СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕКИСНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.292

Mechanism of formation and structural characterization of DNA adducts derived from peroxidative activation of benzidine [Text] / Y. Yamazoe [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 9. - P1635-1641
Перевод заглавия: Механизм формирования и структурная характеристика аддуктов ДНК, образующихся при перекисной активации бензидина
Аннотация: Изучали метаболич. активацию бензидина (I) простагландин Н синтетазой (ПС), пероксидазой (По) хрена, хлорПо и лактоПо. Все 4 По обуславливали связывание I с ДНК тимуса теленка in vitro. В случаях с По хрена или ПС требовались эквимолярные кол-ва перекиси водорода (или арахидоновой к-ты) и I в системе для максим. связывания. В р-циях, содержащих синтетический [{3}H] I диимин и [{1}{4}C] I, наблюдалось быстрое уравновешивание обоих в-в, благодаря формированию транспортного комплекса и связыванию с ДНК, ассоциированному с {1}{4}C. Тотальное связывание ({3}H и {1}{4}C) больше коррелировало с конц-ией I диимина, чем с конц-ией транспортного комплекса. При энзиматическом гидролизе ДНК, модифицированной I, изолированы 3 аддукта дезоксигуанозина (Дг): N=(Дг-8-ил)-I, N-(Дг-N{2}-ил)-I и N,3-(Дг-N7, С8-ил)-I. Результаты свидетельствуют, что продукт двухэлектронного окисления I - I диимин, является преимущественным промежуточным реактивным метаболитом при связывании с ДНК, обуславленным По. США, Nat. Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗИДИН
ПЕРЕКИСНАЯ АКТИВАЦИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
ТИМУС
IN VITRO
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Yamazoe, Y.; Zenser, T.V.; Miller, D.W.; Kadlubar, F.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.270

Mechanism of peroxidative activation of the bladder carcinogen 2-amino-4-(5 nitro-2-furyl)-thiazole (ANFT): Comparison with benzidine [Text] / V. M. Lakshmi [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - P1965-1970 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм перекисной активации канцерогена мочевого пузыря 2-амино-4-(5-нитро-2-фурил)-тиазола (АНФТ). Сравнение с бензидином
Аннотация: Изучали механизм канцерогенной активации АНФТ, к-рую оценивали по уровню связывания АНФТ с белком (БСА) и ДНК. АНФТ обладает более высоким электрохим. потенциалом и менее эффективен, чем бензидин (Бд), как восстановительный ко-субстрат для простагландин-Н-синтазы (ПНС) или пероксидазы хрена (ПХ). Ингибиторный анализ показал, что для активации АНФТ, как и для Бд, требуется взаимодействие с ПХ, образование активного свободно-радикального продукта и последующая его инактивация с образованием конъюгатов с GSH. Установлено, что перекисная активация АНФТ с участием ПНС происходит посредством одно- (связыавние с БСА) и двухэлектронного (связывание с ДНК) окисления и сходно с таковым для Бд. США, VA med. Cent. Louis Univ. Sch. of Med. St Louis. MO. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АМИНО-4-(5-НИТРО-2-ФУРИЛ)-ТИАЗОЛ*2-
ПЕРЕКИСНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН-H-СИНТАЗА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕНЗИДИН
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Lakshmi, V.M.; Mattammal, M.B.; Zenser, T.V.; Davis, B.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.282

Mechanism of formation and {3}{2}P-postlabeling of DNA adducts derived from peroxidative activation of carcinogenic non-aminoazo dye 1-phenylazo-2hydroxynaphthalene (Sudan I) [Text] / M. Stiborova [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 10. - P1843-1848 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм образования и {3}{2}P-постмечение аддуктов ДНК в результате перекисной активации канцерогенного не-аминоазокрасителя 1-фенилазо-2-гидроксинафталена (судан I)
Аннотация: Исследовали ферментативные механизмы опосредованного пероксидазой связывания судана I с ДНК для выяснения пероксидазо-зависимой активации канцерогенов в тканях. Пероксидазо-активирующая система 10 раз эффективнее в отношении модификации ДНК суданом I (по сравнению с микросомальными ферментами, содержащими цитохром Р450). Анализ ДНК, модифицированной суданом I методом {3}{2}P-постмечения указывает, что образование ковалентных аддуктов ДНК является основным типом модификации ДНК (были выявлены 4 мажорных и 7 минорных аддуктов дезоксирибонуклеотид-3',5'бифосфата). Чехословакия, Charles Univ. 128 40 Prague. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
КРАСИТЕЛИ
СУДАН Т
ПЕРЕКИСНАЯ АКТИВАЦИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ФОСФОР-32-ПОСТМЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stiborova, M.; Frei, E.; Schmeiser, H.H.; Wiessler, M.; Hradec, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска