Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАЛОКСОН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.07-04Т5.42

    Wu, Zhonghai.
    Effects of microinjection of morphine and naloxone into the medial area of nucleus retrofacialis on respiration in rats [Text] / Zhonghai Wu, Fengtong Zhang, Xiaoyuan Xu // J. Med Coll. PLA. - 1997. - Vol. 12, N 1. - P9-12 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Влияние микроинъекции морфина и налоксона в медиальную область ретрофациального ядра на дыхание у крыс
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 4 мг/кг в/в вызывало снижение частоты дыхания с 51,86 до 43 в 1 мин. в среднем. Интегральная электрическая активность диафрагмальной мышцы и показатель минутной активности ее в результате введения I падали через 3 мин. на 43 и 57% соотв. и нормализовались через 2-3 ч. Предварительное введение налоксона (II) в медиальную область ретрофациального ядра в дозе 0,5 мкг с каждой стороны существенно уменьшало ингибиторный эффект I. Торможение дыхательной активности наблюдали также при введении 10 мкг I в область ретрофациального ядра. Этот эффект также частично предотвращался II. Сделан вывод о существовании в ядре рецепторов I, участвующих в торможении дыхания при его системном введении. КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou 510515. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ДЫХАНИЕ
УГНЕТЕНИЕ
ПАЛОКСОН
ВЛИЯНИЕ
РЕТРОФАЦИАЛЬНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Fengtong; Xu, Xiaoyuan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.518

    Wu, Zhonghai.
    Effects of microinjection of morphine and naloxone into the medial area of nucleus retrofacialis on respiration in rats [Text] / Zhonghai Wu, Fengtong Zhang, Xiaoyuan Xu // J. Med Coll. PLA. - 1997. - Vol. 12, N 1. - P9-12 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Влияние микроинъекции морфина и налоксона в медиальную область ретрофациального ядра на дыхание у крыс
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 4 мг/кг в/в вызывало снижение частоты дыхания с 51,86 до 43 в 1 мин. в среднем. Интегральная электрическая активность диафрагмальной мышцы и показатель минутной активности ее в результате введения I падали через 3 мин. на 43 и 57% соотв. и нормализовались через 2-3 ч. Предварительное введение налоксона (II) в медиальную область ретрофациального ядра в дозе 0,5 мкг с каждой стороны существенно уменьшало ингибиторный эффект I. Торможение дыхательной активности наблюдали также при введении 10 мкг I в область ретрофациального ядра. Этот эффект также частично предотвращался II. Сделан вывод о существовании в ядре рецепторов I, участвующих в торможении дыхания при его системном введении. КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou 510515. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.13
Рубрики: МОРФИН
ДЫХАНИЕ
УГНЕТЕНИЕ
ПАЛОКСОН
ВЛИЯНИЕ
РЕТРОФАЦИАЛЬНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Fengtong; Xu, Xiaoyuan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.01-04Т5.96

   
    First clinical experience with buprenorphine-naloxone combination sublingula tablet [Text] / W. Ling [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md.), 1997. - P141
Перевод заглавия: Первый опыт клинического применения комбинации бупренорфина с налоксоном в таблетках под язык
Аннотация: Проведены испытания таблетированной комбинации бупренорфина с налоксоном в дозах 4-16 мг для лечения опиатной зависимости. Отмечают хорошую переносимость препарата при приеме под язык. США, Los Angeles Addiction Treatment Research Center, Los Angeles
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПАЛОКСОН
СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ling, W.; Huber, A.; Shoptaw, S.; Charuvastra, V.C.; Bridge, P; .Chiang, N.; Herbert, S.; Dow, S.; Compton, jP.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.133

    Nea, Bethanty S.
    Действие миансерина на проявления синдрома отмены, вызываемого налоксоном у крыс с острой или хронической зависимостью от морфина [Текст] / Bethanty S. Nea, Sheldon B. Sparber // Антидепрессанты в терапии патологического влечения к психотропным веществам. - М., 2000. - С. 56-73
Аннотация: На модели острой и хронической зависимости от морфина изучали влияние атипичного антидепрессанта и антагониста серотонина миансерина (I) на проявления синдрома отмены опиатов. В 1-й постановке опыта крысам, обученным саморегулируемому навыку нажатия на рычаг с пищевым подкреплением, через 4 ч после введения однократной умеренной дозы морфина (15 мг/кг) вводили налоксон (5 мг/кг). I (0,25; 1 и 2,5 мг/кг) ослаблял вызываемое налоксоном подавление условнорефлекторного ответа. Измеряли также ректальную температуру. Введение морфина приводило к значительной гипертермии, а вызванный налоксоном синдром отмены, характеризовался появлением гипотермии. I уменьшал также вызванную налоксоном гипотермию. Во 2-й постановке опыта крысам п/к имплантировали по одной пилюле, содержащей 75 мг морфина, или плацебо. Через 24, 48 и 120 ч после имплантации вызывали синдром отмены с помощью налоксона (5 мг/кг). I (2,5 мг/кг) блокировал или ослаблял проявления вызванного налоксоном синдрома отмены. Уменьшалась также потеря веса, вызываемая введением налоксона через 48 и 120 часов после имплантации морфина. Через 120 ч после имплантации пилюли крысам вводили налоксон и через 1 ч собирали полностью кровь путем декапитации. I не подавлял вызываемое налоксоном повышение концентрации кортикостерона в плазме крови. Т. обр., некоторые проявления синдрома отмены (например, поведенческие реакции, потеря веса и гипотермия), по-видимому, развиваются при участии серотонинергической системы и могут быть подавлены I, в то время как другие проявления (например, увеличение концентрации кортикостерона в плазме крови), которые не изменяются под влиянием I, могут скорее отражать компенсаторную реакцию на вызываемый отменой опиатов стресс, чем опосредовать последствия отмены, нарушающие адаптацию и не зависящие от серотонина. США, Университет Миннесоты, Миннеаполис, Миннеаполис. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 81
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
МИАНСЕРИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sparber, Sheldon B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.03-04Т5.94

   
    Микроинъекции МК-801 в область вентральной покрышки снижают проявления симптомов отнятия морфина, вызываемые налоксоном у крыс [Text] / Hui-Ling Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 16. - С. 1448-1451 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: МК-801 (2,5 и 10 мг) л/введенный унилатерально в область вентральной покрышки крысам с предварительно выработанной зависимостью от морфина, за 30 минут до введения налоксона (2 мг/кг, в/б), значительно снижал выраженность основных симптомов отнятия наркотика. Предполагают, что глутаматергические пути в вентральной покрышке и их взаимодействие с дофаминергическими нейронами мезолимбической системы играют значительную роль в формировании симптомов отнятия опиатов. Возможно использование антанонистов NMDA рецепторов мозга в лечении зависимости от опиатов. Китай, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710061. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПАЛОКСОН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
МК-801
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Hui-Ling; Zhao, Yan; Xiang, Xiao-Hui; Wang, Hui-Sheng

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.12-04Т4.438

    Welsh, Christopher.
    A case of heroin overdose reversed by sublingually administered buprenorphine/naloxone (Suboxone{R}) [Text] / Christopher Welsh, Susan G. Sherman, Karin E. Tobin // Addiction. - 2008. - Vol. 103, N 7. - P1226-1228 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Случай передозировки героина, инвертированной сублингвальным приемом бупренорфина/налоксона (Suboxone{(R)})
Аннотация: При клиническом наблюдении 28-летнего мужчины показана возможность сублингвального применения Suboxone{(R)} при передозировке героина. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD. E-mail: cwelsh@psych.umaryland.edu. Библ. 17
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕРЕДОЗИРОВКА
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПАЛОКСОН
СУБОКСОН
СУБЛИНГВАЛЬНО

Доп.точки доступа:
Sherman, Susan G.; Tobin, Karin E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.01-04Т5.134

    Welsh, Christopher.
    A case of heroin overdose reversed by sublingually administered buprenorphine/naloxone (Suboxone{R}) [Text] / Christopher Welsh, Susan G. Sherman, Karin E. Tobin // Addiction. - 2008. - Vol. 103, N 7. - P1226-1228 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Случай передозировки героина, инвертированной сублингвальным приемом бупренорфина/налоксона (Suboxone{(R)})
Аннотация: При клиническом наблюдении 28-летнего мужчины показана возможность сублингвального применения Suboxone{(R)} при передозировке героина. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD. E-mail: cwelsh@psych.umaryland.edu. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕРЕДОЗИРОВКА
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПАЛОКСОН
СУБОКСОН
СУБЛИНГВАЛЬНО

Доп.точки доступа:
Sherman, Susan G.; Tobin, Karin E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.40

   
    Differential cross-toleracne to mu and kappa opioid agonist in morphine-tolerant rats [Text] / Mitchell J. Picker [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P443 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Различия в перекрестной толерантности к мюи каппа-опиоидным агонистам у крыс, толерантных к морффину
Аннотация: Крыс обучали получать корм при выполнении фиксированного числа нажатий на педаль до и после хронического введения морфина (I). Метадон и фентанил, бремазоцин, 50,488 и этилкетоциклазоцин, а также налоксон вызывали дозовисимое уменьшение темпа ответов на фоне острого введения I. После 6-12 нед введения I (40 мг/кг) дозозависимая кривая эффектов мю-агонистов сдвигалась вправо, но неизменялась для каппа-агонистов. Результаты свидетельствуют, что развитие толерантности к I сопровождается появлением перекрестной толерантности к опиоидам, преимущественно влияющих на мю-, но не каппа-рецепторы. США, Dep. Psychology, University of North Carolina, Chapel HIll NC.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
МЕТОДОН
ФЕНТАНИЛ
БРЕМАЗОЦИН
50, 488
ЭТИЛКЕТОЦИКЛАЗОЦИТ
ПАЛОКСОН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Picker, Mitchell J.; Negus, Ste vens; Powell, Kelly; Dysktra, Linda A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.76

    Poel, A. M.van.der
    Temporal patterning of ultrasonic distress calls in the adult rat effects of morphine and benzodiazepines [Text] / A. M.van.der Poel, E. J.K. Noach, K. A. Miczek // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P147-148
Перевод заглавия: Временная структура ультразвуковых дистрессовых сигналов у взрослой крысы: влияние морфина и бензодиазепинов
Аннотация: Изучали действие морфина (I), диазепама (II), хлордиазепоксида (III) и налоксона (IV) на ультразвуковые сигналы (УС) у крыс при эл. стимуляции хвоста (ЭСХ). Крысы издают УС частотой 20-30 кГц до и после ЭСХ. УС состояли обычно из сгруппированных или отдельных звуковых импульсов (ЗИ) разделенных паузами 0,2-0,35 с. III (2,5-10 мг/кг в/б) до ЭСХ в зависимости от дозы вызывал относит. снижение кол-ва отдельных ЗИ, по сравнению с сгруппир. ЗИ, тогда как I (1-6 мг/кг в/б) оакзывал противоположный эффект. II (0,3-3 мг/кг в/б) и III не изменяли, тогда как I зависимо от дозы, заметно снижал продолжительность ультразвуковой вокализации (УВ) перед ЭСХ. I в дозе 6 мг/кг полностью подавлял УВ. IV (0,1-1 мг/кг, в/б) не оказывал воздействия на УВ, но в дозе 1 мг/кг блокировал эффект I Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leiden, NL-2333 AL Leiden. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ДИАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПАЛОКСОН
МОЗГ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Noach, E.J.K.; Miczek, K.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.78

    Berthold, Heiner.
    5-HT, receptor agonists attenuate the naloxone-induced jumping behaviour in morphine-dependent mce [Text] / Heiner Berthold, John R. Fozard, Gunter Engel // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P19-27
Перевод заглавия: Агонисты СТ[2]-рецепторов ослабляют вызываемые налоксоном прыжки у мышей с зависимостью от морфина
Аннотация: За 5 дн до эксперим. мышам п/к имплантировали морфин (75 мг); в/б инъекция налоксона (1 мг/кг) вызывала у животных характерные прыжки. 8-Гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин (I; 8-0Н-DPAT; лиганд СТ[1]-рецепторов-Р), 5-метокси-3-(1,2,3-тетрагидро-4-пиридинил)-1Н-индол (II; RU 24969; лиганд СТ[1]-Р), так же, как и буспирон, ипсапирон и флезиноксан, ослабляли указ. поведение. Угнетение синтеза СТ п-хлор-фенилаланином мало влияло на эффекты I и II. Действие II ослаблялось (-)пиндололом и (-) SDZ 21-009. (-)Пиндолол невлиял на действие I. Эффекты буспирона, но не II, ослаблялись антагонистом СТ[1]-рецепторов спироперидолом. Галоперидол и празозин предупреждали ослабление действия I, но не влияли на действие II. Считают, что I и II действуют на постсинаптич. рецепторы; действие II опосредовано через СТ[1]-рецепторы; механизм действия I недостаточно выяснен, но по-видимому, связан с активацией 'альфа'[1]-аденорецепторов. Швейцария, Sandoz Ltd., CH -4002 Basle. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАЛОКСОН
ПРЫЖКИ
СЕРОТОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Fozard, John R.; Engel, Gunter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.04-04М5.372

    Соколова, Н. А.
    Влияние острого и хронического введения антагониста опиатных рецепторов налоксона на развитие утомления при физической нагрузке у крыс [Текст] / Н. А. Соколова, Л. Д. Кулигина, И. П. Ашмарин // Биол. науки. - 1992. - N 5. - С. 134-138 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В хронич. эксперим. на крысах во время бега на тредбане регистрировали ЭКГ и определяли длительность периода развития утомления в контроле и в условиях острого (1 мг/кг, внутрибрюшинно за 1 ч до опыта) или хронич. (1 мг/кг, внутрибрюшинно 2 раза в день в течение 5 дней) введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона. Хроническое, но не острое, воздействие налоксона приводило к достоверному повышению утомляемости: время достижения утомления уменьшалось на 55,3% (Р 0,05). Утомление в этом случае развивалось при несколько более низком уровне частоты сердечных сокращений, чем в контроле. Сравнение полученных данных с рез-тами эксперим. по хроническому введению агониста опиоидных рецепторов позволяют сделать вывод, что хронич. блокада повышает утомляемость в большей степени, чем хронич. активация опиоидной системы. Обсуждаются возможные механизмы, обусловливающие это различие.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
УТОМЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПАЛОКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулигина, Л.Д.; Ашмарин, И.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)