Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА COL E1<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.245

    Hodgman, T. C.

    Nucleoprotein architecture and ColE1 dimer resolution: A hypothesis [Text] / T. C. Hodgman, H. Griffiths, D. K. Summers // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P545-558 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нуклеопротеиновая архитектура и разрешение димера ColE1: гипотеза
Аннотация: Димеры плазмиды ColE1 превращаются в мономеры в результате сайт-специфич. рекомбинации, к-рая требует ДНК cer (240 п. н.) и клеточных белков XerC (I), XerD (II), ArgR (III) и PepA (IV). Предложены нуклеопротеиновые структуры комплексов рекомбинации (КР) cer-Xer, основанные на известной структуре входящих в них белков и компьютерном анализе структуры белков и кривизны ДНК. В КР на одном сайте cer гексамер IV действует как адаптор, соединяющий гетеродимерную рекомбиназу I-II с гексамером III. Это взаимодействие создает белковую сердцевину, на к-рую намотана ДНК cer. Точный путь ДНК определяется строго специфич. в отношении последовательности взаимодействиями с III и I-II, слабыми взаимодействиями с IV и характеристич. гибкостью ДНК cer. Начальная ассоциация односайтовых КР вызвана взаимодействием III-IV и стабилизируется суперспирализацией ДНК. Затем происходит структурная изомеризация с образованием способного к рекомбинации синаптич. комплекса. Предполагается, что структуры, образующиеся при спаривании сайтов в транс-положении, являются слишком короткоживущими для образования синаптич. комплекса, т. е. для неправильных реакций рекомбинации существует энергетич. барьер. Великобритания, Dep. Genetics, Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 3EH. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ПЛАЗМИДА COL E1

ДИМЕРЫ

РАЗРЕШЕНИЕ

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

НУКЛЕО-ПРОТЕИНОВЫЙ КОМПЛЕКС РЕКОМБИНАЦИИ CER-XER

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Griffiths, H.; Summers, D.K.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.578

    Equchi, Yutaka.

    Complex formed by complementary RNA stem-loops and its stabilization by a protein: Function of ColE1 Rom protein [Text] / Yutaka Equchi, Jun-ichi Tomizawa // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 2. - P199-209 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Комплекс, образованный комплементарными стеблями-петлями РНК и его стабилизация белком: функция белка Rom [плазмиды] Col E1
Аннотация: Маленькая, кодируемая плазмидой Col E1 РНК-I (I) ингибирует образование РНК-затравки для репликации ДНК Col E1, связываясь с ее предшественником-РНК-II (II). Связывание модулируется плазмидным белком Rom (III), причем независимо от присутствия III оно начинается с взаимодействием между однонитевыми петлями I и II. Изучено взаимодействие между парами одиночных стеблей-петель (ОСП), являющихся комплементарными фрагментами I и II. Показано, что ОСП связываются друг с другом в области петель с образованием структуры, чувствительной к РНКазе V[1]. III защищает комплексы от расщепления и от алкилирования фосфатных групп N-этилнитрозомочевиной. С комплексом связывается однин димер III, узнающий структуру комплекса, а не нуклеотидные последовательности. I усиливает образование комплексов, понижая скорость их диссоциации. Библ. 30. США, Dept. of Mlecular Biol., Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА COL E1

РЕПЛИКАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН ROM

ФУНКЦИЯ

ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК ROM

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tomizawa, Jun-ichi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)