СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКИСТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.10-04М2.541

Урологические процедуры для предупреждения дисфункции почек при поликистозе [Text] / Tatsuya Nakatani [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 2000. - Vol. 46, N 9. - С. 645-650 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Основными принципами замедления прогрессирования ХПН у б-ных наследственным поликистозом (НП) являются контролирование гипертензии и диета. Среди урологических процедур важное значение имеет опорожнение кист. У б-ных, поступивших на гемодиализ, наряду с нефрэктомией проводится чрескожная эмболизация почечной артерии (ЧЭПА), показанием для которой являются кровоизлияния в кисты, их разрыв, гематурия, сдавление кишечника с развитием непроходимости. После эмболизации уменьшение размеров почки происходит через 5-6 нед. В оставшейся почке размер кист может увеличиваться. Считают, что ЧЭПА более безопасна и не менее эффективна, чем нефрэктомия. Япония, Osaka City Univ. Med. School. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakatani, Tatsuya; Kishimoto, Taketoshi; Tsujino, Takashi; Sugimura, Takeshi; Oyama, Akira; Kato, Teiichi; Higashihara, Eiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.674

Avner, Ellis D.
In vitro modulation of tubular cyst regression in murine polycystic kidney disease [Text] / Ellis D. Avner, William E. Sweeney, Demetrius Ellis // Ridney Int. - 1989. - Vol. 36, N 6. - P960-968 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Модуляция регресси канальцевых кист при поликистозном заболевании почек у мышей
Аннотация: На культуре почечных кл. новорожд. мышей с генетически обусловленной поликистозной трансформации почек исследовали роль Na-K-АТФазы и гиперплазии эпителиальных клеток в процессе кистообразования. При активации Na-KАТФазы трийодтиронином наблюдалось усиление процессе цитогенеза в проксим. канальцах, что сопровождалось выраженной гиперплазией канальцевых кл. При этом гликопротеиновый состав базальной мембраны кл. не изменялся. При блокаде активности Na-K-АТФазы уабаином наблюдалось снижение процесса цистогенеза. При этом биохим. состав базальной мембраны кл. также не менялся. Делают вывод, что активность Na-K-АТФазы играет существ. роль в кистозной трансформации проксим. канальцев почек мышей. США, Children's Hosp. and Med. Center Seattle, Washington 98105. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
КАНАЛЬЦЕВЫЕ КИСТЫ
ОБЪЕМА РЕГУЛЯЦИЯ
АТФАЗА I NA, K-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sweeney, William E.; Ellis, Demetrius

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.198

Swyers, James P.
Genetic variant of polycystic kidney disease [Text] / James P. Swyers // Res. Resour. Report. - 1989. - Vol. 13, N 12. - P1-4
Перевод заглавия: Вариант наследственного поликистоза почек
Аннотация: Впервые описан вариант поликистоза почек (ПП) с аутосомно-доминантным типом наследования, не связанным, в отличие от др. наследственных типов поликистоза, с 'альфа'-глобиновым генным комплексом. С помощью УЗ, КТ и МР ПП можно диагностировать задолго до клинич. признаков. Однако, у 34% б-ных с высоким риском ПП с помощью этих методов не удается выявить патол. изменений. Наиболее достоверно предсказать развитие ПП позволяет структурный анализ ДНК. Предполагают, что наследование данного варианта ПП м. б. связано с несколькими генами. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Ил. 5. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ДНК
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.07-04М2.666

Диагностика до рождения поликистоза почек Поттера 1 типа у 2 сестер [Text] / Акира Матсуи [et al.] // Сэйте = J. Growth. - 1990. - Vol. 29, N 1-2. - С. 119-124 . - ISSN 0287-7775
Аннотация: Описан случай диагностики с помощью УЗ-исследования (УЗИ) аутосомного рецессивного поликистоза почек, Поттера 1 типа (ПТ1) у 1 из 2 сестер. УЗИ на сроке беременности 36 нед у плода девочки выявило значит. увеличение размеров почек: 9,1*4,0 и 9,6*4,0 см и повышение их эхогенности, мочевой пузырь не обнаруживался. Диагностирован ПТI поликистоза почек. Девочка умерла через 4 ч после рождения. На аутопсии: почки поликистозные, массой 200 и 190 г., расширение желчного протока, гипоплазия легких. Младшая сестра исследована УЗИ в сроки 30 нед. беременности и в 10 мес после рождения, признаков поликистоза почек не обнаружено. Япония, Jsesaki Municipal Hospital. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Матсуи, Акира; Такепака, Tsunehisa; Suzuki, Yutaka; Matsuda, Takeshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска