СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНИЦИЛЛОИЛОКСИМЕТИЛХИНОЛИНКАРБАМАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.284

Alex, R. R.
Design and synthesis of penicilloyl oxymethyl quinolone carbamates as a new class of dual-acting antibacterials [Text] / R. R. Alex, V. M. Kulkarni // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 10. - P815-818 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конструирование и синтез пенициллоилоксиметилхинолинкарбаматов, нового класса противомикробных средств двойного действия
Аннотация: Синтезирован новый класс противомикробных средств, в к-рых ампициллин или клоксациллин, как представители пенициллинов, соединены с пиперазиновым азотом норфлоксацина. При сравнении in vitro активности каждого из исходных антибиотиков по отношению к E. coli, Staphylococcus sp., Salmonella sp., Bacillus subtilis показана более высокая активность двух новых пенициллоилоксиметилхинолинкарбаматов, обусловленная двойным механизмом действия. Индия, Dep. of Chemical Technology, Univ. of Bombay, Matunga, Bombay 400 019. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02 + 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕНИЦИЛЛОИЛОКСИМЕТИЛХИНОЛИНКАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS SP.
SALMONELLA SP.
BACILLUS SUBTILIS
E. COLI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kulkarni, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.337

Alex, R. R.
Design and synthesis of penicilloyl oxymethyl quinolone carbamates as a new class of dual-acting antibacterials [Text] / R. R. Alex, V. M. Kulkarni // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 10. - P815-818 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конструирование и синтез пенициллоилоксиметилхинолинкарбаматов, нового класса противомикробных средств двойного действия
Аннотация: Синтезирован новый класс противомикробных средств, в к-рых ампициллин или клоксациллин, как представители пенициллинов, соединены с пиперазиновым азотом норфлоксацина. При сравнении in vitro активности каждого из исходных антибиотиков по отношению к E. coli, Staphylococcus sp., Salmonella sp., Bacillus subtilis показана более высокая активность двух новых пенициллоилоксиметилхинолинкарбаматов, обусловленная двойным механизмом действия. Индия, Dep. of Chemical Technology, Univ. of Bombay, Matunga, Bombay 400 019. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕНИЦИЛЛОИЛОКСИМЕТИЛХИНОЛИНКАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS SP.
SALMONELLA SP.
BACILLUS SUBTILIS
E. COLI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kulkarni, V.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска