СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ СЕМЕЙНЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.207

Chromosome band 16q22-linked familial AML: Exclusion of candidate genes, and possible disease risk modification by NQOl [Text] / Robert Escher [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 3. - P278-282 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Семейный острый миелоидный лейкоз (AML), сцепленный с хромосомной областью 16q22: исключение генов-кандидатов и возможное влияние полиморфизма [гена] NQO1 на риск заболевания
Аннотация: Анализ хромосомных транслокаций и инверсий при спорадических формах острых миелоидных (AML) лейкозов привел к идентификации многих факторов транскрипции, играющих роль в развитии лейкозов. Изучение семей с предрасположенностью к раку крови показало, что ген фактора транскрипции RUNX1 может быть важным звеном первых стадий развития лейкозов. Изучение 2 семей позволило обнаружить сцепление аутосомно-доминантной формы лейкоза с хромосомной областью 16q22, где расположен ген фактора CBFB, который образует комплекс с RUNX1. Анализ сцепления исключил ген CBFB из числа генов-кандидатов, определяющих предрасположенность к лейкозам. Провели подробный анализ генов 4 др. факторов транскрипции из 16q22, а также 2 др. генов, асоциированных с лейкозами, в этих 2 семьях. Идентифицировали несколько полиморфных нуклеотидных последовательностей. Исключили возможную связь генов факторов транскрипции E2F4, CTCF, NFATC3 и NFAT5 и генов, кодирующих НАД(Ф)Н: хиноноксидоредуктазу I (NQO1) и E-кадгерин, с предрасположенностью к лейкозам в этих семьях. Выявленный полиморфизм гена NQO1 может указывать на его роль в модуляции риска заболевания в этих семьях. Австралия, Genet. Bioinformatics Division, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Vic. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ СЕМЕЙНЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМА 16
16Q22
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ИСКЛЮЧЕНИЕ
ГЕН NQO1
ПОЛИМОРФИЗМ
МОДУЛЯЦИЯ РИСКА

Доп.точки доступа:
Escher, Robert; Jones, Antonia; Hagos, Fitsum; Carmichael, Catherine; Horwitz, Marshall; Olopade, Olufunmilayo I.; Scott, Hamish S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска