СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.165

Прогресс в ферментативном синтезе цефалоспоринов [Text] / Xi-yang Chen [et al.] // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 1006-4303

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Chen, Xi-yang; Wang, Pu; Ying, Guo-qing; Yang, Gen-sheng; Yang, Li-rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.91

Прогресс в ферментативном синтезе цефалоспоринов [Text] / Xi-yang Chen [et al.] // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 1006-4303

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Chen, Xi-yang; Wang, Pu; Ying, Guo-qing; Yang, Gen-sheng; Yang, Li-rong

Заявка 1416054 ЕПВ, МКИ C12P 35/04.

Sanchez, Ferrer Alvaro.
Simple enzymatic process for preparing cefazolin [Текст] / Ferrer Alvaro Sanchez, Carmona Francisco Garcia. - № 02380224.2 ; Заявл. 31.10.2002 ; Опубл. 06.05.2004
Перевод заглавия: Простой ферментативный способ получения цефазолина
Аннотация: Патентуется способ получения цефазолина - 7-(1H-тетразол-1-ил)-ацетамид-3-(2-метил-1,3,4-тиадиазол-5-ил) тиометил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, цефазолина, полусинтетического антибиотика цефалоспоринового ряда, обладающего широким спектром бактерицидной активности. Способ основан на ацилировании амино-'бета'-лактамного кольца 7-аминоцефалоспорина избытком активированного ацилирующего агента, выделенного из CH[3]COOH, например, 1-тетразол-1-уксусной кислотой, ее амидом или эфиром, в присутствии биокатализатора, содержащего иммобилизованную кристаллическую пенициллинамидазу (EC 3.5.1.11) с активностью 100-50 000 ед/л, выделенную из штаммов Acetobacter, Achromobacter, Aeromonas, Brevibacterium, Escherichia, Micrococcus, Nocardia, Proteus, Staphylococcus, Xamthomonas и др., при pH 6-8 и -20':-'+40'ГРАДУС'C, с последующим осаждением цефазолина в кислой среде при pH 3,5 и 0':-'+20'ГРАДУС'C и его хроматографической очисткой

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФАЗОЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПОСОБ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Garcia, Carmona Francisco
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.417

Synthesis and antibacterial evaluation of N-alkyl vancomycins [Text] / R. Nagarajan [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P63-72 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная оценка N-алкилванкомицинов
Аннотация: Сообщают, что синтезированные на основе ванкомицина N-алкилванкомицины обладают большей антибактериальной активностью, по сравнению с N-ацилванкомицинами и исходным антибиотиком. Кроме того, указанные соединения имели больший Т[1][2] у крыс, чем ванкомицин. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46284. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ
АЛКИЛВАНКОМИЦИНЫ*N-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nagarajan, R.; Schabel, A.A.; Occolowitz, J.L.; Counter, F.T.; Ott, J.L.; Felty-Duckworth, A.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.381

Клинико-лабораторная оценка эффективности аугментин-суспензии при лечении детей с гнойновоспалительными заболеваниями, вызванными условнопатогенными бактериями [Текст] / К. И. Савицкая [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 9. - С. 29-33 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Аугметин - суспензия (I), состоящий из полусинтетич. антибиотика широкого спектра действия-амоксициллина (II) и клавулановой к-ты (III), применялся в монотерапии у 27 детей в возрасте от 27 дн до 9 лет. Установлено, что активность II в отношении как грамположит., так и грамотриц. микроорганизмов значительно повышается при использовании его в комбинации с ингибитором беталактамаз (III). Комбинир. препарат I высокоэффективен при лечении детей с гнойно-воспалительными заболеваниями разл. локализации: хороший и удовлетворит. эффект отмечен в 96,3% случаев. Препарат хорошо переносится б-ными, отмечается нормализация состава микрофлоры слизистых оболочек верхних дыхательных путей, на биоценоз толстой кишки влияние неоднозначно.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: АУГМЕНТИН
СУСПЕНЗИЯ
ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Савицкая, К.И.; Нехорошева, А.Г.; Скала, Л.З.; Насонов, В.Н.; Солодилова, О.Е.; Шанина, А.Г.; Дутова, Е.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска