Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.218

    Zhao, Jingyong.

    Перенос плазмид между E. coli и Rhodobacter palustris [Text] / Jingyong Zhao, Dong Gao, Xinmin Qian // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 5. - С. 401-404 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Плазмида RP4 с широким кругом хозяев и 2 плазмидных вектора pJRD215 и pRK404 перенесены в R. palustris Y6 методом конъюгации с донором E. coli. Ген устойчивости к канамицину плазмид RP4 и pJRD215 и ген устойчивости к тетрациклину плазмиды pRK404 могут экспрессироваться в R. palustris. Все 3 плазмиды стабильно сохраняются в этом новом хозяине. КНР, Dep. Microbiol., Shangdong. Univ., Jinan 250100. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RP4

ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

RHODOBACTER PALUSTRIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gao, Dong; Qian, Xinmin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.194

   

    Transfer protein TraM stimulates Tral-catalyzed cleavage of the transfer origin of plasmid R1 in vivo [Text] / Gabriele Kupelwieser [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P81-94 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок переноса TraM стимулирует катализируемое TraI расщепление области начала переноса плазмиды R1
Аннотация: Изучены факторы, вносящие прямой вклад в расщепление области начала конъюгационного переноса (ОНКП) плазмиды R1 у Escherichia coli. Белок переноса TraM (I) является необходимым позитивным эффектором каталитической активности релаксазы TraI на ОНКП R1 в отсутствие белка TraY. Стимулирующее влияние I на реакцию расщепления in vivo коррелирует со способностью I связываться с ДНК ОНКП. Участие I в мобилизации отличается от позитивного влияния I на регуляцию генов переноса. Сконструированы химерные аллели traM, являющиеся продуктами слияния N- и C-концов генов traM плазмиды R1 и плазмиды P307 группы IncFI. Они использованы для картирования детерминанты специфичности связывания I с ДНК. Показано, что потребность в I для мобилизации специфична в отношении ОНКП, но не зависит от системы переноса. Не обнаружена специфичная в отношении типа плазмиды активность I на стадии процесса переноса после начального расщепления ДНК ОНКП. Высказано предположение, что I может контролировать конъюгационный перенос ДНК в ответ на внутриклеточный уровень белков переноса. Австрия, Inst. Microbiol., Karl-Franzens-Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1

ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ

ОБЛАСТЬ НАЧАЛА ПЕРЕНОСА

РАСЩЕПЛЕНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК TRAM

ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

РЕЛАКСАЗА TRAI

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kupelwieser, Gabriele; Schwab, Margit; Hogenauer, Gregor; Koraimann, Gunther; Zechner, Ellen L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.263

    Fekete, Richard A.

    Characterizing the DNA contacts and cooperative binding of F plasmid TraM to its cognate sites at oriT [Text] / Richard A. Fekete, Laura S. Frost // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 19. - P16705-16711 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика контактов ДНК и кооперативного связывания F-плазмиды TraM с ее родственными сайтами в oriT
Аннотация: ДНК-связывающий белок TraM, необходимый для переноса плазмид группы IncF, связывается с двумя сайтами с высоким сродством - sbmA и sbmB, и сайтом с низким сродством - sbmC. Установили, что присутствие sbmA и sbmB увеличивает сродство для cbmA в 10 раз, то есть наблюдается кооперативное связывание TraM с родственными сайтами в oriT. Показали, что TraM - тетрамер, способный к образованию петли ДНК при одновременном связывании с sbmA и sbmB, и он контактирует с ДНК внутри района, ранее описанного методом футпринтирования ДНК-азы I. ДНК образует вокруг белка нуклеосомо-подобную структуру, служащую для подготовки ДНК к переносу. Канада, From the Dep. of Biol. Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2 E9. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ГРУППЫ INCF

ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ

БЕЛОК

БЕЛОК ПЕРЕНОСА ПЛАЗМИД TRAM

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

РЕГУТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ SBMA, SBMB, SBMC

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Frost, Laura S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.04-04Б2.168

   

    Single-cell analyses revealed transfer ranges of IncH-1, IncP-7, and IncP-9 plasmids in a soil bacterial community [Text] / Masaki Shintani [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2014. - Vol. 80, N 1. - P138-145. - 35 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анализ единичных клеток выявил диапазон переноса плазмид IncP-1, IncP-7 и IncP-9 в почвенном сообществе бактерий
Аннотация: Проведен анализ диапазона конъюгативного переноса плазмид 3 разных групп несовместимости IncP-1 (pBP136), IncP-7 (pCAR1) и IncP-9 (NAH7) в почвенных бактериальных сообществах. Проведено спаривание штаммов Pseudomonas putida, содержащих каждую из этих плазмид с репортерным геном зеленого флуоресцентного белка (GFP), с почвенными бактериями. Трансконъюгаты, экспрессирующие GFP, белка (GFP), с почвенными бактериями. Трансконъюгаты, экспрессирующие GFP, выявили и изолировали с помощью проточной цитометрии единичных клеток, далее анализировали методом ПЦР и секвенирования генов 16S рРНК. Среди трансконъюгатов рВР136 обнаружили большое число видов протеобактерий. Представители Sctinobacteria, Bacteroidetes и Firmicutes выявлены только независимыми от культивирования методами. Главными трансконъюгантами плазмид pCAR1 и NAH7 были представители Pseudomonas (Gammaproteobacteria) и Deltria (Betaproteibacteria). Япония, Japan Coll. Microogr., RIKEN BioResource Ctr, Tsukuba, Ibaraki
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
INCP

ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ

БАКТЕРИИ

ПОЧВЕННЫЕ

СООБЩЕСТВО


Доп.точки доступа:
Shintani, Masaki; Matsui, Kazuhiro; Inoue, Jun-ichi; Hosoyama, Akira; Ohji, Shoko; Yamazoe, Atsushi; Nojiri, Hideaki; Kimbara, Kazuhide; Ohkuma, Moriya


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)