СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.161

Клиническая эффективность беклометазона дипропионата, используемого с пропеллентом гидрофлюороалкалином, у детей с бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Смирнов [и др.] // Аллергология. - 2004. - N 1. - С. 13-18 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: В положениях Монреальского протокола о защите озонового слоя Земли предусматривалось прекращение производства ингаляторов на основе хлорфлюорокарбона (ХФК) к 2002 г. и внедрение альтернативных, не содержащих фреон средств доставки противоастматических препаратов. Одним из наиболее перспективных бесфреоновых пропеллентов, созданных в последнее время, является гидрофлюороалкалин-134а (ГФА), применение к-рого позволило значительно улучшить депозицию лекарственных средств в легочной ткани. Ранее проведенные радиоизотопные исследования показали, что назначение беклометазона дипропионата (БДП) совместно с ГФА в качестве пропеллента приводит к более значительному отложению иГКС в легких при снижении орофарингеальной депозиции. Цель настоящего исследования - доказать, что у детей с астмой, длительно получавших терапию средними дозами иГКС, применение БДП на основе ГФА способно привести к более значимой редукции поддерживающей дозы иГКС при сохранении контроля над заболеванием, чем использование БДП-ХФК. В исследование включено 42 ребенка со среднетяжелой БА (26 мальчиков и 16 девочек). У всех больных отмечалась атопическая форма заболевания (сенсибилизация к домашней пыли - у 40 детей, пыльце растения - у 32). Средний возраст пациентов составил 13,2'+-'0,5 лет. Длительность заболевания варьировала от 5,4 до 7,5 лет. Установили, что применение БДП с пропеллентом в виде ГФА позволяет снизить поддерживающую дозу иГКС у большего числа больных, чем применение фреонсодержащего БДП (у 66,7 и 38% соответственно). Назначение БДП с ГФА приводит к более существенной редукции поддерживающей дозы ингаляционного кортикостероида у детей с хорошо контролируемой среднетяжелой астмой, чем назначение БДП с ХФК (до 219 и 300 мкг/сут. соответственно). При переводе больного с фреонового на бесфреоновый БДП целесообразно использовать ту же суточную дозу препарата. При сохранении контролируемого течения астмы, через 1-3 мес. следует уменьшить поддерживающую дозу препарата на 25-50%. Этот подход позволяет добиться значимого снижения поддерживающей дозы иГКС у большинства больных без риска утраты эффективного контроля над симптомами и проявлениями БА. Россия, Отделенческая клинич. б-ца ст. Волгоград (Приволжской ЖД). Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ГИДРОФЛЮОРОАЛКАЛИН
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, Н.А.; Слизова, Т.А.; Гарина, М.В.; Смоленов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.06-04М5.407

Клиническая эффективность беклометазона дипропионата, используемого с пропеллентом гидрофлюороалкалином, у детей с бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Смирнов [и др.] // Аллергология. - 2004. - N 1. - С. 13-18 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: В положениях Монреальского протокола о защите озонового слоя Земли предусматривалось прекращение производства ингаляторов на основе хлорфлюорокарбона (ХФК) к 2002 г. и внедрение альтернативных, не содержащих фреон средств доставки противоастматических препаратов. Одним из наиболее перспективных бесфреоновых пропеллентов, созданных в последнее время, является гидрофлюороалкалин-134а (ГФА), применение к-рого позволило значительно улучшить депозицию лекарственных средств в легочной ткани. Ранее проведенные радиоизотопные исследования показали, что назначение беклометазона дипропионата (БДП) совместно с ГФА в качестве пропеллента приводит к более значительному отложению иГКС в легких при снижении орофарингеальной депозиции. Цель настоящего исследования - доказать, что у детей с астмой, длительно получавших терапию средними дозами иГКС, применение БДП на основе ГФА способно привести к более значимой редукции поддерживающей дозы иГКС при сохранении контроля над заболеванием, чем использование БДП-ХФК. В исследование включено 42 ребенка со среднетяжелой БА (26 мальчиков и 16 девочек). У всех больных отмечалась атопическая форма заболевания (сенсибилизация к домашней пыли - у 40 детей, пыльце растения - у 32). Средний возраст пациентов составил 13,2'+-'0,5 лет. Длительность заболевания варьировала от 5,4 до 7,5 лет. Установили, что применение БДП с пропеллентом в виде ГФА позволяет снизить поддерживающую дозу иГКС у большего числа больных, чем применение фреонсодержащего БДП (у 66,7 и 38% соответственно). Назначение БДП с ГФА приводит к более существенной редукции поддерживающей дозы ингаляционного кортикостероида у детей с хорошо контролируемой среднетяжелой астмой, чем назначение БДП с ХФК (до 219 и 300 мкг/сут. соответственно). При переводе больного с фреонового на бесфреоновый БДП целесообразно использовать ту же суточную дозу препарата. При сохранении контролируемого течения астмы, через 1-3 мес. следует уменьшить поддерживающую дозу препарата на 25-50%. Этот подход позволяет добиться значимого снижения поддерживающей дозы иГКС у большинства больных без риска утраты эффективного контроля над симптомами и проявлениями БА. Россия, Отделенческая клинич. б-ца ст. Волгоград (Приволжской ЖД). Библ. 16

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ГИДРОФЛЮОРОАЛКАЛИН
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, Н.А.; Слизова, Т.А.; Гарина, М.В.; Смоленов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.694

Biennov, M.
Adverse reactions and serologic response to a booster dose of acellular perussis vaccine in children immunized with acellular or whole-cell vaccine as infants [Text] / M. Biennov, M. Granstrom // Pechatrics. - 1989. - Vol. 84, N 1. - P62-67 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Побочные реакции и серологический ответ на поддерживающую дозу бесклеточной коклюшной вакцины у детей, иммунизированных бесклеточной или цельноклеточной вакцинами в первые месяцы жизни
Аннотация: У 241 ребенка в возрасте 2 лет изучены побочные р-ции и гуморальный ответ на коклюшный токсин и анатоксин после введения поддерживающей инъекции бесклет. коклюшной вакцины. Из 212 детей, иммунизированных 2 или 3 дозами бесклет. вакцины в 6; 7 и 8 мес. (1-я группа), у 2 наблюдались тяжелые системные р-ции, связанные по времени с поддерживающей инъекцией бесклет. вакцины, у нескольких детей - менее тяжелые, у большинства - местные р-ции. 29 детей были иммунизированы 3 дозами цельноклет. вакцины (2-я группа). В обеих группах установлен хороший антитоксический эффект. Геом. значения титров были выше у детей 2-й группы. Обсуждаются различия реактивности вакцин и иммунного ответа после поддерживающей инъекции бесклет. вакцины. Библ. 11. Dep. Pediat. Clin. Microbiol., Karolinska Inst., Sachhs' Children Hosp., Nat. Bacteriological Lab., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТОКСИЧЕСКИЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Granstrom, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.554

Teicoplanin pharmacokinetics in healthy volunteers after administration of intravenous loading and maintenance doses [Text] / William R. Outman [et al.] // Autimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 11. - P2114-2114 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика тейкопланина у здоровых испытуемых после внутривенного введения нагрузочной и поддерживающей доз
Аннотация: С целью уточнения стандарт. схемы дозирования тейкопланина (I) (у б-ных с тяжелыми инфекциями через каждые 12 ч в течение первого дня и затем через каждые 24 ч) изучали его ФК у 6 здоровых испытуемых при многократном введении. Введение I осуществляли в/в посредством 30-минутной инфузии каждые 12 ч в течение первых 5 дней и каждые 24 ч в течение последующих 9 дней. Содержание I в пробах Св и мочи, отобранных в течение 24-192 ч после начала очередной инфузии, определяли методом диффузии в агар (тест-микроорганизм - B. subtilis ATCC 6633). Данные ФК I в Св формализовали линейной 3-частевой моделью. Значение Т[1] [2] I составляло в среднем 157 ч. Конц-ии I в Св крови, отмеченные после его последнего введения (день 14-й), были близки к зарегистрированным после 4-5 первых инфузий с интервалом 12 ч. Сделан вывод, что в клинике в течение первых 'ЭКВИВ'48 ч I необходимо вводить с интервалом 12 ч и только затем увеличивать интервал дозирования до 24 ч. США, School of Pharmacy, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06268. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Outman, William R.; Nightingale, Charles H.; Sweeney, Kevin R.; Quintiliani, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.335

Dyan, Serge.
Traitement d'entretien de la maladie ulcereuse duodenale: les performances de la ranitidine [Text] / Serge Dyan // J. int. med. - 1991. - N 206. - P46-47 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Поддерживающее лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: преимущества ранитидина
Аннотация: Представлены результаты лечения б-ных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (ДПК) с помощью блокатора Н[2]-рецепторов гистамина - ранитидином (I). Речь идет об изучении эффективности лечения постоянно поддерживающей дозы 150 мг I в сравнении с изолиров. лечением 300 мг I с плацебо. Б-ных распределили, согласно принципу рандомизации, на 2 гр. 1-ая гр. из 197 б-ных получала 150 мг I и 2-я гр. из 202 б-ных, леченных плацебо. За 2 года наблюдения В 1-й гр. б-ных отсутствовали боли в 53% случаев против 26% во 2-й гр. При эндоскопич. исследовании у 83% б-ных 1-й гр. и у 47% б-ных 2-й гр. отсутствовали рецидивы заболевания. Во 2-й гр. наблюдали 10 кровотечений и 3 стенозирования и только 2 случая у б-ных 1-й гр. Пришли к выводу, что 150 мг I является оптим. поддерживающей дозой для лечения б-ных язвенной болезнью ДПК с учетом особенности ФК I: подавления ночной патогенной секреции и отсутствие влияния на дневную физиологич. секрецию. Франция, Hop. Bichat, Paris. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска