Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП A1<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.211

    Del, Pozo E.
    Mechanisms involved in neuromuscular blockade induced by adenosine A[1] receptor agonists [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / Pozo E. Del, J. M. Baeyens // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P110 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Механизмы, участвующие в нервно-мышечной блокаде, вызываемой агонистами аденозиновых A[1]-рецепторов
Аннотация: На френикодиафрагмальных препаратах крыс показали, что блокирующее действие агониста A[1]-аденозиновых рецепторов (-)N-фенил-изопропил-аденозина на нервно-мышечную передачу может модулироваться оксидом азота. Испания, Sch. of Med., 18012 Granada
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
АГОНИСТЫ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА
ФРЕНИКОДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baeyens, J.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.212

    El-Ani, Dalia.
    Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells [Text] / Dalia El-Ani, Kenneth A. Jacobson, Asher Shainberg // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P727-735 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика аденозиновых рецепторов в интактных культивируемых клетках сердца
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Kenneth A.; Shainberg, Asher
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.80

   
    Pharmacology of the highly selective A[1] adenosine receptor agonist 2-chloro-N6-cyclopentyladenosine [Text] / A. Monopoli [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1305-1312 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакология высокоизбирательного агониста A[1]-аденозиновых рецепторов 2-хлор-N6-циклопентиладенозина
Аннотация: На различных моделях in vitro и in vivo показали, что 2-хлор-N6-циклопентиладенозин (I) является избирательным и сильным агонистом аденозиновых A[1]-рецепторов, к-рый вызывает брадикардию, сопровождающуюся снижением АД, обусловленным уменьшением сердечного выброса. I проявлял также потенциальную антиишемическую активность. Италия, Schering-Plough S. p. A., I-20060 Comazzo, MI. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
АГОНИСТЫ
ХЛОР-N6-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН * 2-
БРАДИКАРДИЯ
ГИПОТЕНЗИЯ
АНТИИШЕМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Monopoli, A.; Conti, A.; Dionisotti, S.; Casati, C.; Camaioni, E.; Cristalli, G.; Ongini, E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.295

    El-Ani, Dalia.
    Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells [Text] / Dalia El-Ani, Kenneth A. Jacobson, Asher Shainberg // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P727-735 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика аденозиновых рецепторов в интактных культивируемых клетках сердца
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Kenneth A.; Shainberg, Asher
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.158

   
    Pharmacology of the highly selective A[1] adenosine receptor agonist 2-chloro-N6-cyclopentyladenosine [Text] / A. Monopoli [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1305-1312 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакология высокоизбирательного агониста A[1]-аденозиновых рецепторов 2-хлор-N6-циклопентиладенозина
Аннотация: На различных моделях in vitro и in vivo показали, что 2-хлор-N6-циклопентиладенозин (I) является избирательным и сильным агонистом аденозиновых A[1]-рецепторов, к-рый вызывает брадикардию, сопровождающуюся снижением АД, обусловленным уменьшением сердечного выброса. I проявлял также потенциальную антиишемическую активность. Италия, Schering-Plough S. p. A., I-20060 Comazzo, MI. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
АГОНИСТЫ
ХЛОР-N6-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН * 2-
БРАДИКАРДИЯ
ГИПОТЕНЗИЯ
АНТИИШЕМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Monopoli, A.; Conti, A.; Dionisotti, S.; Casati, C.; Camaioni, E.; Cristalli, G.; Ongini, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.85

    Budd, David C.
    Protein kinase C-mediated suppression of the presynaptic adenosine A1 receptor by a facilitatory metabotropic glutamate receptor [Text] / David C. Budd, David G. Nicholls // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 2. - P615-621 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Опосредованное протеинкиназой C торможение пресинаптического аденозинового A[1]-рецептора облегчающим метаботропным рецептором глутамата
Аннотация: Добавление циклогексиладенозина (I) в конц-ии 1 мкМ к изолированным синаптосомам коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывало в присутствии Ca{2+} торможение освобождения глутамата (Гл), стимулированного KCl в конц-ии 30 мМ, до 63%, при добавлении Ro 31-8220 в конц-ии 10 мкМ стимулированное освобождение Гл снижалось до 36%. форболдибутират (100 нМ) и (1S, 3R)-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоксилат (100 мкМ) предупреждали торможение стимулированного освобождения Гл под действием I. Считают, что A[1]-рецепторы ингибируют стимулированное деполяризацией освобождение Гл с участием протеинкиназы C. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ГЛУТАМАТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТОРМОЖЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicholls, David G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.300

   
    General pharmacology of the new non-xanthine adenosine A[1] receptor antagonist (+)-(R)[(E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a] pyridin-3yl)acryloyl]-2-piperidine ethanol [Text] / Takao Terai [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P185-191 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая фармакология нового нексантинового антагониста A[1]-рецепторов, (+)-(R)-[(E)-3-(2-фенилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-ил)акрилоил]- 2-пиперидин-этанола
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (+)-(R)-[(E)-3-(2-фенилпиразоло[1,5-а]пиридин-3-ил)акрилоил] 2-пиперидин-этанола (FK453; I) в дозе 100-1000 мг/кг, п/о не вызывало изменений поведения и спонтанной двигательной активности, мышечного тонуса и состояния ЦНС. Продолжительность гексобарбиталового сна у мышей при введении I в дозе до 1000 мг/кг, п/о не изменялась. Влияния I на параметры судорог, вызываемых у мышей пентилентетразолом, не выявлено. Введение I не изменяло у животных АД, частоты сердечных сокращений и состояния системы дыхания. In vitro показано, что I оказывал незначительное влияние на вызываемые норадреналином сокращения семявыносящего протока крысы и вызываемые гистамином сокращения изолированной трахеи морской свинки. Состояние системы свертывания крови при воздействии I не изменялось. Полученные результаты подтверждают полученные ранее данные о св-вах I как избирательного антагониста A[1]-рецепторов, обладающего диуретическим эффектом. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
АНТАГОНИСТ
FK453
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terai, Takao; Kusunoki, Takahiro; Kita, Yasuhiro; Yoshida, Keizo; Akahane, Atsushi; Shiokawa, Youichi; Kohno, Yataka; Horiai, Haruo; Mori, Jo; Mine, Yasuhiro; Kohsaka, Masanobu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.196

    Harvey, Jenni.
    Tonic attenuation of excitatory synaptic transmission in the nucleus accumbens via presynaptic adenosine A[1] receptors in rat brain slices [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / Jenni Harvey, Michael G. Lacey // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P54-55 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тоническое уменьшение возбуждающей синаптической передачи в прилежащем ядре на срезах мозга крысы с участием пресинаптических аденозиновых A[1]-рецепторов
Аннотация: На срезах переднего мозга крыс показано, что аденозин(I) в конц-ии 30-100 мкМ обратимо снижал амплитуду опосредуемых глутаматными рецепторами возбуждающих постсинаптических токов в нейронах прилежащего ядра. Селективные агонисты A[1]-рецепторов, хлорпентиладенозин(200 нМ) и [R]-N6-(2-фенилизопропил)аденозин(200 нМ), снижали амплитуду этих токов на 58 и 50% соотв. Антагонист A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-ди-пропилксантин, в конц-ии 200 нМ полностью блокировал эффект I и селективных агонистов. Считают, что активация A[1]-рецепторов ингибирует стимулированное освобождение глутамата в прилежащем ядре. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЛИГАНДЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГЛУТАМАТА
ПРИЛЕЖАЩИЕ ЯДРА
СРЕЗЫ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lacey, Michael G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.111

    Harvey, Jenni.
    Tonic attenuation of excitatory synaptic transmission in the nucleus accumbens via presynaptic adenosine A[1] receptors in rat brain slices [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / Jenni Harvey, Michael G. Lacey // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P54-55 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тоническое уменьшение возбуждающей синаптической передачи в прилежащем ядре на срезах мозга крысы с участием пресинаптических аденозиновых A[1]-рецепторов
Аннотация: На срезах переднего мозга крыс показано, что аденозин(I) в конц-ии 30-100 мкМ обратимо снижал амплитуду опосредуемых глутаматными рецепторами возбуждающих постсинаптических токов в нейронах прилежащего ядра. Селективные агонисты A[1]-рецепторов, хлорпентиладенозин(200 нМ) и [R]-N6-(2-фенилизопропил)аденозин(200 нМ), снижали амплитуду этих токов на 58 и 50% соотв. Антагонист A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-ди-пропилксантин, в конц-ии 200 нМ полностью блокировал эффект I и селективных агонистов. Считают, что активация A[1]-рецепторов ингибирует стимулированное освобождение глутамата в прилежащем ядре. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЛИГАНДЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГЛУТАМАТА
ПРИЛЕЖАЩИЕ ЯДРА
СРЕЗЫ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lacey, Michael G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.207

   
    Interaction of full and partial agonists of the A[1] adenosine receptor with receptor/G protein complexes in rat brain membranes [Text] / Anna Lorenzen [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P915-926 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Взаимодействие полных и частичных агонистов аденозиновых A[1]-рецепторов с комплексами рецептор/G-белок в мембранах мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах переднего мозга белых крыс показано, что величина EC[50] стимуляции связывания [{35}S]ГТФ[S] колебалась от 25,1 мкМ для 2-хлор-N{6}-циклопентиладенозина до 9320 мкМ - для кладрибина. В присутствии ГДФ в конц-ии 10-100 мкМ величина EC[50] стимуляции связывания радиолиганда для полного агониста (2-хлоро-N{6}-циклопентиладенозин) возрастала, а для частичного агониста (5'-дезокси-5'-метилтиоаденозин) - не изменялась. Показано, что при использовании частичных агонистов выявлялось меньшее кол-во A[1]-рецепторов в высокоаффинном состоянии, чем при использовании полных агонистов. Обсуждены особенности молекулярных мех-мов взаимодействия частичных и полных агонистов с A[1]-рецепторами. Германия, Univ. Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ
ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lorenzen, Anna; Guerra, Laura; Vogt, Heidrun; Schwabe, Ulrich
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.58

   
    Interaction of full and partial agonists of the A[1] adenosine receptor with receptor/G protein complexes in rat brain membranes [Text] / Anna Lorenzen [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P915-926 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Взаимодействие полных и частичных агонистов аденозиновых A[1]-рецепторов с комплексами рецептор/G-белок в мембранах мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах переднего мозга белых крыс показано, что величина EC[50] стимуляции связывания [{35}S]ГТФ[S] колебалась от 25,1 мкМ для 2-хлор-N{6}-циклопентиладенозина до 9320 мкМ - для кладрибина. В присутствии ГДФ в конц-ии 10-100 мкМ величина EC[50] стимуляции связывания радиолиганда для полного агониста (2-хлоро-N{6}-циклопентиладенозин) возрастала, а для частичного агониста (5'-дезокси-5'-метилтиоаденозин) - не изменялась. Показано, что при использовании частичных агонистов выявлялось меньшее кол-во A[1]-рецепторов в высокоаффинном состоянии, чем при использовании полных агонистов. Обсуждены особенности молекулярных мех-мов взаимодействия частичных и полных агонистов с A[1]-рецепторами. Германия, Univ. Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ
ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lorenzen, Anna; Guerra, Laura; Vogt, Heidrun; Schwabe, Ulrich
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)