СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ФЕРМЕНТА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.94

Enzyme stabilization by covalent binding in nanoporous sol-gel glass for nonaqueous biocatalysis [Text] / Ping Wang [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2001. - Vol. 74, N 3. - P249-255 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Стабилизация фермента с помощью ковалентной иммобилизации на нанопористом золь-гель стекле для [создания] биокатализа [действующего] в неводной среде
Аннотация: Разработана методика ковалентной иммобилизации фермента ('альфа'-химотрипсин) на подложке из высокопористого золь-гель стекла с размером пор 15,3 нм, модифицированного триметоксисилилпропаналом. Иммобилизованный фермент более, чем в 1000 стабильнее нативного как в водной (буферный раствор), так и в неводной (метанол) среде, и может быть использован в качестве высокоэффективного биокатализатора различных химических процессов, особенно в органических средах. США, Dep. Chem. Eng., Univ. Akron, Akron, Ohio, 44325. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
НЕВОДНАЯ СРЕДА
РАЗРАБОТКА
ФЕРМЕНТЫ
'АЛЬФА'-ХИМОТРИПСИН
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
КОВАЛЕНТНАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Wang, Ping; Dai, Sheng; Waezsada, S.D.; Tsao, Alice Y.; Davison, Brian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.112

Pack, Seung Pil.
Enhancement of 'бета'-glucosidase stability and cellobiose-usage using surface-engineered recombinant Saccharomyces cerevisiae in ethanol production [Text] / Seung Pil Pack, Kyungmoon Park, Young Je Yoo // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 22. - P1919-1925 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Повышение стабильности бета-глюкозидазы и улучшение усвоения целлобиозы с помощью рекомбинантных дрожжей Saccharomyces cerevisiae с модифицированной поверхностью клеток при продукции этанола
Аннотация: Использовали C-концевую половину альфа-агглютинина S. cerevisiae как мотив для поверхностного дисплея бета-глюкозидазы на клеточной стенке. Экспрессируемая на поверхности клеток бета-глюкозидаза имела время полужизни 100 ч в кислой культуральной жидкости, а секретированная бета-глюкозидаза характеризовалась значительно меньшим временем полужизни (60 ч). Стабилизированная поверхностная бета-глюкозидаза позволяла дрожжам утилизировать 7,5 г целлобиозы в литре культуры в течение 60 ч, а секретированный фермент утилизировал лишь 5,8 г/л целлобиозы за то же время. Южная Корея, Sch. Chem. Engin., Seoul Nat. Univ., Seoul

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФРАГМЕНТА 'АЛЬФА'-АГГЛЮТИНИНА
ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ФЕРМЕНТА
ЦЕЛЛОБИОЗА
УЛУЧШЕНИЕ УСВОЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Kyungmoon; Yoo, Young Je

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска