Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.138

   

    Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / U. Finckh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P554-555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Неожиданный спектр мутаций в выборке больных пресенильной деменцией
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

МУТАЦИИ

ГЕН PRNP

ГЕН APP

ГЕН PS1

ГЕН PS2

СПЕКТР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Finckh, U.; Mann, U.; Muller-Thomsen, T.; Eggers, C.; Naber, D.; Nitsch, R.M.; Gal, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.175

   

    Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / U. Finckh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P554-555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Неожиданный спектр мутаций в выборке больных пресенильной деменцией
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

МУТАЦИИ

ГЕН PRNP

ГЕН APP

ГЕН PS1

ГЕН PS2

СПЕКТР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Finckh, U.; Mann, U.; Muller-Thomsen, T.; Eggers, C.; Naber, D.; Nitsch, R.M.; Gal, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.143

    Draganescu, N.

    La demenee prestenile (maladie de Creutzfeld-Jakob). Donnees eliniques et experimentales sur un nouveau eas enregistre [Text] / N. Draganescu // Rev. roum. med. Virol. - 1988. - Vol. 39, N 4. - P257-260 . - ISSN 0035-4082
Перевод заглавия: Пресенильная деменция (болезнь Крейтцфельдта-Якоба). Клинические и экспериментальные данные в новом зарегистрированном наблюдении
Аннотация: СМЖ б-ной 53 лет с быстрым развитием (в течение 6 мес) болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) была введена в ткань головного мозга (ГМ) морских свинок (МС) массой 300-350 г. Спустя 128 сут у МС симптомы БКЯ (судороги, атаксия). После инокуляции в ГМ интактивных МС суспензии ГМ МС с БКЯ через 156-201 сут обнаружены симптомы БКЯ и у этих МС. СМ: в ГМ б-ных МВ спонгиоз серого в-ва, гиперплазия глии, разрежение и вакуолизация нейронов коры в Кл Пуркинье. СРР, Inst. de Virologie, Stefan S. Nirolau, 285, Sos. Mihai Bravu, 79650 Bucarest 77. Ил. 4. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

СПИНОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ТКАНЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

ЧЕЛОВЕК

МОРСКИЕ СВИНКИ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.303

   

    Topographic mapping of cnv components and psychometrics in the diagnosis of initial primary presenile cognitive decline [Text] / R. Zappoli [et al.] // EPIC 9. - Tilburg, 1989. - P17
Перевод заглавия: Топографическое картирование компонентов УНВ и психометрия в диагнозе первичного пресенильного когнитивного снижения
Аннотация: Изучали влияние возраста и деменции на связанные с событиями потенциалы (ССП), УНВ и время р-ции у 11 б-ных с пресенильным идиопатическим когнитивным снижением (гр. 1), 8 б-ных с пресенильной деменцией типа Альцгеймера (гр. 2) и у 10 здоровых испытуемых. Проводили КТ, ЯМР, ЭЭГ и психометрич. тестирование. В парадигме ССП через 2 с после щелчка (Ст. 1) предъявляли зрит. стимул (Ст. 2), за к-рым следовала моторная р-ция. Регистрировали пост-Ст. 1 N1, Р2, Р3, ранние компоненты УНВ, N1200, поздние пре-Ст.2 компоненты УНВ и пост-Ст.2 активность УНВ регистрировали отдельно для временных диапазонов: 500-700, 1100-1300, 1800-2000 мс после Ст.1 и 400-600 мс после прерывания Ст.2. Достоверные межгрупповые различия обнаружены для пост-Ст.1 Р300 и поздних пре-Ст.2 компонентов УНВ. У большинства б-ных гр.2 отмечалось увеличение ЛП N100, Р300, удлинение времени р-ции и отсутствие изменений УНВ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СВЯЗАННЫЕ С СОБЫТИЯМИ

УСЛОВНАЯ НЕГАТИВНАЯ ВОЛНА

ТОПОГРАФИЯ КОМПОНЕНТОВ

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Zappoli, R.; Versari, A.; Paganini, M.; Arnetoli, G.; Muscas, G.C.; Pallanti, S.; Battaglia, A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.04-04А1.154

   

    Labyrinth learning impairment in patients with early symptoms of presenile dementia [Text] / G. Mueller [et al.] // Gerontology. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P145-149
Перевод заглавия: Нарушение обучения прохождению лабиринта у пациентов с начальными симптомами пресенильной деменции
Аннотация: Сравнивали успешность прохождения лабиринта различными группами людей; I - практически здоровые люди с жалобами на ухудшение памяти и снижение работоспособности при выполнении умственной работы (начальный когнитивный дефицит, НКД); II - люди такого же возраста и с такими же жалобами + страдающие гипертонической болезнью и/или стенокардией (ССЗ); контрольные группы здоровых людей того же или более молодого возраста (III). Из I 15 человек делали в 3 и в 10 раз чаще, чем III, ложноположительные и ложно-отрицательные ходы, для прохождения лабиринта им требовалось втрое больше времени; 6 человек не смогли научиться выходить из лабиринта. Пациенты II проходили лабиринт медленней, чем III, но совершали одинаковое с III кол-во ошибок. ФРГ, Karl Marx Univ., Leipzig, Haertelstr. 16/18, Leipzig, 7010. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ВОЗРАСТ
ОБУЧЕНИЕ

ПРОХОЖДЕНИЕ ЛАБИРИНТА

ПАМЯТЬ

СТАРЕНИЕ

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Mueller, G.; Richter, R.A.; Weisbrod, S.; Klingberg, F.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.6

    Waltregny, A.

    Contribution of Stereotactic Brain Biopsies to the Diagnosis of Presenile Dementia [Text] / A. Waltregny, Maula A. Abdul, J. -M. Brucher // Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1990. - Vol. 54-55. - P409-412 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Вклад стереотактических биопсий в диагнозе пресенильных деменций
Аннотация: Использование стереотактической биопсии мозга позволяет значительно увеличить точность диагноза пресенильной деменции и поэтому рекомендуется в случаях, когда необходим точный диагноз для отбора б-ных при назначении соответствующего лечения. Бельгия, Neurosurgical Unit, University of Liege. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

БИОПСИИ

СТЕРЕОТАКТИЧЕСКАЯ БИОПСИЯ

ДИАГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Abdul, Maula A.; Brucher, J.-M.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.199

    Yates, Celia M.

    5-Hydroxytryptamine and dopamine in pre-senile and senile Alzheimer-type dementia [Text] : [Pap.] 633rd Meet. "Neurochem. Group. Oper Meet.", London, 18-20 Dec., 1989 / Celia M. Yates, James. Simpson, Alexander Gordon // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P422-423 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: 5-окситриптамин и дофамин при пресенильной и сенильной деменции Альцгеймеровского типа
Аннотация: Исследования аутопсийного мозга и биопсий, полученных от б-ных с деменцией Альцгеймеровского типа (ДАТ), позволили продемонстрировать дефицит 5-гидрокситриптаминергич. нейропередачи, к-рый очевидно является вторичным по отношению к дефициту холинергич. нейротрансмиссии при этом заболевании. Б-ные с ДАТ, к-рые умерли в среднем возрасте, страдали тяжелой формой болезни с более выраженным дефицитом холинергич. нейротрансмиссии, чем таковые с ДАТ, умершие в более позднем возрасте. Дофаминовые нейроны в миндалине, коре в области опоясывающей извилины и хвостовом ядре не поражаются при ДАТ. Однако при пресенильной ДАТ обнаруживаются значительные изменения в дофаминергич. нейронах. Предположили, что нейроны, участвующие в 5-гидрокситриптаминергич. нейротрансмиссии, подобно нейронам, содержащим норадреналин и соматостатин, значительно меньше поражаются в случаях ДАТ, к-рая развивается в более позднем возрасте, чем таковые при ДАТ, протекающей в более молодом возрасте. Великобритания, MRC Brain Metabolism Unit, University Department of Pharmacology, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

5-ОКСИТРИПТАМИН

ДОФАМИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Simpson, James.; Gordon, Alexander


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.11-04М7.231

   

    Три наблюдения пресенильной деменции в сочетании с хронической субдуральной гематомой [Text] / Shintaro Watanabe [et al.] // Сэйсин игаку = Clin. Psychiat. - 1991. - Vol. 33, N 6. - С. 621-626 . - ISSN 0488-1281
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СУБДУРАЛЬНАЯ ГЕМАТОМА

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watanabe, Shintaro; Yuri, Kazuo; Murata, Akira; Kashii, Yohe; Iwamura, Hisashi; Sakata, Tetsuji; Tamagaki, Chiharu; Saito, Masami


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.321

   

    Impaired eye tracking performance in patients with presenile oncet set mentia [Text] / Gottfried Muller [et al.] // Int. J. Psychophysiol. - 1991. - Vol. 11, N 2. - P167-177 . - ISSN 0167-8760
Перевод заглавия: Нарушение качества глазного прослеживания у больных с пресенильным началом слабоумия
Аннотация: Плавное прослеживание глазами (Г) светящейся цели требует определенного напряжения внимания, к-рое, как считают, ослаблено у людей, страдающих слабоумием по типу болезни Альцгеймера. Регистрировали движения Г в гр. б-ных (38 чел., сред. возраст 54 г), находящихся на начальной стадии пресенильной деменции. Светящуюся точку перемещали по экрану осциллографа в горизонт. и диагональном направлениях с частотами 1; 0,66; 0,5 и 0,33 Гц. Соответствующие этим частотам средние скорости цели составляли 90, 60, 45 и 30'ГРАДУС'/с. В контрольной гр. здоровых испытуемых точность прослеживания падала, а частота саккад увеличивалась с возрастом. У б-ных, по сравнению с их здоровыми ровесниками, падала плавность прослеживания, увеличивалось число саккад (особенно с амплитудой5'ГРАДУС'), число потерь прослеживаемой цели из-за отвлечения внимания и частота миганий. Степень нарушений прослеживания коррелировала с выраженностью симптомов болезни. Предполагается, что прослеживающие движения Г могут быть полезны для ранней диагностики слабоумия. ФРГ, Karl-Marx-Univ., Leipzig, 7010. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЛАВНОЕ ПРОСЛЕЖИВАНИЕ

САККАДЫ

МИГАНИЯ

ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Muller, Gottfried; Richter, Rainer A.; Weisbrod, Steffen; Klingberg, Fritz


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.181

   

    The Epidemiology of Presenile Dementia in Scotland 1974-1988 [Text] : 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc. Warsaw, 21-23 Sept., 1992: Congr. Decade Brain Pt. 1 / L. J. Whalley [et al.] // Acta Neurobiol. Exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P124 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Эпидемиология пресенильной деменции в Шотландии в 1974-1988
Аннотация: С помощью дискриминантного функционального анализа и объективных клинических критериев проанализированы географические и временные параметры (причины смерти, начало появления симптомов, место рождения, токсины в окружающей среде на месте жительства, возраст родителей в момент рождения б-ного, анамнез заболевания) при оценке частоты выявления пресенильной деменции в Шотландии в 1974-1988 гг.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Whalley, L.J.; McGonigle, G.; MeQuade, C.; Thomas, B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)