Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.245

    Жукова, М. П.

    Первичная (исходная) лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза [Текст] / М. П. Жукова // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 25
Аннотация: В целях определения удельного веса впервые выявленных больных, зараженных в настоящее время лекарственно-устойчивыми штаммами микобактерий туберкулеза (МБТ), проанализированы все новые случаи заболевания взрослых больных туберкулезом органов дыхания, зарегистрированные 1996 г. в двух противотуберкулезных диспансерах (ПТД) Москвы (N 2 и 12), - 237 человек. Первичная (исходная) лекарственная устойчивость суммарно по двум диспансерам составила 20%. Для суждения о динамике лекарственной устойчивости, ее эпидемиологическом значении результаты были сопоставлены с данными о первичной лекарственной устойчивости МБТ у больных, выявленных в 1957-1963 гг. В ПТД N 2 в те годы первичная лекарственная устойчивость МБТ составляла 6,5%; в 1995 г. в том же диспансере она установлена нами в 22%, отдельно к стрептомицину - в 3,2% (в 1995 г. - в 24,2%), фтивазиду - в 6,1% (в 1995 г. к тубазиду - в 18,1%), к ПАСК в 50-60-е годы устойчивость не выявлялась, в 1995 г. она составила 2,3% к рифампицину и этамбутолу в 1995 г. - по 2,3%, этионамиду - 0,8%. Приведенные материалы свидетельствуют о существенном нарастании частоты первичной (исходной) лекарственной устойчивости МБТ за истекшие 30-40 лет и говорят об инфицировании населения МБТ, приобретшими резистентность в ходе лечения. В связи со значительным удельным весом больных с первичной (исходной) лекарственной устойчивостью среди всех впервые заболевших туберкулезом, накоплением их в контингентах представляется оправданным расширение набора антибактериальных препаратов до 4-5 на начальном этапе лечения больного. Лекарственная устойчивость определялась непрямым методом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕРВИЧНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.134

    Зиновьев, И. П.

    Состояние иммунитета в интенсивную фазу химиотерапии больных инфильтративным туберкулезом легких с первичной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза [Текст] / И. П. Зиновьев, И. А. Коковихина, В. Г. Новиков // Перм. мед. ж. - 2011. - Т. 28, N 1. - С. 44-48 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Проведено исследование клеточного иммунитета по 11 показателям у 35 больных инфильтративным туберкулезом легких с первичной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза до лечения противотуберкулезными препаратами, у 24 больных через 2 месяца и у 12 больных через 6 месяцев интенсивной химиотерапии. У обследованных больных в интенсивную фазу химиотерапии достоверно уменьшаются фагоцитарная активность нейтрофилов и количество CD{+}[4] и CD{+}[8] лимфоцитов. Уменьшение количества CD{+}[4] и CD{+}[5] лимфоцитов рассматривается как достоверный признак вторичного иммунодефицита. Развивающийся вторичный иммунодефицит объясняют ускоренным апоптозом. Установлено достоверное увеличение к 6 месяцам лечения количества CD{+}[95] лимфоцитов, что подтверждает ускорение апоптоза. Апоптозпротекторы и апоптозкорригирующую терапию следует рассматривать как самостоятельный и обязательный раздел патогенетической терапии туберкулеза. Россия, КГМА, Киров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

ПЕРВИЧНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Коковихина, И.А.; Новиков, В.Г.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.175

    Зиновьев, И. П.

    Состояние иммунитета в интенсивную фазу химиотерапии больных инфильтративным туберкулезом легких с первичной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза [Текст] / И. П. Зиновьев, И. А. Коковихина, В. Г. Новиков // Перм. мед. ж. - 2011. - Т. 28, N 1. - С. 44-48 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Проведено исследование клеточного иммунитета по 11 показателям у 35 больных инфильтративным туберкулезом легких с первичной лекарственной устойчивостью микобактерной туберкулеза до лечения противотуберкулезными препаратами, у 24 больных через 2 месяца и у 12 больныхч ерез 6 месяцев интенсивной химиотерапии. У обследованных больных в интенсивную фазу химиотерапии достоверно уменьшаются фагоцитарная активность нейтрофилов и количество CD{+}[4] и CD{+}[8] лимфоцитов. Уменьшение количества CD{+}[4] и CD{+}[5] лимфоцитов рассматривается как достоверный признак вторичного иммунодефицита. Развивающийся вторичный иммунодефицит объясняют ускоренным апоптозом. Установлено достоверное увеличение к 6 месяцам лечения количества CD{+}[95] лимфоцитов, что подтверждает ускорение апоптоза. Апоптозпротекторы и апоптозкорригирующую терапию следуте рассматривать как самостоятельный и обязательный раздел патогенетической терапии туберкулеза. Россия, КГМА, Киров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

ПЕРВИЧНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Коковихина, И.А.; Новиков, В.Г.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)