Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.253

   

    Papulosi linfomatoide Studio clinico, istologico ed immunoistochimico di 7 casi [Text] / M. Lombardo [et al.] // G. Ital. Dermatol. e Venereol. - 1994. - Vol. 129, N 1-2. - С. 39-46 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез: клиническое, гистологическое и иммуногистохимическое исследование 7 наблюдений
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1976-1992 гг.; 4 больных женского пола, 3 - мужского. Возраст больных 3-80 лет. Поражения кожи в виде эритематозных или коричневато-красных папул локализовались главным образом на конечностях, имелись они также на туловище и на лице. Папулы появлялись в виде внезапных вспышек, продолжительность которых варьировала от 7 мес до 16 лет. При гистологическом исследовании биоптатов кожи типичная для лимфоматоидного папулеза картина поражения. В тех случаях, когда заболевание было особенно продолжительным, среди лимфоидных элементов в инфильтратах наблюдали примесь эозинофилов. В клетках инфильтрата обнаружены активированные лимфоциты, дававшие положительную иммуногистохимическую реакцию с CD3, CD4, HLA-DR и CD30. Реакция с CD71 и CD25 была отрицательной. Ни в одном наблюдении не отмечено переходов лимфоматоидного папулеза в лимфому. Авт. полагают, что заметная примесь эозинофильных гранулоцитов к инфильтрату является благоприятным в прогностическом отношении признаком. Такие больные склонны к большей продолжительности заболевания, а вероятность злокачественной трансформации у них невелика. Италия, Clin. Dermatol., Univ. degli Studi, Via del Pozzo 71, 41100 Modena. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lombardo, M.; Manca, V.; Zambruno, G.; Pincelli, C.; Girolomoni, G.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.203

    Яворовська, О. О.

    Морфологiчне дослiдження при комплексному обстеженнi хворих на парапсорiаз [Текст] / О. О. Яворовська // Дерматол. та венерол. - 2005. - N 4. - С. 16-23
Перевод заглавия: Морфологическое исследование при комплексном обследовании больных парапсориазом
Аннотация: В статье представлены результаты патоморфологического исследования пораженной кожи при заболеваниях группы парапсориаза. Изложена история развития научных представлений об этиопатогенетических механизмах парапсориазов. Показана гетерогенность группы парапсориаза, обусловленная наличием лимфоцитарных дерматозов разной степени потенциальной способности к злокачественной трансформации. Обоснована необходимость проведения динамического морфологического наблюдения местных изменений кожи: при мелкобляшечном парапсориазе и лимфоматоидном папулезе - раз в год, а при крупнобляшечном парапсориазе - раз в 6 мес. Украина, Каф. дерматовенерол. КМАПО им. П. Л. Шупика, Киев. Ил. 18. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ПАРАПСОРИАЗ

МОРФОЛОГИЯ

ОСОБЕННОСТИ

ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

ЭТИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

МОНИТОРИНГ

ЧЕЛОВЕК



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.85

   

    Лимфоматоидный папулез [Текст] / А. Н. Платонова [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2012. - N 4. - С. 76-79 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Описаны этиология, патогенез, клинические и патоморфологические критерии диагностики лимфоматоидного папулеза, принципы терапии заболевания. Приведен случай собственного наблюдения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

ЭТИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

МОРФОЛОГИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Платонова, А.Н.; Бакулев, А.Л.; Слесаренко, Н.А.; Моррисон, А.В.; Шабогина, А.А.; Давыдова, А.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.455

   

    La papulosi linfomatoide: aspetti clinici, istologici ed immunoistochimici, inquadramento nosologico e rapporti con altre patologie linfoproliferative [Text] / S. Chimenti [et al.] // Dermatol. clin. - 1988. - Vol. 8, N 3. - С. 139-186
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез: клинические, гистологические и иммуногистохимические особенности, нозологическая принадлежность и взаимоотношение с другими лимфопролиферативными заболеваниями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

КЛИНИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 111

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chimenti, S.; Cerroni, L.; Legge, A.; Peris, K.; Torlone, G.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.390

   

    Hodgkin's disease followed by lymphomatoidpapulosis: immunological evidence relating both conditions [Text] / P. Kaudewitz [et al.] // Dermatol. Dev. World; Comb. Conf. Int. Soc. Dermatol. - Headington, 1988. - P27-28
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз, завершившийся лимфоматоидным папулезом. Иммунологическое доказательство взаимосвязи двух видов патологии
Аннотация: У 2 б-ных лимфогранулематозом, завершившимся лимфоматоидным папулезом кожи, изучали в парафиновых срезах атипич. Кл кожного поражения и Кл Рид-Штернберга (КРШ). Оба типа Кл экспрессировали CD30, CD45 (АГ Тлимфоцитов), а отдельные Кл имели и CD15 АГ; не имелось CD45 в В-Кл; Кл не содержали лизоцима. В криостатных срезах атипич. Кл кожного поражения положительны на CD30, CD2, CD3 и CD25. Сравнение иммунофенотипа КРШ и атипич. Кл при лимфоматоидном папулезе у 2 б-ных позволяет считать, что эти Кл идентичны и происходят из активированных Т-лимфоцитов. Обращают внимание и на морфол. сходство этих Кл. ФРГ, Univ. of Munich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

КОЖА

ИММУНОМОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kaudewitz, P.; Eckert, F.; Burg, G.; Stein, H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.361

    Botton, A.

    Quel est votre diagnostic [Text] / A. Botton, F. Carsuzaa // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 7. - P535-537 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Ваш диагноз? [Лимфоматоидный папуллез)
Аннотация: У б-ного 21 года с детства, преимущественно на туловище, появляются папулезные элементы, завершающиеся формированием через 3 нед оспоподобных рубцов. При биопсии одного элемента выявлен незначительно утолщенный эпидермис, приподнятый клеточным инфильтратом поверхн. и средних слоев дермы, состоящим из многоядерных эозинофилов, маленьких лимфоцитов и больших одноядерных Кл, с ядрышками, атипичных, иногда в виде Кл Сезари с часттыми митозами. При иммуно-маркировке весь лимфоидный инфильтрат и атипичные Кл положительны с T-маркерами (CD3, CD4), атипичные Кл также дают положит. р-цию с маркером Кл лимфогранулематоза (Ki 1). Поставлен диагноз лимфоматоидного папулеза. В 10% отмечена его трансформация в грибовидный микоз, лимфогранулематоз. В некоторых набл. лимфоматоидного папулеза показан клональный характер роста Т-лимфоцитов. Но это не ведет к развитию лимфомы. Б-ным показано длительное наблюдение. Франция, Centre hosp. Armecs R.-Le-Bas, Cherbourg-Naval. Ил. 4. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

ДИАГНОСТИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОМОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Carsuzaa, F.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.10-04М7.399

   

    Papulosis linfomatoide [Text] / Avila P. Ruiz [et al.] // Actas dermosifiliogr. - 1993. - Vol. 84, N 12. - С. 595-598 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез
Аннотация: Наблюдали лимфоматоидный папулез (ЛП) у б-ного 26 лет. Папулы с изъязвлением в центре локализовались на туловище и спонтанно исчезли через 3 мес. Гистологически в одной из папул обнаружены изъязвление эпителия и характерный инфильтрат в дерме, состоящий из гистиоцитов с атипизмом и отчетливой митотич. активностью. Наряду с гистиоцитами имелись лимфоциты, эозинофильные гранулоциты, немногочисленные гигантские многоядерные клетки. Иммуногистохимически выявлены клетки с фенотипом CD4, Ki67, HLADR, а также немногочисленные клетки с фенотипом CD3 и CD8. ЛП имеет полиморфные клинич. проявления и трудно диагностируется. Наибольшие трудности вызывает его сходство с лимфомами. Есть указание, что у 10-20% б-ных ЛП переходит в грибовидный микоз, лимфогранулематоз и др. лимфомы. Испания, Hosp. Universitario, 18002 Granada. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ

ГИСТОЛОГИЯ

МАЛИГНИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ruiz, Avila P.; Sanchez, Sanchez-Vizcaino J.; Rodenas, J.M.; Linares, J.; Delgado, Florencio V.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)