Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.250

   

    Differential effects of compounds that act at strychnine-insensitive glycine receptors in a punishment procedure [Text] / Claudia P. Faiman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P528-533 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различные эффекты соединений, которые действуют на нечувствительные к стрихнину глициновые рецепторы, при негативном подкреплении
Аннотация: 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I; 400 мг/кг, но не 100 мг/кг), 7-хлоркинуреновая к-та (II; 30 мг/кг) и D-циклосерин (III; 1 мг/кг, но не 5 мг/кг), а также диазепам (IV; 2 мг/кг), конкурентный NMDA-антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (V; AP7, 100 мг/кг) и пентилентетразол (VI; 5 мг/кг), введенные в/б сразу после обучения, в отличие от дизоцилпина (VII; MK-801, 0,1 мг/кг), при воспроизведении навыка пассивного избегания (НПИ) перехода через 30 мин после его выработки уменьшали латентный период захода (ЛПЗ) в "опасное" затемненное отделение 2-секционной камеры у 'MARS''MARS' NIH-Swiss мышей. I (25-400 мг/кг), II (15 и 30 мг/кг) и IV не влияли, а VI сокращал ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч после обучения. Глицин (VIII; 1 г/кг, в/б, сразу после выработки НПИ) не влиял на ЛПЗ через 1 и 24 ч после обучения, не изменяя ЛПЗ через 24 ч после обучения при действии I (400 мг/кг), II и V, введенных через 30 мин после обучения, но предотвращал сокращение ЛПЗ через 1 ч после обучения, вызванного I и II. В последнем случае VIII в отношении эффектов V не действовал. При введении в-в за 30 мин до обучения IV, V и VII уменьшали ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч, а I (400 мг/кг), II и III не влияли на него. Испания, Neurobiol. Unit, CID/CSIC, Jordi Girona 18-26, 08034 Barselona. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЛИГАНДЫ

ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ

АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Faiman, Claudia P.; Viu, Eugenia; Skolnick, PPhil; Trullas, Ramon


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.353

   

    The anticonflict effect of MK-801, an NMDA antagonist: investigation by punishment procedure in mice [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 5. - P939-941 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Противоконфликтное влияние MK-801, антагониста NMDA: исследование на мышах с применением отрицательного подкрепления
Аннотация: У мышей с применением системы MULT VI 1,5/FR 5-ступенчатого отрицат. подкрепления определяли частоту нажатия на рычаг (ЧНР) при создании конфликтной ситуации (КС), когда положит. пищевое подкрепление сопределенной частотой сопровождалось нанесением эл. шока (75 В, 0,3 мА, 50 Гц, 0,3 с). МК-801 (I; в/б) в дозе 0,3 мг/кг увеличивал, а в дозе 0,1 мг/кг не влиял на ЧНР при КС. Диазепам (II; п/к) в дозе 0,25 мг/кг не влиял на ЧНР при КС, однако при совместном введении I в дозе 0,1 мг/кг и II отмечалось значительное увеличение ЧНР при КС. Приходят к выводу, что I может усиливать противоконфликтное влияние II при действии в подпороговых дозах. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАНА (МК-801)

ПРОТИВОКОНФЛИКНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ДИАЗЕПАМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Fujiwara, Suguru; Yasuda, Hideko; Tadokoro, Sakutaro


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.346

    Sanger, David J.

    Operant behavior and the effects of centrally acting drugs [Text] / David J. Sanger, Derek E. Blackman // Psychopharmacology. - Clifton (N. J.), 1989. - P299-348 . - ISBN 0-89603-129-2
Перевод заглавия: Оперантное поведение и эффекты лекарственных средств, влияющих на [центральную нервную систему]
Аннотация: Обзор. Описывают основные методики формирования навыков с различными режимами пищевого подкрепления, а также навыков с отрицательным подкреплением. Приводят данные о влиянии анксиолитиков, нейролептиков и антидепрессантов на формирование и выполнение оперантных навыков с различным подкреплением. Обсуждают значимость этих данных для понимания механизмов действия психотропных средств и для разработки новых лекарств. препаратов. Библ. 239.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.05
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
НЕЙРОЛЕПТИКИ

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

РЕЖИМ ПОДКРЕПЛЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 239


Доп.точки доступа:
Blackman, Derek E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.466

    Depoortere, Ronan.

    Discriminative properties of aversive electrical stimulations of the so-called "Mesencephalic locomotor region": A parametric study [Text] / Ronan Depoortere, Guy Sandner, Scala Georges Di // Physiol. and Behav. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P339-345 . - ISSN 0031-9384
Перевод заглавия: Дифференцировочные свойства неприятной электрической стимуляции так называемой "мезенцефалической локомоторной области": параметрическое исследование
Аннотация: Обычная дифференцировка, при к-рой нажатие одного или др. рычага подкрепляется, была успешно использована для изучения свойств эл. стимуляции мозга (ЭСМ), подкрепляющей положительно, в качестве дифференцировочного стимула; ЭСМ, подкрепляющая отрицательно, исследована авт. впервые. Стимуляцию мезэнцефалич. локомоторной обл. (МЛО) крыс проводили монополярными импульсами (50 Гц, 0,1 мс, до 150 мкА), силу стимуляции подбирали индивидуально такой, чтобы она была околопороговой для провокации убегания из открытого поля. 14 крыс обучали нажимать один рычаг для получения пищи во время ЭСМ МЛО и др. рычаг - в отсутствие стимуляции. Лишь 11 крыс справились с заданием; было установлено, что способность ЭСМ МЛО служить дифференцировочным стимулом зависит от силы, частоты и длительности импульсов (все параметры варьировали только в меньшую сторону). Предполагается, что отрицат. ощущение при стимуляции может быть одним из компонентов восприятия стимуляции как дифференцировочного стимула. Франция, D.N.B.C., Centre de Neurochimie du C.N.R.S., 5 rue Blaise Pascal, F-67084 Strasbourg-Cedex. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.29
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
МЕЗЕНЦЕФАЛИЧЕСКАЯ ЛОКОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

РЕАКЦИЯ НАЖАТИЯ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sandner, Guy; Di, Scala Georges


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.213

   

    Dynorphin (1-13) impairs memory formation for both oversively and appetitively motivated learning in chicks [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / P. J. Colombo [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P96
Перевод заглавия: Динорфин (1-13) нарушает образование [следа] при обучении, основанного на отрицательной и положительной мотивации у цыплят
Аннотация: Динорфин (I), введенный билатерально в гиперстриатум мозга 2-дневных цыплят, замедлял начало клевания при однократной выработке навыка избегания (НИ) и зрительного различения (НЗР) и уменьшал число цыплят, воспроизводящих эти навыки через 24 ч после обучения, в дозах 0,01; 0,03 и 0,1 мМ. У 4-дневных цыплят I нарушал воспроизведение НИ в дозе 0,1 мМ, а НЗР- в дозе 0,03 мМ, не влияя на клевание. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДИНОРФИН

ПАМЯТЬ

НАРУШЕНИЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Colombo, P.J.; Thompson, K.R.; Martinez, J.L.(Jr.); Bennett, E.L.; Rosenzweig, M.R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)