СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИРИДОСТИГМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.247

Pyridostrigmine bromide does not alter thermoregulation during exercise in cold air [Text] / Donald E. Roberts [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 7. - P788-793 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Пиридостигмин бромид не изменяет терморегуляцию во время работы в условиях холода
Аннотация: 7 здоровых испытуемых (мужчин) выполняли работу различной интенсивности ('ЭКВИВ'25% и 'ЭКВИВ'50% макс. потребления кислорода) при т-ре окружающего воздуха +5'ГРАДУС' С в 1, 2, 3, 6 и 7 дни после получения пиридостигмина бромида (ПБ) - 30 мг три раза ежедневно, или плацебо. До и после работы исследовались: интенсивность метаболизма, т-ра тела, пробы венозной крови. Вызванное ПБ торможение ацетилхолинэстеразы эритроцитов увеличивалось от 34% в 1 день до 43% к 3-7 дню. Р-ции т-ры тела, метаболизма, региональной теплопроводности, а также конц-ии в плазме глюкозы, глицерола, свободных жирных кислот, лактата, натрия и калия не различались в разных сериях экспериментов. Заключение: ПБ в используемых дозах, как фармакологическая защита от нервно-отравляющих агентов, не должен вызывать никаких негативных терморегуляторных и метаболических р-ций во время умеренной активности в холодном климате. США, Army Res. Inst. of Environmental Medicine, Natick, MA 01760-5007. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПИРИДОСТИГМИН БРОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roberts, Donald E.; Sawka, Michael N.; Young, Andrew J.; Freund, Beau J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.372

Influence of pretreatment of carbamates on dynamic pulmonary mechanics in rats exposed to sarin aerosols [Text] / K. Husain [et al.] // Ind. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P249-251 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения карбаматов на динамику легочной механики у крыс, подвергнутых воздействию аэрозоля зарина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar пиридостигмина (I) или физостигмина (II) в дозе 0,075 и 0,1 мг/кг в/м соотв. не влияло на параметры легочной вентиляции (резистентность, минутный объем и др.). Воздействие аэрозоля зарина (III) в конц-ии 51,2 мг/м{3} в течение 15 мин. снижало частоту дыхания с 88,4 до 61,7 в 1 мин. и минутный объем с 67,5 до 50,3 мл/мин. Введение I или II за 20 мин. до III увеличивало минутный объем до 59,8 и 62,6 мл/мин. и частоту дыхания - до 72,7 и 78,6 в 1 мин. Индия, Div. of Pharmacol. and Toxicol, Defence R. and D Establishment, Gwalior 474002. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ЗАРИН
ЛЕГКИЕ
МЕХАНИКА
ПИРИДОСТИГМИН
ФИЗОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Husain, K.; Kumar, Pravin; Vijayaragha, Van R.; Singh, Ram; Gupta, S.Das

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.519

Comparison of antidote protection against soman by pyridostigmine, HI-6 and acetylcholinesterase [Text] / Donald M. Maxwell [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1085-1089 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение антидотной защиты пиридостигмином, HI-6 и ацетилхолинэстеразой при интоксикации зоманом
Аннотация: Опыты поставлены на мышах CD-1 самцах, к-рым предварительно вводили 2-(о-крезил)-4H-1:3:2-бензодиоксафосфорин-2- оксид для предотвращения ферментативной деградации зомана (I). Величина DL[50] I для мышей составляла 121 нмоль/кг п/к и в результате введения оксима HI-6 (II) с атропином (16,1 мкмоля/кг) через 30 с после I, ХЭ сыворотки крови КРС за 30 мин. до I или пиридостигмина (III) совместно с атропином (16,1 мкмоль/кг) за 30 мин. до I в дозе 200, 1150 и 566 нмоль/кг соотв. возрастала в 8-10 раз. При введении II, ХЭ или III в дозе 20, 1000 и 750 нмолей/кг величина их Т[1/2] элиминации из крови составляла 11, 1550 и 48 мин. соотв. США, United States Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, Maryland. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
НI-6
АТРОПИН
ПИРИДОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Maxwell, Donald M.; Brecht, Karen M.; Doctor, Bhupendra P.; Wolfe, Alan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.564

Worek, Franz.
Cardiorespiratory function in nerve agent poisoned and oxime+atropine treated guinea-pigs: Effect of pyridostigmine pretreatment [Text] / Franz Worek, Ladislaus Szinicz // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P322-329 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Функция сердечной и дыхательной [систем] у отравленных нервными газами морских свинок и леченых оксимами в сочетании с атропином: эффект профилактического введения пиридостигмина
Аннотация: Продолжительность жизни морских свинок (МС) после введения зарина (I) в дозе 100 или 200 мкг/кг в/в или VX (II) в дозе 45 или 90 мкг/кг в/в независимо от дозы составляла 8-9 мин. При введении после I (200 мкг/кг) атропина (10 мг/кг в/в) в сочетании с оксимами HI 6 или HLo 7 (30 мкг/кг в/в каждый) выживаемость через 60 мин. составляла 50 и 100% соотв. Оксим HLo 7 также оказался эффективнее, чем HI 6 при лечении отравлений II. Предварительное введение пиридостигмина в дозе 0,05 мкмоля/кг в/в за 30 мин. до I в дозе 100 мкг/кг увеличивало продолжительность жизни животных, а в случае введения I в дозе 200 мкг/кг - сокращало ее. Пиридостигмин не увеличивал продолжительность жизни при отравлениях II. Пиридостигмин незначительно улучшал функции дыхания у МС, отравленных I или II при использовании в качестве оксима только HI 6. Не обнаружено его влияния на состояние сердечно-сосудистой системы у МС при отравлении I или II и лечении атропином в сочетании с оксимами. Германия, Inst. fur Pharmakol. und Toxikol., Garching. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗАРИН
VX
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
АТРОПИН
ОКСИМЫ
ПИРИДОСТИГМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Szinicz, Ladislaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.127

Effects of low doses of cholinesterase inhibitors on behavioral performance of robot-tested marmosets [Text] / Otto L. Wolthuis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P443-456 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние низких доз ингибиторов холинэстеразы на поведенческую реализацию автоматизированных навыков у игрунок
Аннотация: Тест зрительного различения и выбора одного из двух изображений оказался более чувствительным к действию зомана (I; 1,75 и 3,5 мкг/кг), зарина (3 и 6 мкг/кг), физостигмина (II; 10 и 20 мкг/кг) и пиридостигмина (III; 200 и 400 мкг/кг), введенных игрункам (Callithrix jacchus) в/м за 30 мин до опыта, чем тест координации наблюдаемого объекта рукой. При этом скорость выбора и время первой попытки нарушались больше при действии I и II. На скорость движений исследуемые в-ва не влияли. Наблюдаемые эффекты исчезали через 24 ч. Только III вызывал незначительное понижение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Нидерланды, TNO-Pharma, Lange Kleiweg 139, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКИЕ ДОЗЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ НАВЫКИ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ
ЗОМАН
ЗАРИН
ФИЗОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wolthuis, Otto L.; Groen, Bas; Busker, Ruud W.; Helden, Herman P.M.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.412

Woker, F.
Effect of pyridostigmine pretreatment on cardiorespiratory function in tabun poisoning [Text] / F. Woker, A. Kleine, L. Szinicz // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P634-642 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние профилактического воздействия пиридостигмина на функции сердечной и дыхательной систем при отравлении табуном
Аннотация: В опытах на наркотизированных морских свинках показано, что введение пиридостигмина (I) в дозе 0,05 мкмоль/кг, в/в за 30 мин до атропина (29,5 мкмоль/кг, в/в) в сочетании с обидоксимом, HI6 или с HLo усиливало развитие гипотензии, индуцируемой атропином в сочетании с одним из оксимов. Введение I предотвращало повышение частоты сердечных сокращений, но не предупреждало повышение частоты дыхания. В опытах с отравлением табуном в дозе 1,85 мкмоль/кг, в/в, что составляло 5DL[50], показано, что I тормозил нормализацию состояния кровообращения, вызываемую сочетанным применением атропина с оксимом, но не влиял на нормализацию дыхания. Выживаемость животных при отравлении табуном в результате введения I снижалась. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., D-80336 Munchen. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ТАБУН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ДЫХАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kleine, A.; Szinicz, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.227

Woker, F.
Effect of pyridostigmine pretreatment on cardiorespiratory function in tabun poisoning [Text] / F. Woker, A. Kleine, L. Szinicz // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P634-642 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние профилактического воздействия пиридостигмина на функции сердечной и дыхательной систем при отравлении табуном
Аннотация: В опытах на наркотизированных морских свинках показано, что введение пиридостигмина (I) в дозе 0,05 мкмоль/кг, в/в за 30 мин до атропина (29,5 мкмоль/кг, в/в) в сочетании с обидоксимом, HI6 или с HLo усиливало развитие гипотензии, индуцируемой атропином в сочетании с одним из оксимов. Введение I предотвращало повышение частоты сердечных сокращений, но не предупреждало повышение частоты дыхания. В опытах с отравлением табуном в дозе 1,85 мкмоль/кг, в/в, что составляло 5DL[50], показано, что I тормозил нормализацию состояния кровообращения, вызываемую сочетанным применением атропина с оксимом, но не влиял на нормализацию дыхания. Выживаемость животных при отравлении табуном в результате введения I снижалась. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., D-80336 Munchen. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ТАБУН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ДЫХАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kleine, A.; Szinicz, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.259

Yamamoto, Koujirou.
Comparative pharmacokinetics of four cholinesterase inhibitors in rats [Text] / Koujirou Yamamoto, Yasufumi Sawada, Tatsuji Iga // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1292-1295 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики четырех ингибиторов холинэстеразы у крыс
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar изучена фармакокинетика ингибиторов холинэстеразы (ХЭ) очень короткого действия и короткого действия - эдорфония (I) и неостигмина (II) соотв., а также двух ингибиторов длительного действия - пиридостигмина (III) и амбенония (IV). Клиренс I, II, III и IV при в/в введении составлял 47,8; 15; 44,4 и 9,46 мл/мин*кг соотв., а объем распределения - 0,651, 0,353, 0,289 и 0,265 л/кг соотв. Их выведение с мочой составляло 38; 59,5; 38 и 36,7% от дозы, а с желчью - 0,93; 0,23; 0,56 и 24,1% соотв. Полагают, что быстрое выведение I, II, III и IV из плазмы отражает их накопление в печени и почках. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭДОРФОНИЙ
НЕОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
АМБЕНОНИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.769

Bujgar, J.
Improvement of prophylaxis and treatment of organophosphate poisoning [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / J. Bujgar, J. Fusek, J. Vachek // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P559-560 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Усовершенствование профилактики и лечения отравлений фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Новые профилактические возможности против отравлений фосфорорганическими соединениями изучались у крыс и мышей, к-рым перед затравкой зоманом, VX, циклозарином и GV (2-диметиламинэтил [диметиламид]-фосфонофлуоридат) инъецировали разные профилактические смеси (пиридостигмин и его комбинации с парасимпатолитиками). Лучшим профилактическим препаратом оказался ПАНПАЛ, представляющий смесь пиридостигмина с тригексифенидилом и бенактизином. Чехия, Dep. Toxicol., Military Med. Academy, 502 60 Hradec Kralove

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
ЦИКЛОЗАРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПИРИДОСТИГМИН
ПАНПАЛ
ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ
БЕНАКТИЗИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fusek, J.; Vachek, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.573

Effects of low doses of cholinesterase inhibitors on behavioral performance of robot-tested marmosets [Text] / Otto L. Wolthuis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P443-456 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние низких доз ингибиторов холинэстеразы на поведенческую реализацию автоматизированных навыков у игрунок
Аннотация: Тест зрительного различения и выбора одного из двух изображений оказался более чувствительным к действию зомана (I; 1,75 и 3,5 мкг/кг), зарина (3 и 6 мкг/кг), физостигмина (II; 10 и 20 мкг/кг) и пиридостигмина (III; 200 и 400 мкг/кг), введенных игрункам (Callithrix jacchus) в/м за 30 мин до опыта, чем тест координации наблюдаемого объекта рукой. При этом скорость выбора и время первой попытки нарушались больше при действии I и II. На скорость движений исследуемые в-ва не влияли. Наблюдаемые эффекты исчезали через 24 ч. Только III вызывал незначительное понижение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Нидерланды, TNO-Pharma, Lange Kleiweg 139, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКИЕ ДОЗЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ НАВЫКИ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ
ЗОМАН
ЗАРИН
ФИЗОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wolthuis, Otto L.; Groen, Bas; Busker, Ruud W.; Helden, Herman P.M.van

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.01-04И8.570

Yam, P. S.
Mega-oesophagus secondary to acquired myasthenia gravis [Text] / P. S. Yam, G. D. Shelton, J. W. Simpson // J. Small Anim. Pract. - 1996. - Vol. 37, N 4. - P179-183 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Расширение пищевода как проявление тяжелой миастении
Аннотация: 15 собак с диагнозом идиопатический мeгаэзофагус (расширение пищевода, РП) были обследованы на антитела ацетилхолиновых рецепторов. У 6 собак титры были больше, чем 0,6 нМ. У них была определена тяжелая миастения. Значение титров для этих собак было определено как 5,59 нМ (в пределах от 0,78 до 8,72 нМ). Значит у большинства собак с РП имелась миастения. Основные симптомы РП: кашель и отрыжка. Для лечения рекомендуются препараты, подавляющие холинэстеразу, например: неостигмин 0,04 мг/кг в/м каждые 6 ч пока собака не сможет принимать перорально пиридостигмин 0,2-5,0 мг/кг каждые 8-12 часов. При развитии аспирационной пневмонии прогноз неблагоприятный. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California 92093-0614. Библ. 21

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ СОБАК
РАСШИРЕНИЕ ПИЩЕВОДА
МИАСТЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОСТЕГМИН
ПИРИДОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Shelton, G.D.; Simpson, J.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.370

Effects of low doses of cholinesterase inhibitors on behavioral performance of robot-tested marmosets [Text] / Otto L. Wolthuis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P443-456 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние низких доз ингибиторов холинэстеразы на поведенческую реализацию автоматизированных навыков у игрунок
Аннотация: Тест зрительного различения и выбора одного из двух изображений оказался более чувствительным к действию зомана (I; 1,75 и 3,5 мкг/кг), зарина (3 и 6 мкг/кг), физостигмина (II; 10 и 20 мкг/кг) и пиридостигмина (III; 200 и 400 мкг/кг), введенных игрункам (Callithrix jacchus) в/м за 30 мин до опыта, чем тест координации наблюдаемого объекта рукой. При этом скорость выбора и время первой попытки нарушались больше при действии I и II. На скорость движений исследуемые в-ва не влияли. Наблюдаемые эффекты исчезали через 24 ч. Только III вызывал незначительное понижение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Нидерланды, TNO-Pharma, Lange Kleiweg 139, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.29
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКИЕ ДОЗЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ НАВЫКИ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ
ЗОМАН
ЗАРИН
ФИЗОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wolthuis, Otto L.; Groen, Bas; Busker, Ruud W.; Helden, Herman P.M.van

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.144

Bradpury, Jane.
Gulf war syndrome - the latest theory [Text] / Jane Bradpury // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1396 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Синдром войны в заливе - последняя теория
Аннотация: Введение курам смеси пиридостигмина бромида, ароматического амида DEET и перметрина вызывало развитие симптомов, сходных с теми, к-рые возникали у части солдат армии США, участвовавших в войне в Кувейте, получавших эти вещества в качестве профилактики отравлений нервными газами. Этими симптомами являлись тремор, диарея, затруднение дыхания и др. Считают, что эти симптомы возникали у солдат, имеющих генетически детерминированные мало активные формы холинэстеразы крови, что обусловило их повышенную чувствительность к использованным антихолинэстеразным средствам.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
DEET
ПЕРМЕТРИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.188

The effect of ondansetron on pyridostigmine-induced blood acetylcholinesterase inhibition in the guinea pig [Text] / B. R. Capacio [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1996. - Vol. 19, N 1-2. - P1-19 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние ондансетрона на вызываемое пиридостигмином ингибирование ацетилхолинэстеразы крови морских свинок
Аннотация: Введение морским свинкам ондансетрона (I) в дозе 10-30 мг/кг, п/о не влияло на активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) эритроцитов. На протяжении 90 мин после п/о введения пиридостигмина (II) в дозе 0,94 мг/кг активность АХЭ снижалась на 50%. При совместном введении II с I в дозе 10 или 20 мг/кг активность АХЭ в интервале 30-240 мин была дополнительно снижена на 12,3 и 16,1% соотв. Совместное введение I тормозило восстановление активности АХЭ, ингибированной II. Считают, что эффект I м. б. связан с влиянием на всасывание I в ЖКТ, а не с непосредственным воздействием на АХЭ. США, US Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ОНДАНСЕТРОН
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Capacio, B.R.; Byers, C.E.; anderson, D.R.; Matthews, R.L; .Brown, D.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.657

Kassa, Jiri.
The influence of pharmacological pretreatment on efficacy of HI-6 oxime in combination with benactyzine in soman poisoning in rats [Text] / Jiri Kassa, Jiri Bajgar // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 5. - P383-388 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения фармакологических [средств] на эффективность оксима HI-6 в сочетании с бенактизином при отравлении крыс зоманом
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Wistar зомана (I) в дозе 76 мкг/кг (0,4 DL[50]) в/б активность холинэстеразы (ХЭ) крови и ацетилхолинэстеразы (АХЭ) мозга была снижена до 30 и 80% соотв. При введении через 2 мин. после I HI-6 в сочетании с бенактизином (II) в дозе 37,7 и 9,3 мг/кг в/м соотв. активность ХЭ крови и АХЭ мозга составляла 65 и 85% по сравнению с нормой. Аналогичные данные получены при введении профилактической рецептуры (ПР; пиридостигмин, II и тригексилфенидил) за 60 мин до I с последующим применением HI-6 и II. Через 24 ч после введения I активность ХЭ крови составляла 'ЭКВИВ'45% по сравнению с нормой, а активность АХЭ мозга не отличалась от нормы. При введении HI-6 с II в условиях применения ПР или без нее активность ХЭ и АХЭ не отличалась от нормы. Применение ПР уменьшало стрессорный эффект I, к-рый оценивали по повышению в плазме крови конц-ии кортикостерона. Считают, что применение ПР улучшает прогноз при отравлении I. Чехия, Purkyne Military Medical Academy, 502 60 Hradec Kralove. Ил. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
КРОВЬ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
МОЗГ
HI-6
БЕНАКТИЗИН
ПИРИДОСТИГМИН
ТРИГЕКСИЛФЕНИДИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bajgar, Jiri

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.660

Bradpury, Jane.
Gulf war syndrome - the latest theory [Text] / Jane Bradpury // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1396 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Синдром войны в заливе - последняя теория
Аннотация: Введение курам смеси пиридостигмина бромида, ароматического амида DEET и перметрина вызывало развитие симптомов, сходных с теми, к-рые возникали у части солдат армии США, участвовавших в войне в Кувейте, получавших эти вещества в качестве профилактики отравлений нервными газами. Этими симптомами являлись тремор, диарея, затруднение дыхания и др. Считают, что эти симптомы возникали у солдат, имеющих генетически детерминированные мало активные формы холинэстеразы крови, что обусловило их повышенную чувствительность к использованным антихолинэстеразным средствам.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 761.35.45.11.11
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
DEET
ПЕРМЕТРИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.04-04Т4.410

Toxicodynamic analysis of cardiac effects induced by four cholinesterase inhibitors in rats [Text] / Koujirou Yamamoto [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 9. - P935-939 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Токсикодинамический анализ кардиальных эффектов четырех ингибиторов холинэстеразы у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' пиридостигмина (I) или неостигмина (II) в дозах 0,5-5 и 0,05-0,5 мкмоля/кг в/в вызывало дозозависимое снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и ее постепенную нормализацию в течение 10 мин. При введении эндорфония (III) или амбенония (IV) в дозе 2-20 и 0,02-0,3 мкмоля/кг отмечено быстрое развитие брадикардии и восстановление ЧСС в течение 1 мин. Отмечена корреляция между значениями EC[50] брадикардического эффекта и величиной К[i] ингибирования ацетилхолинэстеразы (АХЭ) in vitro. В высоких дозах III и IV вызывали повышение ЧСС, и величина EC[50] этого эффекта коррелировала со значениями константы диссоциации (К[d]), полученными при оценке их взаимодействия с мускариновыми рецепторами in vitro. Считают, что брадикардический эффект I, II, III и IV связан с ингибированием АХЭ и повышением конц-ии АЦХ в синаптической щели, а тахикардическое действие III и IV обусловлено воздействием на постсинаптические мускариновые рецепторы. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
НЕОСТИГМИН
ЭНДОРФОНИЙ
АМБЕНОНИЙ
СЕРДЦЕ
РИТМ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Koujirou; Shimizu, Miho; Ohtani, Hisakazu; Hayashi, Masahiro; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.357

Paddle, Brian M.
Blockade of cardiac nicotinic responses by anticholinesterases [Text] / Brian M. Paddle, Margaret H. Dowling // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P861-872 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокада антихолинэстеразами реакций сердца на никотин
Аннотация: На изолированном правом предсердии морских свинок показано, что ацетилхолин (АХ; 50-500 мкМ) и никотин (I) в конц-ии 5-50 мкМ повышали ЧСС максимально на 49 и 85% соотв. Эдрофоний (II) в конц-ии 6 мкМ и зоман в конц-ии 0,1 мкМ полностью блокировали эффекты АХ и I. В опытах на изолированном перфузируемом сердце показано, что такрин (III) и II в конц-ии 10 мкМ и 6 мкМ соотв. ингибировали также стимуляцию освобождения норадреналина под действием АХ. Показано, что III в конц-ии 10 мкМ снижал базальную ЧСС на 16-32%. Считают, что эффекты II и III обусловлены непосредственным воздействием на никотиновые рецепторы миокарда. Австралия, Aeronautical and Maritime Res. Lab., Melbourne VIC 3001. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ЭДРОФОНИЙ
ТАКРИН
ФИЗОСТИГМИН
НЕОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ЗОМАН
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРДЦЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Dowling, Margaret H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.151

Paddle, Brian M.
Blockade of cardiac nicotinic responses by anticholinesterases [Text] / Brian M. Paddle, Margaret H. Dowling // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P861-872 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокада антихолинэстеразами реакций сердца на никотин
Аннотация: На изолированном правом предсердии морских свинок показано, что ацетилхолин (АХ; 50-500 мкМ) и никотин (I) в конц-ии 5-50 мкМ повышали ЧСС максимально на 49 и 85% соотв. Эдрофоний (II) в конц-ии 6 мкМ и зоман в конц-ии 0,1 мкМ полностью блокировали эффекты АХ и I. В опытах на изолированном перфузируемом сердце показано, что такрин (III) и II в конц-ии 10 мкМ и 6 мкМ соотв. ингибировали также стимуляцию освобождения норадреналина под действием АХ. Показано, что III в конц-ии 10 мкМ снижал базальную ЧСС на 16-32%. Считают, что эффекты II и III обусловлены непосредственным воздействием на никотиновые рецепторы миокарда. Австралия, Aeronautical and Maritime Res. Lab., Melbourne VIC 3001. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
ЭДРОФОНИЙ
ТАКРИН
ФИЗОСТИГМИН
НЕОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ЗОМАН
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРДЦЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Dowling, Margaret H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.148

Paddle, Brian M.
Blockade of cardiac nicotinic responses by anticholinesterases [Text] / Brian M. Paddle, Margaret H. Dowling // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P861-872 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокада антихолинэстеразами реакций сердца на никотин
Аннотация: На изолированном правом предсердии морских свинок показано, что ацетилхолин (АХ; 50-500 мкМ) и никотин (I) в конц-ии 5-50 мкМ повышали ЧСС максимально на 49 и 85% соотв. Эдрофоний (II) в конц-ии 6 мкМ и зоман в конц-ии 0,1 мкМ полностью блокировали эффекты АХ и I. В опытах на изолированном перфузируемом сердце показано, что такрин (III) и II в конц-ии 10 мкМ и 6 мкМ соотв. ингибировали также стимуляцию освобождения норадреналина под действием АХ. Показано, что III в конц-ии 10 мкМ снижал базальную ЧСС на 16-32%. Считают, что эффекты II и III обусловлены непосредственным воздействием на никотиновые рецепторы миокарда. Австралия, Aeronautical and Maritime Res. Lab., Melbourne VIC 3001. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.51

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска