Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.280

    Vaziri, Homayoun.

    Reconstitution of telomerase activity in normal human cells leads to elongation of telomeres and extended replicative life span [Text] / Homayoun Vaziri, Samuel Benchimol // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 5. - P279-282 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Восстановление теломеразной активности в нормальных клетках человека ведет к удлинению теломер и увеличению продолжительности времени репликации
Аннотация: Показано, что трансфекция негативных по теломеразе (Т) фибробластов человека трансгеном каталитической субъединицы Т в составе ретровирусного вектора приводит к увеличению размера теломерных повторов и увеличению продолжительности жизни фибробластов. Это подтверждает гипотезу о том, что продолжительность жизни клетки определяется размером теломер и возможностью его поддержания за счет активности Т. Канада, Ontario Canc. Dep. Med. Biophys., Univ. Toronto, Toronto, Ont., M5G 2M9. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КЛЕТКИ

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

УВЕЛИЧЕНИЕ

ТЕЛОМЕРЫ

ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Benchimol, Samuel


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.545

   

    Dissociation among in vitro telomerase activity, telomere maintenance, and cellular immortalization [Text] / Christopher M. Counter [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 25. - P14723-14728 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разобщение между теломеразной активностью in vitro, поддержанием теломер и иммортализацией клеток
Аннотация: Иммортализация клеток (Кл) человека является критическим шагом в образовании опухолей. Нормальные соматические Кл человека, культивируемые in vitro, прежде чем стать иммортальными, должны пройти 2 блока пролиферации, старение и кризис. Трансформация стареющих Кл человека вирусными онкогенами позволяет продлить жизнь этих Кл. Такие трансформированные Кл подвергаются кризису - периоду, в котором большое количество Кл погибает вследствие укорачивания теломер. Авт. показано, что эктопическая экспрессия каталитической субъединицы теломеразы (обратная транскриптаза теломеразы человека) и последующая активация теломеразы позволяют прошедшим через старение Кл пролиферировать и после клеточного кризиса, последнего пролиферативного блока перед наступлением иммортальности Кл. Показано также, что изменение C-концевой последовательности обратной транскриптазы теломеразы человека не влияет на ферментативную активность теломеразы, но препятствует способности этого фермента поддерживать длину теломер. Кл, содержащие такую мутантную теломеразу, не способны к иммортализации, что указывает на существование связи между поддержанием теломер и иммортализацией. США, Whitehead Inst. Biomed. Res., 9 Cambridge Ctr, Cambridge, MA 02142. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ТЕЛОМЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ТЕЛОМЕРЫ

ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Counter, Christopher M.; Hahn, William C.; Wei, Wenyi; Dickinson, Caddle Stephanie; Beijersbergen, Roderick L.; Lansdorp, Peter M.; Sedivy, John M.; Weinberg, Robert A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.262

   

    The Saccharomyces cerevisiae WRN homolog Sgs1p participates in telomere maintenance in cells lacking telomerase [Text] / F.Brad Johnson [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P905-913 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок Sgs1p Saccharomyces cerevisiae, гомолог WRN, участвует в поддержании теломер в клетках без теломеразы
Аннотация: Синдром Вернера (WS) характеризуется ранним появлением признаков старения, что обусловлено отсутствием ДНК-геликазы WRN из семейства RecQ. Каким образом отсутствие WRN приводит к фенотипу WS не установлено. В культивируемых фибробластах больных WS увеличена скорость укорачивания теломер. Показано, что в независимых от теломеразы иммортализованных клетках человека WRN локализуется вместе с теломерными факторами, а геликаза Sgs1p семейства RecQ дрожжей Saccharomyces cerevisiae влияет на метаболизм теломер в клетках без теломеразы. Показано, что в стареющих мутантных клетках sgs1 дрожжей при любой длине теломеры повышена скорость задержки в фазе G2/M. Этот фенотип не наблюдается в клетках, содержащих теломеразу. Установлены функции SGS1 и RAD51 в образовании так называемых "survivors" старения. Полученные данные подтверждают гипотезу об участии дефекта теломер в патогенезе WS. США, Dep. Biol., 68-280 MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ

РЕПЛИКАТИВНОЕ

ДНК-ГЕЛИКАЗА

SGS1

ФУНКЦИИ

ТЕЛОМЕРЫ

ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ

ЧЕЛОВЕК

SACCHAROMYCES CEREVISIAE


Доп.точки доступа:
Johnson, F.Brad; Marciniak, Robet A.; McVey, Mitch; Stewart, Sheila A.; Hahn, William C.; Guarente, Leonard


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)