пресинаптические эффекты токсинов паука: повышение высокоаффинного захвата в периферической глутаматергической системе членистоногих
Аннотация: Изолировнную мышцу-ретрактор саранчи Schistocerca gregaria преинкубировали в солевом р-ре для насекомых в присутствии токсина Nephila clavata (JSTX-3, I) или токсина Nephila maculata (NSTX-3; II) в конц-ии 100 мкМ в течение 10 мин а затем переносили в среду, содержащую {3}H-глутамат (III) в конц-ии 4,3 мкМ. Накопление III оценивали авторадиографич. методом. Показано, что накопление III в терминалях аксонов под влиянием I и II возрастало по сравнению с контролем с 8,1 до 15,2 и 15,2 (гранул {3}H/мкм{2}). Накопление в глии под действием I или II повышалось с 36,4 до 49,3 и 45,5 соотв. Сделан вывод, что I и II стимулируют системы высокоаффинного захвата III в периферич. глутаматергич. системе членистоногих. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NEPHILA CLAVATA
NEPHILA MACULATA
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Доп.точки доступа:
Marle, J.van; Piek, T.; Karts, H.; Lind, A.; van, Weeren-Kramer J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1296

Banos, Josep E.
The neuromuscular blocking effect of dibekacin and its reversal by Ca{2}+ and drugs in the isolated rat phrenic-hemidiaphragm preparation [Text] / Josep E. Banos, Felix Bosch, Albert Badia // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P507-511 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокирующее действие дибекацина на нервно-мышечную передачу и устранение его Ca{2}+ и лекарственными средствами на изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы
Аннотация: На изолированном френик-гемидиафрагмальном препарате крыс дибекацин (I; 0,3-3 мМ) уменьшал сокращения диафрагмы, вызываемые стимуляцией диафрагмального нерва прямоугольными импульсами тока длительностью 0,5 мс и частотой 0,2 Гц. Эффект I усиливался в среде, содержащей внеклеточный Ca{2}+ в низкой конц-ии. Действие I (3 мМ) ослаблялось кальцием (2,5 мМ), 3,4диаминопиридином (10 мкМ), гуанидином (3 мМ) и в меньшей степени неостигмином (3 мкМ), эзерином (25 мкМ) и тетраэтиламмонием (100 мкМ). I (3 мМ) блокировал сокращения, вызываемые прямой стимуляцией мышцы (частота импульсов - 0,2 Гц, длительность - 5 мс), при этом низкие конц-ии I были неэффективны. Считают, что механизм действия I заключается в ограничении входа Ca{2}+ в окончания двигательного нерва, но существует также и постсинаптич. эффект. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193-Bellaterra, Barcelona. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ДИБЕКАЦИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ВХОД КАЛЬЦИЯ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Badia, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.304

Hjorth, Stephan.
Mixed agonist/antagonist properties of NAN-190 at 5-НТ[1] receptors: Behavioural and in vivo brain microdialysis studies [Text] / Stephan Hjorth, Trevor Sharp // Life Sci. - 1990. - Vol. 146, N 13. - P955-963 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Смешанные агонист/антагонистические свойства NAH190 в отношени СТ[1]-рецепторов: исследования поведенческих реакций и микродиализ мозга in vivo
Аннотация: Исследовали фармакол. св-ва нового препарата, обладающего предположительно блокирующей активностью в отношении СТ-рецепторов (Рц) NAN-190 (1-(2-метоксифенил)-4-[4-(2-фталимидо)бутил]пиперазин, I. Действие I на пости пресинаптич. СТ-Рц оценивали соотв. по степени выраженности поведенческих реакций "серотонинового синдрома" у крыс (перебирание передними лапами, распластанное положение тела, отведение задних конечностей), а также по скорости высвобождения СТ, определяемой с помощью микродиализа мозга in vivo. I (0,003-0,1 мг/кг, п/г) дозозависимо снижал скорость спонтанного высвобождения СТ, что указывает на его агонистич. действие на пресинаптич. СТ-Рц. Однако в поведенческом тесте I (0,03-1 мг/кг) дозозависимо ослаблял признаки названного (-)8-ОН-ДРАТ у резерпинизир. крыс "серотонинового синдрома", что свидетельствует о его блокирующем действии на соматич. СТ[1]-Рц. Заключили, что характер фармакол. действия I зависит от соотношения его пре- и постсинаптич. эффектов. Великобритания, MRC Unit and Univ. Dep. of Clin. Pharmacol., Radcliff Infirmary, Oxford. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: NAN-190 (1-(2-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4-[4-(2ФТАЛИМИДО)БУТИЛ]ПИПЕРАЗИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
МИКРОДИАЛИЗ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharp, Trevor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.374

Zhai, Jin.
Effect of nifedipine on neurons of guinea pig celiac ganglion [Text] / Jin Zhai, Ruchun Ma // Brain Res. - 1991. - Vol. 550, N 1. - P108-114 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние нифедипина на нейроны чревного ганглия морской свинки
Аннотация: В нейронах изолир. ганглиев солнечного сплетения морской свинки (внутриклеточная микроэлектродная регистрация) нифедипин (I) в конц-иях 0,1-10 мкМ не изменял мембранный потенциал, входное сопротивление мембраны, а также амплитуду и длительность ПД, вызываемых внутриклеточной "инъекцией" тока. Уменьшение амплитуды и увеличение длительности ПД I вызывал в конц-иях 0,1-1 мМ. В конц-иях 0,1-10 мкМ I угнетал никотиновые быстрые возбуждающие постсинаптич. потенциалы (БВПСП) и ортодромные ПД, вызываемые стимуляцией нервных волокон. Это угнетающее влияние I на синаптич. передачу устранялось при повышении конц-ии Са{2}+ в суперфузирующем р-ре до 12,5 мМ. I (10 мкМ) не изменял постсинаптич. эффект экзогенного АЦХ, но существенно уменьшал квантовый состав вызванных БВПСП в р-ре с низким содержанием Са{2}+ (0,5 мМ) и высоким содержанием Mg{2}+ (5,5 мМ). При этом величина квантовв БВПСП не менялась. В конц-ии 10 мкМ I не изменял постспайковую гиперполяризацию и посттетанич. гиперполяризацию, обусловленные гл. образом возрастанием Са-зависимой калиевой проводимости. Угнетение этих изменений мембр. потенциала отмечалось при использовании I в конц-иях 0,1-1 мМ. Заключают, что в конц-иях до 10 мкМ I угнетает никотиновую нейропередачу в симпатич. ганглиях, не изменяя св-ва мембран ганглионарных нейронов. Считают, что этот эффект I связан с угнетением квантового высвобождения АЦХ из пресинаптич. нервных окончаний вследствие блокады кальциевых каналов L-типа. КНР, Anhui Med. Univ., Hefei, Anhui. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
ГАНГЛИОНАРНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ma, Ruchun

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска