СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Larson, Alice A.
Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P159-165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция вызываемой каиновой кислотой активности в спинном мозге мыши за счет аминоконцевого фрагмента вещества P: чувствительность к действию опиоидных антагонистов
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.309

Kalivas, Peter W.
Involvement of N-methyl-D-aspartate receptor stimulation in the ventral tegmental area and amygdala in behavioral sensitization to cocaine [Text] / Peter W. Kalivas, Joy E. Alesdatter // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P486-495 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Участие стимуляции N-метил-D-аспартатных рецепторов в вентральной области покрышки и миндалине в поведенческой сенситизации к кокаину
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley микроинъекции антагонистов NMDA-рецепторов, MK-801 или 3-(2-карбоксипиперазин4-ил)пропил-1-фосфоновой к-ты, в вентральную область покрышки или миндалину предупреждали развитие поведенческой сенситизации к системному введению кокаина. США, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-6520. Библ. 83.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alesdatter, Joy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.201

Tirelli, E.
Early ontogenesis of sensitization to the behavioural effects of cocaine in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / E. Tirelli, E. Adam, M. Ferrara // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P4 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сенситизация к поведенческим эффектам кокаина у крыс в раннем онтогенезе
Аннотация: У крысят, получавших в/б кокаин (I) в дозах 5, 15 или 30 мг/кг*день с 14-го по 20-й день жизни или в дозах 7,5, 15 или 30 мг/кг*день на 12-13-й, 15-16-й или 18-19-й день жизни, при тестировании соотв. на 21-й или 14-й, 17-й и 20-й день наблюдалась сенситизация по показателям общего движения и движений головы. У 20-, но не 14- и 17-дневных сосунков через 24 ч после введения I (40 мг/кг) наблюдалась острая сенситизация. Бельгия, Univ. of Liege at Sart-Tilman, В-4000.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adam, E.; Ferrara, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.81

Perugini, Mary.
Amphetamine administered to the ventral tegmental area sensitizes rats to the locomotor effects of nucleus accumbens amphetamine [Text] / Mary Perugini, Paul Vezina // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P690-696 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Введенный в вентральную область покрышки амфетамин повышает чувствительность крыс к локомоторным эффектам амфетамина [при его введении] в прилежащее ядро
Аннотация: This experiment investigated whether pre-exposure to injections of amphetamine (I) into the ventral tegmental area (VTA) sensitizes the locomotor response to a subsequent test injection of I given into the nucleus accumbens (N.Acc.). Different groups of rats received three intra-VTA injections of I (2.5 'мю'g/0.5 'мю'l/side) or saline (0.5 'мю'l/side), one injection given every 3rd day, and locomotor activity was measured for 60 min. Seven to 10 days later, all animals were tested with an intra-N.Acc. challenge injection of I (0, 1.5, 2.5 or 5.0 'мю'g/0.5 'мю'l/side) and locomotor activity was again measured. In agreement with previous reports, intra-VTA I produced no behavioral effects acutely. However, when animals were subsequently challenged with an injection of I into the N.Acc., animals pre-exposed to intra-VTA I showed significantly and dose-dependently greater levels of locomotor activity than saline pre-exposed rats. Animals preexposed to I in sites outside the VTA did not show sensitized responding when subsequently tested with intra-N.Acc. I. These findings support the view that the induction of behavioral sensitization to I results from an action of this drug in the cell body region of mesolimbic dopamine neurons (VTA), whereas its expression reflects an enhanced reactivity in the terminals of these neurons in the N.Acc. Implications of such findings for the molecular neurobiological basis of behavioral sensitzation to I are discussed. США, Univ. of Chicago, MC 3077, Chicago, IL 606337. Библ. 62

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vezina, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.289

Perugini, Mary.
Amphetamine administered to the ventral tegmental area sensitizes rats to the locomotor effects of nucleus accumbens amphetamine [Text] / Mary Perugini, Paul Vezina // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P690-696 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Введенный в вентральную область покрышки амфетамин повышает чувствительность крыс к локомоторным эффектам амфетамина [при его введении] в прилежащее ядро
Аннотация: This experiment investigated whether pre-exposure to injections of amphetamine (I) into the ventral tegmental area (VTA) sensitizes the locomotor response to a subsequent test injection of I given into the nucleus accumbens (N.Acc.). Different groups of rats received three intra-VTA injections of I (2.5 'мю'g/0.5 'мю'l/side) or saline (0.5 'мю'l/side), one injection given every 3rd day, and locomotor activity was measured for 60 min. Seven to 10 days later, all animals were tested with an intra-N.Acc. challenge injection of I (0, 1.5, 2.5 or 5.0 'мю'g/0.5 'мю'l/side) and locomotor activity was again measured. In agreement with previous reports, intra-VTA I produced no behavioral effects acutely. However, when animals were subsequently challenged with an injection of I into the N.Acc., animals pre-exposed to intra-VTA I showed significantly and dose-dependently greater levels of locomotor activity than saline pre-exposed rats. Animals preexposed to I in sites outside the VTA did not show sensitized responding when subsequently tested with intra-N.Acc. I. These findings support the view that the induction of behavioral sensitization to I results from an action of this drug in the cell body region of mesolimbic dopamine neurons (VTA), whereas its expression reflects an enhanced reactivity in the terminals of these neurons in the N.Acc. Implications of such findings for the molecular neurobiological basis of behavioral sensitzation to I are discussed. США, Univ. of Chicago, MC 3077, Chicago, IL 606337. Библ. 62

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vezina, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.405

Larson, Alice A.
Role of the NH[2]-terminus of substance P in the inhibition by capsaicin of behavioral sensitization to kainic acid-induced activity in the adult mouse [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P366-371 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль NH[2]-конца вещества P в подавлении капсаицином поведенческой сенситизации к активности, вызванной каиновой кислотой, у половозрелых мышей
Аннотация: Капсаицин (I; 0,8 мкг) или в-во P(1-7) (II; 1 и 10 нмоль), NH[2]-концевой фрагмент в-ва P, в отличие от COOH-концевого фрагмента, в-во P(5-11) (III), введенные интратекально 'MARS''MARS' мышам Swiss-Webster за 24 ч до тестирования, ослабляли сенситизацию кусания и царапания, вызванного 4-кратным с 2-минутными интервалами введением 25 пкмоль каиновой к-ты (IV). Антагонист II, [D-Pro{2}, D-Phe{7}]- в-во P(1-7) (1 нмоль), в отличие от антагониста III, [D-Pro{2},D-Trp{7,9}]- в-во P (0,25 нмоль), введенный за 5 мин до I или II, подавлял эффект последних. Делают вывод о значении NH[2]-окончания в-ва P и его NH[2]-концевых метаболитов, выделяющихся из нервных окончаний при действии I, для подавления поведенческого эффекта IV. США, Univ. of Minnesota, 295 Animal Sci./Vet. Med. Bldg., Saint Paul, MN, 55108. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
КУСАНИЕ
ЦАРАПАНИЕ
ВЕЩЕСТВО P
КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ* NH2-
МЕТАБОЛИТЫ
КАПСАИЦИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.489

Dopamine D-1 receptor-mediated responses in 6-OHDA lesioned rats: Involvement of the signal transductional pathway [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine, Agonists Parkinson's Disease", Pisa Dec. 12-14, 1993 / P. Barone [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P96 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Опосредованные D[1]-рецепторами дофамина реакции у крыс с повреждением 6-гидроксидофамином: вовлечения проводящих путей передачи сигнала
Аннотация: "Прайминг" - феномен поведенческой сенситизации, наблюдаемый у крыс с поврежденным введением 6-гидроксидофамина стриатумом после введения агонистов ДА. После прайминга однократное введение D[1]-агониста SKF 38393 (3 мг/кг, п/к) вызывало контралатеральное вращение, к-рого не наблюдали у крыс с повреждением стриатума, но без предварительного введения агониста. Методом иммуноблоттинга обнаружено снижение до 27% содержания в стриатуме дефосфорилированной формы белка DARPP-32, функционально связанного с D[1]-рецепторами, у крыс после прайминга. Считают, что возникновение феномена прайминга связано с изменениями сигнальных трансдуцирующих систем, сопряженных с рецепторами ДА. Италия, Univ. "Federico II", Napoli

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ПРАЙМИНГ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barone, P.; Morelli, M.; Popoli, M.; Cicarelli, G.; Campanell, G.; Di, Chiara G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.165

Dopamine D-1 receptor-mediated responses in 6-OHDA lesioned rats: Involvement of the signal transductional pathway [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine, Agonists Parkinson's Disease", Pisa Dec. 12-14, 1993 / P. Barone [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P96 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Опосредованные D[1]-рецепторами дофамина реакции у крыс с повреждением 6-гидроксидофамином: вовлечения проводящих путей передачи сигнала
Аннотация: "Прайминг" - феномен поведенческой сенситизации, наблюдаемый у крыс с поврежденным введением 6-гидроксидофамина стриатумом после введения агонистов ДА. После прайминга однократное введение D[1]-агониста SKF 38393 (3 мг/кг, п/к) вызывало контралатеральное вращение, к-рого не наблюдали у крыс с повреждением стриатума, но без предварительного введения агониста. Методом иммуноблоттинга обнаружено снижение до 27% содержания в стриатуме дефосфорилированной формы белка DARPP-32, функционально связанного с D[1]-рецепторами, у крыс после прайминга. Считают, что возникновение феномена прайминга связано с изменениями сигнальных трансдуцирующих систем, сопряженных с рецепторами ДА. Италия, Univ. "Federico II", Napoli

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ПРАЙМИНГ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barone, P.; Morelli, M.; Popoli, M.; Cicarelli, G.; Campanell, G.; Di, Chiara G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.276

Gancher, Stephen.
Sensitization to apomorphine-induced rotational behavior in 6-OHDA-lesioned rats: Effects of NMDA antagonists on drug response [Text] / Stephen Gancher, Andrea Mayer // Brain Res. - 1995. - Vol. 682, N 1-2. - P63-68 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сенситизация к вызываемому апоморфином вращательному поведению у крыс с повреждениями [мозга, вызванными] 6-гидроксидофамином: влияния NMDA-антагонистов на реакцию на лекарственные средства
Аннотация: Rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions received either a single dose or eight daily doses of apomorphine, each dose preceded by the NMDA antagonists MK-801 or CPP. Three days after the last apomorphine dose, the circling behavior produced by the D1 agonist SKF 38393 was measured. A single dose of MK-801 (0.1 mg/kg) prevented the subsequent response to SKF 38393 but neither repeated treatment with MK-801 (0.1 or 0.3 mg/kg) nor CPP (0.1 mg/kg) preceding apomorphine prevented the subsequent response to SKF 38393 or attenuated the response in comparison to a control group. Each of the chronic treatment groups exhibited an increase in rotational effects of apomorphine despite MK-801 or CPP pretreatment. These data suggest behavioral sensitization in unilateral nigrostriatally lesioned rats chronically treated with apomorphine is not dependent upon stimulation of NMDA receptors. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АПОМОРФИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
ГЛУТАМАТ
NMDA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayer, Andrea

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.92

Henry, Douglas J.
The persistence of behavioral sensitization to cocaine parallels enhanced inhibition of nucleus accumbens neurons [Text] / Douglas J. Henry, Francis J. White // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P6287-6299 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Длительное сохранение поведенческой сенситизации к кокаину сочетается с возрастанием ингибирования нейронов nucleus accumbens
Аннотация: Дофаминовая система nucleus accumbens (n. a.) участвует в стимуляции двигательной активности, вызванной кокаином (I), и сенситизации этого эффекта при повторных его инъекциях. Видимо, происходят изменения и в пресинаптической зоне (возрастание освобождения дофамина), и в постсинаптической области (возрастание чувствительности дофаминовых D[1] рецепторов). В данном эксперименте использовались методы изучения поведения, а также электрофизиологические исследования на отдельных клетках для определения устойчивости сенситизации и усиления постсинаптического ответа на I в n. a. в течение различных периодов отмены хронического введения I (10 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дней) крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS'. Усиление стимулирующих эффектов I на двигательную активность наблюдалось после 1 дня, 1 нед и 1 мес отмены. Сходные временные параметры наблюдались для индуцированного I ингибирования нейронов n. a., когда I вводили системно или локально с помощью микроионтофореза. Нейроны n. a. также проявляли пониженную активность к введенной ионтофоретически ГАМК после 1 дня абстиненции, но не в более поздние сроки. Авт. полагают, что сенситизация I относительно устойчива, но не постоянна, и согласны с гипотезой, что в процессы поведенческой сенситизации, вызванной I, вовлечены нейроны n. a., особенно в тех областях, где расположены дофаминовые D[1] рецепторы. США, Dep. of Pharmacol., Univ. of Washington, School. of Medicine, Seattle, Washington. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 82

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
НЕЙРОНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
White, Francis J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.483

NMDA antagonist effects on the development of L-DOPA behavioral sensitization in rats [Text] / Marinete Pinheiro-Carrera [et al.] // Behav. Neurosci. - 1995. - Vol. 109, N 1. - P34-42 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияния антагонистов NMDA-рецепторов на развитие поведенческой сенситизации к L-дофа у крыс
Аннотация: In separate groups, rats with unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesions were treated with saline, 25 mg/kg L-DOPA methyl ester, 0.1 mg/kg MK-801, or MK-801 plus L-DOPA once per day for 13 days beginning 18 to 20 hr postoperatively, well before the onset of denervation supersensitivity. Following 14 days of withdrawal, all treatment groups were given a saline test and on the next day, an L-DOPA challenge test. Contralateral rotation, the behavioral index of denervation supersensitivity, emerged on Day 7 in both L-DOPA groups. However, on the L-DOPA challenge test, only the L-DOPA group showed enhanced contralateral rotations compared with a drug-naive group. In contrast, the MK-801 and MK-801/L-DOPA groups were indistinguishable from the drug-naive L-DOPA-treated rats. These findings indicate that although MK-801 treatment did not prevent the development of behavioral sensitization to the L-DOPA treatment, it did prevent its persistence following drug withdrawal. США, Veterans Affairs Med. Center, Syracuse, NY 13210. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
МОДЕЛЬ ПАРКИНСОНИЗМА
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
MK-801
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinheiro-Carrera, Marinete; Tomaz, Carlos; Huston, Joseph P.; Carey, Robert J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.361

Henry, Douglas J.
The persistence of behavioral sensitization to cocaine parallels enhanced inhibition of nucleus accumbens neurons [Text] / Douglas J. Henry, Francis J. White // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P6287-6299 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Длительное сохранение поведенческой сенситизации к кокаину сочетается с возрастанием ингибирования нейронов nucleus accumbens
Аннотация: Дофаминовая система nucleus accumbens (n. a.) участвует в стимуляции двигательной активности, вызванной кокаином (I), и сенситизации этого эффекта при повторных его инъекциях. Видимо, происходят изменения и в пресинаптической зоне (возрастание освобождения дофамина), и в постсинаптической области (возрастание чувствительности дофаминовых D[1] рецепторов). В данном эксперименте использовались методы изучения поведения, а также электрофизиологические исследования на отдельных клетках для определения устойчивости сенситизации и усиления постсинаптического ответа на I в n. a. в течение различных периодов отмены хронического введения I (10 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дней) крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS'. Усиление стимулирующих эффектов I на двигательную активность наблюдалось после 1 дня, 1 нед и 1 мес отмены. Сходные временные параметры наблюдались для индуцированного I ингибирования нейронов n. a., когда I вводили системно или локально с помощью микроионтофореза. Нейроны n. a. также проявляли пониженную активность к введенной ионтофоретически ГАМК после 1 дня абстиненции, но не в более поздние сроки. Авт. полагают, что сенситизация I относительно устойчива, но не постоянна, и согласны с гипотезой, что в процессы поведенческой сенситизации, вызванной I, вовлечены нейроны n. a., особенно в тех областях, где расположены дофаминовые D[1] рецепторы. США, Dep. of Pharmacol., Univ. of Washington, School. of Medicine, Seattle, Washington. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 82

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
НЕЙРОНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
White, Francis J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.346

Fukamauchi, F.
The reduction of preprotachykinin mRNA in the methamphetamine-induced behavioral sensitization [Text] / F. Fukamauchi // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 1. - P43-46 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Снижение [уровня] мРНК препротахикинина при поведенческой сенситизации, вызываемой метамфетамином
Аннотация: Ежедневное в/б введение крысам 'MARS''MARS' Wistar метамфетамина (I) в дозе 3 или 6 мг/кг в течение 14 дней усиливало выраженность стереотипного поведения в ответ на введение I в разрешающей дозе через 2 нед. после его последнего введения. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что через 7 и 14 дн после последнего введения I содержание мРНК препротахикинина А в стриатуме было снижено до 75-80% и 80-85% соотв. В гипоталамусе, среднем мозге и перегородке мозга содержание мРНК не изменялось. Считают, что снижение экспрессии тахикинина А играет роль в поведенческой сенситизации под действием I. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ТАХИКИНИНЫ
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МРНК
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.84

Fukamauchi, F.
The reduction of preprotachykinin mRNA in the methamphetamine-induced behavioral sensitization [Text] / F. Fukamauchi // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 1. - P43-46 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Снижение [уровня] мРНК препротахикинина при поведенческой сенситизации, вызываемой метамфетамином
Аннотация: Ежедневное в/б введение крысам 'MARS''MARS' Wistar метамфетамина (I) в дозе 3 или 6 мг/кг в течение 14 дней усиливало выраженность стереотипного поведения в ответ на введение I в разрешающей дозе через 2 нед. после его последнего введения. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что через 7 и 14 дн после последнего введения I содержание мРНК препротахикинина А в стриатуме было снижено до 75-80% и 80-85% соотв. В гипоталамусе, среднем мозге и перегородке мозга содержание мРНК не изменялось. Считают, что снижение экспрессии тахикинина А играет роль в поведенческой сенситизации под действием I. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ТАХИКИНИНЫ
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МРНК
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.325

Toyoshi, Tohru.
Opioid receptor agonists selective for 'мю' and 'каппа' receptors attenuate methamphetamine-induced behavioral sensitization in the mouse [Text] / Tohru Toyoshi, Makoto Ukai, Tsutomu Kameyama // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P369-374 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Агонисты опиоидных рецепторов, избирательных по отношению к 'мю'- и 'каппа'-рецепторам, тормозят у мышей поведенческую сенситизацию, вызываемую метамфетамином
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг, п/к, 6-кратно с интервалом в 3-4 дня усиливало повышение двигательной активности при воздействии I в разрешающей дозе, что отражало развитие сенситизации. Введение DAMGO(II) в дозе 0,003 или 0,01 мкг в латеральный желудочек мозга или динорфина-А-(1-13) (III) в дозе 3 или 12,5 мкг не оказывало поведенческих эффектов, но уменьшало сенситизирующее действие повторного введения I. Считают, что II и III, являющиеся избирательными агонистами 'мю'- и 'каппа'-рецепторов оказывают ингибиторное воздействие на вызываемую I сенситизацию поведенческих р-ций. Япония, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 'МЮ'
ПОДТИП 'КАППА'
АГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ukai, Makoto; Kameyama, Tsutomu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.01-04Т5.62

Toyoshi, Tohru.
Opioid receptor agonists selective for 'мю' and 'каппа' receptors attenuate methamphetamine-induced behavioral sensitization in the mouse [Text] / Tohru Toyoshi, Makoto Ukai, Tsutomu Kameyama // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P369-374 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Агонисты опиоидных рецепторов, избирательных по отношению к 'мю'- и 'каппа'-рецепторам, тормозят у мышей поведенческую сенситизацию, вызываемую метамфетамином
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг, п/к, 6-кратно с интервалом в 3-4 дня усиливало повышение двигательной активности при воздействии I в разрешающей дозе, что отражало развитие сенситизации. Введение DAMGO(II) в дозе 0,003 или 0,01 мкг в латеральный желудочек мозга или динорфина-А-(1-13) (III) в дозе 3 или 12,5 мкг не оказывало поведенческих эффектов, но уменьшало сенситизирующее действие повторного введения I. Считают, что II и III, являющиеся избирательными агонистами 'мю'- и 'каппа'-рецепторов оказывают ингибиторное воздействие на вызываемую I сенситизацию поведенческих р-ций. Япония, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 'МЮ'
ПОДТИП 'КАППА'
АГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ukai, Makoto; Kameyama, Tsutomu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.322

Comparison of behavioural effects of repeated treatment with methamphetamine plus scopolamine and methamphetamine alone on behavioural sensitization and conditioned response [Text] / Kunio Yui [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P852-856 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение поведенческих эффектов повторного применения металфетамина со скополамином и одного метамфетамина: влияние на поведенческую сенситизацию и условные реакции
Аннотация: Предварительное 2-недельное воздействие (ПВ) комбинации метамфетамина (I; 4 мг/кг * день, в/б) и скополамина (II; 0,5 мг/кг * день, в/б) при последующем введении после недельного перерыва как I+II, так и I, но не II, вызывало у 'MARS''MARS' крыс Wistar большую стереотипию (СТП) в течение всех 7 дн тестирования, чем ПВ только I. Острое и хроническое воздействие II не вело к СТП. Сочетание I+II, в отличие от I, со звуковым раздражителем (ЗР) вело к установлению условно-рефлекторной связи и возникновению СТП при действии одного ЗР. Полагают, что поведенческая сенситизация может основываться на реципрокном соотношении дофаминергической и холинергической тормозных систем. Япония, Med. Care Sect., Urawa Juvenile Classification Home, Ministry of Justice, Urawa 336. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНЫЕ СВЯЗИ
СТЕРЕОТИПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yui, Kunio; Miura, Takao; Sugiyama, Kimihito; Ono, Mamoru; Nagase, Morharu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.78

Comparison of behavioural effects of repeated treatment with methamphetamine plus scopolamine and methamphetamine alone on behavioural sensitization and conditioned response [Text] / Kunio Yui [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P852-856 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение поведенческих эффектов повторного применения метамфетамина со скополамином и одного метамфетамина: влияние на поведенческую сенситизацию и условные реакции
Аннотация: Предварительное 2-недельное воздействие (ПВ) комбинации метамфетамина (I; 4 мг/кг * день, в/б) и скополамина (II; 0,5 мг/кг * день, в/б) при последующем введении после недельного перерыва как I+II, так и I, но не II, вызывало у 'MARS''MARS' крыс Wistar большую стереотипию (СТП) в течение всех 7 дн тестирования, чем ПВ только I. Острое и хроническое воздействие II не вело к СТП. Сочетание I+II, в отличие от I, со звуковым раздражителем (ЗР) вело к установлению условно-рефлекторной связи и возникновению СТП при действии одного ЗР. Полагают, что поведенческая сенситизация может основываться на реципрокном соотношении дофаминергической и холинергической тормозных систем. Япония, Med. Care Sect., Urawa Juvenile Classification Home, Ministry of Justice, Urawa 336. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНЫЕ СВЯЗИ
СТЕРЕОТИПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yui, Kunio; Miura, Takao; Sugiyama, Kimihito; Ono, Mamoru; Nagase, Morharu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.104

Thompson, A. C.
Interaction of k-opioid agonsts and cocaine on dopamine neurochemistry characterization by quantitative microdialysis [Text] / A. C. Thompson, C. A. Heidbreder, T. S. Shippenberg // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P100
Перевод заглавия: Взаимодействие 'каппа'-опиоидных агонистов и кокаина в их влиянии на нейрохимию дофамина: характеристика при помощи количественного микродиализа
Аннотация: У крыс изучали экстраклеточную конц-ию дофамина (ДА) и его содержание в клеточной фракции, что служило характеристикой захвата ДА. Предварительно животным в течение 5 дней вводили либо U-69593 (I; 0,32 мг/кг в день) или кокаин (II; 20 мг/кг в день). Контрольным животным вводили растворитель в комбинации с физ. кол. р-ром. Параллельно исследовали влияние II на поведенческую сенситизацию, к-рая полностью блокировалась I. Конц-ия ДА у крыс всех исследуемых групп была одинакова. Содержание ДА в клеточной фракции увеличивалось в группе крыс, обработанных растворителем II (43'+-'12%), и снижалось в группе крыс, обработанных I физиол. р-ром по сравнению с контролем (24'+-'3%). ДА в клеточной фракции в группе крыс, обработанных I/II, не увеличивался и не отличался от контроля. Делают заключение, что конкурентные 'каппа'-опиоидные агонисты предотвращают изменения в нейрохимии ДА, вызванные II, тем самым снимают его влияние на поведенческую сенситизацию. США, Nat. Inst. on Drug Abuse (NiDA) P. O. Box 5180 Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
U-69593
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Heidbreder, C.A.; Shippenberg, T.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.387

Cotinine pharmacology: Brain uptake and metabolism, effects on dopamine release and lack of behavioral sensitization after chronic administration to rats [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / P. A. Crooks [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P203
Перевод заглавия: Фармакология котинина: захват и метаболизм мозгом, влияние на освобождение дофамина и отсутствие поведенческой сенситизации у крыс после хронического введения
Аннотация: При введении крысам котинина (I), меченного {3}H, п/к его появление в мозгу отмечено через 5 мин. Через 30-60 мин. конц-ия I в мозгу достигала максимума и составляла 'ЭКВИВ'0,15% от дозы. Метаболических изменений I в мозгу не обнаружено. В опытах на срезах стриатума крысы показано, что I зависимым от конц-ии образом в интервале 0,1 мкМ-3 мМ стимулировал освобождение [{3}H]дофамина. Величина EC[50] стимулирующего эффекта I составляла 30 мкМ. Введение I в дозе 0,3-10 мг/кг п/к 8-кратно каждые 48 ч не приводило к сенситизации поведенческих эффектов. Считают, что поведенческие эффекты I отличаются от таковых никотина. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: КОТИНИН
МОЗГ
МЕТАБОЛИЗМ
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crooks, P.A.; Teng, L.H.; Li, M.; Bardo, M.T.; Wilkins, L.H.; Dwoskin, L.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска