СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП I2<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.054

No effect of genetic obesity and mazindol on imidazoline I[2] binding sites in the brain of Zucker rats [Text] / Antonio Miralles [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P305-308 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отсутствие влияния генетического ожирения и мазиндола на имидазолиновые I[2]-участки связывания в мозге крыс Zucker
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]идазоксана(I) обнаружено отсутствие различий значений В[м][a][к][с] и К[d] связывания радиолиганда с I[2]-участками мембран коры и гипоталамуса мозга крыс с наследственным ожирением Zucker (fa/fa) и крыс с нормальной массой (Fa/fa?). Введение мазиндола в дозе 2 мг/кг, в/б каждые 12 ч в течение 2 нед. не влияло на содержание в мозге участков связывания I. Считают, что наследственное ожирение не связано с аномалией I[2]-рецепторов. Испания, Univ. of Balearic Islands, Е-07071 Palma de Mallorca. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИДАЗОКСАН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
RX821002
МАЗИНДОЛ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miralles, Antonio; Ribas, Catalina; Olmos, Gabriel; Garcia-Sevilla, Jesus A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.203

Garcia, Sevilla J. A.
I[2]-Imidazoline receptors in the central nervous system [Text] : [Pap] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / Sevilla J. A. Garcia // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P26 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: I[2]-имидазолиновые рецепторы в центральной нервной системе
Аннотация: На мембранных препаратах коры крысы и человека в присутствии адреналина циразолин, гуаноксан и др. родственные соединения вытесняли [{3}H]-идазоксан с двух участков связывания, к-рые не модулировались аналогом ГТФ Gpp (NH)p. Анализ распределения во фронтальной коре человека плотности имидазолиновых рецепторов подтипа I[2] показал положительную корреляцию с возрастом. Обсуждают значение этих данных в связи с болезнью Альцгеймера. Испания, Univ. de Baleares, Palma de Mallorca

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.296

Inhibition of amine oxidase activity by derivatives that recognize imidazoline I[2] sites [Text] / Christian Carpene [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P681-688 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование аминоксидазной активности производными, различающими имидазолиновые I[2]-участки [связывания]
Аннотация: In rat liver membranes, [{3}H]-idazoxan binding to I[2] receptors was competed for by naphazoline and idazoxan, which also shared a high affinity for alpha-2 adrenoceptors (alpha-2 ARs). The chemicals 2-n-heptylimidazoline (S 15430), 1-methyl-5-n-heptylimidazole (S 15674), 2-benzofuran-2-yl-imidazoline (RX 801077) and 2-(1,3-benzodioxanyl)-2-imidazoline (RX 821029) exhibited higher affinity for I[2] receptors than for alpha-2 ARs. The most selective agent was S 15430 with a 150-fold higher affinity for liver I[2] receptors than for adipocyte alpha-2 ARs. Moreover, [{3}H]-idazoxan binding was also competed for by several MAO inhibitors (MAOI) that are not imidazoline or guanidinium derivatives such as tranylcypromine, harmaline, clorgiline and pargyline. Rat liver MAO activity was not only inhibited by MAOIs but also by some imidazoline derivatives: cirazoline, naphazoline, S 15674, RX 801077 and RX 821029. Idazoxan had no effect on MAO activity; it neither inhibited MAO nor prevented the inhibition induced by other imidazolines or MAOIs. Some imidazolines inhibited the activity of bovine plasma amine oxidase, an enzyme that does not possess the same cofactor as MAO and is insensitive to harmaline or pargyline. Taken together, these data indicate that 1) some imidazolines, such as S 15430 or RX 801077, are more selective for I[2] sites than idazoxan or cirazoline; 2) agents that recognize I[2] sites do not necessarily belong to the family of imidazoline or guanidinium derivatives; 3) the inhibition of amine oxidase activity represents a novel biological effect of I[2]-site ligands, although it appears that the site of action of imidazolines involved in MAO inhibition may be distinct from that of classic MAOIs. Франция, I.N.S.E.R.M. U317, Inst. Louis Bugnard, C.H.U. Rangueil, Bat. L3, 31054 Toulouse Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
ИМИДАЗОЛИНЫ
S 15430
RX 801077
АКТИВНОСТЬ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carpene, Christian; Collon, Philippe; Remaury, Anne; Cordi, Alex; Hudson, Alan; Nutt, David; Lafontan, Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.313

Houghton, Andrea K.
An I[2] imidazoline ligand, RS 45041, potentiates hyperalgesia in acute arthritis [Text] / Andrea K. Houghton, Karin N. Westlund // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 9. - P1497-1501 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Потенцирование I[2]-имидазолиновым лигандом RS 45041 гиперальгезии при остром артрите
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали экспериментальный артрит введением в коленный сустав суспензии каолина и каррагинина. Через 4 ч латентный период р-ции лапы на тепловое воздействие снижался на 1,8 с, а на противоположной стороне - возрастал на 1 с. Подведение идазоксана в конц-ии 0,1 мМ к задним рогам спинного мозга на уровне 4-6 поясничных позвонков вызывало дальнейшее снижение латентного периода р-ции лапы на стороне повреждения. Подведение RS 45041 в конц-ии 1 мМ вызывало также дополнительное сокращение латентного периода на 2 с. Обсуждена роль I[2]-имидазолиновых рецепторов спинного мозга в развитии гиперальгезии при остром воспалении. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1069. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
RS 45041
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ОСТРЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westlund, Karin N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.400

Houghton, Andrea K.
An I[2] imidazoline ligand, RS 45041, potentiates hyperalgesia in acute arthritis [Text] / Andrea K. Houghton, Karin N. Westlund // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 9. - P1497-1501 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Потенцирование I[2]-имидазолиновым лигандом RS 45041 гиперальгезии при остром артрите
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали экспериментальный артрит введением в коленный сустав суспензии каолина и каррагинина. Через 4 ч латентный период р-ции лапы на тепловое воздействие снижался на 1,8 с, а на противоположной стороне - возрастал на 1 с. Подведение идазоксана в конц-ии 0,1 мМ к задним рогам спинного мозга на уровне 4-6 поясничных позвонков вызывало дальнейшее снижение латентного периода р-ции лапы на стороне повреждения. Подведение RS 45041 в конц-ии 1 мМ вызывало также дополнительное сокращение латентного периода на 2 с. Обсуждена роль I[2]-имидазолиновых рецепторов спинного мозга в развитии гиперальгезии при остром воспалении. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1069. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
RS 45041
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ОСТРЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westlund, Karin N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска