Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.002

   

    Inhibitory effect of aerosol administration of a sulfidopeptide leukotriene antagonist on bronchoconstriction induced by antigen inhalation in guinea pigs [Text] / T. Bando [et al.] // Arzneim-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P754-757 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ингибирующее действие вводимого в виде аэрозоля антагониста сульфидопептидных лейкотриенов на бронхоспазм, индуцированный ингаляцией антигена у морских свинок
Аннотация: Предварительная ингаляция антагониста сульфидопептидных лейкотриенов (ЛТ) AS-35 (0,1 мг и 1 мг) пассивно сенсибилизированным морским свинкам, к-рым предварительно вводили дифенгидрамин-HCl, приводила к зависимому от дозы ингибированию индуцированного ингаляцией антигена, ЛТС[4] или ЛТD[4] бронхоспазма (БС), не оказывал влияния на вызванный ингаляцией гистамина БС. При ингаляции AS-35 (0,1 мг и 1 мг) в периферических дыхательных путях аккумулировалось 3,5 и 6,5 мкг AS-35 соотв. По мнению авт., сульфидопептидные ЛТ играют важную роль в аллергическом БС у морских свинок на фоне предварительного введения антигистаминного средства. Предполагается возможное применение ингаляции AS-35 для лечения астмы. Япония, The Third Dep. of Internal Medicine, Kanazawa Univ. School of Medicine, Kanazawa. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНЫ

СУЛЬФИДОПЕПТИДНЫЕ

АНТАГОНИСТЫ

AS-35

БРОНХОСПАЗМ

ГИСТАМИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Bando, T.; Fujimura, M.; Shintani, H.; Saito, M.; Kurashima, K.; Nishi, K.; Matsuda, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.275

   

    Сравнительное изучение производных хромона и 4-оксопиримидина, проявляющих антиаллергическую активность, методами молекулярной механики и молекулярных орбиталей [Текст] / Э. Т. Оганесян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 4. - С. 28-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели сравнительное изучение антиаллергической активности (АА) новых производных 2-стирилхромона и 4-оксопиримидина с учетом их электронно-топографических признаков (ЭТП). Показали, что подобие АА изученных веществ, принадлежащих к различным химическим группам объясняется глубоким сходством их ЭТП, охарактеризованных теоретическими методами молекулярной механики и молекулярных орбиталей. АА исследуемых веществ оценивали по антагонизму к пептидолейкотриенам (компонентам медленно действующего вещества анафилаксии) на изолированной подвздошной кишке морских свинок. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТИРИЛХРОМОН*2-

ОКСОПИРИМИДИН*4-

ПРОИЗВОДНЫЕ

ЭЛЕКТРОННО-ТОПОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ

МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Погребняк, А.В.; Саркисов, Л.С.; Ивченко, А.В.; Кодониди, И.П.; Сараф, А.С.; Прокопов, А.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.195

    Hirano, T.

    Peptide leukotriene receptor antagonist diminishes pancreatic edema formation in rats with cerulein-induced acute pancreatitis [Text] / T. Hirano // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 1. - P84-88 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов пептидолейкотриенов уменьшают воспаление поджелудочной железы у крыс с острым панкреатитом, вызванным введением церулеина
Аннотация: This study was designed to evaluate the protective effect of a peptide leukotriene receptor antagonist, pranlukast hydrate, against pancreatic injuries during acute pancreatitis. Acute pancreatitis was induced in rats by intravenous infusion of a supramaximal dose of cerulein (5 'мю'g/kg*h for 4 h). In this model marked hyperamylasemia, a significant increase in pancreatic water content, and a significant increase in pancreatic microvascular leakage of Evans blue dye were observed. Pancreatic subcellular redistribution of the lysosomal enzyme cathepsin B from the lysosomal fraction to the zymogen fraction was also observed. Pretreatment with pranlukast hydrate at a dose of 10 mg/kg (twice, 8 and 4 h before cerulein infusion) significantly inhibited these pancreatic injuries, including hyperamylasemia, increased pancreatic microvascular permeability, and redistribution of cathepsin B in pancreatic acinar cells. These results suggest that peptide leukotrienes may be involved in the pathogenesis of acute pancreatitis in the early stage of the disease and that peptide leukotriene receptor antagonist might be of therapeutic value for treatment of acute pancreatitis. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15 + 341.45.21.79 + 341.45.21.37.27
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ

ПРАНЛУКАСТ ГИДРАТ

ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ

ЦЕРУЛЕИН

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.351

   

    Action of peptidoleukotrienes on ion transport in rabbit distal colon in vitro [Text] / M. -F. Jett [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 2. - P698-705 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Действие пептидолейкотриенов на ионный транспорт в дистальном [отделе] толстой кишки кролика
Аннотация: Добавление лейкотриенов (Лт) С[4] (10 мкМ), D[4] (1 мкМ) или Е[4] (10 мкМ) к серозной поверхноссти полосок слизистой оболочки дистального отдела толстой кишки кролика вызвало быстрое повышение тока короткого замыкания (ТКЗ), достигавшего макс. через 1,5-2,5 мин. Методом ВЭЖХ показано, что накопления метаболитов добавляемых Лт в среде инкубации не происходило. Величина EC[5][0] Лт С[4], D[4] и Е[4] составляла 30; 50 и 450 нМ соотв. SKF 104353 при добавлении к р-ру, омывающему серозную поверхность полосок слизистой оболочки, в конц-ии 10{-}{7} М полностью ингибировал повышение ТКЗ, стимулированное ЛТ или Е[4] и не более чем на 50% ТКЗ, стимулированное ЛТ С[4]. Фуросемид (1 мМ) или буметанид (0,1 мМ) ингибировали эффект ЛТС[4] на 60%. Амилорид в конц-ии 10 мкМ снижал базальный ГКЗ, но не влиял на его повышение при воздействии ЛТС[4]. Считают, что эффекты Лт вызваны стимуляцией секреции Cl{-} клетками эпителия кишки, обусловленной их воздействием на специфич. рецепторы. США, Smithkline Beecham, King of Prussia, Pennsylvania. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНЫ
ТОЛСТАЯ КИШКА

СЕКРЕЦИЯ ХЛОРА

БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Jett, M.-F.; Marshall, P.; Fondacaro, J.D.; Smith, P.L.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)